Термометры для открытого воздуха

Термометры сопротивления для открытого воздуха. Эти термометры используют для измерения температуры атмосферы. Конструкция их зависит от того, изучается ли неподвижная атмосфера или движущаяся с высокой скоростью. Если объектом измерения является неподвижная или медленно движущаяся атмосфера, а измеритель температуры должен быстро реагировать на изменение последней, термометр сопротивления выполняется в виде геликоидальной катушки из неизолированной проволоки, установленной на легкой поддерживающей раме. Для измерения быстро меняющихся параметров воздуха во время полета скоростного самолета, термометр сопротивления должен быть защищен от влияния солнечной радиации и от ошибок, вызванных трением воздуха о термометр. [c.385]

В правилах пользования термометром обычно оговаривается, что не должна превышать 50° С. Для этого крайнего случая при принятых объемах манометрической пружины У = А см и термобаллона 80 см погрешность, подсчитанная по формуле (18), составит - -1,5°. Если зимой термометр находится на открытом воздухе при = —15°, то = —1,75°. [c.37]

На напорном трубопроводе между задвижкой и насосом устанавливают обратный клапан для предохранения насоса от гидравлических ударов. На этом же участке трубы предусматривается патрубок с накидной гайкой для манометра и вваривается гильза для термометра. При монтаже водяных насосов, нагнетательные трубопроводы которых проходят на открытом воздухе, необходимо пре [c.466]

На напорном трубопроводе между задвижкой и насосом монтируется обратный клапан, предусматривается патрубок с накидной гайкой для манометра и вваривается гильза для термометра. При монтаже водяных насосов, нагнетательные трубопроводы которых проходят на открытом воздухе, необходимо предусмотреть возможность спуска из них воды во время остановок насоса в зимнее время (рис. ХП1. 20). Для этого всасывающие патрубки всех насо сов соединяют с общим трубопроводом, а в случае наличия обратных клапанов устраивают обводные линии. Если насос установлен выше уровня жидкости в сосуде, из которого он берет жидкость, то для заливки насоса при его пуске необходимо или предусматривать соединение корпуса насоса с нагнетательной линией, или прокладывать специальную линию от водопроводной сети. [c.493]

В зависимости от конструкции термометры сопротивления выпускаются в погружном или воздушном исполнениях. Погружные термометры имеют кожух и присоединительные устройства. Чувствительный элемент вводят внутрь сосуда или трубы, находящихся под давлением. Воздушные термометры устанавливают в помещениях или на открытом воздухе. [c.178]

Конструктивно термопреобразователи сопротивления выпускаются в погружном либо в воздушном исполнении. Термопреобразователи в погружном исполнении имеют кожух и присоединительные устройства, которые позволяют ввести чувствительный элемент термометра внутрь сосуда или трубы, находящихся под давлением. Термопреобразователи в воздушном исполнении приспособлены для размещения в помещениях либо на открытом воздухе. [c.192]

Термостат закрывают крышкой — горла колб должны быть открыты для свободного доступа воздуха во время испытания, вставляют в крышку контактный и контрольный термометры, включают вращение мешалки и кассеты и отмечают время начала испытания. [c.127]

Измерение температуры стеклянными термометрами производят закрытым и открытым способами. В первом случае термометр помещают в специальный карман (рис. 2.1). Точность измерения температуры снижается из-за наличия термических сопротивлений стенок кармана и воздуха. Для снижения сопротивления воздуха рекомендуется в карман залить минеральное масло в количестве, обеспечивающем полное погружение шарика термометра. [c.25]

Для измерения давления насыщенного пара из прибора откачивать воздух до тех пор, пока жидкость в сосуде / не начнет интенсивно кипеть. После того как жидкость в сосуде / закипит, кипятильник 2 выключить, кран 5 закрыть, а кран 8 соединить с атмосферой. Через 5 мин после закрытия крана 5 отметить показания термометра и отсчитать давление по открытому манометру II, который соединен с холодильником 4 через ловушку 10. [c.173]

Опыт Гей-Люссака. Гей-Люссак взял дна баллона (рис. 11) с двумя тубусами, каждый баллон емкостью в 12 л. К одному из тубусов каждого баллона был прикреплен кран 3, в другой тубус каждого баллона был вставлен очень чувствительный спиртовой термометр 4, который позволял отсчитывать температуру с точностью до одной сотой градуса Цельсия. Чтобы избежать влияния влажности, в каждый баллон был помещен сухой хлорид кальция. Из одногО баллона был выкачан воздух. Спустя примерно 12 ч баллоны были соединены свинцовой трубкой 5 и открыты краны 3. Газ устремился в эвакуированный баллон, пока не установились равные давления в обоих баллонах. Во время перехода газа менялись показания термометров. В результате этого процесса температура газа, перетекшего из сосуда 1 в сосуд 2, несколько повысилась, а [c.31]

Наблюдение за уровнем ртути вести через смотровое окно 3 термостата. После того как прибор установлен, включить обогрев термостата и мешалку 9. Повышение температуры вызывает диссоциацию. Давлением паров воды ртуть в левом колене манометрической трубки выдавливается. При достижении определенной температуры, задаваемой при помощи терморегулятора 7, произвести измерение давления. Осторожным открытием крана 12 впускать в резервуар 1 воздух до тех пор, пока уровни ртути в обоих коленах не сравняются. Записать показания манометра 2 и термометра 8. Систему выдерживать при постоянной температуре, периодически (через 5—10 мин) измеряя давление. После того как давление в сосуде 10 установится, терморегулятор перевести на более высокую температуру и повторить в той же последовательности новый опыт. При переходе от одной температуры к другой во избежание переброса ртути следует время от времени выравнивать уровни в манометрической трубке. [c.264]

Регулирование температуры воздуха, проходящего через пластинчатый калорифер, производится при помощи автоматической системы, состоящей из термометра сопротивления, установленного в отводящем воздуховоде 16, промежуточного электрического реле и электромеханического исполнительного механизма, изменяющего степень открытия клапана на паропроводе, подающем пар в калорифер. [c.168]

Силу просасывания воздуха контролируют по манометру, причем ртуть должна медленно переходить из открытого колена в закрытое. Если впустить сразу много воздуха, ртуть мо ет пробить запаянное колено и манометр выйдет из строя кроме того, возможно разбрызгивание остатков жидкости в колбе Клайзена и загрязнение ими дистиллята в приемнике. После того как давление в приборе уравняется с атмосферным, можно приступить к разборке аппаратуры. Прежде всего отсоединяют приемник, затем колбу Клайзена. Из колбы сначала осторожно вынимают термометр, потом капилляр. [c.70]

В динамические трубки помещают по 1,5— 2,0 г предварительно высущенного при 150 5° С силикагеля, укрепляют трубки в схеме установки после карманов с термометрами. В склянке / должна находиться вода для полного насыщения воздуха влагой при 20°С (упругость пара 17,535 мм рт. ст.), а в четырех последовательно подключенных склянках 5 в каждом ряду помещается серная кислота с концентрацией, обеспечивающей получение воздуха с заданной относительной влажностью. Склянки заполняются кислотой на половину их объема концентрация кислоты в склянках 5 проверяется после каждых двух определений влагоемкости. При пуске установки закрывают пробкой склянку с водой I и включают воздуходувку при полностью открытом зажиме 2 открывают зажимы 3 и, перекрывая зажим 2, устанавливают скорость пропускания воздуха через динамические трубки 2—2,5 л/мнн под давлением 10 мм рт. ст. Динамические трубки периодически взвешивают для мелкопористого образца первое взвешивание проводят через 3 ч, повторные — через каждый час для крупнопористого образца первое взвешивание через 5 ч, последующие через 1,5— [c.565]

Жидкость в обоих коленах манометра устанавливают на одном уровне, на 2—3 см ниже крана 4. Колено 5 манометра присоединяют к открытому концу компенсационной трубки, колено 6 — к бюретке. Для проведения отсчета объема газа с помощью компенсационного манометра поворотом крана 2 колено 5 манометра сообщают с воздухом поворотом кранов 4 и 7 колено 6 манометра сообщают с бюреткой осторожным поднятием или опусканием напорной склянки бюретки жидкость в обоих коленах манометра доводят до одного уровня и перекрывают краны манометра и бюретки. В бюретку набирают исследуемый газ с помощью напорной склянки 7 уравнивают давление в бюретке с атмосферным и затем поворотом кранов 7 и 4 сообщают бюретку с манометром. Осторожным поднятием или опусканием напорной склянки доводят жьд-кость в обоих коленах манометра до одного уровня и производят отсчет. Одновременно с отсчетом объема производят запись температуры по термометру 5, помещенному в муфту 3, и атмосферного давления. [c.15]

При проектировании усреднителя принимают а) емкость — на прием сточных вод в течение суток б) перемешивание сточных вод — сжатым воздухом в) выравнивание концентрации в отдельной камере, оборудованной автоматическим рН-метром, блокированным с запорной арматурой усреднителей и арматурой на выпуске сточных вод из камеры в бытовую канализацию г) снижение температуры сточной жидкости — в усреднителе щелочных стоков с 90 до 40°С путем подачи отработанной воды производственного водопровода д) контроль снижения температуры щелочных стоков — автоматическим термометром с датчиком импульса на закрытие или открытие запорной арматуры на трубопроводе, подающем в усреднитель холодную воду е) установку автоматов, позволяющих регулировать сброс сточных вод с температурой не выше заданной. [c.334]

Сплав магния (12,75% Си) применяют в виде порошка, через сито в 100—200 меш 5 г этого порошка растирают с 1 г иода, вносят в тугоплавкую длинногорлую колбу на 200 мл, закрываемую резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены термометр (360°) и открытая стеклянная трубка. Эвакуируют масляным насосом (3 мм), нагревают на голом огне при встряхивании и помешивании до 300° и ждут, цока (через 8—10 мин.) не исчезнет весь иод. Попадающий в шейку колбы возгон возвращают обратно. Масса не должна дойти до расплавления, она представляет собой гранулированный порошок последний после охлаждения выставляют на 15—20 мин. на воздух (уменьшение активности) и сохраняют в хорошо закрытой склянке. [c.405]

Измерение упругости пара производилось барометрическим методом, в приборе, описанном проф. Д. П. Коноваловым в исследовании Об упругости пара растворов . При наполнении О-образной трубки было обращено особое внимание на возможно полное удаление воздуха как из ртути, так и из жидкостей. Аппарат прочно закреплялся в штатив, а конец открытого колена соединялся с манометром на зеркальной шкале и с ртутным насосом. Положение миллиметровых делений на стенках и-образной трубки проверялись с помощью катетометра. Для нагревания прибора служила стеклянная водяная баня, окруженная картонной оболочкой. Вода перемешивалась мешалкой, делавшей 80— 100 оборотов в минуту. Для наблюдения температуры служили два термометра Миллера, основные точки которых были предварительно выверены. Ниже сравнены результаты измерения упругости пара воды в приборе с данными Реньо. [c.46]

V 1 е 1И е я (в 90-х годах прошлого столетия). Лакмус тщательно очищали от примесей красящих веществ красного цвета. Бумага для окраски лакмусом бралась однородная, приготовленная специально Экспедицией заготовления государственных бумаг. Приготовленная лакмусовая бумага имела несколько фиолетовый оттенок. Металлические крышки цилиндриков с каучуковыми прокладками заменены стеклянными пришлифованными пластинками. Обращено серьезное внимание на качество стекла цилиндриков (отсутствие щелочности). Нагревание термостата производилось кипящим при данной температуре водным раствором глицерина. В термостате было устроено широкое окно, позволяющее отчетливо наблюдать оттенки лакмусовой бумаги. Для устранения неравенства нагревания этажерка непрерывно вращается во время опыта. Температура (принято 110 ) указывается термометром, помещенным в пустой цилиндрик. Кроме обычной пробы для испытания бездымных порохов применяют иногда повторную пробу У1еИ1е я. Произведя пробу, содержимое цилиндрика высыпают и оставляют на открытом воздухе на ночь. Затем вновь производят испытание с новой лакмусовой бумажкой. Так повторяют испытание, пока оно не потребует менее 1 ч. Берут сумму часов нагревания. Она является характерной для стойкости испытуемого образца. С. В. [c.704]

Для жидкости критерием чистоты является постоянство температуры кипения. Определение температуры кипения жидких веществ в микромасштабе выполняется чаще всего по методу Эмиха [172] в обычном приборе для определения тем1пературы плавления, с использованием капилляра длиной 80 мм и внутренним диаметром 0,5—1 мм. Один конец капиллярной трубки вытягивают в волос внутренним диаметром 0,05—0,1 мм и длиной около 12 мм. Вставляют волос в каплю жидкости, и жидкость поднимается по капилляру, наполняя его доверху, после чего, прикоснувшись к пламени горелки концом волоса, запаивают его. Под жидкостью остается пузырек воздуха длиной около 1 мм. Наполненный капилляр прикрепляют к термометру открытым концом вверх и помещают в прибор для определения [c.226]

При определении температуры вспышки более тяжелых нефтепродуктов прил1еняется аппарат открытого типа (рис. 116), состоящий пз впутреннего стального тигля 7, наружного тигля — песочной железной бани 2, термометра 5, штатива 4. Аппарат снабжается металлическим шаблоном для залива жидкости и должен иметь железный щит для защиты от движения воздуха. [c.70]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать ЛИНП1ИЙ пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, произвести отсчет давления пара ио вакуумметру или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем. V, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении [c.170]

Схема экспериментальной установки для проведения опытов по свободной конвекции изображена на рис. 1. Опытный трубный пучок 3 с помощью растяжек помещен в камере 1 с размерами 1400x800x1000 мм, исключающей влияние движения воздуха в помещении на процесс проведения опытов. Камера располагается на высоте 50 см от поверхности пола и представляет собой замкнутую по периметру ширму, открытую сверху и снизу для свободного движения воздуха. Температура воздуха внутри камеры измеряется ртутным лабораторным термометром 2 с ценой деления [c.4]

Точные результаты также дает способ Сиволобова, для которого требуется несколько большее количество вещества. На дно широкого тонкостенного капилляра диаметром 1,5—2 мм помещают каплю исследуемой жидкости и затем в эту жидкость погру-.жают другой, очень тонкий, капилляр, переплавленный вблизи нижнего открытого конца (рис. 178). Капилляр прикрепляют к термометру и нагревают в любом приборе для определения температуры плавления. Вначале из внутреннего капилляра выделяются редкие пузырьки воздуха когда же будет достигнута температура кипения вещества, образуется равномерная цепочка пузырьков, поднимающихся непрерывной струей. [c.269]

Де Фриз и Зоффер [516] предложили использовать трет-бутиловый спирт в качестве термометрического стандарта. Обычный, выпускаемый в продажу спирт с т. пл. 24,08° сначала перекристаллизовывали в открытом стакане зта операция приводила к понижению температуры плавления вследствие поглощения препаратом влаги из воздуха. Затем спирт сушили над известью, декантировали и перегоняли в сосуд, вводная трубка которого была снабжена коротким куском резиновой трубки с двумя зажимами Мора. Спирт замораживали таким образом, чтобы оставалось 5—10 мл жидкости, после чего сосуд переворачивали и жидкость спускали, попеременно открывая и закрывая оба зажима. Процесс перекристаллизации повторяли тринадцать раз. На основании данных, полученных с помощью платинового термометра сопротивления, калиброванного в Национальном бюро стандартов, или термометра сопротивления, калиброванного по температурам плавления льда и кипения воды, было построено 37 кривых охлаждения. После добавления небольшого количества гидрида кальция температура плавления повышалась на 0,06° и становилась равной 25,66°. [c.321]

Аппарат снабжен трубами для заливки в аппарат кислот и нитруемого вещества, для впуска сжатого воздуха, вентиляционной трубой для выпуска газов, трубой для выдачи продукта нитрации (продуктовая труба), трубой для подачи воды или пара в междустен-ное пространство и выпуска воды из кольцевого цилиндра, термометром, который во избежание поломки движущейся массой жидкости окружен железным футляром. Последний для лучшей передачи тепла термометру либо заполняется купоросным маслом, либо делается в виде трубки, открытой с нижнего конца, которая заполняется жидкостью, находящейся в нитраторе. [c.146]

Твердые вещества, которые не растираются в порошок жиры, воск, парафин, смолы и т. п., расплавляют в фарфоровой чашке на водяной бане при возможно более низкой температуре и перемешивают. Капиллярную трубочку длиной 60 мм и внутренним диаметром 1—2 мм, открытую с обоих концов, погружают в расплавленное вещество так, чтобы оно заполнило конец трубочки и образовался слой высотой 10 мм. Капилляр охлаждают при температуре не выше +10° в течение 24 ч или на льду в течение 2 ч. Капилляр с веществом помещают в прибор, схема которого приведена на рис. 87. Прибор состоит из круглодонной колбы 1 емкостью 150 — 200 мл с длинным и широким горлом, длина которого около 200, диаметр 30 — 40 мм, широкой пробирки 2 и термометра 3 с ценой делений 0,5°. Капилляр 4 прикрепляют к термометру резиновым колечком и закрепляют так, чтобы находящееся в нем вещество было расположено на уровне середины шарика ртути термометра. Термометр вставляют в пробирку через пробку, имеющую прорез для выхода нагретого воздуха. Термометр с капилляром не должны касаться стенок пробирки. Пробирку вставляют (через пробку) в колбу так, чтобы она отстояла от дна на I см. [c.194]

Описанная модель фирмы Биллингем — Стенли имеет ряд недостатков, снпжа щих ее ценность, в особенности при химических исследованиях. Отсчетное устройство не свободно от ошибок вследствие параллакса и нуждается в дополнительной диафрагме. Установленный на нагревательной рубашке термометр слишком груб для работы с жидкостями и должен быть заменен более точным. Приспособления для быстрой смены источников света нет. Кювета фактически остается открытой, что делает невозможным точное измерение показателей преломления летучих смесей и жидкостей, изменяющихся на воздухе. [c.178]

При работе с меньшими количествами вещества используют метод Сиволобова или Эмиха. По методу Сиволобова пробу вещества помещают в стеклянную трубку диаметром около 6 мм (трубка для сожжения), в которую погружен открытым концом вниз капилляр для определения температуры плавления. Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 80). По мере приближения к температуре кипения из капиллярной трубки начинают выделяться пузырьки воздуха. Температурой кипения считают показания термометра в тот момент, когда образуется равномерная цепочка пузырьков пара или когда такая цепочка обрывается при охлаждении и жидкость внезапно начинает засасываться в капилляр (последнее часто можно наблюдать гораздо лучше). [c.89]

Впервые диффузию водорода через металл наблюдал немногим более ста лет назад француз Л. Кайэтэ [15]. При погружении железного полого цилиндра, герметически закрытого с обоих торцов, в разбавленную серную кислоту часть выделяющегося на его наружной поверхности водорода проникла через металл во внутреннюю полость сосуда. При катодной поляризации наружной поверхности цилиндра диффузия водорода внутрь увеличивалась очень сильно и не прекращалась даже тогда, когда давление газообразного водорода внутри цилиндра достигало величины 2 МПа (20 атм). X. Девий и Л. Труст [16] в том же году обнаружили, что при нагревании (на воздухе) до высоких температур трубы из мягкой стали, первоначально заполненной водородом, водород удаляется из внутренней полости через железные стенки. Таким образом, железо было первым металлом как объектом изучения среди систем Ме—Н. Почти одновременно было открыто явление проникновения водорода через платину. X. Девий и Л. Труст [17] обнаружили этот феномен при подборе материала для газовых термометров. Явление диффузии водорода через палладий вскоре после этого наблюдал Т. Грэм [18]. [c.7]

Постоянство температуры в эксикаторе поддерживается ультратермостатом, прогоняющим воду по свинцовым трубкам 4, окружающим нижнюю часть эксикатора. Свинцовые трубки с внешней стороны закрыты слоем асбеста 5. Регулировка температуры осуществляется контактным термометром 6. Очищенный и увлажненный воздух пропускается через эксикатор при открытых кранах 7 и 8. Очистку воздуха и его увлажнение до заданной влажности можно производить, например, так, как это описано в работе [314]. Влажность воздуха в эксикаторе может регулироваться чашкой Петри с соответствующим раствором, помещенной на его дно. Влажность в эксикаторе контролируется либо психрометрически с помощью двух термометров 9, либо волосяным пирометром, который устанавливают непосредственно в эксикаторе. Эксикатор закрывается крышкой 10 и 11. Крышки и все прилегающие к ней части изготавливают из плексигласа. Крышка 10 крепится при помощи болтов, пропущенных через отверстия в железном кольце 12, которое упирается снизу в [c.199]

Опыт производится следующим образом поместив трубку А с пробой пороха или нитроклетчатки в баню, нагретую до 120° (135°), держат открытыми краны С к Е в течение 30 мин, чтобы давление воздуха в приборе сравнялось с атмосферным. Затем краны закрывают и отмечают время начала опыта. Выделяющиеся газообразные продукты распада испытуемого вещества изменяют положение уровня парафина в В. Поднимая ртуть в манометре, производят время от времени (через 5— 15 мин) уравнивание положения уровней парафина и отсчитывают давление в приборе. Нанося полученные результаты на оси координат, получают кривую (давление в функции времени), характеризующую поведение бездымного пороха или нитроклетчатки при нагревании. Goujon несколько видоизменил прибор Т а 11 а n i и увеличил его размеры (рис. 38). Для лучшей герметизации он стягивает пришлифованные части прибора проволочной пружиной. Открывание крана С производится снаружи поворотом рукоятки F. В ванне находятся одновременно два прибора. Нагревание производится кипящим глицерином, причем температура определяется термометрами Т, Т в двух пунктах. Ртуть в манометре поднимается автоматически и т. п. Goujon между прочим отмечает, что в условиях Т а 1 i а n i вода, находящаяся в нитроклетчатке (влажность), не успевает удалиться в течение 30 мин, когда остаются открытыми краны прибора присутствие же водяных паров сказывается заметным образом на ходе разложения нитроклетчатки при нагревании. Чтобы вполне высушить нитроклетчатку, трубку А с навеской достаточно держать 2 часа при 100° и затем быстро присоединить к остальной части прибора. [c.710]

На рис. 102 изображен усовершенствованный контрольный фонарь Экихимаша для контроля готового продукта. Дестиллат поступает в фонарь снизу через вентиль 7, по кольцевому пространству корпуса фонаря 2 поднимается вверх, заполняет стеклянный цилиндр и через щель треугольной или круглой формы перетекает в центральный стакан 3. Щель центрального стакана градуирована в литрах, что позволяет судить о количестве проходящего через фонарь дестиллата. Чем выше уровень жидкости над основанием щели, тем больше производительность аппарата. Чтобы знать эту производительность во время работы, не прибегая к измерениям, необходимо до начала работы определить часовую производительность, соответствующую каждому делению. Для этого с помощью секундомера пропускают через фонарь определенное измеренное количество воды при различных открытиях вентиля 1 из специального сборника. Емкость самого цилиндра также должна быть предварительно измерена и деления нанесены на дополнительной шкале. Для опорожнения фонаря после каждого измерения в центральном стакане имеется спускной клапан 4. Во время работы этот клапан должен быть плотно закрыт. Из фонаря жидкость выходит через вентиль 5. В крышке фонаря 6 имеется приспособление 7 для выпуска воздуха и газов. Плавающий в фонаре спиртомер указывает концентрацию проходящего продукта при температуре, определяемой подвешенным в фонаре термометром. Фонарь Саваля отличается от описанного фонаря отсутствием спускного клапана и расположением [c.174]

Когда перегонка закончена, прежде всего прекращают нагревание. Затем закрывают стеклянный кран, идущий к насосу. После этого несколько открывают винтовой зажим, который зажимает резиновую трубку на капиллярной трубке колбы Клайзена, и дают воздуху проникнуть внутрь прибора. Силу просасы-вания воздуха контролируют по поступлению его в колбу Клайзена и по манометру, причем ртуть должна медленно переходить из открытого колена в закрытое. Если впустить сразу много воздуха, ртуть может пробить запаянное колено, и манометр выйдет из строя кроме того, возможно разбрызгивание остатков жидкости в перегонной колбе и загрязнение ими дистиллята. Когда поступление воздуха полностью прекратится и манометр придет в свое нормальное положение, можно приступить к разборке аппарата. Прежде всего отнимают приемник, затем колбу Клайзена. Из колбы осторожно вынимают сначала термометр, а затем капилляр. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология