Мюллера метод

Определяют мертвое время счетчика Гейгера — Мюллера методом измерения активности двух препаратов. Вычисляют поправку на мертвое время g и потерю импульсов для измеренной скорости счета. [c.47]

В случае ионизации кислорода на платине в щелочных растворах образование перекиси водорода было доказано в работах Некрасова и Мюллера методом вращающегося дискового электрода с кольцом [5]. Суммарная реакция ионизации кислорода выражается уравнением (1). На первой стадии этой реакции идет двухэлектронный процесс восстановления молекулы кислорода с образованием перекиси водорода [c.139]

Мюллер И. Эвристические методы в инженерных разработках.— М. Радио и связь, 1984.— 144 с. [c.197]

Подпрограммы численных методов Метод Ньютона или простой итерации Метод секущих для двух переменных Обращение матрицы порядка п п Метод итераций Мюллера [c.75]

Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

См. также метод Зонна — Мюллера (т. 3, реакция 16-29). [c.186]

Применение радиоактивных изотопов, т. е. хроматографирование смеси, один или несколько компонентов которой являются радиоактивными, облегчает задачу качественного анализа. Пятно на хроматограмме, содержащее радиоактивный компонент, можно обнаружить счетчиком Гейгера— Мюллера, либо методом радиоавтографии. Этот метод заключается в том, что бумажная хроматограмма, содержащая радиоактивный изотоп, контактирует некоторое время со светочувствительной пленкой или бумагой, после проявления которых наличие радиоизотопа легко обнаруживается по почернению того места, которое соответствует положению пятна радиоизотопа на первичной хроматограмме. Методом радиоавтографии можно обнаруживать любое неорганическое или органическое вещество, молекула которого содержит радиоизотоп. [c.124]

Для определения алюминия можно использовать ядерную реакцию АР (а, л) Р [1022]. Источником а-частиц служит Ро (— 15 мкюри), нанесенный на платиновую мишень. Время облучения 6 мин. Через 20 сек. после конца облучения измеряют активность образца на счетчике Гейгера-Мюллера втечение 6 мин. Вводят поправку на распад Ро Между содержанием алюминия в образце и активностью образца имеется линейная зависимость. На точность метода влияют расстояние между источником а-частиц и образцом, время облучения, измерения и плотность образца. Ошибка метода 5%. [c.147]

Метод ПИМ, разработанный Мюллером [10.4-1], основан на ионизации атомов гелия на острие тонкой металлической иглы (радиусом несколько нанометров) с приложенным положительным потенциалом такой величины, чтобы на поверхности создавалось поле порядка 5 10 В/см. Образовавшиеся ионизированные атомы гелия ускоряются по направлению к экрану наблю- [c.365]

Активность растворов измеряется счетчиком Гейгера-Мюллера [1502]. Естественная радиоактивность тория в данном случае не играет никакой роли, так как сам торий осаждается. Радиоактивные продукты распада тория также не оказывают влияния на точность метода, ибо активность их ничтожна, вследствие большого периода полураспада ториевых препаратов. [c.41]

Методом непрерывной пленочной дистилляции можно выделять фракции жирных кислот до кислотного числа 90, так что в дистиллят попадают кислоты с числом атомов углеро.да, меньшим 30. Пленочная перегонка предпочтительна также для разделения воска и силиконовых масел, которые особенно хорошо смачивают греющую поверхность. Гутвассер и Мюллер [22] разработали установку с пленочным испарителем, предназначенную для разделения смеси спермацета и жирных кислот. На рис. 198 показана схема этой установки и пленочного испарителя. [c.275]

Решение поставленной задачи па собствепные значения осуществляется методом Мюллера без выделения комплексного параметра ш в явном виде. На каждом шаге итерационного уточнения величины (й методом ортогональной прогонки решается краевая задача (3.181), (3.182), собственпые числа определяются из условия равенства нулю определителя системы, вычисляемого методом Гаусса. В расчетах варьируется мгновенный модуль упругости Ег, параметры ядра релаксации А, а, р, диаметр стеклопластикового кожуха нри неизменной его толщине и фиксированных значениях других параметров. [c.150]

Регистрация радиоактивности с помощью того или иного вида электронной счетной аппаратуры с детекторами ядерных излучений (сцин-тилляционнымн, Гейгера—Мюллера и т. п.) является обязательным элементом любой практической работы в радиометрических методах анализа. Наиболее употребительными являются установки Б и ПС-5М ( Волна ), [c.340]

Активность твердых препаратов (3- и Y-излyчaтeлeй (в распад/сек) определяют с помош,ью 4л-счетчиков Гейгера — Мюллера (см. рис. 128), в которых препарат с очень малой толщиной помещают на тонкую пленку внутри счетчика так, что поглощение, отражение и самопогло-щение практически отсутствуют. Определение активности (в распад/сек) твердых и жидких препаратов р-излучателей можно проводить также торцовым и цилиндрическим счетчиком Гейгера — Мюллера, но в этом случае необходимо учесть геометрический коэффициент счета, что снижает точность определения с 1—2% до 10—15% в первом и 25—30% во втором случае. Сцинтилляционный метод дает возможность определять абсолютную активность не только а- и р-излучателей, но и уизлу-чатеяей. [c.345]

Этот продукт под действием безводного Sn la восстанавливается до R H = NH, который выпадает в осадок в виде комплекса с Sn U, который затем гидролизуют (реакция 16-2) до альдегида. Восстановление по Стефану дает наилучшие результаты для ароматических групп R, но реакция проходит и в случае алифатических групп, содержащих до 6 атомов углерода [280]. Соединение 23 можно приготовить также обработкой Ar ONHPh пентахлоридом фосфора. Полученный таким образом продукт 23 можно затем превратить в альдегид. Эта реакция известна под названием метода Зонна — Мюллера. [c.363]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Потенциометрическое титрование впервые провел в 1893 г. немецкий химик Р. Беренд (1856—1926). Затем исследования п этом направлении развивались многими учеными. Первая монография Электрометрический количественный анализ , посвяи1енная методу П(яенциометриче-ского титрования, была опубликована Э. Мюллером (1843—1828) в 1923 г. [c.49]

Бенедек и Мюллер (1964) предложили удобный метод хроматографического анализа, основанный па измерении давления пара. Так как эти авторы определяли концентрацию инертного газа, а не изучаемого вещества, то результаты оказались независимыми от типа вещества и времени его удерживания, благодаря чему проведение анализа существенно упрощается и становится обычно выполнимым, по крайней мере в условиях, когда нар вещества ведет себя как идеальный газ. [c.459]

Альдегид 9-фенантренкарбонозой кислоты был получен по методу Зонна и Мюллера, исходя из хлорангидрида этой кислоты восстановлением указанного хлорангидрида по методу Розенмунда исходя яз цианистого водорода и фенантрена по методу Гаттермана взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение способа, который разработали Миллер и Бахман - Метод с использованием магнийорганических соединений был применен также и другими авторами [c.25]

По первой схеме (рис. 513, а) аналитическая ячейка монтируется непосредственно в месте выхода элюата из колонки. В случае окрашенных веществ ячейка представляет собой фотоэлемент, в случае веществ с характеристической абсорбцией в ультрафиолетовом свете — монохроматор с фотоумножителем (например, шведский прибор Увикорд ), а в случае меченых веществ — счетчик Гейгера — Мюллера. Так как весь поток элюата проходит через ячейку, то некоторые неустойчивые вещества при этом могут разлагаться (в особенности при облучении ультрафиолетовым светом). По другой схеме (рис, 513, б) анализируемые бесцветные вещества Должны сначала прореагировать с соответствующим колориметрическим реагентом, который впускают в элюат при помощи насоса. На этом принципе был разработан метод для полного автоматического анализа аминокислот в микроколичествах [121]. В большинстве случаев эта схема непригодна для препаративной работы. [c.564]

Более точный, чувствительный и быстрый расчет хроматограмм возможен при использовании радиометрических методов, которые проводятся обычно при помощи счетчиков Гейгера — Мюллера с соответствующей толщиной окошка (для и 5 не более 4 мг1см ) для очень мягких бета-излучателей используются также жидкие сцинтилляторы [78] или проточные счетчики [61 ]. В простейшем случае хроматограмму разрезают на полоски, которые одну за другой в одинаковых условиях промеряют счетчиком Гейгера — Мюллера и по результатам измерений строят график. Этот метод достаточно точен и для мягких бета-излучателей н 5 [65, 85]. При расчете большого числа хроматограмм целесообразно под измерительной трубкой поместить металлическую диафрагму со щелью размерами 3 X 10 мм, под которую вручную подвигается часть хроматограммы, соответствующая ширине щели. Дальнейшая экономия времени достигается автоматизацией передвижения хроматограммы и регистрации измеренных величин. Для этой цели был сконструирован ряд приспособлений они описаны Хайсом [48]. В этих приборах, которые в последнее время поступили в продажу, хроматограмма перемещается непрерывно или скачками под одним счетчиком или между двумя счетчиками при этом измеряемая поверхность хроматограммы ограничена щелью в металлической диафрагме. Регистрируется частота импульсов или, наоборот, время, необходимое для получения выбранного числа импульсов. [c.674]

Классификация парафинов по полиморфным модификациям основывается, прежде всего, на результатах рентгеноструктурного анализа отдельных представителей гомологического ряда нормальных парафинов С Н2 +2- Первые систематические исследования н-парафинов, выполненные рентгеновским методом, принадлежат А. Мюллеру [98, 315, 316, 318, 319,320, 321]. В большинстве своем они бьши выполнены методом порошка. Однако автору удалось получить достаточно хороший монокристалл нечетного парафина н-С29Н60 и в 1928 г выполнить полное определение его ромбической структуры [315]. Значительно позднее, в 1948 г., А. Мюллер и [c.13]

Ромбические н-парафины. Первое представление о структуре нормальных парафинов ромбической модификации сложилось после того, как А. Мюллеру [315] уцалось расшифровать структуру н-С29Н60 методом рентгеноструктурного анализа. [c.24]

Суосан хооошо растворим в воде, устойчив при температурах ниже 240 С. Методы синтеза, структура и свойства суосана описаны Мюллером [125]. Одним из простейших способов получения является реакция 4-нитрофеннлизоцианата с 3-аланином [c.107]

В растворе. Приведенный здесь метод является обработкой метода, упомянутого Бауэром [3 и о,писанного значительно более детально Мюллером 4], а также в немецком патенте 15]. Лиман [6] указал метод получения полимера диизоцианага этиленгликоля в растворе. В этих работах приведены температуры плавления большого числа полимеров такого типа [c.76]

Радиохимические методы. Первые работы по определению мар ганца нейтроно-активационным методом были выполнены с химическим разделением и измерением -активности Мп на счетчиках Гейгера—Мюллера [446, 844, 1083, 1304]. Химические операции разделения основаны на осаждении МпОо. Ниже приведена методика определения марганца, применяемая к различным исследуемым объектам [84]. [c.90]

Подробный обзор методов синтеза лауриллактама приведен в работе Франке и Мюллера [15]. [c.56]

Первоначально при использовании радиоаналитических методов, основанных на методе изотопного разбавления, определенное количество чистого меченого производного добавляли к известному количеству чистого немеченого производного (сравнительного стандарта), примерно равного тому, которое образуется при анализе пробы. Удельные активности анализируемого и стандартного препаратов измеряли торцевым счетчиком Гейгера—Мюллера, однако более удобны и более чувствительны жидкостные сцинтилляционные счетчики. Вес производного W (г), получаемого при обработке анализируемой пробы, вычисляют по формуле [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология