Выпаривание приборы

Оборудование и посуда. Счетная установка для регистрации -частиц. Источник нейтронов (fs= 10 —10 нейтрон/сек). Лампа для выпаривания. Прибор для отгонки сероуглерода или четыреххлористого углерода. Колба для облучения (см. рис. 8.4). Стаканы на 500, 200 и 100 мл. Разборная воронка для приготовления осадков для измерения активности. [c.231]

Оборудование и посуда. Циклотрон. у-Сцинтилляционный спектрометр. Счетная установка с сцинтилляционным детектором у-излучения. Медные пластинки со слоем электролитически нанесенного металлического серебра. Лампа для выпаривания. Прибор для отделения ° d от серебра и меди (рис. 8.7). Хроматографическая колонка со смолой АВ-17 в l-форме. Стакан на 500 мл. Кварцевая чашка. [c.240]

Оборудование и пос а. Счетная установка с детектором -излучения. Лампа для выпаривания Прибор для встряхивания. рН-Метр. Бюретки на 25 мл (3 шт.). Колбы на 25 мл (5 шт.). Микробюретка. Пипетка на 1 мл. Пробирки на 10 мл со шлифами (9 шт.). [c.615]

Метод определения фактических смол заключается в выпаривании нефтепродукта в специальном приборе под струей воздуха, при определенной скорости его подачи и установленной температуре, и в определении весовым путем неиспаряющегося остатка. Этим методом определяется наличие смол в нефтепродукте в момент испытания. [c.198]

Как нужно проводить выпаривание и упаривание Какие приборы или приспособления нужны для этого [c.150]

Соединяя все порции бензола от промывки, отгоняют большую часть его, а остальную часть подвергают выпариванию в чашке. Полученный таким образом остаток, извлеченный из прибора при помощи промывки, добавляют к главной массе гудрона, выдавленной из колбы, и взвешивают. Обычно потери при перегонке не превышают 0,25%. ак как эта величина не выходит за пределы точности описываемого способ перегонки, то при составлении графиков она не учитывается. [c.223]

Фракционный состав определяют перегонкой на стандартных приборах, при этом отмечают температуры начала перегонки, выпаривания 10. 50, 90, 98% топлива и конца кипения. В таблице 1 приведен для примера фракционный состав наиболее массовых видов нефтяных топлив. [c.9]

Для удаления растворенных газов прокипятить полученную воду 10—15 мин. После этого закрыть колбу пробкой с трубкой, наполненной натронной известью, и оставить охлаждаться. После охлаждения прочно закрыть колбу хорошо подобранной пробкой. Сравнить чистоту полученной воды с водопроводной. Для этого на два часовых стекла налить по 1 мл очищенной и водопроводной воды ц выпарить ее досуха на водяной бане. Сравнить результаты выпаривания. Описать проделанную работу. Зарисовать прибор. [c.25]

Посуда, приборы и реактивы водяная баня, химические стаканы, прибор для фильтрования, фильтры, чашки для выпаривания, мерный цилиндр, нитрат кальция, раствор 2 н. серной кислоты. [c.90]

Из электронагревательных приборов в химической лаборатории чаще всего применяются электроплитки. Способ применения их общеизвестен. Длительное нагревание в определенных интервалах температур проводится на песчаных и водяных банях. Песчаная баня представляет собой заполненную песком металлическую кювету с невысокими бортиками, поставленную на электроплитку. На песчаных банях удобно проводить выпаривание растворов (см. ниже). [c.19]

При выпаривании плн упаривании огнеопасных органических жидкостей газовый обогрев применять нельзя. Воду для бани следует нагревать вдали от места, где проводят выпаривание или упаривание. Время от времени в баню добавляют горячую воду. Такие жидкости удобнее выпаривать на водяной бане с электрообогревом или же на закрытой электрической плитке. Нельзя выпаривать или упаривать органические растворители на лабораторном столе. Эту работу следует проводить только под тягой. Если приходится выпаривать сравнительно разбавленные растворы в органическом растворителе, то нужно предварительно отогнать не менее всего объема раствора и выпаривать уже сконцентрированный раствор. Для отгонки органических растворителей собираю специальный прибор, описанный в >1ще (ем. стр. 160). [c.183]

Авторы синтеза использовали специальный прибор, удобный для быстрого выпаривания воды в вакууме. При проверке прил е-нялись стандартные колбы. [c.15]

Авторы синтеза применяли специальный прибор, предназначенный для быстрого выпаривания в вакууме. При проверке были использованы стандартные колбы. При быстром удалении воды Получаются более высокие выходы. [c.47]

Выпаривание можно проводить в обыкновенном приборе для перегонки. Существенное -значение имеет перемешивание смеси оно необходимо, чтобы предотвратить кипение толчками. Сточки зрения быстроты и удобства целесообразно применять описанную ниже методику. [c.459]

Было найдено, что прибор, схема которого показана на рис. 13, весьма удобен для проведения такого рода выпариваний при пониженном давлении. Перегонку из 12-литровой колбы начинают при начальном объеме, равном 3,5—4 л жидкость поддерживают на одном и том же уровне постепенным Добавлением жид- [c.334]

Прибор (рис. 2) состоит из реакционной трубки длиной 100 см и диаметром 3 см с отводом, в который встав пена градуированная капельная воронка. Нижний конец реакционной трубки присоединяют к холодильнику Фридриха и приемнику. В верхний конец при помощи стандартного шлифа вставляют карман для тер.мопары, располагающейся концентрично ио отношению к реакционной трубке. В трубку помещают 200 см окиси алюминия в виде кусочков размером 4—8 меш (примечание I), которые удерживаются на месте прн помощи тампона из стеклянной ваты, лежащего на сделанных в трубке наколках далее насыпают 100 см мрамора (в кусочках), служащего для выпаривания и предварительного подогревания реагентов. Реакционную трубку помеш.ают в печь с электрообогревом (примечание 2) так, чтобы в печи оказалась часть трубки, находящаяся между отводом для капе.чьной воронки и местом присоединения холодильника. [c.75]

Это выпаривание, при котором происходит выделение твердого вещества, рекомендуется проводить во вращающемся вакуумном выпарном аппарате. Другое, также весьма удобное приспособление для удаления растворителя — прибор, применяемый в некоторых лабораториях, показанный на рис. 2. Насадка А предохраняет от переброса жидкости и дает возможность быстро удалять растворитель при пониженном давлении. Твердые частицы, которые в результате переброса выходят из колбы Б, в результате разбрызгивания задерживаются в насадке А, откуда они могут быть смыты обратно в колбу низкокипящей жидкостью, например ацетоном, который вводят через отверстие В. Боковой отвод Г позволяет непрерывно подавать жидкость в отпарную колонку . Если в подающую трубку Д поместить тампон из стеклянной ваты, то подаваемый раствор можно автоматически фильтровать и освобождать от взвешенных в нем твердых частиц, например от частиц осушителя. Другое преимущество такого прибора заключается в том, что в колбе Б сравнительно небольшого объема можно переработать значительное количество разбавленного раствора. [c.166]

В процессе выпаривания контролируются расходы, давления, температуры технологических потоков при помощи контрольно-измерительных приборов (КИП). [c.139]

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

Рис. 179. Прибор для выпаривания избыточного дисульфана.

Такой же прием удобен и для испарения растворителя как в микро-, так и в полумикромасштабе. На рис. 173 схематически показаны два прибора для выпаривания 1—3 мл жидкости при нагревании и пропускании над поверхностью струи сухого воздуха. [c.265]

Определение содержания воды в нефти проводится по ГОСТ 2477-65 методом выпаривания воды с легким растворителем при нафевании нефти. Для этого используется прибор, схематично показанный на рис. 2.2. [c.47]

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 (метод Бударова) применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды (при испытании бензинов — 25 мл, при испытании керосинов — 35 мл). Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры (для бензинов — 160° С, для керосинов — 180° С). Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в л1г/100 мл топлива. [c.28]

Метод определения фактических смол по Бударову заключается в выпаривании нефтепродукта в специальном приборе под струей водяного пара при установленной температуре и в определении весовым путем неиспаряющегоя остатка. [c.199]

Смолы фактические, содержание Топливо моторное 1. Выпаривание моторного топлива под струей воздуха в определенных стандартных условиях 2. Определение проводится в специальном приборе при стандартных условиях нагрева (способ Бударова) 1567—83 8489-58 [c.51]

Фракционный состав бензинов определяют перегонкой на спещгальном приборе, при этом отмечают температуру начала перегонки, температуру выпаривания 10, 50, 90 % и конца кипения (97,5 % для авиабензинов), или объем выпаривания при 70, 100 и 180 °С. [c.15]

Опр( делепие процентного объемного содержания твердой фазы автор ] екомендует проводить по следующей методике [29]. Прибор состоит из стакана из нержавеющей стали емкостью 100 см и поло] о цилиндра с таким же внутренним диаметром, как и стакан. Цллиндр предназначен для предохранения от разбрызгивания пр)1 выпаривании системы. Стакан и цилиндр предварительно промывают, просушивают до постоянной массы и взвешивают, определяя таким образом массу прибора В стакан заливают [c.219]

Фракционный состав бензинов определяют перегонкой 100 мЛ продукта на специальном приборе (ГОСТ 2177-82), состоящем из круглодонной колбы емкостью 100 мл с отводом, водяного холодильника и приемника-цилиндра с делениями. Может применяться автоматический прибор ЛАФС.При перегонке с постоянной скоростью 4-5 мл/мин отмечают температуры начала перегонки, выпаривания 10, 50, 90 % и конца кипения (97,5 % для авиабензинов), а также остаток в колбе и потери. [c.125]

Определение содержания фактических смол по Бударову (ГОСТ 1567-S3j заключается в выпаривании топлива (бензина, реактивного или дизельного) из стаканчика в потоке воздуха (дизельного топлива - паром) в приборе ПОС-77. Методы ASTM D 381-94, EN 5 аналогичны, но выпаривание топлива производится воздухом или паром. [c.129]

Предметный указатель. Систематизирован по понятиям, классам соединений и отдельным веществам. Например высушивание (см. также дегидратация химическим путем дегидратация физиологическим путем высущивающие агенты приборы для сушки выпаривание и др.) углеводороды и т. д. Вследствие этого необ <одимо прибегать к перекрестной системе поисков нужных справок. [c.239]

Конец змеевь ка бани, служащего для ввода воздуха, соединить через промывную склянку, наполненную ватой, и реометр с прибором для нагревания воздуха. Отмерить и влить измерительным цилиндром или пипеткой по 25 мл испытуемого топлива в каждый из подготовленных стаканов. Поставить их в карманы бани, нагретой до установленной температуры. На центральный конец змеевика бани надеть тройник так, чтобы нижний конец отводных трубок отстоял на 30 5 мм от уровня испытуемого топлива. Включить подачу воздуха с такой скоростью, чтобы показание по реометру было 20 2 л/мин на оба стакана. Следить за тем, чтобы не было разбрызгивания. Такую скорость поддерживать до конца выпаривания топлива. Конец выпаривания определяется по прекращению выделения паров, по наличию сухого или неубывающего маслянистого остатка на дне и на стенках стаканов. [c.112]

Особенности обслуживания выпарных установок. Перед началом выпаривания установка подвергается горячей пробе на воде для проверки в горячем состоянии герметичности аппарата, арматуры, трубопроводов, конденсатоотводчиков, приборов теплового контроля и автоматического регулирования для проверк11 исправности дренажей, конденсатора и воздушных насосов, а также для устранения всех обнаруженных дефектов. Проба выпарной станции на горячей воде продолжается несколько часов. Во время горячей пробы подтягивают болтовые и резьбовые соединения. [c.211]

К образцу белка добавляют 1—2 мл надмуравьиной кислоты и оставляют в закрытом сосуде в течение часа на холоде. После этого содержимое сосуда разводят водой в 50 раз и высушивают образец лиофилизацией или на роторном испарителе. Во избежание попадания сильного окислителя в приборы образцы белка можно высушивать в специально отведенном для этих целей вакуумном эксикаторе над NaOH. В этом случае раствор белка в надмуравьиной кислоте разбавляют равным объемом воды и выпаривают. Процедуру с добавлением воды и выпариванием над NaOH повторяют 3 раза. [c.124]

Реакцию проводят в стеклянном приборе, собранном на шлифах. Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают 135 г (1,0 моль) М-метилформ-апилида и 153 г (91 мл, 1,0 моль) хлорокиси фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение получаса (примечание 1). Затем пускают в ход мешалку, колбу погружают в баню с холодной водой и прибавляют к ее содержимому 92,4 г (1,1 моля) тиофена с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру на уровне 25—35 (примечание 2), Когда прибавление будет завершено, реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение еще 2 час., а затем оставляют ее на 15 час. при комнатной температуре. Темный вязкий раствор выливают в сильно перемешиваемую смесь 400 г колотого льда и 250 мл воды. Водный слой отделяют и экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и раствор дважды промывают разбавленной соляной кислотой (примечание 3) порциями по 200 лгл, чтобы удалить следы Ы-метиланилина примечание 4). Водные вытяжки в свою очередь экстрагируют эфиром (200 мл) и эфирные вытяжки прибавляют к эфирному раствору вещества. Соединенные вместе эфирные растворы дважды промывают насыщенным раствором двууглекислого натрия порциями по 200 мл (примечание 5), а затем водой (100 мл), после чего сушат над безводным сернокислым натрием. Желтое масло, полученное в результате выпаривания эфирного раствора, перегоняют из колбы емкостью 100 мл, снабженной эффективным [c.475]

На указанной стадии требуется прибор, собранный на шлифах, При проведении предптествующей операции колбу со шлифом использовали только для того, чтобы избежать необходимости переноса препарата после выпаривания. [c.515]

Пары хладагента из приборов охлаждения отсасываются компрессором через первый вертикальный защитный ресивер. При накоплении в этом ресивере жидкости до 70% объема он отключается от системы. В работу включается другой такой же ресивер. Из первого ресивера после его отключения жидкий агент передавливается горячими парами на регулирующую станцию и далее в приборы охлаждения. Если ресиверы оборудуют змеевиками для выпаривания части жидкости из них, как в аккумуляторах, за счет переохлаждения хладаген- [c.33]

Кислоту выделяют перегонкой с паром в вакууме при температуре 50—60° в присутствии серной кислоты и сернокислого серебра, а затем дистиллат титруют раствором гидроокиси бария и после выпаривания получают бариевую соль кислоты. Нейман, Луковников и Иофа [11] описали схему вакуумного прибора. В специальных опытах к твердой двуокиси углерода в охлаждаемом реакционном сосуде прибавляли охлажденный 0,5 н. эфирный раствор реактива Гриньяра и разлагали комплекс 18 н. серной кислотой. Выходы кислоты в этом случае достигали 95—97%. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология