Фосфит определение

Разработаны непрямые методы определения ряда веществ, основанные на их окислении взятым в избытке КМПО4 в щелочной среде и титровании неизрасходованного КМпО раствором формиата. Таким путем определяют [5f гипофосфит-, фосфит-, ИОДИД-, иодат-, роданид-ионы. Гипофосфит и фосфит окисляются перманганатом в щелочной среде до фосфата, иодид и иодат — да перйодата, роданид — до цианата и сульфата. Иодид можно определять в присутствии бромида и хлорида. [c.15]

Определенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов оказывают диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфо-наты, алкилсалицилаты, беззольные сукцинимиды. Это свойство присадок изучалось с применением красителя родамин С и асфаль-тенов в качестве солюбилизата [69, с. 166]. Установлено, что совместимость указанных присадок носит индивидуальный характер беззольные моющие агенты не отличаются эффективным солюбилизирующим действием, однако в смеси могут препятствовать выпадению осадка из коллоидного раствора. Весьма эффективны в том отношении сукцинимидные присадки. [c.98]

Расщепление нуклеиновых кислот под влклнием специфических ферментов — эндо- и экзонуклеаз — сопровождается разрывом фосфо-диэфирной связи и образованием продуктов различной величины, которые могут быть разделены методами электрофореза и хроматографии. Это широко используется при анализе последовательности нуклеотидов в молекулах РНК и ДНК., Особое значение при развитии генной инженерии получило расщепление ДНК специфическими эндонуклеазами (рестриктазами), позволяющее получать отрезки ДНК определенной длины и нуклеотидного состава. > [c.175]

Разделение и количественное определение фосфосерина, фосфо-треонина и треонина [2560]. [c.346]

Все операции по определению сульфатов барийхроматным методом занимают около 3 час. Таким образом, в комбинации с методом Эшка общая продолжительность определения общего содержания серы должна быть около 10 час., а в комбинации с сожжением в калориметрической бомбе — около 3,5 час. Однако, как показали опыты ВТИ, при практическом применении метода появляется необходимость в дополнительных операциях, связанных с удалением из растворов фосфа-той и соединений железа и алюминия, перешедших в раствор из золы топлива. [c.134]

Рис. 8.5. Химический синтез олигонуклеотидных праймеров, содержащих в определенных сайтах разные нуклеотиды. В данном случае в сосуде с G-фосфо-рамидитом (94%) содержатся также фосфорамидиты А (2%), С (2%) и Т (2%), так что в результате реакции образуется смесь олигонуклеотидов, в которых в тех сайтах, где должен находиться G, присутствуют А, С или Т.

Для ненасыщенного шестичленного гетероцикла, содержащего один атом фосфора и являющегося аналогом пиридина, общепринятым является название фосфорин его называют также фосфа-бензолом, что указывает на определенное родство с бензолом. Среди новых гетероароматических соединений замещенные фосфо-рины изучены особенно подробно. [c.387]

Фосфит НРОз — сильный восстановитель, хотя и обладает меньшими восстановительными свойствами по сравнению с гипо-фосфитом, с которым фосфит часто сравнивают в анализе. При определении фосфита важное место занимают редокс-титриметрические методы. [c.476]

Разделение и количественное определение фосфосерина, фосфо-треонина, серина и треонина [1703]. [c.355]

Кольтгоф и Белчер приводят также ряд других определений, в том числе прямое титрование Си до Си , TF до Т1 , коллоидного селена до Se , перекиси водорода до кислорода и гидразина до азота. Используя избыток бромата в присутствии бромида, можно получить количественные результаты нри окислении гидроксиламина до нитрата,. Se до Se , металлической ртути до Hg и тиоцианата до сульфата и цианида. Гипофосфит можно определять в присутствии фосфита с помощью одного бромата В присутствии бромида и гипофосфит и фосфит окисляются до фосфата. [c.474]

П. Если какое-либо вещество медленно окисляется или восстанавливается применяемым реактивом, то скорость этого процесса возрастает в то время, когда параллельно идет быстрая реакция между тем же реактивом и каким-либо другим веществом. Подтверждением этого правила является упомянутое выше мешающее влияние соляной кислоты при титровании перманганатом. Другим примером может служить поведение фосфита при тех же перманганатометрических определениях. Фосфит окисляется перманганатом очень медленно. Если к кислому раствору фосфита прибавить немного перманганата, то раствор останется окрашенным продолжительное время. Но если титровать двухвалентное железо перманганатом в присутствии фосфита, то расходуется слишком большое количество перманганата часть его идет на окисление фосфита. [c.204]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Определенную роль в развитии гипотензивного действия Jimenez-Porras (1968) отводит аденазину, который может освобождаться нз тканей под действием фосфо-диэстеразы ядов. [c.102]

Описан титриметрический метод раздельного определения гипофосфита и фосфита [274], основанный на взаимодействий гипофосфита натрия и фосфита натрия с СиС1з в среде НС1. Гипофосфит натрия при комнатной температуре, а фосфит натрия при кипячении быстро окисляются до фосфита и фосфата соответственно и выделяют эквивалентные количества СиС12 [c.165]

Определение активности глюкозо-6-фосфатаэы. а. Гидролаз-ная активность по отношению к глюкозо-6-фосфа-ту. Активность фермента определяют по количеству образовавшегося в ходе реакции Фн. [c.372]

Ф. Ифают важную роль в обмене липвдов в живых организмах. Их используют для определения структуры фосфо-шицервдов и места их локализации в мембранах. [c.141]

Транскрипция во многом сходна с репликацией. Матрицей при синтезе РНК служит определенный участок одной из цепей ДНК. РНК-полимераза копирует этот участок, последовательно соединяя друг с другом с помощью 3 —5 -фосфо-диэфирных связей рибонуклеотиды в соответствии с правилом комплементарности (рис. 3.9). В ходе транскрипции новосинтезированная молекула РНК отсоединяется от ДНК, и двойная спираль ДНК восстанавливается. Чтобы обеспечить транскрипцию только отдельных сегментов ДНК, должны существовать некие сигнальные последовательности, указывающие, где начинается (инициируется) транскрипция и где она останавливается (терминируется). Сигнал инициации обычно располагается перед кодирующей последовательностью, а сигнал терминации — вслед за ней. Участок ДНК, предшествующий транскрибируемому гену, называется 5 -фланкирующей последовательностью, а расположенный за ним — З -фланкиру-ющей. [c.35]

У прокариот известны три способа получения энергии разные виды брожения, дыхания и фотосинтеза. В процессах брожения в определенных окислительно-восстановительных реакциях образуются нестабильные молекулы, фосфатная группа которых содержит много свободной энергии. Эта фуппа с помощью соответствующего фермента переносится на молекулу АДФ, что приводит к образованию АТФ. Реакции, в которых энергия, освобождающаяся на определенных окислительных этапах брожения запасается в молекулах АТФ, получили название субстратного фосфо-рилирования. Их особенностью является катализирование растворимыми ферментами. Образующийся в восстановительной части окислительно-восстановительных преобразований сбраживаемого субстрата восстановитель (НАД Н2, восстановленный фер-редоксин) переносит электроны на подходящий эндогенный акцептор электрона (пируват, ацетальдегид, ацетон и др.) или освобождается в виде газообразного водорода (Нз). [c.94]

Z-Фopмa ДНК — наименее скрученная (12 пар оснований на виток). Она представляет собой левозакрученную двойную спираль, в которой фосфо-эфирный остов расположен зигзагообразно вдоль оси. 2-Форма обладает только одной бороздкой. Как известно, в бороздках ДНК регуляторные белки могут специфически взаимодействовать с определенными атомами нуклеиновых оснований, т. е. узнавать конкретные нуклеотидные последовательности без нарушения комплементарных взаимодействий в структуре двойной спирали. Тем самым регуляторные белки могут осуществлять контроль экспрессии ге- [c.181]

Несомненный интерес представляет довольно часто используемый для установления порога рефлекторного действия исследуемого вещества метод определения адекватной оптической хронаксии, являющейся весьма чувствительным показателем функционального состояния нервной системы. Длительность хронаксии регистрируется у исследуемого по возникновению явления фосфена, вызванного воздействием и импульсов электрического тока силой в две реобазы. Пороговая концентрация определяется по изменению величины хронаксии (а иногда и реобазы) до и после воздействия изучаемого вещества. [c.305]

Метод олределения фосфора в бронзах основан на образовании комплекса фосф-орномолибденовой гетерополикислоты желтого цвета. При восстановлении молибдена, входящего в состав комплекса, тиомочевиной до пятивалентного раствор окрашивается в синий цвет при этом медь переходит в бесцветный комплекс и не мешает определению. По интенсивности синей окраски определяют содержание фосфора. [c.164]

Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя при определении жировых включений в гистологических препаратах. Метод выявления липидов основан на появлении вторичной флуоресценции 1]г срезы, окрашенные 0,1%-ным раствором фосфяна, дают в УФ-свете серебристо-белую [c.422]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

В работах [62, 63] описано образование производных триметилсилила при взаимодействии с некоторыми аннонами, в том числе ванадатом, с последующим определением продуктов реакции методом газовой хроматографии. Наряду с ванадатом определяются фосфит, карбонат, оксалат, сульфат, фосфат, арсенат и сульфамат. Газовые хроматограммы, иллюстрирующие метод, приведены в разделе Сульфаты . [c.254]

Гравиметрический метод можно перевести в титриметрический, если к анализируемому раствору добавить избыток раствора нитрата серебра, который затем можно оттитровать [6] стандартным раствором роданида. Палмер [1] для определения гипофосфата рекомендовал использовать методы, основанные на окислении последнего иодистой кислотой при 100°С в 40%-ной H2SO4 или водным раствором брома при pH = 6—9. Первый метод довольно прост, но определению мешают все окисляющиеся оксианионы фосфора. В методе окисления бромом не мешают фосфит и гипофосфит, которые окисляются в более кислых растворах. [c.424]

Описаны комплексометрические методы определения гипофосфита. В одном из них гипофосфит окисляют НЙОз. Образующийся фосфит обрабатывают избытком нитрата висмута. После отделения осадка в фильтрате избыток висмута титруют ЭДТА с пирокатехином в качестве индикатора [14]. [c.426]

Гипофосфит в присутствии серной кислоты образует с молибдатом аммония синее соединение, которое можно использовать для спектрофотометрического оиределения гипофосфита [16]. Фосфит в отличие от фосф1ата не мешает определению. Вербицкой и Романовой [17] независимо от авторов работы [16] эта реакция была обнаружена и использована для разработки метода определения гипофосфита. Энтон [18] предложил метод устранения мешающего влияния фосфата. В методах, описанных в работах [16] и [17], измеряют светоиоглошение при 470 нм. В модифицированном методе [18] измеряют светопоглощение при 400 нм, изменяя кислотность растворов, что позволяет определять гипофосфит в присутствии фосфата. Если необходимо, то можно определять и содержание фосфата. [c.427]

Гипохлорит в качестве окислителя фосфита был изучен Маса-10вичем и др. [12]. При добавлении к фосфатному буферному рас- вору с pH = 7 гипохлорита фосфит окисляется количественно а 3 мин. Заканчивают определение, добавляя к анализируемому )аствору К1 и титруя выделившийся иод. Разработан быстрый итриметрический метод [13], основанный на окислении фосфита ) насыщенном гидрокарбонатом натрия, двузамещенным фосфа--ом натрия или бурой водном растворе. Двукратный избыток иода 5 1,7% К1 окисляет фосфит за 5 мин. Избыток иода титруют мышьяком (III). [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология