Ридила механизм

Возможны случаи, когда поверхностная химическая реакция осуществляется путем взаимодействия реагентов, один из которых, например Аа, адсорбирован, а другой - А, налетает непосредственно из газовой фазы (так называемый ударный механизм, или механизм Ридила). В этом случае скорость реакции определяется уравнением [c.740]

Рид. 4 9. Предполагаемый механизм гидроксилирования коричной кислоты [c.142]

Длина связи С—С1 в хлорбензоле и винилхлориде 0,169 нм, а в мetилxлd-риде 0,177 нм. Объясните причины различия в длинах связи этих соединений. Как в зависимости от механизма реакции сказываются эти различия при нуклеофильном замещении хлора [c.154]

Из сказанного видно, что толкования механизма реакции и строения конечного продукта, приводимые в этих первых литературных источниках, еще очень неточны это, возможно, объясняется недостаточной изученностью факторов или случайных внешних обстоятельств, имевшихся в опытах Рида и Горна. [c.359]

В реакциях, протекающих по механизму Ридила, принимается, что один из реагентов хемосорбирован, а другой может находиться в физически адсорбированном состоянии. Это равносильно допущению о том, что молекулы реагентов А и В адсорбируются независимо друг от друга. Тогда концентрации реагирующих молекул выражаются через величину хемосорбции компонента А (Г1> и через физическую адсорбцию компонента В (Гг)- [c.647]

Такой механизм рождения новых дислокаций под действием сдвигающего напряжения носит название механизма Франка—Рида. Местами, где происходит процесс зарождения новых дислокаций (как пузырьков при кипении жидкости), являются примеси и дефекты решетки, приводящие к закреплению дислокации в двух точках. В результате под влиянием напряжения дислокация не сможет двигаться вся [c.362]

Механизм Или — Ридила не содержит стадию взаимодействия различных промежуточных веществ, а механизм Ленгмюра — Хиншельвуда такую стадию содержит (третья стадия). [c.83]

Одним из важных свойств дислокаций является их способность при движении к размножению. Возможным механизмом этого процесса является механизм Франка — Рида. Линия дислокации на своих концах закреплена (примесями, точками пересечения с поверхностью кристалла или с другими дислокациями). Когда к кристаллу прикладывается внешнее напряжение, линия дислокации, закрепленная в двух точках, начинает прогибаться и удлиняться с образованием петли, а ее концы вращаются вокруг точки закрепления. При превышении определенного значения напряжения образовавшаяся петля отрывается, образуя новую дислокацию, причем породившая ее старая дислокация остается. Этот процесс теоретически может повторяться бесконечно. [c.96]

При алкилировании бензола изобутилхло-ридом в условиях реакции Фриделя—Крафтса образуется преимущественно трет-бутилбензол. Рассмотрите механизм этой реакции и объясните причину изомеризации. [c.150]

Важно то, что 2,2,4-триметилпентан не подвергался воздействию-деструктивного алкилирования изобутаном в присутствии /ге ето-бутилфто-рида и фтористого бора [44]. Этим объясняются относительно высокие выходы октана, получающегося в качестве побочного продукта, а также дается ответ на возражения [31] против цепного механизма алкилирования. Относительная трудность отрыва иона водорода от 2,2,4-триметил-пентана не имеет никакого отношения к поведению соответствующего т/)е и-октил-иона, образующегося различными путями. Причина неактив-ности третичного водородного атома в 2,2,4-триметилпентане неясна. Возможно, что это обусловлено соседством неопентильной группы. [c.319]

Следует специально остановиться на реакции с ионом Р , позволяющей получать из спиртов труднодоступные алкнлфто-риды. Фторид-ион — чрезвычайно слабый нуклеофильный реагент. Поэтому в пнертных растворителях, несмотря на значительный частичный положительный заряд на а-атоме углерода в тозилате, фторид-ион не реагирует с ним ио механизму .г нуклеофил. [c.153]

Такой механизм рождения новых дислокаций под действием сдвигающего напрям ения носит название механизма Франка-Рида. Местами, где происходит процесс зарождения новых дисло- [c.280]

Хлоросульфирование органических молекул хромом и диоксидом серы носит название реакции Рида [217]. По своей области применения и характеру образующихся продуктов реакция аналогична реакции 14-1. Механизмы этих двух реакций также сходны, за исключением того, что в реакции Рида имеются еще дпе главные стадии роста цепи [c.91]

Обращает на себя внимание почти полное совпадение цвета гидратированных ионов элементов-аналогов (диад). В действительности речь здесь идет об окрашенности аквакомплексов Э +. Аналогия в их окраске свидетельствует о том, что механизм комплексообразования с молекулами воды и характером участия электронных /- и -орбиталей элементов диад одинаков. Конечно, трудно говорить о полном совпадении значений энергий Гиббса образования три( )то-ридов, так как они велики. Кроме того, от элемента к элементу энергия Гиббса образования трифторидов практически мало меняется, так как лантаноиды характеризуются примерно одинаковой химической активностью. Но нельзя не отметить факт явно заниженных значений указанных характеристик для замыкающих каждый внутренний период элементов — европия и иттербия. Интерпретация этого факта та же — стабильность наполовину и полностью заселенных 4/-орбиталей, что и делает эти элементы менее активными по отношению к акцепторам электронов. Устойчивые 4/"-и 4/ -оболочки имеют также Еа и Ос1, которыми начинаются семерки элементов. Но у этих элементов в отличие от Ей и УЬ имеется по одному электрону на 5 /-орбитали, который вместе с б5--электронами определяет их электроположител1>пую активность. [c.174]

Контроль и регулирование отбора спирта из первой и второй ректификационных колонн осуществляются, с помощью каскадных схем, выполненных на базе регулятора системы Старт . Каскадная схема работает следующим образом. На трубопроводе устанавливается исполнительный механизм, последовательно с ним — ротаметр РИД. Пневмосигнал от РПД поступает на второй регулятор ПРЗ-21. В зоне контрольной тарелки установлен термометр-датчик ДТП-1, который подает сигнал на первый регулятор ПРЗ-21. [c.164]

К ним относятся разные типы химических соединений. Их классификация по химической структуре и предполагаемому механизму действия впервые дана в монографии Ba q (1965), а позже — в работе Суворова и Шашкова (1975). В 1979 г. Sweeney опубликовал обзор химических радиопротекторов, изученных в рамках обширной исследовательской программы вооруженных сил США. В радиобиологических лабораториях Армейского исследовательского института им. Уолтера Рида в Вашингтоне, а также [c.24]

Еще в конце XIX в. Чарльз Фридель и Джеймс Мэзон Крафте начали свои классические опыты по замещению атомов водорода, связанных с бензольным кольцом, другими реагентами, которые мы теперь называем электро-фильными. Более 50 лет детальный механизм таких реакций электрофильного замещенпя в ароматическом ряду все еще оставался тайной. Основная заслуга в раскрытии секретов этих реакций принадлежит Ларсу Меландеру с его изящными экспериментами по изучению влияния изотопного замещения на скорость замещения в ароматическом ряду. Однако, чтобы создать подробную, хотя все еще неполную картину этих процессов, потребовались усилия многих ученых, таких, как Уэланд, Цолингер, Галеви, де ла Мар, Хэммонд, Браун, Рид, Ола, Дьюар и Голд . [c.591]

Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]

В начале разд. Ж указывалось, что все реакции гидрирования и дегидрирования можно объяснить, исходя из концентраций гипотетического гидрид-иона Н , который действует как нуклеофил и который либо отщепляется от восстановленного кофермента, либо акцептируется окисленным коферментом. Правдоподобный механизм переноса гнд-рид-иона для флавопротеидных дегидрогеназ можно записать в следующей форме [c.260]

Нитрование алканов возможно также в условиях, благоприятствующих образованию ионных интермедиатов. Ола и Лин установили, что электрофильное нитрование метана и этана можно осуществить, используя устойчивые нитрониевые соли, например N0 РРб, в апротонных растворителях, таких как смесь метиленхло-рида с сульфоланом, хотя выходы нитрометана и нитроэтана невелики. В растворах в НР или НЗОзР были получены гораздо более высокие выходы продуктов нитрования. Предложенный для нитрования механизм включает электрофильную атаку катионом N0 С—Н-связи в алкане [135]. [c.153]

Пиридин давно и успешно применяется в синтезе как катализатор ацилирования многих типов молекул. В частности, аци-лирование аминов, спиртов и фенолов под действием ацетилхло-рида или уксусного ангидрида ведут в пиридиновом растворе или в присутствии каталитических количеств пиридина в инертном растворителе. В этих реакциях механизм каталитического действия пиридина совершенно аналогичен механизму катализируемого пиридином гидролиза уксусного ангидрида, который был установлен на основании большого числа исследований. В результате можно суммировать некоторые особенности ката- [c.164]

Окси-тетрагидро-1,4-бенздиазепины при действии тионилхло-рида или хлорокиси фосфора дают],тетрагидрохиноксалины ССХ XV и бензальдегид [1581. Механизм перегруппировки представлен схемой [c.151]

На первой стадии образуется сложный эфир, который далее, как правило, по реакции 5лг1 или 5лг2 превращается в галогеналкан. Исключение составляет реакция первичных и вторичных спиртов с тионилхло-ридом, протекающая по механизму 8ыи Раньше эту реакцию представляли синхронным процессом. Однако согласно последним данным, из алкилхлорсульфита вначале образуется внутренняя ионная пара. Следующая стадия протекает внутри этой ионной пары, так что реакция протекает с сохранением конфигурации [c.287]

Под действием металлокомплексных катализаторов возмоз9 -ны два различных механизма позшщонной изомеризации оле<1% нов. Один из них заключается в присоединении олефина к гид> РИДУ переходного металла с образованием металлокомплексного производного с последующим -элиминированием, приводящим к изомерному олефину [c.578]

Применение (см. также Иодозобевзол, Иодобензол). Интересно использование И. д. дая превращения холестерина в 5а,ба-днхло-рид [2,31. При хлорировании молекулярным хлором по ионному механизму получается продукт трал -присоедныения — 5с, 6 -ди- [c.43]

Влияние взаимного расположения заместителей в циклогексановом кольце на свойства циклогексанов особенно ярко проявляется в реакциях элиминирования, протекающих по Е2-механизму Известно, что общим условием гладкого протекания этих реакций является копланарность и анти-ориентация отщепляющихся атомов или групп В молекуле циклогексана этим требованиям удовлетворяют только 1,2-диаксиальные заместители Таким образом, заместитель, находящийся в экваториальном положении, не может участвовать в 2 Рбзкциях в качестве уходящей группы Множество примеров подтверждает сказанное Одним из них является взаимодействие неоментил- и ментилхло-ридов с этоксид-анионом [c.48]

Дефектоскоа РД-ЮР [22] является комплектной установкой для проведения радиационного контроля качества и содержит все необходимые устройства. Он построен на базе гамма-дефектоскопа РИД-41 и в своем составе дополнительно имеет пятиканальный блок преобразователей, блоки управления, питания и регистрации, быстродействующий самопишущий прибор Н-327/5, механизм установки и перемещения контролируемого объекта. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология