Термостат Титрование

Фтористый натрий — химически чистый. Перед взятием навески просушивают в термостате. Титрованный раствор — 1 г на литр. Для проверки титра надо взять нз бюретки 15, 20, 25 мл, выпарить досуха, просушить в термостате до постепенного веса, взвесить. По средней цифре установить титр NaF. [c.126]

Изотермическое титрование проводили в приборе с магнитной мешалкой, обогреваемом водой из термостата. Титрование пробы, взятой в количестве 25—35 г, вели из капельницы. [c.98]

Через 30 мин после отбора первой пробы из данной колбы взять вторую пробу и оттитровать ее. Пробы брать через каждые 30 мин до тех пор, пока результаты титрования последних двух проб ие совпадут между собой в пределах 0,1—0,2 мл 0,05 н. раствора едкого натра. Тогда можно считать, что равновесие наступило, и опыт с данной смесью можно закончить. Точно так же поступить и с другими колбами. Первую пробу взять по истечении 2 ч с момента погружения данной колбы в термостат, последующие — с промежутками в 30 мин. [c.254]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат, установленный на заданную температуру (24—26°). 2. Залить в калориметрический сосуд 150 мл 0,1 н. титрованного раствора КОН. [c.142]

Затем колбы поместить на 30 мин в водяной термостат при температуре 25 . 0,2" С. Приготовить для титрования восемь конических [c.256]

Скорость процессов контролируется по изменению концентрации реагентов или по изменению какого-либо свойства (показателя преломления, электропроводности, спектра и т. д.). Если процесс протекает медленно, то через определенные промежутки времени отбирают пробы и определяют в них содержание данного вещества (например, титрованием). Реакции, протекающие с большой скоростью, останавливают резким охлаждением. Учитывая, что скорость реакции очень чувствительна к изменению температуры (с. 145), реагирующую смесь обычно помещают в термостат. [c.138]

Затем колбы поместить на 30 мин в термостат при температуре 25 0,2°С. Приготовить для титрования восемь конических колб вместимостью 100 мл. В каждую колбу налить 35—50 мл дистиллированной воды и поставить их для охлаждения в охладительную смесь (лед). Слить вместе содержимое колб 1 и 2, а через 10 мин после этого содержимое колб 3 и 4. Момент сливания растворов отметить по часам. Колбы плотно закрыть пробками и установить в термостат. Через 25 мин от момента смешения из каждой колбы, не вынимая ее из термостата, отобрать пипеткой 15 мл раствора и слить в сильно охлажденную колбу для титрования. За момент отбора пробы считать сливание раствора из пипетки в колбу для титрования. Время отбора пробы отмечать с точностью до 1 мин. Сразу после сливания выделившийся иод титровать 0,015 М Ыа2 гОз с известным титром. Раствор гипосульфита прибавлять до образования бледно-желтой окраски раствора. Затем добавить несколько капель раствора крахмала и титровать раствором гипосульфита до [c.255]

В два стакана наливают по 30 см холодной дистиллированной воды (для торможения реакции). Заполняют бюретку 1 М раствором щелочи (закрыть сверху трубкой с натронной известью). Быстро вынимают колбу из термостата, мерной пипеткой или микробюреткой приливают 5 см эфира (указывается преподавателем). Колбу закрывают пробкой, раствор тщательно перемешивают и помещают в термостат. В момент начала перемешивания включают секундомер — начало реакции. Пробы реагирующей смеси для титрования отбирают пипеткой на 20 см (колба остается в термостате). Пробу выливают в стакан с 30 см холодной воды и титруют щелочью. Результат титрования относят к моменту разбавления пробы в холодной воде. Рекомендуемые от начала реакции моменты времени отбора проб 6, 13, 25, 45, 75, 120, 180 мин. Скорость реакции уменьшается, поэтому интервалы времени растут. [c.788]

Пробу отбирают пипеткой на 20 см , вливают в 15 см 0,04 М раствора НС и титруют щелочью (при отборе проб колбу из термостата не вынимать). Результаты титрования относят ко времени смешения пробы и кислоты. Взяв пробу, колобу немедленно закрыть пробкой. Всего следует взять 8 проб в следующие моменты времени от начала реакции 4, 8, 14, 22, 34, 52, 76, 100 мин (время следует измерять с точностью до секунд, чтобы повысить точность измерений). [c.790]

Определение содержания полимера в латексе. Сначала определяют сухой остаток латекса. Для этого в плоскую предварительно взвешенную чашечку вносят пипеткой 1 мл латекса и высушивают его в термостате при 90 °С до постоянной массы. Анализ проводят параллельно в двух пробах. По результатам взвешивания вычисляют сухой остаток (г/л). После проведения кондуктометрического титрования (см. ниже) вычисляют содержание мыла 8 (г/л) по формуле [c.89]

После этого колбы поместить на 30 мин в водяной термостат, имеющий температуру 25 0,2 С- Затем для титрования приготовить восемь конических колб емкостью 100 мл. В каждую колбу налить 35-50 мл дистиллированной воды и поставить их для охлаждения на лед. Слить вместе содержимое колб 1 и 2, а через 10 мин после этого содержимое колб [c.76]

При комнатной температуре реакция практически заканчивается через 24 ч. Следовательно, для взятия последней пробы колбу с реакционной смесью надо вынуть из термостата и на следующий день оттитровать 2 мл раствора. Однако можно реакцию омыления ускорить. Для этого колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и нагревают на водяной бане при температуре 70—80°С в течение 30 мин. Нужно следить за тем, чтобы конденсация паров жидкости шла по возможности в нижней части холодильника и эфир не улетучивался из реакционной смеси. После охлаждения раствора проводят титрование 2 мл пробы. [c.152]

Перед помещением колб с содержимым в термостат проверяли pH смеси, а также проводили контрольное титрование отбирали три пробы из каждой колбы по 10 мл и титровали 0,004 н. едким натрием. Затем колбы помещали в термостат с температурой 37°С и через определенные промежутки времени из них отбирали по три пробы (10 мл каждая) для титрования. [c.148]

Были проделаны весьма тщательные эксперименты [10], в которых кварцевые сосуды известного объема наполняли иодистым водородом при определенном давлении и нагревали в течение нескольких часов в электрическом термостате при 425,ГС до установления равновесия. Сосуды затем быстро охлаждали и оттитровывали иод раствором тиосульфата натрия. Равновесная концентрация водорода равна концентрации иода. Равновесную концентрацию иодистого водорода получали вычитанием удвоенной концентрации иода из начальной концентрации иодистого водорода. Равновесные концентрации в молях на литр приведены в табл. 5.1. Первые три строки таблицы относятся к тому случаю, когда первоначально в системе находился только йодистый водород, последние пять — к случаю, когда исходная смесь находилась по другую сторону от равновесной смеси. Исходное количество иода взвешивалось, измерялось давление водорода, а концентрация иода после установления равновесия определялась титрованием. Практическое совпадение значений констант рав- [c.157]

Растворы эфира и щелочи помещают в отдельных сосудах в термостат, а затем смешивают. Через небольшие промежутки времени из реакционной смеси отбирают пробы, выливают их в измеренный объем кислоты стандартной концентрации, а затем избыток кислоты оттитровывают щелочью. Мерой глубины протекания реакции является уменьшение концентрации ионов 0Н в растворе. Последнее титрование, после завершения реакции, необходимо для определения числа эквивалентов гидроксильных ионов, которое остается после окончания реакции. Таким образом, по разности можно найти концентрацию (в моль/л) этилацетата в начале опыта. За ходом реакции можно также следить, определяя изменение электропроводности системы или измеряя небольшое увеличение объема раствора, которое происходит по мере протекания реакции. [c.290]

Для построения графика в стакан для титрования заливают 50 мл раствора электролита (состав его приведен ниже), устанавливают его в баню-термостат и поднимают ее в верхнее положение до упора для полного погружения электродов и мешалки в раствор электролита. Включают мешалку, переключателем устанавливают ток генераторной цепи, нажимают кнопку пуска. По секундомеру записывают время, через которое ток в индикаторной цепи достигнет величины 1 2 3. .. 10 мка. Затем строят график, показанный на рис. 2. [c.91]

Проведение работы. Готовят по 50 мл эквимолекулярных растворов — 0,2 м раствор аскорбиновой кислоты м — = 176) и 0,2 м раствор перекиси водорода (М =34 ). В колбу с аскорбиновой кислотой добавляют 2 мл раствора пероксидазы ( вытяжки из хрена) й обе колбы ставят в термостат при 25° на 10—15 мин, пока жидкости не примут температуры термостата (устройство термостата см. работу № 37а). Затем растворы сливают, быстро отбирают 1 мл смеси и титруют, а смесь снова помещают в термостат. Титрование проводится 0,01 ж раствором йодноватокислого калия iKJOз) при добавлении 2 мл 10% раствора йодистого калия в присутствии крахмала. Время приливания первой капли раствора при титровании принимают за начало реакции. Отбор проб по 1 мл производят через 5, 10, 20, 30 и 40 мин после начала опыта и также титруют, записывая время начального момента титрования. Результаты опыта заносят в таблицу. [c.212]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат установленный на заданную температуру (24—26 ). 2. Залить и кале риметрический сосуд 150 мл 0,1 и. титрованного раствора КОН 4. Установить температуру раствора в калориметрическом сосуде иа 2 ниже температуры воздуха в боксе. 5. Взвесить ампулу иа ана литических весах, залить в нее Ъ мл2 и. НС1 и вновь взвесит1 . 6. Про вести калориметрический опыт как это описано в работе I пи. 4—10 7. Определить l t и время главного периода. 8. Вылить раствор из калориметрического сосуда и высуиитгь его. 9. Залить в калориметрический сосуд 150 мл титрованного 0,1 н. раствора ПС1. 10. Установить температуру раствора в калориметрическом сосуде па 2"" ниже температуры воздуха в боксе. 11. Взвесить ампулу иа аналитических весах, залить в нее 5 лл 2 и. КОН и вновь взвесить. 12. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—11. 13. Определить графически i t., и время главного периода. 14. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы как это описано в работе 2 пп. 2—16. [c.142]

В стандарте не указывается время отстаивания слоев спирта и масла, хотя оно практически растягивается на сутки. Рыбак и Маку-шинская (608) внесли в метод Гольде весьма существешюе улучшение, состоящее в том, что обычно ггриготовляемая смесь отстаивается только один час, но при 60° (в термостате). Затем следует обычная процедура титрования пробы спиртового слоя. Приводимые авторами результаты, с обычно введенными по Гольде поправками, показывают практически полное совпадение с данными, нолучен-ными по прежнему способу Гольде. [c.288]

I - колба с притертой пробкой па ЮОмл 2 термостат с температурой Т °С 3 - мерный цилиндр 4 - колбы для титрования 5 - бюретка с 0,0 5N раствором К а Зр г - время отбора проб от [c.40]

За начало реакции ( =0) принять время вливания ацетона в реакционную смесь. Колбу с реакционной смесью закрыть пробкой во избежание улетучивания ацетона. Отобранную пробу влить в кол>бу для титрования, содержащую 25 мл 0,1 н. NaH Oa. Содержание иода определять титрованием 0,01 н. ЫагЗгОз в присутствии крахмала. За ходом реакции наблюдать по результатам анализа проб через определенные промежутки времени. Во время отбора проб колбу из термостата не вынимать. В течение опыта рекомендуется взять не менее семи-восьми проб. Вторую пробу отобрать через 10 мин после первой и по результатам титрований определить время, через которое надлежит брать следующие пробы. Расход гипосульфита на каждую последующую пробу должен изменяться на 1—3 мл. [c.353]

В сухую колбу вместимостью 250 см отмерить бюреткой или пипеткой 200 см 0,02 М раствора NaOH. Колбу плотно закрыть пробкой и поставить на 25 мин в термостат (температура указывается преподавателем). Реакция щелочного гидролиза весьма быстрая. Для ее остановки пробы реакционной смеси выливают в точно отмеренное количество раствора НС1 и избыток кислоты оттитровывают щелочью (обратное титрование). Пока раствор термостатируется, выполняют следующие подготовительные операции [c.789]

Пробы отбирают, не вынимая колбу из термостата. Первую пробу берут спустя 10 мин от начала, а затем в течение 2—3 ч через каждые 20 мин. В колбу для титрования отмеряют 0,1 и. раствор NaH Os в количестве, эквивалентном количеству кислоты в отбираемой пробе. Из реакционного сосуда с помощью пипетки и резиновой груши отбирают 20 см смеси и вливают в ту же колбу. Титруют раствором Na2S203. Крахмал добавляют в конце титрования. Во избежание перетитровывания последние капли тиосульфата необходимо добавлять с интервалом 15—20 с (комплекс иода и крахмала разрушается не мгновенно). Результат титрования относят к моменту времени прили-вания смеси к раствору соды. [c.792]

Собирают прибор для титрования, состоящий из крутильных весов, штатива с тремя кюветами и ультратермостата. Включают ультратермостат и устанавливают температуру 40 °С, Измерения проводят при повышепной температуре, чтобы уменьшить время установления адсорбционного равновесия. Наливают в первую, вторую и третью кюветы все возрастающие объемы латекса, например 5, 10 и 15 мл, и доводят объем до 100 мл буферным раствором с pH = 9. Буферный раствор создает среду с постоянной ионной силой и pH, что обеспечивает воспроизводимость результатов при определении поверхностного натяжения. После выдерживания кювет с растворами в термостате в течение 10 мин измеряют поверхностное [c.93]

Необходимые приборы и материалы 1) установка для измерения сопротивлеинн или вместо нее электронньп универсальный мост 2) сосуд для измерения электропроводности или специальные электроды для кондуктометрического титрования 3) термостат 4) реактивы (по указанию преподавателя). [c.26]

При проведении исследований по гидролизу изучаемых веществ в присутствии гомогеиата кожи количественное соотношение между буферной системой и диоксаном сохранялось таким же. Теми же были концентрации действующих веществ. Отличия состояли лишь в том, что в пробирки с буфером, диоксаном и веществом добавляли гомогенат кожи крысы в количестве 300 мл. Пробирки тщательно встряхивали, затем перед помещением в термостат также проводили контрольное титрование (пробу предварительно фильтровали на воронке со стеклянным фильтром). [c.148]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28° С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0,1 мл густой суспензии митохондрий (6—7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0,88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0°С сахарозу разливают по 5—7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0,3 М сахарозой, охлажденной до 0°С. В стаканчик добавляют по 1,5 мл 1 н. хлорной кислоты, осадки хорошо размешивают стеклянной палочкой и центрифугируют при 5000 в течение 15 мин. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. Объединенные супернатанты нейтрализуют крепким раствором МН40Н. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2,5 мл 1 М аммиачного буфера, 0,2 мл раствора цианистого калия и 0,4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Определяют количество Mg + в пробах, измеряя оптическую плотность при 520 нм против раствора, не содержащего Mg +. Калибровочную кривую строят одновременно с обработкой опытных проб, используя в качестве стандарта титрованный раствор Mg l2. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg + и оптической плотностью, — О—0,3 мкмоль Mg2+ на пробу. [c.457]

В прибор для турбидиметрического титрования (рис. 4.3) входят монохроматический источник света турбидиметрическая ячейка объемом 25—100 мл, помещенная в термостат, в котором можно изменять температуру от 20 до 200 °С с колебаниями 0,01 °С система для перемешивания (скорость перемешивания в турбиди-метрической ячейке должна быть как можно более низкой, чтобы избежать образования нестабильных растворов, но раствор при этом должен оставаться гомогенным) устройство для введения [c.77]

Термометрическое титрование сульфатов раствором Ва(СЮ4)2 в водно-этанольной среде проводят в термостате, точку эквивалентности находят по перегибу кривой, построенной в координатах температура раствора — объем титраната. Определение [c.87]

Методика опыта. К субстрату добавляют испытуемую вытяж и инкубируют в термостате при 40°С 1 —2 ч. После инкубации onpej ляют азот по Ван-Слайку или методом формольного титрования смешанными индикаторами, пользуясь для титрования 0,01 н. раст ром NaOH из микробюретки. Каждый опыт сопровождают контроле [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология