Значение отбора проб

ОТБОР И РАЗДЕЛКА ПРОБ ЗНАЧЕНИЕ ОТБОРА ПРОБ [c.21]

Каково значение отбора проб Отчего зависит неоднородность материала Что такое сегрегация веществ и от чего она зависит В чем состоит ликвация сплавов [c.35]

ЗНАЧЕНИЕ ОТБОРА ПРОБ ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ [c.7]

В паспорте должны быть указаны наименование предприятия номер паспорта дата анализа наименование нефтепродукта номер ГОСТ, по которому данный нефтепродукт нормируется место отбора пробы или откуда она получена перечень и значение физико-хими-ческих показателей. Паспорт подписывается работниками, ответственными за правильность анализов. [c.114]

В случае определения плотности для установления весового количества нефтепродукта по его объему (или для обратного пересчета) плотность следует устанавливать при той температуре, при которой измерен объем. Для этого определяют плотность ареометром на месте отбора проб при той температуре, какую имеет нефтепродукт в емкости, и полученными значениями плотности без всяких поправок пользуются при установлении количества нефтепродукта. [c.158]

Оценим влияние ряда вариантов принятых граничных условий на величину Ей, найденную по дисперсии кривой отклика. Примем, что значение Еп может изменяться лишь в сечениях ввода импульса и отбора проб, оставаясь постоянным на определенных участках аппарата. Принятые при анализе значения коэффициентов а и Ь, характеризующих различные варианты граничных условий, приведены ниже [c.143]

Пройдя через максимум, величина 5 медленно уменьшается, причем ее абсолютное значение может быть очень небольшим, что затрудняет определение концентрации трассера. Так, надежный анализ при с<сь = 0,03 Смакс весьма затруднителен. Кроме того, ошибку, вызванную преждевременным отсечением хвоста С-кривой, не всегда удается компенсировать увеличением времени отбора проб и точности анализатора, так как при с<0,01 Смакс наличие даже незначительных по объему застойных зон может свести на нет результаты этих приемов. Поэтому анализ проб обычно прекращают при сж0,03 Смакс [137, 138], пренебрегая [c.144]

Значение У (А/) зависит от времени отбора пробы А/, т. е. от ее массы или объема, поэтому для значений У необходимо указывать, [c.255]

Приведенная методика моделирования процесса ректификации была использована при анализе процесса разделения смесей этанол - вода и ацетон - вода для действующих промышленных колонн. Отклонения экспериментальных значений концентраций в точках отбора проб и рассчитанных по данной модели составляли не более 5%, что свидетельствует о точности и корректности предложенной методики. [c.150]

Нефтепродукты, отбираемые на анализ, могут быть в виде перегретого или насыщенного пара (газа), в парожидкостном (двухфазном) состоянии или в виде жидкости в перегретом насыщенном или охлажденном состоянии. Фазовое состояние отбираемого нефтепродукта и параметры технологического аппарата, из которого отбирается проба, имеют решающее значение при выборе метода отбора пробы и пробоотборного устройства. Ниже рассматриваются методы отбора и подготовки проб к анализу для трех перечисленных выше состояний. [c.8]

Все виды стандартов (технических условий) представляют собой акт органов государственного управления и по своему значению являются основными документами. Другая разновидность документов, связанных с качеством продукции, — документы, не относящиеся к актам органов государственного управления. Их составление предусмотрено в государственных стандартах, Особых условиях поставки, Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству . Эти документы имеют доказательственное значение, т. е. служат доказательством того или иного факта например, отбора, хранения и анал 1за проб, характеристики их качества и др. Такие документы можно назвать производными документами. К ним относятся этикетка, паспорт качества, акт об отборе проб, документы о снятии с хранения отобранных проб, направлении контрольных проб на анализ в нейтральную лабораторию, заключение этой лаборатории по результатам анализа, акт приемки нефти и нефтепродуктов по качеству. Эти документы должны быть составлены в письменной форме. [c.18]

Представительность проб. Качество контролируют с начала производства. Любое отклонение его от оптимального или специально заданного уровня фиксируется системой контрольно-измерительных приборов, затем показатели корректируются вручную или автоматически и процесс приводится в соответствие с установленным заданием. К сожалению, автоматические анализаторы технологического процесса дороги, иногда ненадежны и требуют частых осмотров и наладки, поэтому на практике их не всегда используют. Выходом из этого положения является периодический отбор проб и их лабораторный анализ. Однако в данном случае всегда наблюдается отставание полученного по анализу состава СНГ от действительного, При обеспечении постоянства потока сырья и условий технологического процесса такое запаздывание не имеет существенного значения. Более важной является проблема отбора пробы из емкости потребителя, которая может существенно отличаться от пробы поставщика. Таким образом, представительность пробы имеет очень большое значение, поэтому место и время ее отбора должны выбираться в соответствии с целью, для которой осуществляется отбор. [c.80]

Экспериментальная часть. Смеси газов, составляемые из углеводородов высокой степени чистоты, подавались в сосуд равновесия и приводились в состояние равновесия при заданных условиях температуры и давления. Состав смесей подбирали таким образом, чтобы получать объемы жидкости и пара, достаточные для проведения трех экспериментов отмеренное количество углеводородов подавалось в сосуд равновесия в виде жидкости или пара. По окончании заполнения сосуда равиовесия устанавливали заданные значения температуры и давления и приводили в действие механизм для качания сосуда. Дополнительное регулирование проводилось до тех пор, пока не устанавливалось постоянное давление, после чего сосуд подвергался качанию не менее 20 мин. при постоянных температуре и давлении только после этого производился отбор проб каждой фазы. [c.116]

Под текстурой понимают композиционную неоднородность, проявляющуюся в наличии пятен, полос и прослоек, обнаруживаемых визуально. Отбор случайных проб вслепую в различных точках объекта может свидетельствовать о наличии композиционной неоднородности и даже об интенсивности этой неоднородности, но не дает представления о характере текстуры. Случайный отбор проб в отдельных течках не позволяет обнаружить порядок, проявляющийся в текстуре. Текстура имеет большое значение при переработке полимеров, поскольку а) ламинарное и распределительное смешения неизбежно приводят к образованию текстуры б) для многих изделий отсутствие или, напротив, наличие требуемой текстуры определяется в результате специального визуального контроля в) механические свойства композиций зависят от текстуры смеси. [c.187]

Химический анализ многостадиен. Поэтому воспроизводимость результатов измерений аналитического сигнала ( ) не совпадает с воспроизводимостью методики анализа в целом (5 ) (обычно в литературе применяют одно обозначение — х). В общем случае > 5, так как значение 5 складывается из совокупности погрешностей отбора пробы (5о. п), погрешностей подготовительных операций пробы перед измерениями (5а. о) и погрешностей измерения (, и) [3] [c.28]

Раствор нагревают при вертикально поставленном холодильнике до установления постоянной температуры кипения, после чего поворачивают холодильник и отгоняют в пробирочку 0,2—0,4 см раствора. Пробирочку сразу закрывают хорошо пригнанной пробкой. Если температура кипения при отборе пробы изменится, следует отметить ее и на диаграмму нанести среднее значение температуры. [c.97]

При сравнении различных методов измерения кислотности в приэлектродном слое возникает вопрос о соответствии экспериментально определенного значения истинному, которое должно быть подставлено в кинетическое уравнение. За истинную кислотность у поверхности электрода должна быть принята концентрация ионов водорода на границе двойного и диффузионного слоев. Оптические методы и методы отбора проб дают в приэлектродном слое достаточной толщины усредненное значение кислотности, которое отличается от истинного. Измерения, проведенные методом металл-водородного электрода и методом дискового электрода с кольцом должны давать истинные значения. [c.308]

В процессе приготовления градуировочных растворов легколетучих веществ (с малыми К) следует учитывать возможность изменения заданного значения б1 за счет перехода части вещества в газовую фазу сосуда, а также испарения в процессе его заполнения или отбора пробы. [c.235]

Подставив значение Mq из этого соотношения в уравнение (И 1.52), получим величину т, для случая отбора пробы газа из гетерогенной системы конденсированная фаза—газ [c.239]

Метод отбора проб практически непригоден для исследования быстрых реакций. К тому же он позволяет определить только эффективные значения констант скорости и не дает информации об элементарных стадиях процесса. Большую помощь в решении этих задач может оказать определение отношений констант скоростей методом конкурирующих реакций. [c.373]

Для характеристики качества нефти и нефтепродуктов и сравнения их показателей с требованиями технических норм наибольшее значение имеет средняя проба. Отбор и составление средней пробы в нефтяной промышленности проводят по ГОСТ 2517—60, в котором для большинства случаев нахождения нефтепродуктов в емкостях, в таре и в трубопроводе предусмотрены методика отбора проб и условия хранения готовых проб. [c.76]

В. Метод потока. Изучение сложных кинетических систем затрудняется множеством вторичных реакций, сопровождающих первоначальный процесс. Значение этих реакций часто можно свести до пренебрежимой величины, если ограничить кинетическое изучение начальными периодами развития реакции. В статических системах это может быть достигнуто путем использования метода отбора проб. Весьма простой способ, который в основном и применяется, заключается в пропускании реагентов через зону реакции в течение определенных не слишком больших периодов времени (малых временах контакта). Этот метод допускает накопление значительных количеств продуктов (значительных в абсолютном, но не относительном смысле, так как они малы по сравнению с количеством использованпых реагентов) без значительного проявления вторичных реакций. Данный прием обеспечивает также удобное изучение реакции при таких условиях, когда концентрация реагентов сохраняется постоянной. [c.61]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Для расчета Оц по формуле (3.86) требуется использование по возможности всей экспериментальной кривой отклика. Использование же только части кривой отклика может привести к существенным ошибкам. Так, например, в работе [216] показано, что при уменьшении времени отбора пробы (отсечение хвоста кривой) от величины, соответст-вуюнхей значению концентрации, равной 0,1 от максимальной, до 0,5 коэффитдиент продольного перемешивания, вычисленный по методу моментов, уменьшается в два раза. В то же время использование метода наименьших квадратов приводит к практически одинаково. ту значению при обработке экспериментальных данных трех равновеликих участков кривой отклика [214, 216]. [c.160]

Больнюе значение в нолсаро- и взрывоопасных производствах имеют условия отбора проб для анализа, Контроль за составом реакционных смесей в потоке максимально автоматизируется. Если устройство авто- [c.47]

При отборе проб объемом 0,1—0,2 мл из головки колонны и из куба нужно следить за тем, чтобы проба по возможности не соприкасалась со смазкой шлифа. До сих пор еще недооценивают возможность искажения значений измеряемых величин вследствие загрязнения пробы смазкой для кранов. Загрязнения п13обы можно избежать, если для отбора проб из куба при атмосферном давлении и под вакуумом пользоваться устройством, показанным на рис. 99. [c.157]

О наступлении равновесного состояния судят по стабилизации значений х к у при последовательном отборе проб (при t= onst). Затем всю процедуру повторяют для других температур, чтобы получить [c.139]

Отбор проб служит для определения момента наступпения равновесия. Пробы с верха и из куба колонны отбирают одновременно (по 0,2-0,5 мп), дпя обеих проб определяют коэффициент лучепреломления и соответствующие им значения Пт [c.150]

В ходе исследования динамики разделения смеси толуол- . гептан слоем цеолита NaX на лабораторной установке с отбором проб продукта по высоте колонны был экспериментально определен ряд значений длины зоны массопередачи. Аналитический расчет длины зоны массопередачи выполн шся по параметрам выходной кривой динамики адсорбции по семи вариантам уравнений. Три из них (уравнения Майкельса (1), Кехата-Розенкранца (2) и Самойлова-Фоминых (3)) являются по своей сущности феноменологическими, четыре носят детерминированный характер и учитывают изменение концентраций адсорбируемого компонента с учетом внешнедиффузионного и внутридиффузионного сопротивлений (4), а также допущения о низкой величине проскоковой концентрации (5), [c.229]

Для более полного и углубленного химического и технологического исследования макро- и микрокомпонентов углей очень часто требуется получить их в чистом виде. В этом случае из угольных пластов подбирают те или иные макроингредиенты или такие прослойки и пачки, в которых сконцентрирована одна группа или данный вид микрокомпонентов (витреновые, фюзеновые и споровые вещества, кутикула, смоляные тельца и др.), подвергающиеся соответствующей обработке. Этот метод разделения не имеет универсального значения, так как месторождения, в которых возможен подобный дифференцированный отбор проб естественных концентратов петрографических составных частей, встречаются довольно редко. [c.85]

JИ лeдyeмoe сырье, предварительно нагретое в стакане выше температуры плавления, загружают в питательную емкость. Реактор закрывают зфышкой, привинчивают к нему холодильник и устанавливают и электрическую печь. Приемники и масляный абсорбер взвешивают и записывают полученпые значения в рабочую тетрадь. Записывают также показания газовых часов. Собирают аппаратуру по приложенной схеме (электрообогрев бюретки и реактора можно включить одновременно со сборкой установки). Газометр для отбора пробы газа заполняют соленой водой. [c.130]

Для обеспечения достоверности измерений параметров качества и отбора пробы продукта большое значение имеет расход продукта через БКН. Значение расхода определяется требованиями обеспечения необходимых условий для работы средств измерений, установленных в БКН, и отбора из коллектора представительной части потока. По ГОСТ 2517-85 для обеспечения представительности (что часто называют изокинетично-стью, не вдаваясь в смысл) необходимо обеспечить одинаковую скорость жидкости в основном трубопроводе и на входе трубок пробозаборного устройства, что нельзя признать достаточным. Для обеспечения достоверных результатов измерений в БКН и отбора представительной пробы, на наш взгляд, необходимо два условия [c.15]

Нефтепродукты загрязняются пы.пью из атмосферы при больших и малых дыханиях резервуаров, отборе проб, замерах уровней и др. Результаты расчетов количества пыли (кг), поступающей с неотфильтрованным воздухом в резервуар при откачке нефтепродукта (большое дыхание), приведены в табл. 2.5, Малые дыхания резервуара наблюдаются еже-суточгю, если перепады температур или атмосферного давления достигают значений для открытия клапанов. Количество загрязнений, поступающих в резервуар при малых дыханиях , может быть значительным. [c.23]

Данные, представленные на рисунках 3.5 - 3.11 были нами использованы для определения характерных мест отбора проб металла, которые в дальнейшем подвергались испытаниям для определения, физикомеханических свойств и изменения структуры. Оказалось, что змеевик и его элементы работают в неравнозначных условиях. Так, например, для труб левого потока наработка на отказ различается в 6 раз, аналогичный результат выявлен и для правого потока. Особенностью наработки на отказ калачей левого и правого потоков является то, что около половины калачей имеют высокое значение показателя, превышающего 3000 суток. Другой особенностью является резкое снижение наработки на отказ в конце потока, где температура продуктов достигаег максимальных значений. Последнее характерно также для аналогичного показателя катушек правого и левого потоков. Происходит характерное распределение наработки на отказ катушек, когда замена их происходит с определенной частотой. Это связано с тем, что неустранения причин выхода из строя приводит к частой lix замене и преждевремеппому износу. Таким образом, наиболее характерными элементами змеевика для дальнейших исследований являются трубы № 15 - 20 левого потока и № 18 - 20 правого потока, катушки труб № 18-20 левого потока и № 19, 20 правого потока. При необходимости изучения износа калачей лучше всего отбор проб производить с труб № 12, 14, 16, 20 левого потока и № 13, 16 - 19 правого потока. [c.202]

На лабораторной установке процесс идет следующим образом (рис. 12). Деасфальтизат и растворитель дозируют в смеситель, смесь подают в сепаратор, который после заполнения отключают от смесителя. Затем сепаратор подогревают, температура смеси повышается, при этом одновременно растет и давление. В процессе нагрева имеется возможность негферывного визуального наблвдения за состоянием смеси. При достижении раздела фаз растворителя и деасфальтизата фиксируются значения температуры и давления, производится отбор проб верхней и нижней фаз. [c.39]

Как было показано в разд. 44.3, при измерении какого-либо параметра различными аналитическими методами происходит небольшой,, но неизбежный случайный разброс результатов. При оценке результатов измерений, например, методами, приведенными в разд. 44.7, этот разброс тем или иным образом сказывается на результатах анализа. Из данных по случайному разбросу результатов анализа эталонной пробы можно определить случайный разброс, или точность, метода анализа, а из отклонения среднего значения от известного теоретического найти лравильность, или систематическую ошибку, метода. Если аналогично оценить операции отбора пробы и подготовки ее к анализу, то можно сделать соответствующие выводы о методе анализа в целом. Эти выводы имеют особенно важное значение для аналитической практики, но на их получение тратится много времени, поскольку необходимо осуществить весь ход анализа. Часто соответствующие рекомендации касаются только принципа проведения анализа или в лучшем случае собственно метода [c.461]

Метод отбора проб широко используется в кинетических исследованиях для измерения констант скоростей и их отношений. В первом случае определяются абсолютные значения эффективных констант скоростей расходования исходных реагентов и (или) накопления продуктов реакции. Применение хроматографии имеет здесь ряд преимуществ перед другими аналитическими методами. На базе хроматографии удается достичь иь1-сокой чувствительности, что позволяет работать на малых глубинах пpeвpaщ tlия. Относительно небольшой размер пробы дает возможность проводить реакции с микроколичествами реагентов. Существенным достоинством хроматографии является возможность одновременного определения больнюго количества компонентов реакционной смеси. Рассмотрим в качестве примера глубокое хлорирование этана. В этой реакции происходит следующая последовательность превращений [c.371]

Простейшим образом определение фазового равновесия может быть осуществлено в аппарате (рис. 50), собранном из стандартных деталей по нормалям дестинорм . В испаритель 1 загружают 250— 400 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются н холодильнике 2, и конденсат стекает при закрытом кране <3 через мерник Основав испаритель . По термометру наблюдают за изменением температуры. После установления равновесия производят отбор пробы в количестве 0,1—0,2 мл из головной части через кран 3. Одновременно отбирают пробу жидкости из испари геля. Измерения необходимо повторять несколько раз до по-.ггучения при отборе пробы одинаковой концентрации три раза подряд. Для измерения при атмосферном давлении очень удобен прибор 5 для взятия пробы, работающий по принципу шприца. При определениях в вакууме применяют прибор для отбора проб (см. рис. 103), пригодный также и при работе под атмосферным давлением. который позволяет избежать соприкосновения пробы со смазкой крана. Концентрацию определяют измерением показателя преломления, руководствуясь калибровочной кривой Иц—вес. %, которую получают заранее с помощью чистых компонентов смеси для определения концентрации можно пользоваться и другими свойствами смеси, например плотностью или температурой замерзания. Серийные измерения обычно начинают с наименьшей концентрации а в. После окончания измерения добавляют нижекипящий компонент в таком количестве, чтобы примерно получилось следующее значение концентрации точно получать намеченную концентрацию нет необходимости — достаточно, чтобы она лежала вблизи желаемой точки измерения. [c.93]

Воздушная среда обследовалась дважды первоначально проводился контрольный отбор проб (устанавливались фоновые значения концентравдш) в процессе производства без применения добавок, затем в тех же точках отбирались и анализировались пробы воздуха при работе с добавками шламов и осадка. Анализу воздушной среды были подвергнуты все основные участки технологического процесса, где происходят интенсивное перемешивание, движение сырья, перемещение исходного сырья керамзита глинозапасник, бункер-накопитель, вальцы грубого помола, глиномешалка, вальцы тонкого помола, бункера запаса, дозаторы, операторская печь обжига [ 189,190]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология