Поляризация омическая

Рис. 24.9. Коррозионная диаграмма, показывающая, что уменьшение скорости коррозии при нанесении иоверхностных слоев может быть объяснено как увеличением омического сопротивления (а), так и повышением поляризации частных коррозионных реакций (б)

Так же как и в водных растворах, кинетика электродных процессов обусловлена несколькими видами поляризации. Причины возникновения этих поляризаций и их сущность такие же, как в водных растворах. Изучение поляризации методом исследования кривых поляризации также сохраняется. Однако, в связи с малым значением поляризаций по сравнению с падением напряжения в электролите при электролизе расплавов, приходится использовать методы, позволяющие точно учитывать омическую составляющую. Одним из таких методов является осциллографический (коммутаторный) метод. [c.470]

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском О. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода О. Капилляр Ь (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения Я (или солевого мостика между электродами Я и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения 7 при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы- [c.49]

Если система имеет омическое сопротивление R, то омическое падение потенциала будет равно /S.Vr = IR (прямая ОЖ). Графическое суммирование омического падения потенциала с прямой катодной поляризации ВБ дает суммарную прямую ВИ, точка пересечения которой Г с анодной прямой АБ дает коррозионный ток / в системе величина его определяется уравнением [c.54]

Электродные потенциалы в сумме с перенапряжением составляют поляризационное напряжение. При электролизе необходимо приложить напряжение для преодоления э. д. с. поляризации, омического сопротивления раствора и внешней цепи. [c.133]

В зависимости от причин, вызывающих поляризацию, ее можно подразделить на три вида концентрационная поляризация, активационная поляризация и омическое падение напряжения. [c.51]

Иногда перенапряжением называется общая величина поляризации т] за вычетом некоторых величин, обусловленных явлениями, сопутствующими основному процессу. К числу сопутствующих явлений относится концентрационная поляризация, омический фактор в приэлектродном слое и некоторые другие явления. Такой способ определения величины перенапряжения делает эту величину несколько условной. Для нахождения величины У] более целесообразно определить из опыта разность потенциалов Е, выполнить термодинамический подсчет величины энергии реакции Р и вычислить отвечающую ей разность потенциалов геры., тогда [c.293]

Испытания элемента показали, что с ростом плотности тока и при снижении температуры увеличивается его поляризация (рис. 28). Указывается несколько причин поляризации омическая, концентрационная и химическая поляризации. Полученные данные показывают, что при повышенных темпера- [c.134]

При прохождении электрического тока через гальванический элемент в нем происходят такие явления, которые ведут к уменьшению разности потенциалов на концах элемента (концентрационная и химическая поляризация, омическое падение напряжения в гальваническом элементе). [c.21]

Из коррозионной диаграммы (рис. 182, б или в) можно графически найти значения анодной поляризации катодной поляризации ДУ и омического падения потенциала ДУ/ при силе коррозионного тока [c.272]

Катодная реакция обусловливает осаждение на катоде эквивалентного количества меди. Скорость коррозии цинка может возрасти, если снизить поляризацию цинка или меди или и того и другого, уменьшая тем самым наклоны кривых ab и def, что в свою очередь сместит точку их пересечения к большим значениям I. Любой фактор, способствующий увеличению поляризации, будет вызывать уменьшение тока, текущего в элементе, а значит, и уменьшение скорости коррозии цинка. Очевидно, что поляризационные кривые не могут пересечься, хотя и могут сильно сблизиться, если анод и катод расположены близко друг от друга в электролите, обладающем хорошей проводимостью. Всегда будет существовать предельная разность потенциалов, отвечающая омическому падению напряжения в электролите, значение которого пропорционально протекающему току. [c.48]

Результаты измерения потенциала при различных частотах вибрации контакта экстраполируют на бесконечную частоту. Преимуществом этого, так называемого коммутационного метода измерения поляризации является полное устранение омического падения напряжения как между носиком и электродом, так и в пленке, покрывающей электрод, вследствие чего носик может быть достаточно удален от поверхности электрода. Недостатком является возникновение помех при размыкании, что может приводить к ошибкам. Поляризация, определенная этим методом, может оказаться меньше измеренной прямым методом. [c.50]

Следует заметить, что концентрационная поляризация уменьшается при перемешивании, тогда как на активационную поляризацию и омическое падение напряжения перемешивание не влияет. [c.56]

Основным фактором, определяющим скорость коррозии многих металлов в деаэрированной воде или неокисляющих кислотах, является водородное перенапряжение на катодных участках металла. В соответствии с определением поляризации, водородное перенапряжение — это разность потенциалов между катодом, на котором выделяется водород, и водородным электродом, находящимся в равновесии в том же растворе, т. е. разность измер — (—0,059 pH). Таким образом, водородное перенапряжение измеряют точно так же, как и поляризацию. Обычно считают, что водородное перенапряжение включает лишь активационную поляризацию, соответственно реакции 2Н" - -На — ё, но часто полученные значения содержат еще и омическое перенапряжение, а иногда и концентрационную поляризацию. [c.56]

Стерн [34] изучал такое соотношение, при котором анодная и катодная поляризации следуют тафелевской зависимости, а омическое падение напряжения незначительно. Используя типичную поляризационную диаграмму (приложение 2, рис. 1), получаем [c.67]

Потенциал Р (см. рис. 5.1), при котором начинается пассивация железа (потенциал пассивации) близок к Фладе-потенциалу, но не равен ему, так как, во-первых, существует омическое падение напряжения в изолирующем слое, и во-вторых, вследствие того, что pH электролита в глубине пор этого слоя отличается от pH в объеме электролита (концентрационная поляризация). На процесс депассивации эти обстоятельства влияния не оказывают. [c.75]

Поляризация анода и катода 7 и / в значительной степени может влиять на силу тока коррозионного элемента. Различают контроль анодный, катодный или омический. На рис. 1.1 представлены упрощенные диаграммы поляризации в ко розионном элементе. [c.8]

При катодной защите отрицательный полюс источника постоянного тока подключают к трубопроводу, а положительный - к искусственно созданному аноду-заземлению. При включении источника тока электрическая цепь замыкается через грунтовый электролит, и на оголенных участках трубопровода в местах повреждения изоляции начинается процесс катодной поляризации (рис. 6.1). В простейшем случае получают трехэлектродную систему. На рис. 6.2, а изображена кор- / розионная диаграмма такой системы при полной поляризации, когда. омическим сопротивлением в связи с высокой электропроводностью грунтового электролита можно пренебречь. [c.113]

Напряжение элемента меньше его э.д.с. Е) на величину поляризации т) и напряжения, теряемого на преодоление омического сопротивления источника тока г, т. е. [c.15]

При разряде напряжение элемента падает, так как поляризация, а часто и его омическое сопротивление с течением времени увеличиваются. Графическое изображение изменения напряжения в зависимости от времени представляет собой кривую. При установленном конечном разрядном напряжении площадь, ограниченная кривой (рис. 1-1), определяет значение интеграла из уравнения (I, 8). [c.16]

За счет теплового движения с течением времени остаточная поляризация уменьшается, свободный гомозаряд вследствие омической проводимости изменяется и в поле полимерного электрета возникает медленно устанавливающаяся поляризация. [c.195]

Величина Дф складывается из омического падения потенциала Афо = =2< Лф и обычного диффузионного потенциала, связанного с различной подвижностью катионов и анионов Дфд ф=(/+— )Дф. Если числа переноса катионов и анионов одинаковы, т. е. /+=/ =0,5, то Дфд ф=0 и Аф=Дф . Сравнив уравнения (32.9) и (30.5), можно видеть, что при разряде одновалентного катиона в отсутствие фона падение потенциала в диффузионном слое в точности равно концентрационной поляризации. В присутствии фонового электролита это положение нарушается, поскольку при добавлении фона падение потенциала [c.159]

Если по сравнению с катодной и анодной поляризацией омическое падение напряжения в электролите мало, то стационарный потенциал практически одинаков для всей поверхности и может быть найден простым пересечением анодной и катодной поляризациоиных кривых (точка С). [c.415]

Напряжение разложения Катодная поляризация. Анодная поляризация. Омические потепн. . [c.325]

Основную причину изменения напряжения на электрохимической системе при подаче (или отборе) тока следует искать поэтому ие в омических потерях, а в иомепеиии электродных потенциалов с силой (или плотностью) тока. При наложении тока потенциал каждого нз двух электродов, входящих в электрохимическую систему, изменяется в направлеии]г, которое увеличивает напряжение иа ванне и снижает его на элементе. Суммарное изменение электродных иотеициалов под то1<ом называется э.д.с. поляризации Сп. Если наряду с омическим ладением напряжения учитывать также и э.д.с. поляризации, то можно написать уравнения для напряжения иа ванне и на элементе [c.288]

Явление поляризации объясняется тем, что двилсеиие электронов в металлической части элемента и ионов в растворе испытывает иа своем пути определенные сопротивления. Часть этих сопротивлений связана с затруднениями, возникающими при прохождении электрона через кристаллическую решетку метал ла или иоиов через раствор, называемЕ)ШИ омическими (А , не-З1 ачнтельп9 в-лияет на уменьшение коррозионного тока микро-пор, поскольку она обычно невелика. Большее значение имеют так называемые поляризационные сопротивления Р), связанные [c.32]

АБ — прямая анодной поляризации В —прямая катодной поляризации ЛЛ— падение потенциала вследствие анодной поляризации ДЕ — омическое падение потенциала ЕВ — падение потенциала вследствие катодной поляризации ОЖ — прямая омического падения потенциала ЬИ — суммарная поляризационная прямая, учитывающая омическое падение потешшала и катодную по.11я )И унию [c.53]

Иа коррозионном диаграммы мохно гртфичесни найти значения анодной поляризацииЛУа, катодной поляризации йУц, омического падения потенциала и силу коррозионного токг. Э , Используя далее закон радел, нетрудно определить величину коррозионных потерь металла. [c.36]

Фактический расход энергии зависит от напряжения Vф, приложенного к электролизеру, которое много больше теоретического из-за явлений поляризации электродов, перенапряжения и омического сопротивления электролита,. электродов, диафрагмы, то-коподводов и др. Напряжение, приложенное к электролизеру, определяется по формуле [c.79]

Фактическое напряжение Уфакт на электролизере больше теоретического из-за поляризации и перенапряжения, а также омических сопротивлений электролита и токоподводов. Фактическое напряжение рассчитывают по формуле [c.225]

Измеряемая поляризация включает в себя так называемое омическое падение напряжения либо в слое электролита, окружающего электрод, либо в пленке продуктов реакции на поверхности электрода, либо обе эти величины. Омическое падение напряжения существует между рабочим электродом и концом капилляра электрода сравнения. Этот вклад в поляризацию равен // (где / — плотность тока), а / = /и представляет собой выраженное ввмах сопротивление слоя электролита длиной I с удельной электропроводимостью х. Поляризация, обусловленная /7 , исчезает одновременно с отключением тока, тогда как концентрационная и активационная поляризация обычно уменьшаются с измеримыми скоростями. Как упоминалось ранее, значения поляризации, полученные косвенным методом, не включают поляризацию за счет [c.56]

Когда сопротивление электролита настолько высоко, что результирующего тока недск таточно для заметной поляризации анодных или катодных участков, имеет место омический контроль. Примером может служить металлическая поверхность, покрытая пористым изоляционным слоем. Коррозионный ток в этом случае определяется омическим падением напряжения в электролите, находящемся в порах покрытия. [c.62]

Предположим, что значения коррозионного тока / ор находятся в области тафёлевских участков анодной и катодной поляризационных кривых, а концентрационная поляризация и омическое потенциала 1Я незначительны. Соотношение токов для корродирующего металла, анодно поляризованного внешним током до потенциала Е, можно представить диаграммой (рис. П.1). Рост анодного тока /д сопровождается уменьшением катодного тока / в соответствии с соотношением [c.399]

Константа А представляет собой отношение поляризации смещения Ло к У5. Так как Пд меньше порядок величины А находится в пределах, сжидаемых для битумов. Для каменноугольного пека в интервале 30—90 °С значения А получаются более высокими, и создается впечатление, что поляризация смещения в данном случае увеличена за счет-пространственного заряда или межфазной поляризации. При 100 °С и выше этот тип поляризации, по-видимому, уменьшается. В связи с тем, что пеки содержат суспендирован-ные музодистые ч высокие значения А могут также быть частично обусловлены диэлектрическими потерями, обусловленными омической проводимостью. ------ [c.47]

Расчет распределения потенциала поляризации в гранулах пористых углеродных материалов основанный на предположении о реализаш1и активационно-омического режима, показал, что с уменьшением радиуса пор возрастает неравномерность распределения потенциала. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология