Объемы, измерение

Опыт 1. Определение молекулярной массы диоксида углерода. Взвесьте диоксид углерода определенного объема, измеренного при известной температуре и давлении. Для этого сухую колбу объемом примерно 1 л плотно закройте пробкой и карандашом для стекла отметьте уровень, до которого пробка входит в горло колбы. Взвесьте колбу с воздухом и пробкой с точностью до 0,01 г. [c.13]

Каждый химический анализ связан с точными измерениями массы или объема. Измерение массы выполняется с помощью аналитических весов. Для точного измерения объемов служит мерная посуда - пипетки, бюретки и мерные колбы. [c.28]

Насыпная плотность — количество вещества в единице объема, измеренное определенным способом (стр. 157) и выраженное вг/сл или в кг/л. Она является удобной и простой характеристикой катализаторов и адсорбентов. Насыпная плотность характеризует возможность циркуляции катализатора в системе, обусловливает потери при каталитическом крекинге и адсорбционных процессах, а также регенерируемость при высоких температурах. [c.17]

Состав оперативных УУСН определяется владельцем. На оперативных УУСН могут отсутствовать некоторые преобразователи и датчики для автоматического измерения параметров и средства обработки информации. Сбор и обработка информации при этом осуществляются вручную. Однако состав УУСН должен в любом случае обеспечивать выполнение необходимого объема измерений и операций измерение объема жидкости, измерение температуры и давления жидкости на БИЛ, измерение содержания воды (на УУСН или в лаборатории), отбор объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определение содержания свободного газа в жидкости (при необходимости). [c.36]

От методики определения случайной составляющей погрешности ТПР зависит объем измерений и методика поверки. Методика должна обеспечивать достоверную оценку СКО случайной погрешности при минимально возможном объеме измерений. Излишний объем измерений, не повышая точности оценок, приводит к неоправданному расходу вре- [c.101]

Приведем пример. Пусть при контроле одного из параметров качества нефти проводится одно измерение, и = 2, м = О и а = 1 2. Такой контроль характеризуется следующими значениями рисков Р = 2 %, Рг = 0,6 %. Если проводить три независимых измерения этого параметра, то а = 1 3, и Р] = 1 %, Рг = 0,4 %, если шесть - а 1 5, и Р] = 0,6 %, Рг = 0,3 %. Таким образом, в этом случае троекратное увеличение объема измерений повышает качество контроля примерно в два раза, шестикратное - в три раза. [c.220]

Таблица III,3. Значения —АС/х (в кДж/моль) для адсорбции на графитированной термической саже, определенные из статических изотерм адсорбции и из газохроматографических удерживаемых объемов, измеренных при разных температурах [51, 53, 70, 88]

Так как в этой пропорции грамм-эквивалент водорода, равный I г, можно заменить его объемом, измеренным при нормальных условиях, то вместо массы водорода можно взять его объем, тоже измеренный при нормальных условиях. [c.106]

Суммарный объем некоторого газообразного углеводорода и кислорода, необходимого для его сжигания, измеренный при температуре 0°С, был в два раза меньше объема, занимаемого продуктами сгорания при температуре 195°С. После охлаждения до 0°С объем продуктов сгорания составил лишь 0,5 их первоначального объема. Измерения объема газов в каждом случае производили при одном и том же давлении. [c.78]

Если рассматривается реакция между газами и даны их объемы, измеренные при одинаковых условиях (при одном и том же давлении и при одной и той же температуре), то для решения вопроса об избытке и недостатке нет необходимости находить количества этих газов (т.е. определять число молей). Еще Гей-Люссак установил закон простых объемных отношений, согласно которому объемы [c.46]

Газ из бюретки непрерывно переводят в первый поглотительный сосуд, где происходит поглощение иОг. и обратно — до получения постоянного объема, т. е. до тех пор. пока измеренный объем газа не совпадает с последующим объемом, измеренным после двухтрех контрольных прокачиваний газа. За КОг принимают количество газа, поглощенное раствором щелочи. [c.217]

Объем газа при данном давлении и температуре численно равен произведению его химического количества и молярного объема, измеренного при тех же условиях [c.6]

САУ подает команды на исполнительные элементы спектрометров, осуществляющие введение анализируемого образца в шлюзовую камеру под облучение, вакуумирование шлюзового объема, измерение интенсивности, вывод результатов измерений интенсивности в компьютер, смену анализируемого образца. САУ включает в себя также сменный блок связи с компьютером и блок программ, который используется при работе без компьютера. [c.21]

Предпринимались попытки найти методы, которые были бы так же (или почти так же) универсальны, как матричный метод, но требовали бы меньшего объема измерений [16, 146, 198]. Обычно эти методы используют упрощенные схемы отделения спектрального лучистого потока люминесценции от лучистого потока, отраженного объектом. Однако любой из них по необходимости должен базироваться на ряде предположений относительно механизма люминесценции в твердых материалах. Поскольку в этой области накоплено еще недостаточно знаний, некоторые из этих предположений могут оказаться неприемлемыми для упрощенных методов, что может привести к недостаточной точности измерений. [c.268]

Точность измерения объемов. Измерение объемов растворов и емкости сосудов необходимо прово ить с достаточной точностью. Ошибки в измерении объемов растворов и емкости посуды обусловливают ошибки в окончательном расчете результатов анализа. [c.39]

Снова поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 доводят раствор щелочи в бюретке до нулевого деления. Устанавливают на подъемный столик аспиратор с анализируемым газом. После присоединения аспиратора поворачивают кран 9 в положение на дозатор , а кран 8 открывают на атмосферу и поднятием уравнительной склянки аспиратора промывают дозатор анализируемым газом. Быстро закрывают сначала кран 8, а затем кран 9. Переводят кран 9 на соединение с линией подачи двуокиси углерода из аппарата Киппа в дозатор и при помощи двуокиси углерода анализируемый газ передавливают в колонку. Из колонки газовые компоненты направляются в газовую бюретку со щелочью. Двуокись углерода поглощается щелочью, а газы поднимаются в верхнюю часть бюретки. Одновременно с переводом крана 9 на дозатор включают секундомер и записывают в тетрадь показание бюретки каждые 30 сек, а при выделении газового компонента — каждые 15 сек. Объемы, измеренные по бюретке, приводят к атмосферному давлению. В процессе всего анализа наблюдают по реометру за постоянством скорости подачи углекислого газа. [c.105]

Измерение общего тока, переносимого всеми компонентами ионного раствора под действием разности потенциалов [1], не вызывает особых затруднений, однако определение доли тока, переносимой ионами данного вида, представляет более сложную проблему. Основная цель измерений чисел переноса состоит именно в определении последней величины, так как, зная долю тока, приходящуюся на данный ион, можно разделить молярную электропроводность соли на молярные электропроводности отдельных ионов. Это в свою очередь позволяет провести однозначное сравнение свойств катионов и анионов без привлечения произвольных допущений. Кроме того, как электропроводность, так и числа переноса можно измерять в широких интервалах температуры и давления, представляющих интерес для химика, изучающего растворы. Это позволяет определить коэффициенты подвижностей отдельных ионов как по температуре, так и по давлению. Подвижность иона является единственной характеристикой, для которой эти коэффициенты можно определить точно, не прибегая к произвольным допущениям. Единственное исключение составляют парциальные моляльные ионные объемы. Измерение колебательных потенциалов [2] дает возможность разделить парциальный моляльный объем на величины, относящиеся к отдельным ионам, однако точность измерений еще недостаточно высока, что не дает надежно определить коэффициенты по температуре и давлению. Следовательно, числа переноса занимают особое место среди многих экспериментально исследованных характеристик растворов электролитов, поэтому измерения чисел переноса имеют важное значение. [c.70]

К 10 мл раствора, 4 iV по НС1 и содержащего не менее 10 мкг Os, добавляют 0,5 мл 10%-ното водного раствора тиомочевины и нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Если осмий присутствует в четырехвалентном состоянии, нагревание продолжают 10 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до 25 мл или до меньшего объема. Измерение светопоглощения производят с зеленым или синим светофильтром по отношению к холостой пробе. [c.183]

Перевод величин почернений в интенсивности, учет фона и другие операции по количественной обработке спектрограмм, определению Содержания элементов в анализируемой пробе, вычислению статистических характеристик метода анализа облегчаются и ускоряются прн использовании специальных номограмм, транспарантов (см., например, 691]), вычислительных приставок к микрофотометру [29] и вычислительных машин [412, 950, 673, 312, 488]. При большом объеме измерений и вычислений успешно применяют быстродействующие микрофотометры с автоматическим вводом регистрограмм в ЭВМ или в специальные компьютеры для выдачи конечных результатов 978, 1144, 489, 185, 1247, 1032]. Это приводит не только к ускорению, но и к повышению точности количественного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектров. [c.61]

Необходимо также привести данные, показывающие расхождение, полученное при сведении прямого и обратного балансов. Анализ результатов испытания газовых горелок должен быть увязан с данными О работе топочной камеры. Работа топочной камеры обычно характеризуется тепловыми нагрузками топочного объема, распределением температур и концентраций в характерных сечениях, локальными тепловыми нагрузками экранных поверхностей нагрева и общим количеством тепла, воспринятого экранами. Однако при эксплуатационных испытаниях из-за небольшого объема измерений подробная характеристика работы топочной камеры затруднена. [c.343]

В зависимости от объема измерений во входном сечении ступени (точка н на рис. 4.25) будут отличаться и методы определения основных термогазодинамических параметров. Все расчеты ведутся по одномерной теории в предположении, что измеренные параметры постоянны по сечению. Случаи отступления от этого положения будут оговариваться особо. В связи с тем, что система измерений должна быть, по возможности, наиболее простой, рассмотрим случай, когда в сечении площадью измеряются статическое давление р., и температура торможения Т1. Массовая производительность компрессора О измеряется с помощью специальных устройств вне компрессора. Следовательно, из опытных данных непосредственно нельзя определить ни точку н (рпс. 3.1), определяющую состояние изоэнтроппо-заторможенного потока, так как неизвестно давление торможения / ,, ни точку н, определяющую статическое состояние газа, так как неизвестна статическая температура Т . В тех случаях, когда влияние сжимаемости невелико, можно положить Т = Тп и затем, определив плотность по уравнению состояния р = / (р , Т ), сразу искать скорость потока. Однако, если это может вызвать значительные погрешности, необходимо решать систему уравнении термогазодинамики совместно с уравнением состояния сжимаемого газа. [c.84]

Динамика изменения при прокаливании суммарной пористости коксов, полученных с установок замедленного коксования, изучалась на двух образцах после нагрева их в печи Таммана в течение 1 ч. У прокаленных образцов с начальными размерами 20X20X40 мм находили потери массы путем взвешивания на аналитических весах и изменение объема измерением граней с точностью до 0,05 мм. Зависимость свойств нефтяных коксов от температуры прокаливания приведена в табл. 21. [c.162]

Последнее привело к значительному увеличению объема измерений при поверке ТПР и ТПУ, интенсивной эксплуатации и износу дорогостоящих ТПУ. Поэтому встала задача совершенствования методов поверки ТПР и ТПУ с целью получения достоверных результатов при минимальном и достаточном объеме измерений. Такие работы были выполнены в 1985-1990 гг. в НПО Нефтеавтоматика на основе анализа эксплуатации УУН, метрологических характеристик средств измерений и результатов применения разработанных ранее нормативных документов [11]. [c.99]

Условия проведения научного эксперимента, связанного с исследованием механизма физико-химических явлений,, свойств веществ, технических материалов, эксплуатационных характеристик машин и агрегатов, требуют все большего объема измерений раэлнчны с по своей природе параметров. [c.489]

Передвижные лаборатории обладают рядом преимуществ перед стационарными постами, так как позволяют расширить контролируемую территорию при том же объеме измерений и обеспечить оперативный контроль точечных источников выбросов. При этом осуществляются отбор пробы из атмосферы или источника выбросов автоматическое определение концентрации загрязняющих веществ контроль скорости газового потока в газоходе и расчет валового выброса контроль метеопараметров обработка, регистрация и передача данных в центр обработки данных автоматическое управление входящими в состав станции техническими средствами. [c.217]

Принципиальное значение при этом имеет проведение значительного объема предварительных расчетно-экспериментальных исследований (с применением математических и физических моделей) для установления зон и объема измерений на штатных конструкциях в нормальных и аварийных условиях. На уникальных турбогенераторных установках работают встроенные системы виброизмерений, позволяющие устанавливать наступление предаварийных и аварийных повреждений роторов, лопаток, подшипников. [c.95]

Хор и Пёрнелл [16] показали, что график зависимости логарифма удерживаемого объема, измеренного при нескольких температурах колонки, от логарифма упругости пара растворенного вещества пра этих температурах является линейным и имеет угловой коэффициент а, равный отношению теплоты растворения к теплоте испарения. [c.392]

Хукаба и Кейс определили также плотности растворов нерекиси водорода при 20° дилатометрическим методом и на основании этих измерений вывели средние коэффициенты объемного расширения в пределах от О до 20°. В табл. 6 представлены уделышш объемы, измеренные при 20°, и средние коэффициенты объемного расширения в пределах от О до 20°. Коэффициенты объемного расширения, определенные в соответствии с уравнением (4), вычислены из общего уравнения для всего интервала температур от О до 20° Хукаба и Кейс дают выравненные значения для этого коэффициента через интервалы, равные I вес. % перекиси водорода. [c.170]

Зная величины вязкости при постоянном объеме, измеренные при двух разных температурах, из этого уравнения можно вычислить энергию активации перехода в предварительно образовавшуюся вакансию. Измерения вязкости различных металлов, углеводородов, фенилгалогенидов, сероуглерода и четыреххлористого углерода показывают, что AEf—0,5 ккал/моль, составляя 0,1—0,2 полной энергии активации вязкого течения. В этих жидкостях основная часть энергии активации вязкого течения затрачивается на образование вакансий. Переход молекулы в образовавшуюся вакансию требует относительно малой энергии активации. Напротив, для некоторых ассоциированных, жидкостей, содержащих гидроксильные группы, AEf гораздо больше и, например, в спиртах равна 3—4 ккал/моль, т. е. почти равна энергии водородной связи. Таким образом, в ассоциированных жидкостях не только процесс образования вакансий, но и процесс перехода молекул в вакансии требует значитель- [c.124]

Рассмотрим результаты объемых измерений при адсорбции растворов с точки зрения метода полного содержания, разработанного для микропористых адсорбентов [5, 6]. В случае микропористых адсорбентов, адсорбцией на внешней поверхности которых можно пренебречь, объем системы раствор—адсорбент определится соотношением [c.74]

Следует отметить, что уже после того, как статья была написана, Амброуз и Парнелл пришли к следующему выводу если удерживаемый объем определять через пик воздуха, то выражение удельного удерживаемого объема упрощается, так как в этом случае удерживаемый объем прямо пропорционален коэффициенту распределения. Однако большинство исследователей и практиков возражают против такого упрощения. Они считают, что величина V должна применяться для исправленного удерживаемого объема, измеренного от точки введения пробы, но в уравнение для удельного удерживаемого объема можно ввести соответствующие поправки. Значение 1/ остается без изменения, а в точные измерения относительных удерживаемых величин вносят поправку на пик воздуха. [c.25]

Другой способ определения удерживаемого объема, измеренного при температуре колонки, равного uтtr е. именно той величине, которую следует пол чить в первую очередь ) состоит Б том, чтобы в скорость потока ввести поправку как на температуру, так и на перепад давления. Однако в этом [c.119]

А, только 0,4 см 1г ртути было вдавлено в поры, т. е. около 25% от общего их объема. Измерения размеров 645 пор, которые были произведены на образце, растертом в воде и подтененном золотом по электронным микрофотографиям при увеличении 8 000 и оптическом увеличении до 108 000, дали кривые распределения пор по диаметрам, очень близким к полученным по изотермам десорбции с [c.145]

Молекулярные или атомные объемы, измеренные при произвольных, но постоянных значениях поверхностного натяжения, т. е. при стандартном внутреннем давлении, он назвал соответственно молекулярными н атомными парахорамп. [c.61]

Для низколюлекулярных жидкостей при достаточно высоких температурах в-ремя релаксации очень мало и составляет —10 ° сек. Поэтому при изменении температуры структура жидкости меняется практически мгновенно и величина удельного объема, измеренная при каждой температуре, является равновесной. [c.177]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.237 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.104 , c.115 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.213 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.264 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.316 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.138 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология