Рединг

При увеличении концентрации загрязнений как при одноступенчатой, так и при двухступенчатой схеме очистки рекомендуется вводить рециркуляцию. Так, на очистных сооружениях г. Рединга (Англия), куда поступает 50 тыс. м производственных сточных вод в сутки, имеющих концентрацию загрязнений по БПК 480 мг/л и по взвешенным веществам 530 мг/л, предусмотрена возможность работы биофильтров по двухступенчатой схеме очистки с рециркуляцией. [c.35]

Особый интерес представляет упаковка полимеров с длинными боковыми привесками. Поскольку их структурные исследования начались недавно, эти полимеры мало изучены и для них нет разработанной теории кристаллизации. Гомологический ряд изотактических поли-а-олефинов детально исследовался в работе [196], В отличие от Рединга [197], полагающего, что кристаллизация таких полимеров осуществляется лишь за счет боковых цепей, в то время как основные цепи имеют конформацию статистического клубка, Тернер-Джонс [196] считает, что основные цепи имеют спиральность между 3 и 4, тогда как боковые цепи принимают конформацию плоского зигзага и упаковываются в триклинную или ромбическую ячейки полиэтилена, в зависимости от условий кристаллизации. [c.71]

Рединг и Браун [179] на основании спектрального исследования кристаллизации полиэтилена отметили влияние разветвленности на время образования кристаллических зародышей и температуру плавления, которая зависит только от разветвленности полимера, характеризуемой числом концевых СНд-групп, и, как правило, понижается с увеличением числа боковых ветвей. [c.186]

Как было показано Слихтером, Уолтером и Редингом, а также Тиром и Холмсом [7], полиэтилены, как и низкомолекулярные парафины, также имеют тенденцию к образованию различных модификаций решетки, зависящих от способа их получения. Эти авторы нашли, что холодная обработка полиметилена и образцов линейного полиэтилена вызывает появление новых дифракционных линий, которые не могут быть индексированы с помощью орторомбической ячейки Банна. Эти линии появляются вместе с обычными дифракционными картинами полиэтилена и обладают малой интенсивностью. Новая фаза имеет ту же самую осевую ориентацию, как [c.56]

Исследование вторичных структур блоков полимеров может производиться после травления поверхности образца в парах растворителей (Каргин и Козлов, Рединг), подобно травлению поверх- [c.208]

В диановой эпоксидной смоле ЭД-5, имеющей в основной цепи такие же фенильные группы, этот переход наблюдается при —92 °С (и — 12 ккал моль). Переход, обнаруженный на кривой с = / Т) при —80 °С, очевидно, обусловлен подвижностью карбонатных групп —О—(СО)—О— в основной цепи полимера. Ему соответствует пик tg б при —60 °С. Рединг наблюдал его при [c.122]

Данные по диффузии бария в ВаО приводятся в работе Рединг-тона [Л. 107]. [c.70]

Отдел с.-х. ботаники Университета Рединг, Беркшир, Англия [c.22]

Метод корреляции, предложенный Мейсснером и Редингом, состоит в том, что критический объем вычисляется из данных о строении, путем использования величины парахора, а критическая температура вычисляется из точки кипения. Критическое давление рассчитывается затем из критического объема и критической температуры. [c.439]

Критический объеи. Мейсснер и Рединг принимают, что для всех соединений критический объем является однозначной функцией парахора, т. е. некоторого аддитивного свойства соединений, которое рассматривается в гл. VI тома I настоящей книги. Ддя нашей частной задачи достаточно отметить, что парахор любого органического соединения может быть с удовлетворительной точностью вычислен на основании его строения путем суммирования соответствующих слагаемых, специфичных для каждого вида атомов в молекуле вещества, с учетом их числа и расположения. [c.439]

Критическое давление. Уравнение Мейсснера и Рединга для критического давления имеет следующий вид [c.440]

Способ Герцога отличается от способа Мейсснера и Рединга в нескольких отношениях. Во многом исследования Герцога являются продолжением более ранних исследований, но примененные Герцогом методы корреляции совершенно отличны от методов в предыдущих работах, что позволяет осуществить взаимную проверку результатов. Способ Герцога немного сложнее для применения, но точность определения критических величин несколько улучшена. [c.440]

Герцог, очевидно, полагал, что Мейсснер и Рединг при своих исследованиях пользовались только данными для углеводородов. Это явно ошибочно, так как они рассмотрели более ста веществ, которые отличались по молекулярному весу, полярности и строению настолько широко, насколько это было возможно . Другими словами, и Герцог, и Мейсснер и Рединг использовали почти одни и те же основные данные, за исключением некоторых дополнительных данных, которые были получены в 1942—1944 гг. [c.440]

Для первого приближения к полезен метод Мейсснера и Рединга. Уравнение (112) дает Г . = 540,7°К. Это слишком близко к действительной величине для наглядной иллюстрации процесса последовательного приближения. Поэтому в качестве первого приближения возьмем величину, равную 520° К. Для этой величины ,564. Примем Рд равным нулю в уравнении (135), которое дает для коэффициента расширения Уотсона и> величину 0,1273 при этой приведенной температуре. Отсюда [см. уравнение (134)], [c.443]

Метод Мейсснера н Рединга. Критический объем вычисляется из уравнения Мейсснера и Рединга [c.446]

Мейснер и Рединг [85] считают, что для всех соединений критический объем Укр является однозначной функцией нарахора. Они установили следующую зависимость между этими величинами [c.384]

Как И в случае цинковых протекторов, для обеспечения максимальной эффективности алюминиевых протекторов необходим контроль за содержанием примесей в металле. Для получения нужных электрохимических свойств сплава А1—гп—8п требуется, кроме того, и тщательно контролируемая термообработка. Специальная обработка необходима и для протектора нз сплава А1—2п—Нд, что связано с высокой реакционной способностью ртути. Как показано на рис. 96, при 255-дневных испытаниях в морской воде выход тока для алюминиевых и цинковых протекторов был примерно одинаковым. Согласно Шрайберу и Редингу [130] сплав А1—Zп—Нд характеризуется не только высокой токоотда-чей, но также воспроизводимыми параметрами н стабильным потенциалом. Высокий коэффициент полезного использования сплава сохраняется в широком интервале плотностей тока защиты (рис. 97). [c.173]

Аммиак. После воды аммиак служит наиболее важным источником информации о крутильных колебаниях. Его молекула достаточно проста и имеется надежда, что попытки интерпретации спектра окажутся успешными. Исследовав ИК-спектры и спектры КР твердых NH3 и ND3, Рединг и Хорниг приписали полосы легкого аммиака 362 и 284 см крутильным колебаниям, а полосу 53 см — параллельному крутильному колебанию в решетке или трансляционному колебанию кристаллической решетки [1701, 1700, 1699]. При отождествлении полос крутильных колебаний важно учитывать, что переход к дейтерированному соединению должен сопровождаться уменьшением частоты в 1,29 раза. Более высокие частоты аммиака нужно сравнивать с частотой 820 см льда. Из этого сравнения следует, что силовая постоянная для изгиба Н-связи в аммиаке может быть раз в десять меньше, чем в воде. Если это так, то приходится сделать вывод, что потенциальная функция крутильного движения очень чувствительна к прочности Н-связи. [c.114]

Первые рентгенографические исследования полиэтилен были проведены Банном [5], использовавшим образцы, полученные методом высокого давления, и имевшим цель оценить в первом приближении расположение сегментов парафиновых цепей в кристаллических областях. Он пришел к размерам ячейки а= 7,40 A 6=4,93 Д и с=2,534 А (ось цепи), в которой метиленовые группы расположены параллельно оси с. Ячейка, как это можно видеть,, очень сходна по своим размерам в плоскости а—Ъ с ячейкой нормальных парафинов. Как и в случае парафинов, более систематическими исследованиями позднее обнаружено, что некоторые размеры ячейки могут изменяться по мере перехода от действительно линейных образцов к сильно разветвленным. Уолтер й Рединг [6] нашли, что сильно разветвленные образцы с малой плотностью дают а=7,68 А и 6=5,00 А, в то время как действительно линейные образцы с большой плотностью давали а=7,36 А и 6=4,94 А расстояние с оставалось практически постоянным. Казалось, что короткие ветви до определенного предела можно иногда приспособить к структуре решетки даже в том слуцае, когда большая их часть расположена на поверхности кристаллических областей ил11 в стеклообразных межкристаллических участках. Для сильно разветвленных образцов наблюдается увеличение объема элементарной ячейки приблизительно на 5% по сравнению с линейными образцами. Этим увеличением не следует пренебрегать при оценке степени кристалличности, исходя из общей плотности образцов различного происхождения. Теоретическое значение плотности полностью кристаллического линейного полиэтилена составляет 1,014 г/сл плотность же для сильно разветвленных образцов составляет всего лишь 0,93 г см . [c.56]

Рединг [460, 461], Клайн с сотр. [462] и Никола [463] изучали строение цепи полиэтилена и влияние разветвлений на его кристалличность, динамико-механические и диэлектрические свойства. Показано, что с ростом разветвленности кристаллич- [c.229]

Уолтер и Рединг [464] определили изменения в размерах элементарной ячейки полиэтилена, вызываемые наличием в цепи разветвлений. Параметры элементарной ячейки айв для воСьми образцов неориентированного полиэтилена различной степени разветвленности лежат в пределах а 7,68 А, в 5,00 А для высо-коразветвленного полиэтилена, цепь которого содержит 80 метиленовых групп на 1000 углеродных атомов, а для образца с линейной цепью — а 7,36 Айв 4, А. Соответствующее изменение теоретической плотности кристаллической фазы составляет [c.230]

Редингом и Лавелом [460] показано, что с ростом разветвленности кристалличность сополимеров (как и гомополимеров) падает, причем уменьшение кристалличности в случае разветвлений, образованных только метильной группой, значительно меньше, чем для более длинных ветвей. [c.255]

Ф и г. 195. Петля гистерезиса при растяжешп с постоян-11011 скоростью (Рединг [И]). [c.488]

Удовлетворительное совпадение рассчитанных и экспериментальных величин А0°, АЯ°, А5° получено в работе [285] при использовании в качестве моделирующих электролитов нитратов. Однако в этом случае расхождения стандартных термодинамических -потенциалов больше, чем при использовании в качестве моделирующих растворов хлоридов или п-этилбензолсульфонатов, причем особенно заметное расхождение характерно для А5°. Рединг и Китченер [285] связывают этот эффект с различием взаимодействий матрицы ионита и моделирующего аниона с растворителем. [c.183]

Полиэтилен. Многие авторы отмечали присутствие на рентгенограмме полиэтилена (особенно для образцов высокой плотности) одного или более рефлексов, которые невозможно индицировать на основе элементарной ячейки Банна 237,241а, 244 рассмотренной на стр. 171. Вообще говоря, эти дополнительные рефлексы наблюдались в образцах, которые подвергались интенсивной обработке (вытяжка, прокатка, повторная вытяжка). Вальтер и Рединг 244 наблюдали три новых рефлекса и постулировали деформированную орторомбическую ячейку с а = 7,19, Ь = 5,17, с = 2,53А и V—99,Г. Слихтер э постулировал псевдогексагональ-ную структуру с беспорядочно расположенными зигзагами цепей на основании единственного добавочного рефлекса 4,55 А. Тиэр и Холмс 237 наблюдали девять дополнительных рефлексов и постулировали триклинную элементарную ячейку, подобную ячейке, наблюдаемой в более простых углеводородах 7эа, Мб- а = 4 05, 6 = 4,85, с = 2,54 А, а=р = 90° и расчетная плотность кристалла 0,965 см . Однако, как указывают эти авторы, трудно определить элементарную ячейку с большой точностью при малом числе рефлексов. [c.184]

Второй особенностью растрескивания при одновременном действии напряжения и окружающей среды является кажущаяся хрупкая природа разрушения. Это становится очевидным при детальном изучении разрушенной поверхности. Если посмотреть на такую поверхность невооруженным глазом или при слабом увеличении, можно увидеть, что она покрыта раковинами , обычно имеющимися при разрушении стекла . Рис. 1 дает представление о типичном растрескивании напряженной изоляции кабеля из полиэтилена (тип I 3 по ASTM индекс расплава под действием окружающей среды. Характерные острые края трещин симметрично расположены вокруг первичного очага разрушения (это обстоятельство может быть использовано для точного установления места, в котором началось разрушение). Однако при более сильном увеличении часто оказывается, что наряду с хрупким разрушением частично происходит и холодная вытяжка. Клегг, Тэрнер и Винсент указывают на это в своей статье о механизме разрушения полиэтилена . Рединг и Вальтер [c.332]

Изменения величин С, О" и tg б (характеризуюш,их вязкоупругие свойства материала) во времени при 100 °С показывают, что внутренние напряжения, которые развиваются при получении образцов, со временем умень-шаются даже при температуре на 50 °С ниже температуры стеклования. Рединг, Фоучер и Уитмен при исследовании поликарбонатов на основе бисфенола А, [c.163]

Представляют интерес данные по диффузии меченых атомов Ва (Рединг-тон [88]) и центров окраски (Спроул [76]), по результатам которых вычислены энергии активации 23 , 0,3—0,4 и 2,8 эв. Для интерпретации результатов изучения диффузии центров окраски было бы полезно выяснить, происходит она в нейтральной или ионизированной форме, как в случае F- и Уг-центров в галогенидах щелочных металлов (разд. XV.3.1). [c.416]

В табл. 68 дана сводка значений , вычисленных по данным различных авторов приведены величины, найденные [65] по У , Р — <р Т), заимствованным из работы Юнга [106], вычисленные [6] на основании значений и по [106] и Р = (р Т) по [12]. В таблице воспроизведена также сводка Смитса [92], сделанная по литературным данным [24, 39, 62, 65, 82, 95, 103], и сводка Рединге >а [76], составленная по данным, приведенным в справочнике [52]. [c.339]

Как показывают последние измерения, размеры элементарных ячеек разветвленного и неразветвленного (линейного) полиэтилена несколько различаются между собой. При сохраняющейся орторомбической структуре элементарная ячейка с ростом степени разветвления удлиняется преимущественно в направлении оси а. Возможно, что разветвлен-ность ослабляет структурную взаимосвязь цепей. Так, Гендус [1] определил для мар-лекса-50 а = 7,38 А, а для луполена Н а = = 7,46 А, в то время как прочие параметры решетки остались неизменными. Еще большие различия нашли Вальтер и Рединг [13], изучавшие полиэтилен. Они установили, что для сильно разветвленного полиэтилена а= = 7,68 А, Ь = 5,00 А, а для неразветвленного полиэтилена а = 7,36 А, Ь = 4,92 А. При очень сильном разветвлении может также начаться увеличение ячейки в направлении оси Ь [215]. [c.438]

В литературе описаны многочисленные методы приближенного вычисления критических свойств на основании данных о структуре и таких физических свойствах, как точка кипения, плотность и т. д. Два наиболее пригодных метода предложены Мейсснером и Редингом [148] и Герцогом [149]. Они пригодны для одной и той же области давлений и температур, но основаны на несколько различных принципах, так что могут служить для взаимной проверки. Для определения критической температуры неполярных соединении бодее точным является метод Уотсона [150], однако его несколько труднее применять, чем два первых, и он приложим только к неполярным или слабо полярным соединениям. Гемсон и Уотсон [146] предложили другой метод для вычисления критического давления, но область его применения довольно ограниченна. [c.439]

Мейсснер и Рединг использовали таблицу атомных и структурных парахоров, которая приводится в цитированной главе. Они дают следующую завЕсвмостъ между критическим объемом и гарахором [c.439]

Парахор. Герцог предпочитает для парахора систему констант, данную Мамфордом и Фиддипсом [151] принятые ими значения парахора сведены в таблицу. Она дает несколько более точные результаты, чем прежние величины парахора Сэгдена, которые были использованы Мейсснером и Редингом. [c.441]

Вообще Гемсон и Уотсон считают, что этот метод несколько более надежен, чем метод Мейсснера и Рединга, хотя следует помнить, что константы, приведенные в табл. 26, найдены только из данных ддя нескольких первых членов соответствующего ряда. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология