Азиды структура

Электронное строение азидов карбоновых кпслот описывается луч ше всего следующими граничными структурами [c.420]

Азотоводородная кислота имеет следующую структуру Н — N = N=N. Она несколько слабее уксусной кислоты и диссоциирует в растворе па ионы H[Na] i № + [Ng] (/С = 1,2- 10 ). Ее соли — азиды — все растворимы в воде, за исключением азидов серебра, ртути [Hg,J и свинца. [c.524]

Азид водорода HNз является родоначальником ряда ковалентных и ионных азидов. Его можно получить реакцией азида натрия НаК, с серной кислотой. Азид водорода, называемый также азотоводородной кислотой, является чрезвычайно опасной жидкостью, которая имеет температуру кипения 36"С и разлагается со взрывом на свободные элементы. Водный раствор HNз представляет собой слабую кислоту (К = == 1,9 10" ). Для описания электронного строения этой кислоты приходится привлекать представление о резонансе двух валентных структур, как показано на рис. 21.22. Связи N—N в молекуле НЫз неэквивалентны наблюдаемые длины внутренней и концевой связей N—N равны 1,24 и 1,13 А соответственно. Азид-ион N3 изоэлектронен СО2, и поэтому следует ожидать, что он содержит две двойные связи N=N, как показано на рис. 21.22. Расстояние в N3 равно 1,15 А. При нагревании азидов тяжелых металлов или при ударе они разлагаются со взрывом на N2 и свободный металл. Азид свинца широко используется для изготовления взрывателей к боеприпасам. [c.317]

Определены первичные структуры ДНК-полимеразы I из Е. oli, ДНК-полимеразы человека и крысы, ряда вирусных обратных транскриптаз и др. Гены нек-рых ДНК-полимераз клонированы и экспрессированы (встроены в генетич. аппарат) в Е. oli. Ингибиторы разл. ДНК-полимераз-гл. обр. аналоги 2 -дезоксинуклеозидов и 2 -дезоксинуклеотидов. Нек-рые из них (напр., З -азидо-З -дезокситимидин, или азидотимидин) применяют в противовирусной терапии, в т.ч. против СПИДа. [c.625]

Среди водородных соединений азота наименьшая отрицательная степень окисления азота представлена в азиде водорода ННз. В этом соединении степень окисления азота равна —1/3. Необычная степень окисления азота обусловлена структурной неравноценностью атомов азота в этом веществе. С позиций МВС эта структур- [c.253]

По своей структуре органические азиды ККз, содержащие цень из трех атомов азота, являются близкими аналогами дназосоедниений. Строение азидов может быть описано с помощью двух граничных формул [c.1722]

Предложен метод управления дефектной структурой кристаллов азида серебра в процессе его роста с помощью постоянного магнитного поля. Данный способ выращивания кристаллов является перспективным методом контроля концентрации примесей в кристаллах азида серебра (количество примесей уменьшается на 30%). Исследования реакционной способности кристаллов, выращенных таким способом показывают, что они являются более стабильными к различным видам энергетических воздействий. Кроме того данная методика исключает гигантское изменение размеров кристаллов в магнитном поле, что также способствует стабильности этих материалов. [c.93]

Азиды R—Ng характеризуются линейным расположением трех атомов азота, соединенных друг с другом. Ковалентную, структуру для азидной группы написать невозможно ее луч- ше представить резонансным гибридом нескольких структур [c.114]

Теоретически было доказано, что трехатомная молекула водорода Нз не существует. Не существует в виде молекулы и N3, однако азид-ион N3 сравнительно устойчив. Он входит в состав многих солей, имеет линейную структуру, причем оба расстояния N—N одинаковы и равны 1,15 A. С точки зрения теории валентности это объясняется суперпозицией резонансных структур N =N =N , № —N =N. Трехатомные молекулы галогенов также не существуют. Однако, как показывают измерения электропроводности, расплавленный под давлением иод существует в виде равновесной смеси [c.92]

Кристаллическая структура азида аммония. [c.366]

Из электронных спектров следует, что в каждом случае Ni октаэдри-чески координирован. Измерения магнитной восприимчивости указывают, что во всех трех случаях пары ионов никеля магнитно взаимодействуют. Инфракрасный спектр говорит о том, что азид-ионы связаны эквивалентно с каждым концом. ц-Оксалато-системы распространены относительно широко, а ренгтеноструктурные исследования монокристалла указывают на димерную структуру типа [c.388]

Как видно из дифракционных картин Б и В (рис. 17.21) порошкообразных азидо- и цианато-систем, положения и интенсивности пиков почти в точности совпадают с этими же параметрами на рис. 17.21, X. Сходство в положениях пиков означает, что во всех трех случаях размеры элементарной ячейки одинаковы. В этом есть определенная польза, но важно содержимое ячейки, поэтому следует подробно изучить интенсивности. Имеет место такое хорошее соответствие, что бьшо бы удивительным, если бы две из этих структур сильно отличались одна от другой. Каждый катион почти определенно является димером, и для того чтобы размер димера во всех случаях оставался почти одним и тем же, системы с X = (Nj)j и (O N ), можно изобразить следующим образом [c.388]

Многие ученые в прошлом ошибались, основьшаясь в своих выводах относительно структуры на ограниченном наборе данных и на соответствии только положений линий. Необходимо тщательно рассчитать вес данных и представить вероятность корректного вывода. Был проведен полный рентгеноструктурный анализ монокристаллических образцов описанных вьпие азидо- и цианато-систем, и было обнаружено, что они действительно изоструктурны и их углы различаются лишь незначительно. [c.389]

Механохим. разложение м.б. полным или частичным. Пример полного разложения-инициирование ударом распада нек-рых ВВ (напр., азидов). Сравнительно легко разлагаются, выделяя воду, кристаллогидраты, напр, медный купорос и каолин более трудно и лишь частично-нитраты, карбонаты и др. соли. При мех. деструкции полимеров связи осн. цепи разрываются по гомолитич. механизму. Энергетич. выход разрывов с образованием своб. радикалов увеличивается с ростом жесткости полимера от 10 моль/МДж (полиэтилен) до 10 (сшитые полиэфиракрилаты). В результате снижается мол. масса, а вторичные радикальные р-ции приводят к разветвлениям и сшивкам макромолекул. В присут. кислорода своб. радикалы инициируют цепное окисление, к-рое иногда вызывает глубокие изменения структуры и св-в полимера (напр., пластикация каучуков). [c.77]

Появилось сообщение о синтезе необычного соединения (Me3Si)2N l из гексаметилдисилазана при температуре —50° [159]. Это соединение взаимодействует с азидом натрия с образованием производного (Me3Si)2N4 неизвестной структуры. [c.178]

Пероксонитрит-ион. Этот ион, получаемый окислением растворов азидов озоном или окислением NH2 1 кислородом, 1 0-видим0му, устойчив в метанольном растворе в течение нескольких недель. Его существование доказано с помощью УФ-спектроскопии, но пока что не получено никаких его твердых солей. Высказано предположение, что ион имеет структуру [c.580]

Важный вопрос, касающийся связи между строением и активностью пенициллинов и цефалоспоринов, состоят в том, можно ли заменить атом серы. Разработан общий метод синтеза отличающихся структурой ядер пенициллинов и цефалоспоринов, например (19) и (20). Синтез аналога (21) представлен на схеме (23) [47]. Ключевая стадия этого синтеза — фотолиз диазоамида обеспечивает регио- и стереоспецифичное внедрение карбена в гетероядро. При этом образуются лишь два стереоизомерных лактама. Превращение карбоксильной группы боковой цепи в аминную функцию достигалось путем перегруппировки Курциуса азида кислоты завершающая стадия включает фенилацетилирование и удаление защитных групп. [c.361]

Азидсодержащие светочувствительные составы создаются на основе ароматических или гетероароматических азидов, полимеров или олигомеров и растворителей различной полярности. Среди структур арилазидов, применяемых в фотолитографической практике, можно выделить соединения, поглощающие в области 250—300 нм и используемые в фоторезистах коротковолнового УФ-света соединения с развитой системой сопряжения, чаще других бис(азидобензилиденовые) производные кетонов, поглощающие в области максимальной эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления 310—440 нм диазиды, включающие систему конденсированных ядер с поглощением до 600 нм, пригодные для проекционной фотолитографии. Введением сульфо-, гидрокси- или карбоксильных групп в ароматические ядра светочувствительным азидам придается водорастворимость. [c.134]

Квантово-химическим расчетом подтвержден вертикальный перенос энергии от сенсибилизатора к азиду. Однако следует учитывать особенность строения молекулы азида — угол поворота, образуемый терминальным азотом азидогруппы, который молекулы арилазидов, по-видимому, сохраняют даже в твердых матрицах [17]. Благодаря изогнутой структуре азидогруппы при поворотах связи С—Ы, уровень энергии низщего триплетного состояния азидогруппы в фенилазиде снижается на 91,9 кДж/моль, в то время как уровень основного состояния увеличивается очень мало (14,6 кДж/моль). Это значит, что энергия низщего триплетного состояния фенилазида может изменяться, являясь функцией угла поворота, что и объясняет возможность невертикального переноса энергии (фантом — триплетную сенсибилизацию). [c.141]

Основная структура полимера может быть усложнена за счет введения дополнительных ароматических колец в боковую цепь, что увеличивает светопоглощение [пат. ФРГ 2915154]. Так, были предложены полимерные производные азидоциннамалиден-а-циано-уксусной кислоты с определенными ММ и соотнощением азидо- н гидроксилсодержащих звеньев (р д), например [c.157]

При сольволизе оптически активного 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в 75%-ном диоксане получающийся октанол инвертирован на 77% (остальное— рац мат). Добавление 0,30 М азида натрия приводит к образованию полностью инвертированного октанола и полностью инвертированного октилазида (мольная доля первого составляет 35%). Следовательно, рацемический октанол должен получаться из асимметрического промежуточного соединения, образование которого подавляется ионами азида. Для такого промежуточного соединения трудно предложить другую структуру, кроме 10. [c.206]

Тиофосген (5=СС12) реагирует с азидом натрия при низкой температуре с образованием соединения, которое не содержит азидной фуппы при последующей реакции с метиламином это производное превращается в соединение с брутто-формулой С2Н4Ы45 — каковы структуры всех соединений [c.646]

При кислотном гидролизе производного ЬХ1 был впервые получен синтетический Д-глюкозамин, идентичный природному глюкозамину, что и явилось первым доказательством структуры этого аминосахара. Раскрытие эпоксидного цикла можно проводить также азидом натрия с последующим гидрированием полученного азида Аминолиз 3,4-ангидропро-изБодных сахаров мало изучен и для синтеза З-амино-З-дезокси- и 4-амино- [c.287]

Среди других немногих реакций хлорхиназолинов, о которых было сообщено, следует отметить неудачную попытку получения реактива Гриньяра из 2-хлор-4-метоксихиназолина [97], а также реакцию 2,4-дихлорхиназолина с двумя эквивалентами азида натрия, приводящую к образованию трицикличе-ского соединения со структурой 1 или II [105]. [c.299]

Сокилл [58] провел комплексное исследование превращений в тонких кристаллах азида серебра, которые разлагались в микроскопе под действием электронного пучка. На микрофото--графиях можно было наблюдать появление и рост мелких зародышей серебра, тогда как электронограммы, получавшиеся также в микроскопе на различных стадиях разложения кристалла, постепенно изменялись от характерных для азида серебра к характерным для серебра. Было показано, что образованию кристаллов предшествует миграция атомов серебра в решетке азида, в результате чего небольшие монокристаллы серебра возникают в поверхностном слое азида. Кроме того, под поверхностным слоем образуется сетка из высокодисперсного серебра с элементами структуры размером —0,1 р., приводящая к появлению колец на электронограммах. По-видимому, это Связано с выделением серебра на Дефектах решетки в объеме кристалла. т [c.184]

Ковалентные азиды неметаллов включают азиды галогенов ХзХ (X = F, , Вг, I), силилазид H3SIN3 и органические азиды. Циан ровый азид [10] и п-нитрофенилазид [11] были изучены в кристаллическом состоянии, а метилазид [12] и цианазид [13]—в парообразном (электронная Дифракция). Структуры трех последних показаны на схемах в—д. [c.565]

Было показано [192], что фотолиз неароматических азидов сопровождается потерей ими молекулы азота и приводит к новым короткоживущим и весьма активным соединениям —нит-ренам — аналогичным карбенам. Строение нитренов можно описать одной из двух возможных структур [c.30]

Аналогичным образом были получены полисил океаны [4] и полистиролы [16] с концевыми фуллереновыми группами. Реакции присоединения Сбо по азидным группам сополимеров стирола и азидо-а-метилстирола [17] приводят к образованию линейных структур с молекулами фуллерена в боковых группах [c.198]

Результаты изучения дифракции электронов указывают на линейную структуру азидо-группы. Длины связей в метилазиде (угол СЫМ равен 120°) [c.332]

Однако в условиях опытов Сокилл а химические изменения азидов могли быть вызваны как повышением температуры кристаллов, так и первичным действием электронного пучка. IIo-этому в дальнейшем исследования проводились при помощи растрового микроскопа, который может работать на просвет или на отражение [59]. В растровом микроскопе изображение получается подобно тому, как в телевизионной камере электронный пучок, сфокусированный в пятно, диаметром около 200 А, быстро перемещается по объекту. Если последний имеет неоднородную структуру, то для разных участков будет различным количество возникающих вторичных электронов, которые используются для образования изображения нри работе на отражение. Преимуществом растровой микроскопии является пониженная средняя интенсивность электронного облучения, что позволяет исключить возможность заметного нагревания препарата, недостатком — пока что низкое разрешение, которое в основном определяется диаметром пятна. [c.184]

Межплоскостные расстояния азида и озонида натрия резко отличаются друг от друга, следовательно, мы не можем даже предположительно говорить о ромбоэдрической структуре озонида натрия. При индицирова-нии рентгенограмм озонида натрия с помощью кривых Гуля получено удовлетворительное согласие экспериментальных и вычисленных значений межплоскостных расстояний для объемноцентрированной тетрагональной ячейки с периодами а=11,61 А с— 7,66 А е/а=0,660. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология