Бугера Ламберта Бера чувствительность

Необходимо, чтобы светопоглощение растворов подчинялось закону Бугера—Ламберта—Бера. Чувствительность метода— 50 мкг в 50 мл конечного объема при толщине слоя раствора 50 мм. [c.68]

Наличие интенсивных характеристич. полос в УФ спектрах мн. хим. соединений используется для разработки методов их идентификации и количеств, определения. Последние основаны на законе Бугера-Ламберта-Бера (см. Абсорбционная спектроскопия) и отличаются селективностью и высокой чувствительностью - до Ю % по массе. Имеются хим. сенсоры со световодами, измеряющие поглощение определяемого в-ва в УФ области. [c.37]

Для проведения количественного анализа на любую атомную группировку, благодаря своей высокой точности, чувствительности, быстроте, малому количеству требующегося вещества и возможности проведения измерений в потоке, очень удобным оказывается метод инфракрасной спектроскопии. В основе всех количественных измерений, проводимых по спектрам поглощения, лежит закон -Бугера—Ламберта — Бера, по которому оптическая плотность образца, равная натуральному логарифму отношения падающего на образец монохроматического излучения к прошедшему, пропорциональна числу поглощающих центров, приходящихся на один квадратный сантиметр сечения светового пучка. [c.178]

Исключительно важная проблема — обнаружение загрязнителей атмосферы и определение их концентрации. До недавних пор ИК-техника с этой целью почти не применялась. Содержание поллютантов, как правило, столь мало, что недоступно измерениям традиционными методами ИК-спектроскопии их поглощение явно недостаточно, если используются обычные ИК-кюветы, кроме того, поглощение атмосферной воды настолько велико, что практически забивает спектр поллютанта. Эти ограничения могут быть сняты применением фурье-спектроскопии. Агентство по защите окружающей среды США поставило задачу повысить чувствительность инфракрасного метода во-первых, поисками оптимальных кювет с большой длиной оптического пути, используемых вместе с фурье-спектрометрами во-вторых, искать способы минимизации помех из-за поглощения атмосферного водяного пара и, в-третьих, совершенствовать технику обогащения проб [37]. Для определения предельных обнаружимых концентраций поллютантов обратимся к известному соотношению (закон Бугера — Ламберта — Бера) ln o(v)//(v)=/i (v)Zp, где /o(v)—падающее излучение /(V)—излучение, прошедшее сквозь изучаемый слой газа с коэффициентом поглощения к( ) на частоте V при длине трассы I и парциальном давлении поглощающего газа р. Допустим, что надежно обнаружимым будет газ, дающий в спектре полосу поглощения с пиком, равным 10 % поглощения. Тогда 1п /о//=0,1. При известном коэффициенте поглощения и доступной длине трассы можно определить величину парциального давления поглощающего газа. Например, коэффициент / (v) в полосе поглощения 1050 см озона равен 10 атм 1 см- . Для того чтобы получить поглощение в 10% при использовании обычной лабораторной кюветы длиной 10 см, нужно иметь парциальное давление озона в ней 10 атм. Обычно давление озона-поллютанта составляет 10- атм, так что нужно повысить чувствительность системы обнаружения на 5 порядков. Для других поллютантов эта цифра может оказаться еще большей. [c.198]

Примечание. Растворы подчиняются закону Бугера — Ламберта—Бера вплоть до концентрации сульфатов 400 мкг/мл. Для измерения светопоглощения применяют кювету с толщиной поглощающего слоя 1 см. Для кювет с толщиной 5 см чувствительность определения 2 ррт. [c.543]

Если поглощение излучения анализируемой средой подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то, как следует из (5.18), относительное изменение сигнала бС/ возрастает при увеличении длины кюветы. Однако при увеличении длины кюветы уменьшается уровень сигнала, и это обстоятельство ограничивает возможность повышения таким способом 811. Техническими и метрологическими характеристиками анализаторов определяются наименьшие допустимые значения чувствительности б1/иив и уровень электрического сигнала [/к,т. при которых погрешность анализа не превышает требуемого значения. Очевидно, что оптимальной будет такая кювета, при которой чувствительность 6С/ и уровень электрического сигнала и не будут меньше допустимых значений. [c.183]

Кинетические методы. Под этим названием объединяются методы, основанные на зависимости скорости химических реакций от концентрации реагирующих веществ и в том числе катализаторов. Каталитические и индуцированные реакции, как правило, отличаются высокой чувствительностью, а в некоторых случаях и высокой селективностью. Так, реакция восстановления ионов Ре тиосульфатом катализируется только ионами К достоинствам кинетических методов следует отнести также высокую скорость выполнения определение занимает несколько минут. Для- измерения концентрации, а затем и скорости реакций чаще всего применяются оптические методы, основанные на законе Бугера—Ламберта—Бера. [c.84]

Сурьма (V)образует с димеркаптотиопиронами интенсивно окрашенные соединения, которые в присутствии желатины, ОП-10 и других веществ дают коллоидные растворы, подчиняющиеся закону Бугера — Ламберта — Бера в интервале О—110 мкг сурьмы в 25 мл раствора. Окраска комплекса развивается быстро и сохраняется в течение многих часов. Сурьма (V) реагирует с димеркаптотиопиронами в молярном соотношении 1 5. Молярный коэффициент погашения при Х = 360 нм достигает 32 ООО, что-свидетельствует о высокой чувствительности. [c.228]

Реакция отличается высокой чувствительностью. В 1 МЛ при толщине слоя в 1 см может быть обнаружено 0,1 д-г железа. Избыток реактива не влияет на окраску комплекса. Окрашенные растворы подчиняются закону светопоглощения (Ламберта—Бера—Бугера). [c.134]

Для выбора наиболее выгодной длины волны при количественных определениях следует учитывать величину АХ, т. е. разницу в положении максимумов поглощения комплекса и реагента, а также разность в значениях молярных коэффициентов погашения Де. Большое значение величин АХ и Ае повышает чувствительность и ценность рассматриваемой реакции (рис. 22). Особенно важны эти величины при сравнительном исследовании новых реагентов в) находят зависимость Л = / (с) при Х, а комплекса и выявляют, имеет ли она прямолинейный характер. Если объединенный закон поглощения не соблюдается, то проверяют соблюдение закона Бугера — Ламберта, т. е. зависимость А от толщины слоя раствора /.Для этого исследуемый раствор наливают в кюветы различного диаметра и измеряют А при постоянных концентрации и длине волны. Прямолинейная зависимость между А и I позволяет полученные значения А пересчитать на одну и ту же величину I и нанести на график в координатах А— с. Если было установлено, что закон Бугера — Ламберта выполним, то необходимо изучить причины, вызывающие отклонение от закона Бера (см. стр. 15). [c.45]

Этс выражение аналогично закону светопоглощения в молекулярной спектрофотометрии (закон Ламберта — Бугера — Бера) и графически выражается прямой линией. Коэффициенты атомного поглощения выражаются величинами порядка л-10 что примерно на три порядка выше максимальных величин молярных коэффициентов светопоглощения для цветных реакций в водных растворах (га-Ю ). Кроме того, практически все атомы плазмы, например для пламен, находятся в невозбужденном состоянии и способны поглощать резонансные линии. Все это определило высокую относительную и абсолютную чувствительность атомно-абсорбционного метода. Метод находит все большее применение для определения примесей в особочистых веществах, полупроводниковых материалах, металлах, сплавах и т. д. Точность метода также достаточно высока и Обычно составляет 1—5%. Он отличается быстротой выполнения определений и небольшой трудоемкостью. В настоящее время описаны методики определения 76 элементов в пробах самого различного характера. [c.253]

Спектрофотометрический анализ, как и фотометрический, основан на законе светопоглощения Бугера — Ламберта — Бера (гл. XXV, 1), но объединяет главным образом м зтоды, основанные на измерении поглощения растворами монохроматических излучений. Преимущество использования монохроматических излучений состоит в том, что при этом повышается точность определений, измерение светопоглощения в узком участке спектра позволяет увеличить селективность и чувствительность прибора — спектрофотометра. [c.358]

ПАР является одним из наиболее чувствительных реагентов для определения ванадия (V). Фиолетовый комплекс имеет максимум поглощения в области 550 нм прирН=5—7. Окраска раствора развивается в течение 30 мин и устойчива в последующие 2 ч. Значение е равно 3,6-Ю при 550 нм. Установлено образование комплекса состава 1 1 [33—35] и 2 1 [36]. Закон Бугера —Ламберта— Бера соблюдается в интервале концентраций ванадия 0,04—1 мкг/мл, что соответствует содержанию 1—5 мкг ванадия в 25 мл раствора. С пиридилазорезорцином взаимодействует ряд ионов, в том числе Со, РЬ, ТЬ, 5с, 1п, Оа, Рс1 и 11. Определению ванадия не мешают Т1 , ЫЬ и 2г и умеренные содержания Сг Мо , и N03. Развитию окраски комплекса мешают тарт [c.250]

Опубликовано несколько методик определения бромата. Больщинство методов основано на редокс-реакциях и неселективно. Бромат в следовых концентрациях дает цветные реакции со стрихнином, метиловым оранжевым, индигокармином и некоторыми другими соединениями. Разработан метод [17], основанный на взаимодействии бромата с о-арсиниловой кислотой с образованием красновато-коричневых продуктов реакции. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется до содержания бромата 50 ррт, максимум светопоглощения измеряют при 463 нм. Определению 20 ррт бромата мешают 1 ррт иодида, бромида, иодата, нитрита, золота (III), церия (IV) и железа (III). Интенсивность окраски образующихся продуктов зависит от кислотности растворов, времени от начала реакции до выполнения измерений, температуры, присутствия окислителей и восстановителей, концентрации реагентов и бромата, общей концентрации ионов (ионной силы растворов). Окраска достигает максимума лишь через 2 мин. Чувствительность — 0,05 мкг бромата в 1 мл. В более поздних работах отмечается нестабильность окрашенного соединения [18]. [c.259]

Предложена модификация метода, в которой вытесненный роданид экстрагируют нитробензолом в виде ионного ассоциата с 1,10-фенантролинатом железа (П1) и определяют спектрофотометрически [75]. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале 0,8—5,6-10 М С1 . Окраска стабильна, чувствительность метода выше чувствительности метода, основанного на применении роданида ртути(II)-железа (III). Большие количества сульфата, фосфата, фторида, карбоната, К , Na, NHI и ацетата оказывают незначительное влияние, а бромид, иодид, цианид мешают определению. [c.304]

В приведенной методике концентрация H IO4—примерно 1,5 М. При этой кислотности чувствительность максимальна, но велик результат холостого опыта. Более низкий результат холостого опыта можно получить, проводя определение в 1,0 Л1 H IO4, но в этом случае ниже чувствительность и становится заметным отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.304]

Для определения сульфидов предложены трифенилметановые красители. Для определения О—6,0 ррт сульфидов в качестве реагента используют ассоциат кристаллического фиолетового с тетраиодмеркурат(II)-ионом [48]. Высокая чувствительность достигается при использовании кристаллического фиолетового в присутствии иодида калия и хлорамина В [49]. Закон Бугера —Ламберта — Бера справедлив в интервале концентраций сульфидов 0,023—0,082 мкг/мл, чувствительность определений (с предварительной экстракцией бензолом) составляет 2 нг сульфида (измерение светопоглощения проведено при 610 нм). [c.570]

При определении элементов в больших концентрациях часто нарушается закон Бугера-Ламберта-Бера — нарушается линейная зависимость атомного поглощения от концентрации. Поэтому, чтобы не работать на криволинейном участке графика и избежать тем самым снижения точности анализа, прибегают к одному из приемов уменьшения чувствительности измерений. К числу таких приемов относится разбавление растворов с таким расчетом, чтобы измеряемое поглощение попадало в интервал, в пределах которого может быть обеспечена максимальная точность измерений, или иными словами, концентрация определяемого элемента соответствовала бы оптимальному интервалу для анализа (табл. 3.6). Однако большое разбавление растворов не является идеальным приемом, так как оно увеличивает про-дoллiитeльнo ть анализа и может привести к дополнительным ошибкам. [c.160]

ТИТРОВАНИЕ ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ (спектро-фотометрическое) — группа методов объемного анализа, в к-рых конечная точка титрования определяется по изменению оптич. плотности р-ра в нроцессе титрования. Если раствор, оптич. плотность к-рого измеряется, подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то процесс титрования выражается двумя нересекающимися линиями. Для онределення точки эквивалентности (ТЭ) строят кривую титрования в координатах D = f V), где D — оптич. плотность раствора, к-рая измеряется в ходе титрования, а F — объем рабочего раствора (титранта). Излом на кривой титрования соответствует точке эквивалентности (ТЭ). Для повышения чувствительности и точности определений титрование выполняют обычно при заранее заданной длине волны (или светофильтре). [c.101]

Толщина светопоглощающего слоя. Уравнение закона Бугера—Ламберта—Бера показывает, что чем больше толщина слоя, тем больше оптическая плотность и, следовательно, тем более чувствительным будет определение при прочих равных условиях. Однако с увеличением толщины слоя (длины оптического пути) возрастают потери на рассеяние света, особенно при работе с растворами. Кюветы с толщиной слоя большей чем 5 см для фотометрии растворов обычно не применяются. [c.69]

Определение гафния с помощью ксиленолового оранжевого. Ксиленоловый оранжевый—(3,3 -бис-Н,Н-ди- (карбоксилметил)-ами-нометил)-о-крезолсульфонаталеин — реагирует с цирконием и гафнием, окрашиваясь в пурпурно-красный цвет. Он был предложен [166, 2031 для спектрофотометрического определения этих элементов. Реакция очень чувствительна молярный коэффициент светопоглощения циркониевого соединения равен 33 840, гафниевого— 48700 при 535—540 нлг. Изменение оптической плотности растворов, содержащих от 5 до 62 мкг циркония и до 80 мкг гафния в 25 мл, описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера. Реактив специфический, в 0,8-н. хлорной кислоте в присутствии солянокислого гидроксиламина, маскирующего железо и висмут, только цирконий и гафний дают пурпурно-красную окраску. Мешающее действие фторидов устраняется добавлением хлоридов бериллия или алюминия. В отсутствие циркония гафний можно определять в 0,3-н. хлорной кислоте. [c.397]

Субъективные ошибки при колсритетрировании. Помимо объекг тивных причин, приводящих к отклонению от Закона Бугера- -Ламберта—Бера, ряд ошибок колориметрирования связан с недостатками зрения наблюдателя. Даже нормально развитое зрение человека неодинаково чувствительно к различным цветам. На рис. 13 приведена кривая изменения чувствительности человеческого глаза к свету разной длины волны. За 100% условно принята чувствительность к зеленой линии спектра Х=553 та. Как видно, глаз наиболее чувствителен к лучам желтого и зеленого цвета. [c.37]

Толщина светопоглощающего слоя. Уравнение закона Бугера — Ламберта — Бера показывает, что чем больше толщина слоя, тем больше величина оптической плотности и, следовательно, тем более чувствительным будет определение при прочих равных условиях. С этой точки зрения наибольший интерес представляют кюветы с большой толщиной светопоглощающего слоя. Однако с увеличением толщины слоя (длины оптического пути) возрастают потери на рассеяние света, особенно при работе с растворами. Кюветы с толщиной слоя большей, чем 5 см, для фотометрии растворов обычно не изготовляются. [c.57]

В качестве реагента использован 2,2,4-триокси-3-арсоно-5-хлоразобензол (резарсон) [379], отличающийся высокими чувствительностью и избирательностью. Комплекс германия с резарсоном образуется в среде 3—5,5 М фосфорной кислоты, раствор не надо стабилизировать с помощью защитного коллоида. Кривая поглощения комплекса имеет максимум в области 500 нм. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при концентрации Ge 2 мкг/мл. Оптическая плотность растворов изменяется в зависимости от концентрации фосфорной кислоты, резарсона, температуры среды и других факторов. Хорошая воспроизводимость получена при работе в среде 3 М Н3РО4 при точном дозировании растворов реагентов и проведении одновременных измерений оптической плотности стандартного и исследуемого раствора. Стандартное отклонение 5 = 0,12% (абс.). Метод позволяет определять германий в присутствии В, F, Si, Р, С1, Мп, Fe, u, As, Mo, Sn, W, P, Hg и др. без их предварительного отделения. Найдены условия определения германия, бора и кремния (или фосфора, мышьяка) в одной навеске, что существенно сократило продолжительность анализа и его трудоемкость. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология