Углерод хлорэтана

Галогенопроизводные алифатические насыщенные (например, четыреххлористый углерод, хлороформ, бромистый метил, тетра-хлорэтан) обладают наркотическим действием, токсичны для печени и почек с отдаленным действием. Первая помощь свежий воздух, кислород, искусственное дыхание. [c.20]

Накопление атомов хлора у одного атома углерода в алифатических соединениях снижает их способность реагировать с нитратом серебра. Примерами таких веществ могут служить хлороформ, четыреххлористый углерод, 1.1,2,2-тетра-хлорэтан и трихлоруксусная кислота. Однако это правило не распространяется на бромпроизводные четырехбромистый углерод реагирует с нитратом серебра при 25°С, а бромоформ и тетрабромэтан дают осадок с кипящим раствором нитрата серебра в спирте. [c.242]

Решение. В молекуле этана на хлор могут замещаться от одного до шести атомов водорода. Если заместить один атом, то получится хлорэтан СзНдС . В этой молекуле атом хлора может быть соединен с любым из двух атомов углерода. Структуры С1—СНз—СНз и СНд—СНз—С1 [c.273]

Инертные растворители. Инертные растворители не отдают и не принимают протонов, т. е. не реагируют ни с кислотами, являющимися донорами протонов, ни с основаниями, являющимися акцепторами протонов. К числу инертных растворителей относятся жидкие углеводороды (бензол, толуол, циклогексап и др.), уайт-спирит, петро-лейный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетра-хлорэтан и др. Наибольшее значение из них приобрел бензол, применяемый в смеси с другими органическими растворителями. [c.155]

Хлорирование ацетилена 90% ацетилена превращается в тетра-хлорэтан и остается только 1 — 2% хлористого водорода реакционная смесь состояла из 12% ацетилена, 40% водорода и метана, остальное составляли хлористый водород, окись углерода и азот [c.379]

Тетра-хлорэтан Г ексан Гептан Декан Додекан Тетрадекан Ацетон Бензол Вода Толуол Четыреххлористый углерод Этиленгликоль Вода Бензол Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Сероуглерод Хлороформ Этиловый спирт Вода Этиловый спирт Вода Бензол Вода [c.410]

Фтористый водород. ... Хлорзамещенные углеводородов (ди-, три- и тетра-хлорэтан, четыреххлористый углерод, хлорбензол [c.368]

Хлороформ транс-1,2-Дихлор-этилен Трихлор- этилен Пента-хлорэтан, Четыреххлористый углерод Тетра хлор-этилен [c.49]

Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) Трихлорэтен (трихлор-этилен) [c.9]

Решение. Ближайшие гомологи соединения могут иметь на один атом углерода меньше или больше, чем само соединение. Таким образом, ближайшие гомологи хлорэтана имеют формулы СНдС1 и СдН С1. Формула СНдС1 отвечает единственному веществу — хлор-метану. Составу СдНуС отвечают два вещества, различающиеся положением функциональной группы (т. е. атома хлора) в углеродной цепи. Таким образом, хлорэтан имеет три ближайших гомолога [c.275]

При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта (хлористый водород — 85—90%, хлор—5—10%, хлорэтил — 2—3%) до 45 °С, перхлорэтилену при 50 °С, спиртовой адсорбции хлора (сумма альдегидов по хлоралю 8—10%, соляная кислота 10—15%, вода 10%, остальное — этанол) при 35—50 °С, полихлорпропану при 40 °С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена (42,5%) с четыреххлористым углеродом (53,8%) и хлорэтаном (3—5%) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 °С, 25—30%-ной соляной кислоте при 40—100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30—40 °С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 °С. [c.272]

Основными примесями в техническом тетрахлориде германия являются хлориды других элементов, хлорорганнческие и органические вещества. Из неорганических примесей в техническом тетрахлориде германия присутствуют хлористый водород, хлориды Fe, Al, As, В, Sb, Sn, Ga, Mo и др., из органических веществ — четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорметан, хлорэтан, 1,1- и 1,2-дихлорэтаны [104, с. 58 105, с. 51]. В техническом Ge l содержание хлористого водорода составляет несколько процентов, содержание неорганических и органических примесей находится иа уровне десятых и сотых долей процента. [c.191]

В 1862 г. Кахаурс [135] показал, что нагревание иодистого метила с элементарным мышьяком дает в качестве основного продукта иодид тетрамётиларсония. При нагревании аморфного мышьяка с иодистым метилом при 100 С образуется преимущественно дииод-метиларсин, и из этой же формы мышьяка с четыреххлористым углеродом при 160 С получаются треххлористый мышьяк п гекса-хлорэтан [136] [c.153]

ВЫСОКИХ концентраций X. А. и при хронической интоксикации, вызванной длительным действием малых доз, и также при проникании через неповрежденную кожу. Наблюдаются значительные расстройства со стороны внутренних органов — жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы, поджелудочной железы. Изменения в печени наиболее выражены при отравлениях четыреххлористым углеродом, тетра- и пентахлорэтаном, 1,2-ди-хлорэтаном и хлороформом. Отмечаются центролобулярные некрозы, цирроз печени. Гепатотроннсе действие сочетается с нефро-токсическими эффектами. Некоторые X. А. вызывают органические поражения нервной системы. [c.308]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Хлорируют полихлорвинил, пропуская через его раствор ( 10%) в тетра-хлорэтане в течение 12—16 час, газообразный хлор ири 60—100°. Образующийся хлорированный полимер высаживают из раствора метанолом, осадок в виде белого порошка отфильтровывают на центрифуге и сушат в полочных вакуум-сушилках. Реакция хлорирования протекает, невидимому, с замещением атома водорода при незамещенных атомах углерода цепи, причем, в среднем, К ждый третий незамещенный атом углерода обменивает водород на хлор, что можно представить примерно следующей схемой [c.253]

Представляло интерес выяснить, что дает режим Кафарова на тонких лабораторных насадках. С помощью экспериментов сравнивали эффективности колонки диаметром 17 мм при режиме Кафарова и при пленочном режиме. Исследование проведено при использовании насадки четырех видов (стеклянные кольца Рашига диаметром 5,5 мм, одновитковые константановые спиральки Фен-ске диаметром 3,5 мм, одновитковые константановые кольца диаметром 1,8 мм, двух- и трехвитковые треугольники из них-ромовой проволоки с внутренней высотой треугольника 1,3 мм) на четырех бинарных системах четыреххлористый углерод — бензол, 1,2-ди-хлорэтан — бензол, ге-гептан — бензол и уксусная кислота — вода. [c.70]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Введение в мономерную смесь или в растворитель небольшого количества некоторых окислителей, таких, например, как кислород [219], галогены [180], хлористый водород, органические и неорганические соединения с подвижным атомом хлора (гексахлорциклопентадиен, трифенилх лор метан, четыреххлористый углерод, нента-хлорэтан, бензолсульфонилхлорид, пятихлористый фосфор, четыреххлористое олово, трихлорокись фосфора, дихлорфенилфосфин) [180, 220—223], позволяет за счет окислительной регенерации гибнущих активных центров (рис. 3) стабилизировать процесс на уровне высокой скорости сополимеризации, существенно увеличить выход [c.43]

Действительно, при разложении диазосоединений в среде любых неароматических водородсодержащих веществ фенил-радикал, отнимая от них водород, образует бензол, а при разложении диазосоединений в хлорсодержащих средах, например в четыреххлористом углероде, фенил-радикал образует хлорбензол. Образующиеся одновременно радикалы СС1з- соединяются в гекса-хлорэтан. [c.81]

Кубовые остатки ректификации 1,1,2-трихлорэтана-сырца, представляющие в основном смесь полихлоридов (три- и тетра-хлорэтанов) после осветления они могут быть использованы для получения перхлоруглеродов (гексахлорэтан, перхлорэтилен, четыреххлористый углерод). [c.144]

Гидрохлорид натурального каучука представляет собой белую хлопьевидную массу плотностью 1160 кг/м оп растворяется в хлорированных растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, ди.хлорэтан и др.). Совмещается с хлорированным каучуком, поливинилхлоридом, полихлоропреном и не совмещается с эластомерами, не содержащими хлора. Он весьма стоек по отношению к кислотам и щелочам, разлагается под действием тепла и органических оснований. При температуре около 100 °С размягчается и приобретает высокую растяжимость. Благодаря высокой прочности, стойкости и газонепроницаемости гидрохлорид каучука употребляется при изготовлении упаковочных материалов, в частности, для пищевых продуктов и сложной аппаратуры. В про.мыш-ленности получают гидрохлорид каучука, пропуская сухой хлорид водорода в растворы каучука (смесь дихлорэтана с диоксаном). Гпдрохлорирование в латексе проводят после введения неионогенных эмульгаторов в противном случае латекс коагулирует. [c.174]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

Ускорение реакции и снижение энергии активации при хлорировании этана и хлорэтанов объясняется участием в реакциях отложений углерода на стенках реактора. В частности, различие энергий активации фактической (106,3 кДж/моль) и расчетной (125,6 кДж/моль), вычисленной из наблюдаемого механизма хлорирования этана, авторы связывают с уменьшением теплоты диссоциации хлора с 243 до 201 кДж/моль на углеродистых отложениях, образовавшихся на стенке реактора (величина 201 кДж/моль рассчитана с использованием уравнения и данных адсорбционных измерений в случае сорбции [c.41]

Производство 1,1,1-трихлорэтана по какой бы технологической схеме не осуществлялось, многостадийно, что определяется химическим строением его молекулы — расположением трех атомов хлора у одного атома углерода. Исходным сырьем для получения 1,1,1-трихлорэтана являются этилен, этан, 1,2-ди-хлорэтан, хлорэтен, хлорэтан. Существующие варианты можно описать четырьмя приведенными ниже принципиальными схемами. [c.157]

Цифры в скобках означают относительные удерживаемые объемы на сквалане при 100° (стандартное вещество для диметилбензо-лов — бензол, для тетраметилбензолов — толуол) и относительные удерживаемые объемы на силиконовом масле (стандартное вещество для хлорэтанов — четыреххлористый углерод). Удерживаемые объемы дихлорэтанов измерены при 77° С, удерживаемые объемы тетрахлорэтанов — при 136° С. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Углерод хлорэтана: [c.180] [c.134] [c.227] [c.96] [c.180] [c.96] [c.15] [c.338] [c.9] [c.96] [c.335] [c.398] [c.437] [c.66] [c.115] [c.227] [c.50] [c.10] [c.165] [c.5] [c.40] [c.339] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология