Дихлорэтан, производство

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Последнее десятилетие характеризуется бурным развитием нроизводства хлорпроизводных соединений углеводородов. Объясняется это тем, что хлорпроизводные находят все большее и большее использование в качестве полупродуктов для получения спиртов, органических кислот и других химических продуктов. На их основе в настояш ее время изготовляются пластические массы, искусственное волокно, хладагенты и т. д. В качестве примера можно привести быстрорастущее использование четыреххлористого углерода в производстве нового синтетического волокна энант, разработанного в СССР под руководством акад. А. Н. Несмеянова, обладающего рядом очень ценных свойств. Многие хлорпроизводные имеют и самостоятельное значение как растворители (дихлорэтан, четыреххлористый углерод), средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства и т. д. [c.115]

Сточные воды, содержащие органические вещества (фенол, крезол, фурфурол, бензол, дихлорэтан, дихлорметан, метанол, метилэтилкетон и др.), обычно не нуждаются в предварительной очистке на локальных очистных сооружениях, так как концентрации этих веществ находятся в пределах, допустимых нормами для подачи на сооружение биохимической очистки. Однако на установках, где органические вещества могут попасть в сточные воды в превышающих нормы количествах (например, на установках фенольной очистки масел), предусматриваются сборники, из которых стоки либо направляются в производство, либо равномерно сбрасываются в канализацию, причем время сброса определяется исходя из ус ювия недопустимости превышения нормативного содержания сбрасываемого соединения в общем стоке. На выпусках стоков с установок предусматриваются задвижки. [c.189]

Одним из крупнотоннажных химических производств является производство хлорорганических соединений методом хлорирования RH+ l2->R l+H l, в результате которого в качестве отходов получается так называемая абгазная соляная кислота, загрязненная хлорорганическими продуктами. В настоящее время разработан электрохимический способ утилизации абгазной соляной кислоты, который позволяет получать такие важные продукты, как дихлорэтан, этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин, ди-хлоргидрин глицерина. [c.283]

В АО "Каустик" дихлорэтан получают хлорированием этилена в жидкой фазе в присутствии катализатора - хлорида железа в растворе дихлорэтана при температуре 84... 102 °С и давлении 0,7 атм. Мощность производства 120 тыс.т/год. [c.78]

Изменяя соотношение хлор/этилен в процессе высокотемпературного хлорирования и 1,1,2-трихлорэтан/ ,2-дихлорэтан при оксихлорировании, можно регулировать соотношение винилхлорид/хлорированные растворители в сравнительно широких пределах. Соотношение получаемых хлорированных растворителей определяется для 1,1,1-трихлорэтана долей винилиденхлорида, направляемой на гидрохлорирование, для три- и перхлорэтилена — распределением потока тетрахлорэтана. Любой из хлорированных растворителей можно исключить из производства в зависимости от конъюнктуры местного рынка. [c.412]

ОТ первоначально образовавшегося дихлорэтана. Доказательством служит то, что хлористый винил можно получить в условиях, при которых дихлорэтан дегидрохлорируется с трудом. Другие промышленные методы производства хлористого винила из дихлорэтана и из ацетилена описываются ниже. [c.166]

В этом процессе вместо пропан-пропиленовой фракции могут быть применены также хлор углеводороды ряда Сд (хлорпропаны, хлорорганические отходы производства окиси пропилена, глицерина, а также дихлорэтан). [c.396]

Дихлорэтан является одним из самых крупнотоннажных галогенпроизводных углеводородов. Так, в 1974 г. его производство в США составило 5 млн. т. Из них 78% расходуется на получение вииилхлорида. Объем выпуска 1,2-дихлорэтана в значительной степени зависит от мощности производства винил-хлорида и хлорзамещенных растворителей. [c.400]

Схема производства хлористого винила пиролизом дихлорэтана приведена на рис. XII. 17 [82]. Дихлорэтан центробежным насосом подается [c.794]

Сырой дихлорэтан, полученный в этом процессе, имеет чистоту 99% и выше и пригоден для производства перхлорэтилена. Дихлорэтан в случае необходимости может быть очищен от тяжелых примесей дистилляцией до чистоты около 99,9%. [c.401]

Для депарафинизации остаточных продуктов и производства церезина (твердая фаза отделяется от жидкой на центрифугах) употребляют также смесь из 60—80 вес.% дихлорэтана и 20— 40 вес.% бензола. Температур ый эффект депарафинизации ди-хлорэтан-бензольного растворителя ниже, чем у смеси метилэтилкетона, бензола и толуола а тадже дихлорэтана и метиленхлорида, но выше, чем у смеси ацетон а, бензола и толуола. Недостаток дихлорэтан-бензольного растворителя, как и всех хлорсодержащих растворителей, — термическая нестабильность дихлорэтана при температурах выше 130—140 °ц, продукты разложения которого (хлористый водород) вызываю заметную коррозию аппаратуры, изготовленной из углеродистой стали. Чтобы избежать коррозии, необходимы специальные мерь (изготовление конденсаторов-холодильников из легированной ст ли, введение аммиака для нейтрализации хлористого водорода и др.). [c.116]

В практических условиям большое распространение получило производство дихлорэтана из. этилена и хлора. Дихлорэтан применяется как растворитель и как сырье для ряда синтезов. [c.144]

Сравнивая этот метод производства трихлорэтилена с получением его из этилена через дихлорэтан, следует подчеркнуть, что в первом случае на 1 молекулу трихлорэтилена расходуется 4 атома хлора, а во втором случае — 6 атомов хлора. Это дополнительное количество хлора тратится на удаление 2 атомов водорода из молекулы этилена [c.168]

Аппаратура и оборудование, применяемые для работы с дихлорэтаном, должны быть паспортизированы п подвергаться осмотру и систематическому планово-предупредительному ремонту в установленные в каждом производстве Сроки. [c.207]

Дихлорэтан был открыт в 1795 г. Однако промышленное производство дихлорэтана было начато только в 1923 г. [c.21]

Промышленные установки работают при атмосферном давлении побочными продуктами являются дихлорэтан (5—10%) и дихлорэти-ловый эфир I H2—СН2—О—СНз— H2 I. Они находят применение в производстве синтетических смол. [c.280]

Техиологический процесс производства такого сульфокатиоиита состоит из следующих стадий подготовка исходного сырья, набухание сополимера стирола с дивинилбензолом в дихлорэтане, сульфирование сополимера, гидратация сульфированного продукта, расфасовка и упаковка катионита. [c.92]

Особенно большое значение приобрели за последнез время различные хлорорганические продукты. Хлорсодержащие оргаии-ческне растворители,— напрнмер, дихлорэтан, четыреххлористый углерод — широко применяются для экстракции жиров и обезжиривания металлов. Некоторые хлорорганические продукты служат эффективными средствами борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. На основе хлорорганических продуктов из.го-товляют различные пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кожи (павинол). С развитием техники область примененпя хлорорганических продуктов расширяется это ведет к 1гепрерывному увеличению производства хлора. [c.359]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Для повышения эффективности производства высококачественных остаточных масел из гудрона мангышлакской нефти, содержащего 36—43% (масс.) твердых углеводородов, предложено [79] применять в качестве головного процесса обработку дихлорэтаном. Высокая избирательность дихлорэтана и низкая растворяющая способность по отношению к твердым углеводородам позволяют выделять из гудрона около 32% (масс.) продукта — асцери-на, содержащего 62,5% (масс.) наиболее высокоплавких твердых углеводородов, 26,3% (масс.) смолисто-асфальтеновых веществ и [c.162]

Интересно отметить и другие положительные стороны ведения технологии процесса получения сульфокатионитов с учетом предложенных рекомендаций. Так, при применении в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония появляется возможность полностью утилизировать кислые отходы производства сульфокатионитов (хлористый водород, сернистый ангидрид и серную кислоту) и получить побочные продукты, которые можно использовать в качестве удобрений для щелочных почв. Заменяя дихлорэтан на тионилхлорид, удается не только смягчить температурный режим сульфирования, но и избавиться от органических примесей в ионите и серной кислоте, а также повторно использовать серную кислоту в процессе сульфирования. [c.389]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Технология сбалансированного по хлору синтеза хлористого винила из этилена. Важнейшим из процессов, включающих окислительное хлорирование, является так называемый сбалансированный метод производства хлористого винила из этилена. Он является комбинацией трех процессов прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, термического дегидрохлорироваиия [c.154]

Еще в конце 1950-х гг. работа старых, ныне уже не существующих установок в Саут-Чарлстоне ио окислению этилена воздухом зависела от направления ветра. Если ветер дул со стороны установок по производству випилхлорида, то нужно было удалять из сырья ингибитор дихлорэтан, чтобы сохранить производительность. Винилхлорид получали крекингом дихлорэтана. Наоборот, если ветер дул со стороны установок по производству полиэтилена, которые часто продували, то нужно было резко повысить содержание ингибитора в сырье, чтобы предотвратить быстрый рост температуры. Конечно, это было еще в те времена, когда не заботились о защите окружающей среды. [c.236]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Технологический регламент производства индивидуального 5-метилрезор-цина иа базе суммарных двухатомных фенолов сланцевого происхождения предусматривал применение дихлорэтана для очистки выделенного продукта от примесей. При проектной проработке были приняты необходимые меры по герметизации оборудования, очистке содержащих дихлорэтан стоков и выбросов в атмосферу, что привело к большому усложнению технологической схемы. Одновременно перед научно-исследовательской организацией был поставлен вопрос о поиске более безвредного реагента. В результате дополнительных исследований было установлено, что вместо дихлорэтана можно применить смесь гораздо менее опасных толуола и бутилацетата. [c.71]

В промышленности дихлорэтан получают либо присоединением хлора к этилену, либо в качестве побочного продукта производства этиленхлор-гидрина (стр. 185). [c.166]

Дихлорэтан кипит при 83,8°. Он служит ценным растворителем в различных отраслях промышленности, хотя и не применяется в таких масштабах, как полихлорэтилены. Несмотря на высокое содержание хлора (72%), дихлорэтан горит на воздухе. По отношению к гидролизу он довольно устойчив. Вследствие его реакционной способности, доступности и низкой стоимости применение дихлорэтана как исходного продукта для химических производств имеет более крупные масштабы, чем использование в качестве растворителя. [c.166]

Хлористый этилен (1,2-дихлорэтан) H2 I— H2 I — бесцветная ядовитая жидкость. Применяется для растворения масел, смол, каучуков и т. д. Используется для производства полисульфидных каучуков (тиоколов), нашедших применение в строительстве (см. с. 429). [c.99]

Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с толисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. Полученную эмульсию или латекс подвергали затем коагуляции. Поли-этилентетрасульфид, образующийся по уравнению [c.171]

Побочными продуктами производства этиленхлоргидрина всегда являются дихлорэтан и /9,/3 -дихлорэтиловый эфир Ha l HgO Hg Ha l (хлорекс). Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Дихлорэтиловый эфир можно получить также взаимодействием этиленхлоргидрина с концентрированной серной кислотой при 90—100° или пропусканием в этиленхлоргидрин, нагретый до 80°, одновременно хлора и избытка этилена [35] [c.186]

Амины синтелируют самьши разнообразньши методами. Мы рассмотрим только взаимодействие аммиака с окисью этилена и дихлорэтаном. При этом получаются этаноламины и этилендиамины, используемые в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов коррозии, лекарственных и косметических препаратов, абсорбентов кислых газов, трилона Б и др. [c.94]

Объемы производства основной продукции винилхлорид - 135 тыс.т/год поливинилхлорид - 120 тыс.т/год аллилхлорид - 26 тыс.т/год глицерин - 20 тыс.т/год дихлорэтан - 120 тыс.т/год метал-лияхлорид - 1,5 тыс.т/год едкий натрий - 300 тыс.т/год хлор - 280 тыс.т/год эпихлоргидрин - 24 тъгс.тЛ од хлористый этил - 10 тыс.т/год этилендиамин - 6 тыс.т/год. [c.121]

ДИХЛОРЭТАН С1Н2С-СН2С1 (старое название — масло голландских химиков) — бесцветная летучая жидкость с сильным запахом, характерным для галогенопроизводных углеводородов нерастворим в воде, т. кип. 83,5° С. Д. получают взаимодействием хлора с этиленом. Широко применяют в качестве растворителя, как инсектицид для обеззараживания зерна, зернохранилищ, почвы, как сырье в производстве тиоколов и др. Д. огне- и взрывоопасен, ядовит, сильный наркотик. [c.91]

Производство галогенсодержащих углеводородов имеет большой удельный вес в промышленности органического синтеза. Хлорированием и гидрохлорнрованием углеводородов жирного и ароматических рядов получают продукты, имеющие важное народнохозяйственное значение. Они широко используются в медицине, лакокрасочной промышленности, сельском хозяйстве и т. д. Многие из них являются хорошими растворителями (хлористый метилен, четыреххлористый углерод) и полупродуктами в органическом синтезе (1,2-дихлорэтан, хлорбензол). [c.125]

При приготовлении клеев на основе фенольной смолы и поли-винилбутираля в качестве растворителя можно использовать спирты, тогда как поливинилформаль можно растворять только в смесях растворителей, например толуол — этанол, дихлорэтан — метилэтилкетон — этанол или дихлорэтан — диоксан — этанол. Такие клеи применяют в производстве печатных схем на основе бумажно-слоистых пластиков, для крепления медной фольги растворы должны содержать до 12—15% нелетучих. Клеевые соединения долл<ны иметь высокую прочность при отдире, клен должны быть стойкими к действию растворителей и к образованию пузырей при контакте с оловянным припоем при 260°С. Согласно требованиям стандартов США (NEMA FR-2 и ХХХ-РС), при креплении медной фольги толш,иной 35 мкм отверждение проводят при 160°С под давлением 10 Н/мм в течение 1 ч расход клея достигает 25—40 г/м . [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология