Алюминий коррозия в органических соединения

Одним из отрицательных явлений, возникающих при кислотной обработке пластов, является выпадение в осадок вторичных продуктов реакций с железом, алюминием или кальцием. Наиболее трудно удаляются железистые осадки. Источниками ионов железа могут быть продукты коррозии со стенок НКТ, насосов или железо из минералов пласта. Осаждение соединений железа предотвращается композициями кислот (молочная, винная, глюконовая, уксусная, лимонная) и органических соединений с двумя функциональными группами (спирты, альдегиды, амины, щавелевая кислота). Первые образуют с железом растворимые комплексы, вторые с ионами железа создают ячеистые комплексы. [c.325]

Применение алюминия. Легкость, механическая прочность, высокая электро- и теплопроводность, стойкость к действию воздуха, воды, некоторых кислот и органических соединений обусловили широкое применение алюминия в технике. Сплавы алюминия применяются в авиа- и автомобилестроительной промышленности. Большую роль играет алюминий в металлургии железа, где его используют в качестве добавки в производстве жароустойчивой стали. Алюминием насыщается поверхность чугунных и стальных изделий для придания им жароустойчивости и предохранения от коррозии. Алюминий применяется в производстве посуды, цистерн, труб, различных аппаратов и предметов домашнего обихода. Алюминиевая фольга используется для упаковки пищевых продуктов и изготовления электрических конденсаторов. Грубозернистый порошок алюминия идет для осветительных ракет, получения термита, для восстановления металлов. Тонкий порошок алюминия служит для изготовления- аммоналов, серебристой краски, устойчивой к атмосферному влиянию. Используется алюминий в производстве высококачественных зеркал, так как алюминиевая поверхность отражает около 90% падающего на нее излучения. В электропромышленности применяются главным образом алюминиевые провода. [c.441]

Кислотная коррозия. Этот вид коррозии бетонов обусловлен действием кислых неорганических и органических сред. Суть действия кислоты заключается в реакции с составляющими цементного камня, в результате которого образуются легкорастворимые соли, которые вымываются из бетона. Образующиеся же нерастворимые соединения, например гидроксиды кремния или алюминия, остаются в виде рыхлых масс. Скорость разрушения бетонов при этом виде коррозии во многом зависит от растворимости продуктов реакции. [c.370]

Соли железа как коагулянты, имеют ряд преимуществ перед солями алюминия лучшее действие при низких температурах воды более широкая область оптимальных значений pH среды большая прочность и гидравлическая крупность хлопьев возможность использовать для вод с более широким диапазоном солевого состава способность устранять вредные запахи и привкусы, обусловленные присутствием сероводорода. Однако имеются и недостатки образование при реакции катионов железа с некоторыми органическими соединениями сильно окрашивающих растворимых комплексов сильные кислотные свойства, усиливающие коррозию аппаратуры менее развитая поверхность хлопьев. [c.74]

При изучении химических факторов коррозии бетона следует рассматривать как химический и минералогический составы бетона, его капиллярно-пористую структуру, так и состав агрессивной среды, в которой, как это следует из опыта работы бетонных сооружений, большую роль играют ионы магния, натрия, алюминия, аммония, меди, железа,, водорода, гидроксила, сульфатные, карбонатные и бикарбонатные, хлористые анионы. Также опасны все виды кислых газов — углекислый, сернистый, сероводород. Определенную роль играют также и органические соединения. Рассмотрим некоторые виды коррозии. [c.371]

Помимо хлороводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлоридом алюминия и небольшими примесями олефинов и органических соединений серы, содержащихся в сырье. [c.84]

В композициях противозадирных присадок все чаще начинают применять органические и неорганические соединения металлов свинца, меди, кальция, натрия, алюминия, лития, цинка, сурьмы, висмута, молибдена, вольфрама, титана, кобальта и даже железа в коллоидном состоянии. Органические соединения металлов не имеют самостоятельного значения как противозадирные присадки, так как незначительно улучшают противозадирные свойства масел. Однако, будучи добавлены в масло вместе с сернистыми и хлорными компонентами присадки, они оказываются очень эффективными активаторами основных противозадирных элементов (серы и хлора) кроме того, некоторые из них способствуют снижению износа поверхностей при умеренном трении и являются ингибиторами коррозии и окисления, [c.69]

Стойкость алюминия в органический кислотах и спиртах. В главе VII указывалось, что при анодной обработке алюминия в некоторых ваннах, содержащих лишь небольшое количество свободной воды (при значительном количестве связанной воды), вместо растворимых соединений, образуется оксидная пленка. Примерно такими же соображениями можно объяснить поведение алюминия в органических кислотах, фенолах и спиртах в отсутствие наложенной извне э. д. с. в этом случае движение ионов поддерживается местными элементами. Некоторое количество воды требуется для создания защитной пленки, но оно не должно быть большим. 1 /о-ный раствор уксусной кислоты действует на алюминий довольно сильно, но с увеличением концентрации скорость коррозии уменьшается и в 99%-ной кислоте алюминий почти не корродирует. Однако удаление из кислоты последних [c.314]

Наличие достаточного количества хрома обеспечивает сталям коррозионную стойкость при нормальных и повышенных температурах в средах, содержащих сероводород и органические сернистые соединения (меркаптаны, тиофены, сульфаты и др.). На рис. 11 приведена зависимость скорости коррозии в горячих серосодержащих средах от содержания хрома в стали. Кремний, алюминий, титан и ниобий также повышают коррозионную стойкость сталей в этих условиях. На рис. 12 показана зависимость относительной скорости коррозии (отношение скорости коррозии сталей с алюминием и кремнием к скорости коррозии стали Х5М) от содержания алюминия и кремния. [c.48]

Сероводород, растворы серы в безводных растворителях меркаптанов и органических сернистых соединений при нормальной температуре не вызывают коррозии оборудования из сталей всех марок, чугуна и алюминия, но разъедают медь. Во влажной среде, особенно при повышенной температуре, их агрессивность резко повышается. Например, в среде влажного сероводорода стойкими являются только некоторые марки хромоникелевых сталей, кремнистый чугун, алюминий, свинец и цинк. [c.85]

Краски плохо пристают к алюминию без специальной обработки поверхности. Необходимо применять травящую грунтовку, которая, как упоминалось выше, обеспечивает требуемую подготовку поверхности. В противном случае применимо фосфатиро-вание или анодирование. Как правило, в грунтовочный слой в качестве ингибирующего коррозию пигмента добавляют хромат цинка. Применение для этой цели свинцового сурика не рекомендуется вследствие электрохимического взаимодействия между А1 и РЬ, осаждающимся в результате его вытеснения из свинцовистых соединений. Краски, пигментированные цинковой пылью плюс ZnO (обогащенные цинком краски), также являются удовлетворительным грунтовочным покрытием, имеющим хорошее сцепление с металлом. В этом случае, по-видимому, происходит предварительное взаимодействие Zn и ZnO с органическими кислотами из связующего, в результате чего предотвращается образование на поверхности раздела металл—краска алюминиевого мыла и других соединений, ослабляющих сцепление краски с металлом. [c.207]

Хромистые чугуны обладают высокой коррозионной стойкостью в окислительных средах. В холодной азотной кислоте, как в разбавленной, так и в концентрированной, хромистые чугуны стойки. В концентрированной горячей кислоте коррозионная стойкость хромистых чугунов значительно ниже стойкости стали типа Х18Н9. В 70 /о-ной фосфорной кислоте, в нитрозилсер-ной кислоте, в уксусной кислоте, в растворах солей, в том числе и в хлористых, в большинстве органических соединений (ие являющихся восстановителями) хромистые чугуны не подвергаются коррозии. Они также отличаются стойкостью к некоторым расплавленным металлам (алюминий, свинец). [c.244]

Загрязнение топлив происходит при их производстве, транспортиро вании, хранении, заправке и непосредственно в топливных баках наземной, воздушной и морской техники. Зафязнителями являются почвенная пыль, продукты коррозии топливного об< удования, продукты износа перекачивающих средств, мыла нафтеновых кислот. На поверхности частиц зафязни-телей адсорбируются смолистые вещества (продукты окисления, гетероатомные соединения), поэтому в составе мехпримесей содержится до 50% и более органических соединений. В состав неорганической части зафязнений входят почвенная пыль (окислы креыния, алюминия, соли кальция, магния, натрия), продукты износа ( железо, медь, олово и др.). Зафязнения оказывают отрицательное влияние на работоспособность топливной аппаратуры реактивных и дизельных двигателей. Частицы зафязнений размером более 4 мкм вызывают абразивный износ поверхностей трения, попадая в зазоры 1,5 [c.73]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

В некоторых публикациях сообщается еще об одном варианте комбинированных ингибиторов, состоящих из органического соединения (или органических соединении) и соли постороннего металла [81 124 201 236 237 248]. Ряд металлов (в первую очередь алюминий) удается эффективно защищать от коррозии в растворах щелочей, в том числе и концентрированных, используя смесь соответствующего органического вещества и соли щелочноземельного металла. Эффективность каждого из компонентов значительно меньше, чем коэффициент тормож ния их комбинации. Так, например, большинство из исследованных органических веществ (пиридин, пиперидин, гримин, дибензилдисульфид) не только не защищают, а даже облегчают растворение А1 ( 99%) в растворе NaOH (степень защиты <0) [236 237]. Введение примерно 8 10 г/л Са " обеспечивает 60% защиты, в смеси с различными органическими соединениями она повышается еще на 10—20%. Заслуживают внимания данные тех же авторов и других [252], согласно которым положительный эффект ионов исчезает при переходе от щелочных к кислым средам. [c.89]

Исключительно эффективны такие органические соединения, как бензилцианат и фурфурол, для захциты меди от коррозии в соляной кислоте. Фурфурол является ингибитором коррозии латуни, алюминия и его сплавов. [c.107]

Ртутные органические соединения применяются преимущественно для наруншой окраски, так как токсичность препятствует применению их в других случаях. Они вызывают коррозию алюминия и алюминиевых сплавов. Установлено также [49], что плесени и бактерии могут приспосабливаться к ртутным соединениям в красках, если эти краски наносятся на поверхности, которые до того часто дезинфицировались ртутными соединениями. [c.164]

Серосодержащие органические соединения (бензилцианат и фурфурол) оказались, по сообщениям Дисаи и Рана, исключительно эффективными при подавлении коррозии меди в соляной кислоте. Фурфурол защищает медь от коррозии в НС1 вплоть до концентрации 90—100%. Он является эффективным ингибитором и при защите латуни, алюминия и его сплавов, что связано с образованием плохорастворимых смолообразных продуктов взаимодействия металла с этим ингибитором. [c.210]

Коульгейт обобщил [35] некоторые результаты исследований ингибиторов-окислителей. Хроматы уменьшают коррозию в азотной кислоте, которая сильнее всего действует на алюминий при средних концентрациях (0,1% хромата для 2—10%-ной кислоты и 0,5%—для 20%-ной) кроме того, они применяются для фосфорной кислоты (0,5% хромата для концентрации кислоты менее 20%). В соляной кислоте они оказывают незначительное, влияние в серной кислоте, особенно если она содержит хлориды, хроматы вообще неэффективны. Для соляной кислоты наиболее удовлетворительными являются органические соединения, прежде всего амины (р-нафтохинолин, акридин, метиламин и его гомологи). [c.515]

Для предотвращения коррозии металлических частей и поверхностей отражения в камерах сгорания и выхлопных трубах в случае использования ванадийсодержащих топлив прибавляют к последним растворимые в них органические соединения алюминия, никеля или железа с целью образования из УгОз ванадатов с температурой плавления выше 1000° С для этого пригодны хелаты диамино- или декетосоединений [c.298]

Хлорат магния не вызывает ускоренной коррозии. Данные по корродирующему действию ртутноорганических соединений отсутствуют. Когда свободная ртуть соприкасается с алюминием, развивается крайне сильная коррозия со скоростью, видимой невооруженным глазом. Возможно, однако, что, если ртуть будет присутствовать в виде органических соединений, подобная реакция не возникнет. Применение закиси меди и хлорокиси меди сопряжено с теми же опасностями, что и применение медного купороса. На пр актике аппаратура для опрыскивания суспензией хлорокиси меди (в концентрации до 0,5%) изготодля-ется из алК)миния и используется с явным успехом. [c.254]

В качестве ингибиторов были предложены ра.зличные органические соединения. Известно, что в других системах очень эффективными ингибиторами коррозии алюминия являются такие вещества, как экстракты торфа, агар, крахмал и растворимые масла. Зуссманом и Акерсом выяснены ингибирующие свойства промышленных экстрактов таннина. Они нашли, что этот ингибитор обладает очень плохими защитными свойствами. Для рассматриваемых целей наиболее благоприятные результаты получены с маслорастворимыми сульфонатами, описанными Симоновым [146]. Молекула сульфоната содержит полярную группу и углеводородную часть. Эта группа связывается с металлической поверхностью, тогда как углеводородный остаток имеет большое сродство с маслом. Использование для сульфоната подходящего масляного растворителя приводит поэтому к образованию масляной пленки, прочно пристающей к металлу и препятствующей проникновению воды. Чтобы используемые сульфонаты обладали достаточной олеофпль-ностью, нх молекулярный вес должен быть больше 400. Препятствием для применения этого вида обработки являются те же самые причины, которые были упомянуты ранее для растворимых масел — возможность разрушения масла, перегрев и локальная коррозия. [c.128]

Натрием широко пользуются при синтезах органических соединений и отчасти для получения иекоторых его производных. В ядерной технике он используется как теплоноситель. Создающий яркий желтый свет электрический разряд в парах натрия является наиболее экономичным (но неприятным по сообщаемым им окружающим предметам оттенкам) источником искусственного освещения с коэффициентом полезного действия тока до 70%. В виде амальгамы натрий часто применяется как энергичный восстановитель. Литий имеет совершенно исключительное значение для термоядерной техники. В резиновой промышленности он используется при выработке искусственного каучука (как катализатор полимеризации), в металлургии — как ценная присадка к некоторым другим металлам и сплавам. Например, присадка лишь сотых долей процента лития сильно повышает твердость алюминия и его сплавов, а присадка 0,4% лития к свинцу почти в три раза повышает его твердость, не ухудшая сопротлвления иа изгиб. Имеются указания на то, что подобная же присадка цезия сильно улучшает механические свойства магния и предохраняет его от коррозии, однако такое его использование вряд ли вероятно из-за дороговизны металла на мировом рынке (1960 г.) и цезий, и рубидий расценивались в 7,5 раз дороже серебра. [c.19]

Запатентован способ нанесения покрытий из магния и его сплава с алюминием [55, 56], заключающийся в термическом разложении магнийорга-нических соединений или их смеси с алюмипийорганическими соединениями. Процесс проводится в атмосфере сухого инертного газа (азот, аргон, водород) при температуре 350—400° С и нормальном или пониженном давлении (450— 650 мм рт. ст.). Температура паровой фазы поддерживается в пределах 250—280° С в зависимости от применяемого соединения. Рекомендуется использовать следующие органические соединения магния дифенил-, диметил-, диэтилмагний, а также магнийметилиодид и комплексы алкилышх (арильных) соединений магния с галоидными алкилами или арилами. Покрытия из магния или сплава его с алюминием наносятся на сталь, медь, железо и другие материалы. Покрытие не содержит никаких посторонних включений и состоит из металла высокой чистоты. Толщина покрытий может быть доведена до 1,5 мм и выше, хотя для защиты изделий от коррозии достаточно слоя толщиной 0,(. 25—0,0625 мм. [c.216]

В качестве ингибиторов коррозии алюминия )в соляной кис лоте могут применяться также дибензилсульфид, гексаметилен-тетраамнн, карбамид и другие гетероциклические соединения. Ингибитор тем более эффективен, чем выше его молекулярньй вес [78]. В кислых средах в качестве ингибиторов коррозии алюминия могут применяться не только органические, но и не органические соединения. Так, насыщение 1-н. соляной кислоты бихроматом, двузамещенным фосфорнокислым натрием и бурой снижает скорость коррозии дюралюминия с 11,7 мг/см ч до 3,65 0,00 и 0,03 мг/см -ч соответственно [90]. Предполагается, что фосфат способствует образованию на поверхности металла защитной пленки, содержащей алюминий и фосфор. Эта пленка, изолируя поверхность металла, препятствует протеканию катодной реакции выделения водорода. Последнее приводит к тормо жению катодного процесса. [c.94]

Ингибиторами коррозии алюминия в щелочных средах мо-гут быть и органические соединения. При концентрации щелочи 0,3—0,6-н. наибольший ингибирующий эффект (80—90%) дают агар-агар и декстрин при коццентрации выше 5 /л. При концентрации желатина 3—20 г/л ингибирующий эффект составляет 50—60%. С увеличением концентрации ингибиторов до 30 г/л стационарный потенциал алюминия в щелочных средах практически не изменяется. Ингибирующее действие декстрина состоит в торможении анодного процесса [195], Меньший ги-бирующий эффект дает ряд других органических соединений [110]. Путем выпаривания сточных вод после аммиачно колонны коксохимического завода получают замедлитель коррозии алюминия в щелочи КХ-2. При концентрации щелочи до 0,2-н. замедлитель КХ-2 в количестве 0,6% показывает защитный эффект в 99% введение 0,6% КХ-2 в 1,2-н. щелочь даег защитный эффект порядка 63%. В 0,2-н. щелочи с 1,5% твердого КХ-2 скорость коррозии алюминия А1 пе увеличивается с температурой. КХ-2 является анодным ингибитором м существенно тормозит скорость анодного процесса в щелочи [198]. [c.96]

Для пайки алюминия легкоплавкими припоями М. А. Макси-михиным, В. Д. Нестеровой, В. Д. Орловой были предложены реактивные органические флюсы. Основой этих флюсов является органический аминоспирт триэтаноламин, а активаторами фтор-бораты тяжелых металлов и аммония. В местах контакта фторбо-ратов с алюминием через несплошности в оксидной пленке АЬОз высаживаются металлы кадмий и цинк. Остатки триэтаноламина в процессе нагрева переходят в инертное вещество смолообразного вида, не вызывающее коррозии паяных соединений. Эти флюсы и их остатки после пайки имеют pH = 8, что также подтверждает [c.153]

Химические покрытия. Поверхность защищаемого металла подвергают химической обработке с целью получения на нем пленки его химического соединения, стойкой против коррозии. Сюда относятся оксидирование — получение тонких прочных пленок оксидов (алюминия АЬОз, цинка 2пО и др.) фосфатирова-ние — образование на поверхности металла защитной пленки фосфатов, например Рез(Р04)г, Мпз(Р04) азотирование — насыщение поверхности металла (стали) азотом (путем длительного нагревания в атмосфере аммиака при 500—600° С) термическое (воронение стали) — поверхностное взаимодействие металла с органическими веществами при высокой температуре (при этом получается слой Рез04) создание на поверхности металла его соединения с углеродом (цементация) и др. [c.195]

К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

В системах [Ю2] ("Шервин Вильяме ) содержащих пресную, оборотную, морскую соленую воду, а также корроз -онные органические жидкости дпя зашиты меди, алюминия, латуни, стали предлагаются карбоксилированные бензотриазо-лы, включая соли металлов и алкильные эфиры этих соединений. [c.63]

КИСЛОТОСТОЙКИЕ МАТЕРИАЛЫ — материалы, отличающиеся повышенной кислотостойкостью, вид химически стойких материалов. В пром. масштабах используются с середины 18 в. Различают К. м. металлические и неметаллические. К металлическим К. м. относятся сплавы на основе железа, а также цветные металлы и их сплавы (см. также Кислотостойкие сплавы). Кислотостойкие сплавы на основе железа углеродистые стам (нелегированные, низколегированные), содержащие до 1% С высоколегированные стали, имеющие в своем составе хром, никель, медь, марганец, титан и др. хим. элементы чугуны (нелегированные, высоколегированные), содержащие более 2,5—2,8% С. Кислотостойкие цветные металлы никель, медь, алюминий, титан, цирконий, олово, свинец, серебро, ниобий, тантал, золото, платина и др. Углеродистые стали стойки в растворах холодной азотной к-ты (концентрация 80—95%), серной к-ты (выше 65%) до т-ры 80° С, в плавиковой к-те (выше 65%), а также в смесях азотной и серной к-т. На углеродистые стали сильно действуют органические к-ты (адипиновая, муравьиная, карболовая, уксусная, щавелевая), особенно с повышением их т-ры. Высоколегированные стали, отличаясь повышенной стойкостью к коррозии металлов (см. также Коррозионностойкие материалы), являются в то же время кислотостойкими. Большинство легирующих добавок значительно повышают кислотостойкость сталей. Так, медь придает хромоникелевым сталям повышенную стойкость к серной к-те. Сталь с 17—19% Сг, 8-10% Мп, 0,75-1% Си, 0,1% С и 0,2—0,5% Si стойка в азотной к-те (любой концентрации и т-ры вплоть до т-ры кипения) и многих др. хим. соединениях (см. Кислотостойкая сталь). Кислотостойки высоколегированные чугуны никелевые, хромистые (см. Хромистый чугун), алюминиевые (см. Чугалъ), высококремнистые (ферросилиды), хромоникель-медистые (см. Нирезист), хромони-келькремнистые (никросилал). Наиболее распространены ферросилиды [c.586]

В колонне I исходный водный раствор контактируется с раствором ТВР в инертном углеводородном разбавителе, причем торий и уран экстрагируются лучше, чем продукты деления. Продукты деления и протактиний, частично экстрагировавшиеся вместе с ураном и торием, вымываются из органического потока промывным раствором нитрата алюминия с дефицитом кислоты, содержащим добавки фосфат-иона и иона закисного железа. Присутствие фосфат-иона содействует очистке от протактиния, образующего трудно экстрагируемый фосфатный комплекс, а присутствие Ре + препятствует экстракции соединений шестивалентного хрома, образующихся в результате коррозии аппаратуры из нержавеющей стали во время приготовления исходного раствора. [c.343]

Характерной особенностью всех технологических процессов получения ПИБ является наличие трудоемкой и длительной по времени стадии отделения полимерных продуктов от катализатора. Поскольку развитие современной нефтехимической тфомышленности, в том числе производящей полимеры, происходит в сторону увеличения удельного веса непрерывно действующих производств, традиционная стадия отмывки катализаторов водой, водно-спиртовыми смесями, растворами щелочей и солей становится одним из узких технологических мест. Помимо загрязнения воды продуктами разложения катализатора, возможно неблагоприятное влияние их на полимер, который вследствие наличия концевых двойных связей чувствителен к действию различных кислых агентов, в частности НС1, хлоридов и гидроксихлоридов алюминия, особенно при повышенных температурах. Нельзя не принимать в расчет и коррозию аппара ры. При производстве полимеров изобутилена присутствие неконтролируемых количеств воды нежелательно не только на стадии синтеза, но и на последующих этапах вплоть до получения товарного продукта. Целесообразно использовать неводные методы очистки полимеров, основанные на взаимодействии кат алнзатора с добавками органических веществ, образуюгцих легко отделяемые от полимера соединения (для этих целей пригодны методы фильтрации, экстракции и др.). К их числу относятся апротонные органические раство- [c.165]

Красные, оранжевые и коричневые пигменты. Из оранжевых пигментов применяют свинцовый сурик 2Pb0-Pb0.j, хорошо защищающий сталь от коррозии в водной среде, и оранжевый крон РЬСг04 РЬ0. В качестве коричневых пигментов используют железный сурик—природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Красные пигменты получают осаждением органических красителей на частицы белых наполнителей (каолин, бланфикс, полевой шпат). Интенсивным красным цветом обладают также комплексные соединения оксиантрахинонов с алюминием и кальцием—к рапнлакн, которые обычно применяются в смеси с наполнителями. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология