Никель как катализатор при удаление сернистых соединений

Гидрирование полимеризата в изопарафины, стабильные действию кислорода, можно также осуществить пропусканием над активным металлическим никелем при 180° и 2,2 ат или при 160° и 5,5 ат. Полимеризат должен быть предварительно хорошо очищен от сернистых соединений, так как в противном случае катализатор может очепь быстро потерять свою активность вследствие отравления. Поэтому исходный продукт, подлежащий гидрированию, пропускают предварительно через отработанный 1 атализатор гидрирования для удаления сернистых соединений. [c.311]

В присутствии никелевых и платиновых металлических катализаторов процесс можно вести при низких температурах (150— 200 °С) и давлениях (до 50 ат) однако в этом случае необходимо предъявлять более жесткие требования к содержанию примесей в исходном сырье. Как показали лабораторные исследования, при загрязнении 1 кг никеля 0,0002 кг тиофена скорость гидрирования снижается на 50% при содержании в 1 кг никеля 0,0005—0,003 кг серы катализатор полностью теряет активность. Содержание в бензоле 0,01 вес. % тиофена приводит к медленной дезактивации катализатора. При наличии в бензоле даже следов сернистых соединений его необходимо предварительно подвергнуть адсорбционной очистке для сохранения активности катализатора в течение длительного времени. Для очистки бензола можно применять никелевый или медный форконтакт, или адсорбент (аналогичную очистку проводят для удаления сернистых соединений из углеводородного газа перед конверсией). Так, применение никелевого форконтакта при 120—150°С, объемной скорости по жидкому бензолу 1—2 [c.211]

Возможно гидрирование фенолов в ароматические углеводороды с удалением кислорода, что имеет важное значение при переработке сланцев н каменноугольных смол, которые содержат большое количество малоценных фенолов. Реакции протекают с большим трудом и требуют высокого давления (10—30 МПа) и температуры 300—600 °С, катализаторов, стойких к сернистым соединениям и неактивных по отношению к ароматическому кольцу., Эти катализаторы представлены главным образом сульфидами, например, никеля, кобальта, молибдена и вольфрама в различных сочетаниях. [c.45]

Гидроочистку проводят с целью облагораживания бензинов, дизельных топлив, масел и других нефтепродуктов путем разрушения содержащихся в них сернистых соединений и удаления серы в виде сероводорода. Наиболее типичные катализаторы - алюмо-кобальт- и алюмо-никель-молибдено-вые. Наряду с обессериванием происходит насыщение непредельных углеводородов, а при более глубокой форме процесса - гидрирование ароматических углеводородов до нафтеновых. [c.37]

Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибдат кобальта, сульфид никеля, сульфид молибдена и аналогичные, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. В цитировавшейся выше монографии [65 стр. 112—115] приведены сотни ссылок на литературу, посвященную методам удаления тиолов и других сернистых соединений из нефтей и нефтепродуктов. [c.270]

Удаление органических сернистых соединений из газов представляет сравнительно большие трудности вследствие их стабильности. Поэтому обычно предпочитают превратить их в сероводород, который удаляют обычными процессами. Для этого хорошие результаты дает никелевый катализатор метанирования, применяемый в процессе удаления окиси углерода (патент ФРГ 1165002 [60]). Содержащий тиофен и другие сернистые соединения газ пропускают в смеси с водородом над частично отработавшим катализатором при температуре выше 200° С сернистые соединения превращаются в сероводород, который связывается никелем в виде сульфида. Полнота удаления серы достигает не менее 90%. [c.329]

Для гидрирования на никелевом катализаторе указанное содержание СО слишком велико, так как при суш,ествующих режимах возникает опасность образования карбонила никеля. Для удаления остатков СО водород пропускают при температуре выше 180° над никелевым катализатором, при этом окись углерода восстанавливается до метанола. Для очистки газа от органических сернистых соединений его лучше всего подвергнуть предварительному гидрированию над серостойким катализатором, например над подщелоченной окисью железа при 180—280° в присутствии небольшого количества водяного пара. В этом случае образуется сероводород, который можно удалить обычными способами или одновременным введением небольшого количества О3 при предварительном гидрировании, причем сероводород окисляется через ЗО. до 50д, который поглощается массой для тонкой очистки (масса Люкс+сода, стр. 43). [c.94]

В присутствии большого количества катализатора реакцию проводят в растворителе - спирте или диоксане, в противном случае -обычно без него. Для удаления примесей, способных дезактивировать катализатор (кислоты, основания, сернистые и галогеносодержащие соединения), рекомендуется эфир предварительно перегнать над скелетным никелем. Выходы спиртов, как правило, составляют не менее 80-90 %. [c.72]

Гидроочистка — наиболее эффективный метод удаления сернистых соединений всех типов из нефтепродуктов. Режимы и катализаторы, используемые при гидроочистке, зависят от состава сернистых соединений и их содержания в н фтепродуктах. Процесс ведут при 350— 450 °С и 25 —200 атга. В качестве катализаторов используют окислы или сульфиды кобальта, молибдена, вольфрама, никеля, железа на окиси алюминия. Наиболее распространенный катализатор, применяемый в процессе гидроочистки нефтепродуктов, — молибдат кобальта на окиси алюминия, содержащий 12—19 вес. % МоО и [c.95]

Описан также метод удаления сернистых соединений из промышленных газов обработкой их спиртовым раствором едкогО натра. В другом способе обессеривание смесей газообразных или парообразных углеводо родов осуществляется пропусканием последних примерно при 650° над катализатором, состоящим из тория или окиси тория. При этом можно вводить такие промоторы, как например окись магния, окись свинца, медь или никель. Сернистые соединения При этом процессе превращаются в сероводород, который затем удаляется КЗ газовой смеси. Каталитическая масса регемерируется воздухом, ВОДяным паром или водородом [c.498]

При очистке газа описанными выше сухими методами (болотной рудой, активированным углем) и мокрыми методами (этанол-аминовым и мышьяково-содовым) вместе с сероводородом удаляется от 10 до 30% органических сериистых соединений. Однако во многих случаях такая очистка является недостаточной и требуется дополнительная очистка (доочистка). Так. например, для окончательного удаления сернистых соединений из синтез-газа, являющегося исходным сырьем в процессе синтеза жидких углеводородов (см. гл. XIV), применяется специальная так называемая т о н-к а я о чистя а газ а. В данном случае и во многих других каталитических процессах она необходима, так как органические сернистые соединения резко понижают активность применяемых в этих процессах х атализаторов. Тонкая очистка газов производится либо 1 аталитическим методом, либо с помощью сероочистных масс особого состава. Каталитический метод заключается в гидрировании органических сернистых соединений над катализаторами, в состав которых входит никель и другие элементы, при температурах 300—450° С. Образуйщийся при гидрировании "сероводород [c.367]

Катализатором служит никель по Багу, получение которого описано выше (см. стр. 93). Исходный фенол предварительно перегоняют над медными опилками для удаления сернистых соединений. Чистый фенол кипит при 181 — 182° и плавится при 42°. Для гидрирования используется жидкая смесь 20 г фенола и 5 мл циклогексанола. Перед проведением смеси через каталитическую трубку следует измерить показатель преломления смеси, чтобы иметь возможность после каждого проведения смеси над катализатором контролировать степень превращения фенола. Перед началом работы печь нагревают до 180°, пропуская в трубку непрерывный ток водорода. Смесь фенола и циклогексанола вводят в трубку из капельной воронки со скоростью 4—5 капель в минуту. Вещество повторно пропускают над катализатором до тех пор, пока показатель преломления не станет равным 1,4630, что соответствует практически чистому циклогексанолу. Далее катализат тщательно промывают небольшим количеством разбавленной щелочи для удаления следов фенола, зате.м — водой и сушат безводным сульфатом натрия. При перегонке отбирают фракцию никлогексанола с т. кип. 157—160° и пъ = 1,4615. Выход 60— 70% от теоретического. [c.148]

Для более глубокого удаления азот- и серусодержащих соединений некоторые авторы [38] предлагают использовать катализатор АНМ, который в среднем работает при температуре на 20°С ниже, чем АКМ. Для глубокого гидрирования азотистых и сернистых соединений циклического строения рекомендуется и используется алюмоникельвольфрамовый АНВ катализатор. Содержание в нем окислов никеля составляет 5-6% мае., вольфрама - 19-20 % мае. [c.15]

Крекинг-бензины подвергали избирательному гидрированию для удаления серы и диенов без насыщения алкенов (для сохранения высокого октанового числа но исследовательскому методу). Показано [44], что в присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора алкены более разветвленного строения гидрируются медленнее, чем менее разветвленные. Присутствие алкенов не подавляет реакции обессеривания, но сернистые соединения сильно тормозят гидрирование алкенов. При этом происходит миграция двойной связи из а-положения вглубь молекулы, но скелетная изомеризация не наблюдается В противоположность этому было обнаружено [57], что в отсутствие сернистых соединений гидрирование 3,3-диметил-бутена-1 на никель-кизельгуровом катализаторе при 300° С и избыточном давлении 10,5 ат приводит к образованию смеси 93% 2,2-диметилбутана и 7% 2,3-диметилбутана. В присутствии катализатора, применявшегося [c.128]

Во второй период начато изучение гидрогенизации сернистых гетероциклов. Исследования отличались некоторыми особенностями, обусловленными спецификой этих соединений. Во-первых, сернистые гетероциклы — тиофен и его гомологи, тиофан, тиан трен и др., как и все вообще сернистые соединения, являлись ядами по отношению к распространенным катализаторам гидро генизации — платине, палладию и никелю. Это обстоятельство требовало (Ораведения реакций гидрирования их с другими катализаторами и в других условиях. Во-вторых, сернистые соединения и гетероциклы, в частности, являлись вредными примесями в бензинах и смазочных маслах. Отсюда возникла задача — отыскать способы обессеривания нефтепродуктов. Но так как удалить сернистые соединения, в особенности тиофен, нелегко, этого нельзя достигнуть посредством выделения их без химических изменений. Эту задачу практически решали с помощью деструкции сернистых соединений и удаления серы в виде сероводорода, что и положило начало научным исследованиям в области каталитической гидрогенизации сернистых гетероциклов. [c.188]

НзЗ, ЫН40Н, Оа Каталити Газойль, Нг Сульфат аммония (I), тиосульфат аммония(11) ческая перерабо сложного Продукты, очищенные от сернистых соединений Соль никеля в аммиачной воде, содержащей НаЗ, 25 бар, 150—160° С, в зависимости от соотношения количеств аммиачной воды и воздуха в исходной смеси получается I или II. Выход 100% [1069] тка технического сырья состава N13 100 бар. NiO (превращается в ходе реакции в NiS) активнее NiS в тех же условиях [2375] Сульфидный никель-вольфрамовый катализатор 60 бар, 377° С, степень удаления серы 99% [880]. См. также [890, 2383, 2384] [c.924]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]

Первый внедренный в промышленности каталитический процесс удаления органических сернистых соединений из каменноугольного газа был разработан в Англии Карпентером и Ивенсом [8—10]. В качестве катализатора при этом про-применяется сульфид никеля, который, как показали специаль-[11], представляет полусульфид N 382. Катализатор дробленого шамотного кирпича раствором [c.328]

В процесс ОМГ получения ЗПГ на основе лигроина входят четыре стадии гидродесульфурация, газификация, обогащение, удаление двуокиси углерода. Используемый для риформинга катализатор отличается от катализаторов процессов КОГ и Газинтан тем, что он способен работать при наличии сернистых загрязнений. По-видимому, сернисты е соединения частично разрушают только небольшой поверхностный слой каталитической загрузки. Катализатор, названный № —185, содержит помимо никеля медь и хром и, по данным фирмы, способен очень прочно удерживать серу, так что дезактивация не распространяется на весь слой. Он также достаточно активен, чтобы исключить крекинг исходного сырья до углерода перед реакцией газификации. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология