Поглощение света и закон Бугера — Ламберта — Бера

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности светового потока, прощедшего через дисперсную систему I. Если принять рассеянный свет за фиктивно поглощенный, то можно получить соотношение, аналогичное закону Бугера—Ламберта—Бера (1.17) для поглощения света растворами [c.89]

Химические реакции, используемые в фотометрическом анализе, несмотря на различие в их химизме, должны обязательно сопровождаться возникновением, изменением или ослаблением светопоглощения раствора. Как и каждая реакция, используемая в количественном анализе, цветная реакция должна протекать избирательно, быстро, полностью и воспроизводимо. Кроме того, окраска образующейся аналитической формы должна быть устойчивой во времени и к действию света, а поглощение раствора, несущее информацию о концентрации поглощающего вещества, должно подчиняться физическим законам, связывающим поглощение и концентрацию, конкретно — закону Бугера — Ламберта — Бера. [c.53]

Поглощение света Закон Бугера — Ламберта — Бера [c.513]

Основной закон поглощения отражает только физическую сторону фотометрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. При выводе уравнения (1.4) предполагалось, что окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и. ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ частично разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов. Вследствие этого нарушается прямо пропорциональная зависимость между концентрацией и оптической плотностью раствора — наблюдается отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от основного закона поглощения называют положительными или отрицательными в зависимости от расположения экспериментальной линии на графике выше или ниже теоретической прямой (рис. 1.7). Эти отклонения [c.13]

Атомно-абсорбционный метод основан на резонансном поглоще-нни характеристического излучения элемента его невозбужден-нымн атомами, находящимися в свободном состоянии, т. е. в состоянии атомного пара . В результате поглощения кванта света валентный электрон атома возбуждается и переходит па ближайший разрешенный энергетический уровень, а резонансное излучение, проходящее через плазму, ослабляется. Ослабление резонансного излучения элемента, падающего на плазму с интенсивностью /о, до интенсивности / для выходящего светового потока происходит по экспоненциальному закону, который идентичен закону Бугера — Ламберта — Бера [c.48]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Золи в проходящем свете кажутся гомогенными и очень похожими на истинные растворы. Поэтому поглощение света в них подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, аналогично по-1 лощению в цветных истинных растворах [c.266]

Если на прозрачный слой толщины I падает световой поток, имеющий интенсивность /о, и в результате поглощения света интенсивность светового потока уменьшилась до /, то по закону Бугера — Ламберта — Бера [c.229]

Значительно большие трудности возникают при определении интенсивности поглощенного света. Для более точного определения его необходимо, чтобы свет, вызывающий реакцию, был монохроматическим или же содержал узкую часть спектра. В этом случае можно воспользоваться законом Бугера—Ламберта—Бера [c.260]

В зависимости от физического смысла А, Ао, х является одновременно уравнением Аррениуса, выражающим зависимость константы скорости химической реакции от температуры, и уравнением, выражающим закон Бугера — Ламберта — Бера для поглощения света в веществе. Кроме того, данное выражение служит решением дифференциального [c.156]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флуоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны [c.23]

Если Ф>1, это означает, что в системе происходит радикально-цепной процесс. Таким образом, сама величина квантового выхода указывает на то, какая это реакция, не детализируя вопрос о том, через какие отдельные элементарные стадии она протекает. Количество квантов света, поглощенных веществом, может быть определено из закона Бугера—Ламберта—Бера [c.135]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения А, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фотоэлектроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

Использование спектроскопии для количественного анализа основано на законе Бугера—Ламберта—Бера для поглощения монохроматического света [c.24]

АТОМНАЯ ЭНЕРГИЯ, то же, что ядерная энергия. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (атомно-абсорбц. спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам поглощения (абсорбции). Через слой атомных паров пробы, получаемых с помощью атомизатора (см. ниже), пропускают излучение в диапазоне 190-850 нм. В результате поглощения квантов света атомы переходят в возбужденные энергетич состояния. Этим переходам в атомных спектрах соответствуют т. наз. резонансные линии, характерные для данного элемента. Согласно закону Бугера-Ламберта-Бера (см. Абсорбционная спектроскопия), мерой концентрации элемента служит оптич. плотность A = g(l jl), где /ц и /-интенсивности излучения от источника соответственно до и после прохождения через поглощающий слой. [c.216]

Методы анализа, связанные с измерением поглощения света (спектрофотометрия, фотоколориметрия) базируются на объединенном законе Бугера — Ламберта — Бера, который устанавливает зависимость между поглощающей способностью исследуемого раствора, концентрацией вещества этого раствора и толщиной поглощающего слоя. [c.51]

Оптические свойства коллоидных растворов, способных к поглощению света, можно характеризовать по изменению интенсивности света при прохождении через систе-в у. Для этого используют закон Бугера-Ламберта-Бера [c.93]

Поглощение света подчиняется законам Бугера — Ламберта — Бера для монохроматического света в тонком однородном слое количество поглощенного света пропорционально толщине слоя и концентрации в нем вещества. [c.229]

Поглощение света зависит не только от свойств вещества, но и от взаимодействия вещества с окружающей средой, например растворителем. В различных растворителях цвет красителя может быть разным (сольватохромия). Точно так же молекулы окрашенного вещества могут взаимодействовать друг с другом, например образовывать в растворах агрегаты, состоящие из двух или нескольких молекул, поглощающие сеет иначе, чем отдельные молекулы. Если взаимодействие молекул вещества друг с другом или с растворителем меняется с изменением концентрации вещества в растворе, закон Бугера — Ламберта — Бера не соблюдается. Чтобы этот закон соблюдался, исследуют сильно разбавленные растворы красителей. [c.229]

В основе метода атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) лежит явление селективного поглощения света свободными атомами в газообразном состоянии. Поглощение можно наблюдать, пропуская свет от внешнего источника непрерывного (сплошного) спектра через слой свободных атомов какого-либо элемента (рис. 14.39). Природным аналогом системы являются линии Фраунгофера в солнечном спектре. Селективно поглощая свет, чаще всего — на частоте резонансного перехода, атомы переходят из основного состояния в возбужденное, а интенсивность проходящего пучка света на этой частоте (длине волны) экспоненциально убывает по закону Бугера—Ламберта—Бера [c.824]

Все изложенное выше относится главным образом к прохождению через раствор монохроматического света и к его поглощению окрашенными растворами. Однако и при прохождении через растворы обычного ("белого") света, состоящего из лучей с различной длиной волн, интенсивность окраски изменяется в зависимости от концентрации и толщины слоя раствора по закону Бугера — Ламберта — Бера. Этот закон используют не только для определений, основанных на измерении абсорбционности растворов, но также и для определений, основанных на сравнении окрасок растворов. [c.340]

Концентрация вещества связана с поглощением им света соотношением, которое носит название закона Бугера — Ламберта — Бера [c.95]

При прохождении света через взвеси дискретных частиц происходит не только его поглощение, но и рассеяние. Если затухание параллельного потока в изотропном веществе описывается законом Бугера — Ламберта — Бера, то в светорассеивающих средах необходим учет пространственного распределения излучения. Общее ослабление света, распространяющегося в переднюю полусферу, может быть выражено дифференциальным уравнением [c.151]

Наряду с изучением частот собственных колебаний молекул ие меньшую роль при исследовании их строения играет изучение интенсивностей колебательных полос. В основе любых измерений интенсивностей полос поглощения лежит закон Бугера — Ламберта — Бера. Он выведен для малоинтенсивного параллельного пучка монохроматического света, падающего на плоскопараллель-иый слой вещества, и связывает интенсивности падающего и прошедшего / света с концентрацией поглощающих центров в единице объема т, толщиной слоя I и поглощательной способностью такого центра на данной частоте е (v) и записывается [c.29]

НОГО продукта. Линия аЬ прописывается на экране осциллографа при перекрывании спектрального источника света, т. е. при 100%-ном поглощении света. Линия ск прописывается до или после вспышки при полном пропускании света. Линия АВС является кривой накопления и гибели промежуточного продукта. Концентрацию промежуточного продукта опре деляют согласно закону Бугера — Ламберта—Бера. Расстояние между лииией аЬ и ей—100%-ное пропускание раствора. Возьмем любую точку х во время t на кривой ВС и определим оптическую плотность О. Пусть /о — интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки I — интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg(/o//). Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. Зависимость оптической плотности от времени даст истинную кинетическую кривую гибели промежуточного продукта, так как оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества 0 = еС1, г — коэффициент экстинкции поглощения промежуточного продукта I — оптический путь кюветы. Если гибель промежуточного продукта подчиняется уравнению первого порядка, то наблюдается линейная зависимость от времени, из которой вычисляется константа гибели первого порядка % или время жизни промежуточного продукта т=1/ё1. [c.186]

Закон Бугера — Ламберта — Бера определяет зависимость поглощения монохроматического пучка света от концентрации и толщины слоя светопоглощающего вещества в растворе. Если имеются два ра- [c.457]

Это означает, что разность логарифмов величин фотоэлектрических токов до и после поглощения света анализируемым раствором прямо пропорциональна концентрации светопоглощающего вещества, так как по закону Бугера — Ламберта — Бера [c.472]

Отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флюоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения, особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны пиков поглощения при увеличении концентрации поглощающего вещества (рис. 10). Действительно, при Я акс поглощение должно быть Л макс- Прибор обЫЧНО реГИСТрИруеТ не Дмакс. а какую-то другую, меньшую величину >ср. Это вызвано поглощением света не точно на длине Х акс. а в конечном интервале длин волн Ак, пропускаемых монохроматором. Из рис. 10 видно, что крутизна кривых поглощения зависит от концентрат ни. При больших коштентраипях разность -Оср увеличивается, и поэтому должны наблюдать- [c.26]

Рассмотрим для примера специфическую погрешность, вызванную полихро-матичностью поглощаемого света в фотоколориметрических методах анализа. Если в фотоколориметрии используются широкополосные светофильтры (кривая пропускания 1 на рис. 20) с заданной шириной полосы пропускания — М, то разбавленный раствор (кривая 3) поглощает практически во всем интервале У. -- а более концентрированный (кривая 2) — в более узком диапазоне длин волн (за вычетом заштрихованных областей). Поэтому оптическая плотность А оказывается не пропорциональной концентрации, а растет медленнее ее, в результате чего появляются отрицательные отклонения от закона Бугера — Ламберта— Бера. При измерении в области длин волн максимального поглощения эта ошибка уменьшается, однако ие исчезает совсем. Если измерения проводятся в немонохроматичном свете, аналитический сигнал — оптическая плотность — представляет собою как бы среднее арифметическое оптических плотностей отдельных узких, условно монохроматичных интервалов [c.48]

Поглощение света в-вом характеризуется кривой поглощения, к-рая строится на основе измерения интенсивностей поглощения света определенных ддин волн, рассчитанных по закону Бугера-Ламберта-Бера / =/д ехр (-e L), вде /q и /-интенсивности светового луча соотв. до и после прохождения через р-р в-ва С - молярная концентрация в-ва L - толщина слоя р-ра е - молярный коэф. поглощения, или акстинкции, характерный для каждого в-ва. Если кривая поглощения [c.327]

Кроме указанной неопределенности электроонтических и динамических свойств рассматриваемых группировок ошибки их анализа могут быть обусловлены и приборно-методическими погрешностями. При определенных условиях последние могут даже начать превалировать, поэтому их следует рассмотреть самостоятельно. Наиболее известными являются аппаратные искажения, которые приводят к деформации всего контура регистрируемой полосы поглощения [139]. Однако эти изменения спектра, будучи достаточно регулярными, почти не сказываются при проведении количественного анализа. Гораздо большие погрешности возникают иногда (в случае тонких слоев) из-за неправильного определения толщины поглощающего слоя. Дело в том, что закон Бугера—Ламберта—Бера выведен и сформулирован для случая поглощения параллельного пучка света плоскопараллельным слоем исследуемого вещества. Б подавляющем большинстве современных инфракрасных спектрометров конус падающего на образец светового потока имеет угол менее 14°. При таком угле отношение путей, проходимых периферийными и параксиальными лучами света через исследуемый плоский образец, равно 1,03. Очевидно, что эта неравномерность намного меньше неточностей, вносимых регистрирующим устройством в определяемое пропускание образца, вследствие чего ею можно полностью пренебречь. Как мы увидим ниже, такое отступление от постоянства длины оптического пути для центральных и периферийных лучей приводит к ошибке измеряемой оптической плотности плоского образца менее чем на 0,1%. [c.188]

Атомное поглощение характеризуется экспонеициаль-ным убыванием интенсивности проходящего света / в зависимости от толщины слоя поглощения I и концентрации раствора по закону Бугера — Ламберта — Бера. [c.39]

Здесь А — оптическая плотность (по рекомендациям ШРАС — absorban e) а — показатель поглощения Ь — толщина кюветы с — доля исследуемой составной части в образце с — удельная (массовая) концентрация образца в аналитическом растворе. Отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера возникают как вследствие искажений спектра, вносимых прибором, так и в результате взаимодействий в изучаемой системе. Кроме отклонений за счет ширины щели, скорости сканирования и неоптимально выбранной оптической плотности важную роль играют потери на отражение и рассеяние света в образце. Систематические ошибки возникают и при некачественном растирании твердых образцов. [c.474]

Закон Бугера—Ламберта— Бера. Пусть слой однородной среды толщиной dl содержит светопоглощающее вещество в концентращш с. Через него пропускают монохроматический световой поток интенсивности L Интенсивность света на выходе из слоя равна I + dl, причем dl < О (поток ослабляется). Экспериментально установлено, что доля поглощенного света - dljl прямо пропорциональна толщине слоя и концентрации поглощающего вещества. [c.268]

Указанные методы, за исключением рефрактометрии и спектрального анализа, обычно называют фотометрическими методами. В основе фотометрических измерений лежит закон Бугера — Ламберта — Бера, согласно которому интенсивность светового потока, прошедшего через окрашеиный раствор, зависит от интенсивности падающего светового потока, концентрации вещества и толщины слоя раствора. При фотометрическом анализе определяемое вещество в растворе с помощью подходящего реактива переводят в окрашенное соединение, а затем тем или иным способом измеряют поглощение света раствором. [c.147]