Хлорбензол метана

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Принцип замещения атома водорода другим атомом или группой в названии-основе (родоначальном гидриде) используется в заместительной номенклатуре. Каждый заместитель характеризуется определенным префиксом или суффиксом, которые добавляются, соответственно, к началу (бензол -> хлорбензол) или к концу (метан —> метанол) названия родоначального гидрида, в котором произошло замещение атомов водорода. [c.15]

Один из важнейших инсектицидов — 4,4 -дихлордифенил-трихлорметил-метан (ДЦТ) образуется при конденсации хлорбензола с трихлоруксусным альдегидом (хлоралем). Сколько граммов исходных реагентов требуется для получения 18,5 г Д ДТ С чем связано ограничение использования ДДТ в сельском хозяйстве [c.70]

Метан, аммиак, уксусная кислота, дихлорэтан, пропан, ацетон, триэтиламин, бензол, пиридин, хлорбензол [c.165]

Определению не мешают аммиак, дифенил, дифенилоксид, хлорбензол (до 1 мг в пробе) мешают — 4,4 -диаминодифенил-метан и толуилендиизоцианат. [c.228]

Метан Г ексадекан Толуол Хлорбензол [c.258]

Цеолит КА используется в основном только для осушки нейтральных газовых потоков (или жидкостей) для осушки кислых газов (в частности, хлорбензола) применяются кислотостойкие цеолиты, например гранулированный морденит (диаметр входных окон 4-10м — в натриевой форме, и 710" м — в декатионированной форме). Цеолит NaA адсорбирует большинство промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 4-10 ° м (сероводород, сероуглерод, аммиак, этан, этилен, пропилен, метан, оксид углерода и др.). Цеолит СаА адсорбирует углеводороды и спирты только нормального строения. [c.533]

Если рассматрршать дипольный момент как векторную сумму, то очень легко объяснить, почему такие молекулы, как метан, четыреххлористый углерод, г/ а-дихлорбеизол, не имеют дгшольного момента, а хлорбензол, мета- и о/ то-днхлорбензолы обладают дршольньш моментом, причем [c.86]

Большинство примесей, сопутствующих абгазному хлористому водороду, можно разделить на четьфе группы Ю9] инертные вещества (трудносорбируемые газы - азот, водород, метан и др.) органические соединения, малорастворимые в воде (хлорбензол, хлорметаны) и водорастворимые (хлораль, уксусная кислота и др.) соединения кислотного характера(02, С] 2. HF и т. п.) вода. [c.63]

Реакция протекает при 150° С в течение 24 час. в атмосфере азота и сопровождается выделением газообразных продуктов. При применении триметилфосфита выделяются метан и следы этана, из триэтилфосфита — этан и этилен, из триизопропилфосфита — пропан и пропилен Реакционная способность галогена меняется, как в для реакции Ульмана, в ряду I Вг > С1. Хлорбензол в идентичных условиях практически не реагирует. Лучший выход (53— 66%) диалкиларилфосфоната наблюдается для замещенных в бензольном кольце иодпроизводных (табл. 53). Бромарилы дают низкий выход диалкиларилфосфоната (18—25%). [c.117]

Многие производные хлорбензолов применяются в качестве инсектицидов, т. е. веществ, убивающих вредных насекомых. Особенно важен как инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метил-метан, известный под названием ДДТ и представляющий собой твердое кристаллическое тело с т. пл. 109° С. Он употребляется в виде порошка и растворов. Получают ДДТ конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии серной или хлорсульфоновой кислоты ио уравнению [c.287]

Исходный 2-гидропероксипентан, синтезированный через метан-сульфонат пентанола-2, после двукратной перегонки в вакууме, содержал активный кислород в количестве, отвечающем 99% от теоретического (при определении станнометрическим методом ) Т1о 1,4128. Разложение проводили в растворе хлорбензола при концентрации гидроперекиси 0,9 моль/л в атмосфере чистого азота в запаянных стеклянных пробирках. Пробирки нагревали при встряхивании в термостате-качалке в течение 14 ч при 110° С. Соотношение между объемами газовой среды и раствора гидроперекиси в пробирках было взято 14 1. Состав газов разложения определялся на хроматографах АХ-П и ПИД-63. [c.148]

IIA-T1 Аммиак, аллилхлорид, ацетон, ацетонитрил, бензол, бензотрифторид, диизопропиловый эфир, доменный газ, дихлорэтан, диэтиламин, изобуган, изобутилен, изопропилбензол, метан (промышленный), метилацетат, а-метилстирол, метилэтилкетон, пиридин, пропан, разбавитель РЭ-1, растворители Р-4, РС-1, сольвент нефтяной, стирол, толуол, углерода оксвд, уксусная кислота, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этилхлорид [c.303]

Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, GO2, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в дцизопроПило-вом эфире и вго/ -бутиловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил-п-хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и ( Оз и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том,, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

Рис. IX. 10. Хроматограммы хлоруглеводородов [8], загрязняющих воздух рабочей зоны при переработке поливинилхлорида, без применения форколонки (а) после пропускания воздуха через форколонку с цеолитом 5А и серной кислотой (б) и после пропускания загрязненного воздуха через форколонку с цеолитом 5А, серной кислотой и Версамидом 900 (в). 1 — метан 4 — винилхлорид 7 — метиленхлорид 9 — 1,2-дихяорэтилен И — 1,2-дихлорэтан 15 — бутилхлорид 17 — трихлорэтилен 22 — тетрахлорэтилен 23 — хлорбензол (растворитель-экстрагент) Пики

Ароматические галогенопройзводные (в особенности хлорбензол) — важные промышленные продукты, применяющиеся для разнообразных органических синтезов. Некоторые из них являются ценными растворителями. Полихлориды бензола обладают инсектицидными свойствами, однако резкий запах ограничивает их применение. Гексахлоран и ДДТ (4,4-дихлордифенилтрихлорметил-метан) —контактные инсектициды, используемые в практике. [c.425]

Однако эта группа растворителей имеет ограниченное применение. В реакциях с ковалентными соединениями в качестве растворителей были использованы хлороформ или бензол. В растворах уксусной кислоты [53], нитропроизводных углеводородов [54, 55], хлорбензоле [55] и бензоле [55] в качестве источника ионов хлора, образующих комплекс с хлоридом металла, был использован трифенилхлор-метан. В растворителях с высокими донорными числами типа диметилсульфоксида и трибутилфосфата такие реакции не идут. [c.40]

В качестве десорбирующего агента может быть использован инертный газ (азот, двуокись углерода, метан). Применяют также десорбцию за счет подогрева насыщенного абсорбента до определенной температуры в нижней части колонны. Абсорбентом может служить бензол, хлорбензол [67,3711, кубовые остатки метил- и этилхлорснланов и др. [c.70]

Установлена возможность переработки жидких хлорорганических отходов производств (шнилхлорида, дихлорэтана, эпихлоргид1ина, трихлорэтилена, метиленхлорида, хлорпропана, хлорбензола),а также твердых отходов производства перхлоруглеродов плазмохимическим методом. Часть опытов проведена при разбавлении хлорорганических отходов органическими отходами и углеводородными фракциями. Основными продуктами пиролиза жидких отходов являются ацетилен, хлористыя водород, этилен, метан, водород. [c.11]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Получение фениловых эфиров метан-, бензол- и я-хлорбензол суль-фйсислот. Для получения фенилового эфира я-хлорбензолсульфокис-лоты в стакан, снабженный мешалкой, помеш,али 9,4 гфенола, 50 м. 10%-ного раствора едкого натра и 24 г л-хлорбензолсульфохлори-да (избыток 2,5%). Смесь перемешивали в течение 30 мин., при этом температура поднималась до 60°. После охлаждения кристаллический продукт отсасывали на воронке, промывали водой и сушили на воздухе. Выход составлял 88—93%. Технический продукт имел т. пл. 84—86. Для очистки эфир перекристаллизовывали из этилового спирта. [c.251]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Например, хлористый аллил СНг=СН—СНг—С1 и дифенил-хлор метан (СбН5)2СН—С1 (соединения с высокоподвижным галоидом) гидролизуются при кипячении с водой, превращаясь в спирты НгС = СН—СНг—ОН (аллиловый спирт) и (СеНб гСН— —ОН (дифенилкарбинол). Гидролиз же хлорбензола в концентрированном растворе щелочи идет только при температуре свыше 300°С и давлении примерно 150 атм [c.79]

Так, например, гексахлордисилан реагирует с метаном или алкилхлоридами с образованием соответствующих алкилтрихлорсиланов. При взаимодействии гексахлордисилана с метаном или метилхлоридом образуется с выходом до 60% метилтрихлорсилан [92]. При действии бензола на гексахлордисилан получается фенилтрихлорсилан 93]. Гексахлордисилан взаимодействует с винилхлоридом с образованием винилтрихлорсилана [94]. Толуол реагирует с гексахлордисиланом с образованием толилтрихлорсилана [95]. Акрилонитрил реагирует с гексахлордисиланом с образованием циан-этилтрихлорсилана[96]. Метилхлордисилан при взаимодействии с бензолом образует фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [97], с хлорбензолом— фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [98], с винилхлоридом — метилтрихлорсилан и метилвинилдихлорсилан [99], с хлористым водородом— метилхлорсиланы [100]. [c.162]

При фотолизе иодистой метилртути в изопропилбензоле образуются метан, 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан и иодистая ртуть, при фотолизе же иодистой метилртути в бензоле и хлорбензоле метилрадикалы метилируют растворитель, давая соответственно толуол и смесь о-, м- и п-хлортолуолов [616]. [c.326]

Отход производства клея марки "Лейкоиат" Жидкость Хлорбензол, триизоцианат, трифенил- метан Накопление на спецполи-гоне Тоже [c.48]

Скорость полимеризации возрастает в ряду толуол, хлорбензол, метиленхлорид, 1,2-дихлорэтан. Особенно высока скорость полимеризации в нитрорастворителях (нитро метане и нитробензоле) однако молекулярная масса быстро уменьшается, например, при добавлении нитрометана к метиленхлориду [21]. По-видимому, это связано с эффективным процессом передачи цепи. [c.9]

В воздухе в качестве загрязняющих веществ могут присутствовать различные органические соединения. Органический по составу дым образуется при сжигании топлива в стационарных источниках, двигателях автомобилей (дизельных или бензиновых), кораблей, локомотивов (дизелей), самолетов, а также при проведении технологических процессов. Твердые частицы дыма могут включать самые разнообразные органические вещества от углср" -да до полицикличных ароматических углеводородов. При сжигании топлива возможно образование алифатических соединений (метан, ацетилен, пропан, гексан, гептан, пентан и октан), а также ароматических — бензола, толуола, ксилола, хлорбензола и циклогексана. В результате человеческой деятельности в воздухе появляются значительные количества органических веществ, [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология