Флуорен производные

Флуорен и его производные, соединения с двумя и большим числом фенильных групп [c.269]

Флуорен, как и инден, может быть выделен из каменноугольной смолы через соответствующее натриевое производное. Кроме того, его получают при термическом дегидрировании дифенилметана или каталитическом дегидрировании 2-метилбифенила [c.276]

Производные флуоренона [9,9-бис-(п- оксифенил)-флуорен и 9,9-бис-(п-аминофенил) флуорен] являются исходным сырьем для получения полимеров, обладающих ценными теплофизическими свойствами. Сырьем для получения упомянутых продуктов является флуоренон, который может быть получен из флуорена, находящегося в каменноугольной смоле. В связи с этим возникла необходимость в разработке способа получения флуоренона и методике аналитического определения его в готовом продукте и производственных средах на различных этапах производства. [c.145]

Химия и технология адамантана и его производных в настоящее время превратилась в самостоятельную область малотоннажной химии, которая базируется на дешевом и доступном углеводородном сырье — жидких продуктах и отходах переработки нефти и каменного угля, содержащих циклопентадиен, аценафтен, флуорен и другие непредельные и ароматические углеводороды. Практически все они после гидрирования и изомеризации могут быть превращены в углеводороды ряда адамантана. Высокосимметричная компактная структура молекулы адамантана сообщает необычные свойства его производным. На основе адамантана получают алмазоподобные пленки, по своей твердости лишь в 3 раза уступающие алмазу. [c.142]

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Поглотительная фракция содержит метилированные производные нафталина и в высококипящей своей части (выше 270°) — трехъядерные соединения с пятичленными циклами (аценафтен, флуорен, производные дифенила, бензоинден, дифенил еноксид и его производные). [c.200]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Таким образом, по реакционной способности бифенил, его 2,2 -диметильное производное и флуорен можно расположить в ряд 2,2 -диметилбифенил < бифенил < флуорен. [c.337]

На скорость нуклеофильного замещения может оказать значительное влияние донорно-акцепторное комплексообразование. Так, ацетолиз 2,4,7-тринитро-9-флуоренил-п-то-зилата ускоряется в 20 раз, если в реакционную среду ввести фенантрен. Спектроскопически показано, что он образует комплекс с переносом заряда с производным флуоренила. Подавая п-электроны, фенантрен содействует поляризации связи С—ОТз и последующему отщеплению тозилат-иона [c.191]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижней атом водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклоцентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их произвссдными. Чаще всего этот метод применяется для получения магнийорганических соединений. ацетилена 2-н [c.639]

Магнийорганические соединения легко вступают в реакцию с такими соединениями, содержащими подвижный водород, как вода, спирты, меркаптаны, амины (в том числе и гетероциклические соединения — пиррол и индол), кислоты, амиды кислот, ацетилен и его монозамещенные производные, циклопентадиен, ннден, флуорен [c.231]

При действии бромистого или йодистого згилмагния на ацетиленовые углеводороды с тройной связью в а-положенич и НЛ их производные, на циклопентадиен, индеп, флуорен — также выделяется этан и образуются новые магнийорганиче- [c.233]

XXI) в флуорен [25J. Этим же способом б1лл получен ряд замещенных производных флуоренона 2Г)а]. [c.259]

Фракции, выделенньте прн ректификации К с, за исключением пека, являющегося товарным продуктом, подвергают дальнейшей переработке Легкая фракция (легкое масло) по составу подобна сырому бензолу, поэтому их перерабатывают совместно Фенольная фракция содержит гл обр фенолы, нафталин, гомологи бензола, а также пиридиновые и хинолиновые основания и др После экстракции фенолов н оснований нейтральную часть фенольной фракции ректифицируют, выделяя фенольное масло, или тяжелый сольвент (см каменноугольные масла), и нек-рую часть нафталиновой фракции Последнюю объединяют с осн нафталиновой фракцией (кроме нафталнна содержит метилнафталины, тионафтен, индол, крезолы, ксиленолы, основания), промывают р-рами к-т и щелочей для удаления фенолов и оснований и направляют на произ-во нафталина Для его выделения очищенную фракцию подвергают кристаллизации при охлаждении с послед горячим прессованием, очисткой и повторной ректификацией Выход кристаллич прессованного нафталина 5-8% от массы К с Поглотительная фракция содержит преим нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дибеизофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и [c.301]

К гибридным углеводородам, присутствующим в газойлевых фракциях, относятся аценафтен (XXII), флуорен (ХХП1) и их гомологи. В этих же фракциях содержатся и арены с тремя конденсированными кольцами — фенантрен (V), антрацен (VI) и их алкилпроизводные. Гомологи фенантрена присутствуют в нефтях в значительно большем количестве, чем производные [c.243]

Основным методом синтеза катализаторов для суспензионной полимеризации являются реакции в жидком аммиаке как наиболее универсальный способ получения органических производных щелочноземельных металлов [126]. Так, в частности, синтезируют алкоголяты и амидалкоголяты металлов, яв.ляющиеся активными катализаторами по.лимеризацип окиси этилена [127]. Способ обладает рядом преимуществ перед прямым синтезом алкоголятов пз спиртов, однако и он не приводит к абсолютно чистым и однородным продуктам, так как разложение гексааммиаката металла в растворе до амида всегда сопутствует основному процессу. Гексаамхмиакаты и амиды металлов также активны при полимеризации окиси этилена [128]. Все эти ката.лизаторы дополнительно активируются такими добавками, как нитрилы, сульфоксиды, трифенилметан, флуорен и рядом других, позволяющими одновременно регулировать молекулярную массу полимера [3, 129]. [c.264]

Вторая важная реакция, в которой замыкание пиперидинового цикла происходит ПО углерод-углеродной связи, была открыта Айслебом [155 . Ди-(р-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенилуксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71, флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [c.510]

В керосиновых и газойлевых фракциях содержится от 15 до 35 % аренов. Кроме гомологов бензола здесь обнаружены нафталин, бифенил, бифенилэтан и их метилпроизводные. Нафталин присутствует в очень небольших количествах, подтверждая общую закономерность, в соответствии с которой первые члены гомологических рядов всегда находятся в нефтях в меньших концентрациях по сравнению с вышестоящими гомологами. В более высококшшцих фракциях присутствуют нолициклические арены, такие как антрацен, фенантрен, пирен, флуорен, хризен, перилен и их алкильные (главным образом, метильные) производные. [c.53]

Аналогичное влияние наблюдается также в случае производных дифенила. Фенильная группа (—/, +М) по своему влиянию напоминает галогены и поэтому приводит преимущественно к орто- и пара-продуктам ), Однако, так как четыре атома водорода в орго-положениях взаимно пространственно затруднены, оба фенильных остатка повернуты один относительно другого примерно на 45-, поэтому мезомерный эффект очень ослаблен. Напротив, если располож11ть фенильные остатки коп..танарио, связав их дополнительно в орго-положении метиленовой группой (получается флуорен), то это приведет к усилению + М-эффекта, проявляемого вторым фенильным остатком, и в результате сильно возрастает реакционная способность ор7 о/пара-положений первого фенильного остатка, как показы- [c.432]

Сен-Гупта и Четтерджи [267] получили с почти количественным выходом пирен из 4-этилфенантрена в присутствии платины на угле при удивительно низкой температуре (300—320° С). Они наблюдали также образование пирена и его производных из соответствуюш,их замещенных сниросоедипений [267—269]. Как уже упоминалось [215], из циклогептилбензола получался флуорен. Описана [95] двойная циклизация 1,4-дициклогексил- [c.203]

Замена подвижного водорода в неаиетиленовых углеводородах. Углеводороды с подвижными водородными атомами, т. е. такими, которые замещаются щелочными металлами, реагируют с магнийорганическими соединениями, заменяя свой подвижный водород на группу —MgX. Примером таких углеводородов могут служить циклопентадиен, дициклопентадиен, инден и флуорен [428]. Магниевые производные такого рода соединений при обработке водой дают исходный углеводород. [c.45]

Углеводородная часть концентратов представлена алкилбензолами и их производными с конденсированными нафтеновыми кольцами (концентрат 1), нафталинами, флуоренами, аценафтенами (концентраты 2 и 3). Показано присутствие фенантренов, хризенов и пиренов. Обнаружены кислородсодержащие соединения в количестве, не превышающем 5 отн. %. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология