Гидрирование присоединение водорода

Гидрирование. Присоединение водорода к ацетилену осуществляется в две стадии, и поэтому, подобрав условия и соответствующий восстанавливающий агент, можно остановиться на присоединении 1 моль водорода. [c.56]

Реакции присоединения. Гидрирование (присоединение водорода). Алкены, присоединяя водород в присутствии Р1- или Рс1-ката-лизаторов при нормальной температуре, переходят в предельные, или алкановые, углеводороды [c.67]

Гидрирование — присоединение водорода по кратным связям (С гг .С, С - С, С О, С ЫК, С О) на катализаторах [c.235]

Гидрогенизация (гидрирование)—присоединение водорода (в присутствии катализатора) к простым веществам или химическим соединениям, например [c.14]

Гидрирование (присоединение водорода) непредельных углеводородов (стр. 47). [c.39]

Гидрирование (присоединение водорода). Присоединяя водород, алкены переходят в алканы [c.318]

В согласии с этим в процессе гидрирования присоединение водорода действительно происходит с более доступной стороны двойной связи, и выход ожидаемого изомера насыщенной кислоты достигает 90 %. [c.31]

Исторический очерк. В 1868 г. Гребе и Либерман впервые заметили, что окрашенные органические вещества обесцвечиваются при гидрировании (присоединении водорода). На основании этого они пришли к выводу, что цвет является следствием ненасыщенности молекул. [c.257]

Каталитическое гидрирование. Присоединение водорода к алкенам или циклоалкенам приводит к алканам или соответственно циклоалканам. В присутствии специальных платиновых и палладиевых катализаторов эта реакция в большинстве случаев протекает уже при нормальных условиях. В промышленности используют менее активные катализаторы, и поэтому работают при повышенных температурах (200—300 ""С) и при высоком давлении. [c.225]

Процесс гидрогенизации высокомолекулярных соединений можно рассматривать как совокупность ряда параллельных и последовательных реакций 1) гидрирования (присоединения водорода) к алкенам, ароматическим веществам и веществам, содержащим кислород, азот и серу 2) изомеризации 3) расщепления высокомолекулярных соединений 4) деструктивного гидрирования, т. е. реакций расщепления, сопровождающихся одновременно присоединением водорода 5) деполимеризации. [c.8]

Гидрирование (присоединение водорода по кратным связям) [c.581]

Гидрирование (присоединение водорода по кратным =G-, С=С- и ароматическим связям) [c.760]

ГИДРИРОВАНИЕ. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВОДОРОДА ПО КРАТНЫМ С=С-СВЯЗЯМ [c.59]

Гидрирование — присоединение водорода по кратным связям, взаимодействие с молекулярным водородом, сопровождающееся выделением воды, галогеноводорода, аммиака, сероводорода и др., — отнесено к восстановлению [c.1446]

Гидрирование (присоединение водорода по двойной связи) превращает олеиновую кислоту в твердую стеариновую кислоту. Щелочные соли олеиновой кислоты — олеиновые мыла — применяют- ся в технике, например для промывания шерсти и для других целей. [c.211]

Реакции карбонильной группы. А. Гидрирование. Присоединение водорода к альдегидам и кетонам происходит в присутствии катализаторов гидрирования (М1,Со, Си, Pt, Рс1 и др.). При этом альдегиды переходят в первичные, а кетоны — во вторичные спирты. На этом основан один из методов получения спиртов (стр. 119). [c.155]

Оказалось, что в условиях одной и той же продолжительности опыта (1 час) и температуры (около 450°), независимо от того, вести ли обычный крекинг парафина или его гидрогенизацию под высоким или малым давлением, выходы бензина, керосина и тяжелого остатка (т. кип. выше 300°), а также газа получаются практически одни и те же. Однако в отношении физико-химических свойств и состава между продуктами крекинга и гидрогенизации парафина оказалось большое различие удельные веса продуктов гидрогенизации были ниже, чем у продуктов крекинга, и, соответственно, цвет — лучше. Одновременно бромные числа бензинов и керосинов гидрогенизации оказались значительно ниже, чем у соответствующих продуктов крекинга, что ясно указывает на реакции гидрирования (присоединения водорода), имеющие место в процессе гидрогенизации парафина. [c.530]

Напишите реакции гидрирования (присоединения водорода) для бу-тена и для пентена. [c.268]

Это окисление и восстановление, дегидрирование (отщепление водорода) и гидрирование (присоединение водорода), гидратация (присоединение воды), сульфирование (введение сульфогруппы — ЗОдН), нитрование (введение нитрогруппы — N02), полимеризация (соединение одинаковых молекул в одну), изомеризация (изменение строения молекул без изменения их состава) и др. Ниже приводятся примеры производственных процессов, основанные на определенной типовой реакции. [c.198]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (гидрирование), присоединение водорода к разл. в-вам. Наиб, распространена Г. нод действием мол. водорода, к-рая из-за высокой прочности связи Н—Н (435 кДж/моль) осуществляется, как правило, при высоких т-рах и давл. от >0,1 до 70 МПа в присут. катализатора. Важное практич. значение имеет Г. орг. соединений, содержащих кратные связи. Так, при Г. бен-аола получают циклогексан, нафталина — тетралии и декалип, масляного альдегида — бутанол. Г. оксида углерода — способ получения метанола и высокооктановых компонентов жидкого топлива. Присоед. водорода но связям С=С лежит в основе получения тв. жиров, является одной из осн. р-ций мн. процессов нефтепереработки, иапр. гидрокрекинга, каталитич. риформинга, гидроочистки. Г. может сопровождаться гид-рогенолизом, напр, при получении высших жирных спиртов из сложных эфиров. [c.131]

Гидрогенолиз (расщепление водородом) эфира требует более жестких условий, чем простое гидрирование (присоединение водорода) по. двойной углерод-углеродной связи. В этой реакции необходимо применять высокое давление и повышенную температуру в качестве катализатора обычно используют смесь окислов, известную под названием хромит меди, примерного состава Си0-СиСГа04, например [c.651]

Восстановление — это химическая реакция, состоящая в присоединении электронов атомами или ионами. Для реакций между ковалентными соедн-неииями восстаиовлеиие — это понижение степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. В органической химии восстановлением часто называют присоединение водорода к молекуле органического соединения. Различают следующие способы восстановления 1) химические, 2) каталитические, 3) электрохимические, 4) микробиологические В химии душистых веществ находят применение в основном первые два способа. Особенно широко распространено каталитическое восстановление, т. е. присоединение водорода, протекающее под влиянием катализатора (в частности, каталитическое гидрирование — присоединение водорода к ненасыщенным связям) [c.240]

Флуоренон Бутиронитрил Продукт гидрирования Присоединение водород втор-Бутиламин Rh [155] а по =N- и N=N- eH3HM Rh, Ru в метаноле или воде, в присутствии NH3 [1254] [c.773]

Гидрирование эфиров проводили в растворе этанола (первые два эфира) и мета- Нола (другие два). Активность катализатора, проверенная предварительнЪ на ацетиленовом гликоле и спирте, была высокой. Однако процесс гидрирования первых двух эфиров был резко отличен как от поведения исходных спиртов, так и двух других этиловых эфиров. Исходные спирты П и 1И гидрировались соответственно за 7—8 и 3—4 минуты. Метиловые же эфиры их, в тех же условиях, присоединяли водород очень. медленно эфир IX за 320 минут прогидрировался лишь на 57,6%, считая на четыре водорода другой эфир X за 260 минут присоединил 84% водорода от теоретического количества. Анализ продуктов гидрирования показал, что ацетиленовый эфир IX присоединяет водород строго избирательно. Эфиры XI и XII нами были гидрированы как полностью, так и частично (соотношение молей эфира и водорода 1 1). Судя по кривым гидрирования, присоединение водорода к обоим эфирам происходит одинаково кривые не имеют перелома и очень похожи на кривые скорости гидрирования исходных спиртов. Оба эфира присоединяют первые два атома водорода исключительно по тройной связи, в чем можно было убедиться по анализу продуктов гидрирования. Таким образом, при гидрировании ацетиленовых эфиров мы столкнулись примерно с такими же отклонениями, какие отмечены в некоторых работах Ю. С. Залькинда [10, И]. Однако, учитывая различное поведение метиловых и этиловых, мы решили ттроверить, не объясняется ли это различие тем, что первые эфиры, полученные с йодистым метилом, содержали следы йода-- или йодистых соединений. Повторный синтез этих эфиров, без йодистого метила (в присутствии серной кислоты), показал, что они гидрируются аналогично этиловым эфирам, чем, полагаем, подтвердили предположение о резко замедляющем действии йода. [c.203]

Авторы [283] приникхают за определяющую скорость стадию процесса гидрирования присоединение водорода к карбонильной группе. При рассмотрении двух адсорбционных состояний ацетофенона (I и П) ясно, что в переходном состоянии (П) система теряет большую часть сопряжения между ароматическим ядром и С = 0-связью. [c.345]

Основная область научных исследований — химия бора. Разработал простые методы синтеза ди-борана. Открыл (1959) реакцию гидроборирования ненасыщенных органических соединений, заключающуюся в присоединении комплексных боргидридов или дибора-на по кратным связям (С = С, С = 0, С С, С = Ы, С=Ы) с расщеплением связи В—Н и приводящую к образованию органоборанов. Установил пути использования этой реакции для стереосиецифического гидрирования — присоединения водорода к двойной связи в цис-поло-жение, для цыс-гидратации, избирательного восстановления карбонильной группы и образования новых С — С-связей. Изучнл механизм реакций с участием 2-нор-борнил-катиона, обсуждение которого вызвало широкую дискуссию о характере карбониевых ионов и неклассической электронной делокализации. Исследуя продукты присоединения триметилбора или диборана к аминам, заложил основы теории количественного метода изучения стерических напряжений в молекуле. [c.76]

Г. Ч. Браун открыл реакцию гидроборирования ненасыщенных органических соединений, заключающуюся в присоединении комплексных боргидридов или диборана по кратным связям (С = С, С = О, С=С, С=К, =N) с расщеплением связи В—Н и приводящую к образованию органоборанов. Установил пути использования этой реакции для стереоспе-цифического гидрирования — присоединения водорода к двойной связи в г ис-положение, для ис-гидратации, избирательного восстановления карбонильной группы и образования новых С—С-связей. Изучил механизм реакций с участием 2-норборнил-катиона, обсуждение которого вызвало широкую дискуссию о характере карбониевых ионов и неклассической электронной делокализации. [c.692]

ГИДРО (от греч. гюдор — вода) применяется для обозначения понятий, связанных с водой, напр, гидраты, а также терминов, связанных со словом водород гидрирование — присоединение водорода, гидрогенизация угля и др. [c.154]

Наибольшее распространение получили реакции с участием водорода гидрирование (присоединение водорода ), дегидрирование (отрыв водорода) и гидрогенолиз (распад с участием водорода) [2]. Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хро латографируют перед и После гидрирования. Количественное и мгновенное гидрирование ненасыщенных соединений можно проводить в потоке газа-носителя. Для этого перед хроматографической колонкой нужно установить дополнительную предколонку с катализатором гидрирования, а в качестве газа-носителя использовать водород. Идентификация непредельных соединений в смесях углеводородов и метиловых эфиров жирных кислот с помощью этого метода стала теперь обычной. Для этого используют палладиевые, платиновые и никелевые катализаторы на твердом носителе типа хромосорб Р. Сравнением хроматограмм до гидрирования и после гидрирования легко установить присутствие непредельных соединений. [c.199]

Основное назначение предварительного гидрирования — присоединение водорода к различным азотистым, сернистым и кислородным соединениям, а также алкенам, содержащимся в широкой фракции. Реакции расщепления имеют подчиненное значение, поэтовлу [c.66]

Никель входит в состав важнейших сплавов. Из сплава 25% никеля и 75% меди изготовляют монеты никелевые стали прочны и устойчивы к действию воздуха монель-металл (60% N1 и 40% Си) устойчив по отношению к кислотам нмхролг (60% N1, 25% Ре, 15% Сг) упоминался в разделе 22-3.4. Тонкоизмельченный никель используется как катализатор процесса гидрогенизации (гидрирования) — присоединения водорода по двой- [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология