Насадка медная

Приборы и лабораторная посуда. Прибор для лабораторной ректификации смолы (рис. 84), в состав которого входят медная круглодонная колба 2 вместимостью около 1 л медная колонна 4 высотой 1 м и диаметром 23—25 мм колонна заполняется до высоты 90 см насадкой — медными кольцами с поперечной перегородкой, которые готовят из медной или латунной фольги толщиной 0,1—0,2 жж (диаметр и высота кольца 4 мм). [c.355]

Насадка — медная путанка [c.78]

При обращении с жидким кислородом чаще всего приходится иметь дело не с твердыми кусками масла, а с тонкой пленкой масла, распределенной на большой металлической поверхности, для получения которой использовали латунные стружки размером 2—3 мм, стальные стружки таких же размеров и обрезки медных трубок диаметром и высотой до 5 мм. Для нанесения масла тонким слоем на эту поверхность приготовляли эфиро-масляный раствор, в который погружали стружку и обрезки, трубок, тщательно их перемешивали, в результате чего эфир испарялся. На насадках образовывалась тонкая пленка масла. На латунные стружки и обрезки медных трубок была нанесена пленка продуктов разложения масла, на стальные стружки — пленка цилиндрового масла. [c.64]

На рис. 4-14 приведена корреляция значений Лос при отношении скоростей фаз uJu для системы толуол—бензойная кислота—вода. Кривые относятся к разным типам насадки в колоннах диаметром 50 й 220 мм кольца Рашига диаметром 12,35 мм (прямая 2), насадка Берля 12,35 мм (прямые 2, 5, 6) и сетки из медной проволоки (кри- [c.331]

На рис. 160 показана установка непрерывного действия, снабженная медной колонной диаметром 76,2 мм и высотой 9,14 м. Насадка выполнена в виде колец Рашига из проволочной сетки диаметром 1,6 мм. Установка автоматизирована и снабжена специальными аппаратами для электролиза кубовой жидкости, обогащенной Ю. Выделяющийся в виде газа изотоп вступает в реакцию с водородом, также образующимся при электролизе. В качестве конечных продуктов получают таким образом На 0 и В21 0. [c.232]

Смесь из 20 г 3-нитрокоричной кислоты [284], 75 мл хинолина и 3 г медного порошка нагревают при 185—190° так, чтобы происходило непрерывное выделение углекислоты. После полуторачасового нагревания смесь подкисляют 3 н. соляной кислотой, которой берут 50%-ный избыток, и перегоняют с водяным паром. Дистиллят несколько раз экстрагируют хлороформом и соединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки хлороформа остаток фракционируют из колбы Кляйзена и получают 9,3 г 3-нитростирола с т. кип. 90—96° (3,5 мм)-, п 1,5836 выход равен 60% от теорет. Повторным фракционированием с применением колонки (высота 20 см, диаметр 19 мм) с насадкой из колец Фенске и с регулируемым отбором получают чистый 3-нитростирол. При проведении реакции с большими количествами, чем указано, требуется больше времени для синтеза, а выходы получаются ниже [149]. [c.115]

Для проведения пиролиза можно применять трубку из нержавеющей стали с насадкой из медных спиралей 266]. [c.223]

Верхняя часть насадки заполнена стеклянными бусами (для задержки брызг раствора перекиси водорода). Отводная трубка колбы соединена с ртутным затвором 5, создающим в приборе некоторое избыточное давление, и с промывной склянкой 8 с концентрированной серной кислотой. В отводную трубку вставлена свернутая платинированная медная сетка 5 длиной 6 см для разложения следов перекиси водорода. К отводной трубке промывной склянки, присоединяют ротаметр 7 или реометр (1—18 л/ч). [c.104]

На расстоянии 120 мм от насадков полного давления по ходу воздуха в сечении Б—Б были расположены три медных термометра сопротивления 3 градуировки 23, полуоткрытого типа, с длиной активной зоны / = 130 мм и внешним диаметром [c.35]

Автор синтеза применял колонку с термоизоляцией высотой 38 С.И и диаметром 1,1 сж с насадкой из одиночных витков спирали, сделанной из медной проволоки диаметром 3 жм. Он утверждает, что колонка с насадкой из стеклянных спиралей не дает удовлетворительных результатов. При проверке синтеза применялся елочный дефлегматор высотой 100 см и диаметром 1,7 см. Независимо от типа применяемой ректификационной колонки она должна быть снабжена головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. [c.12]

Изображенная на рис. 9 (стр. 90) колонка Фенске состоит из. стеклянной трубки А, в которой помещается насадка. Трубка Л окружена обогревательной и теплоизоляционной рубашками Б и В и снабжена головкой Г, Д, Е для полной конденсации и регулируемого отбора дестиллата. Колонка сделана из стекла пирекс и заполнена одиночными витками спирали из медной проволоки (стр. 406). Хотя приведенные на рисунке размеры и не являются единственно возможными, однако на основании опыта можно утверждать, что такая колонка весьма удобна, эффективна и пригодна для проведения разнообразных перегонок в лабораторных условиях. С помощью этой колонки были с успехом проведены ректификации смесей соединений, кипящих в пределах от О до 400° при давлениях от 1 до 760 мм. [c.89]

Примером применения указанных выше приемов сдвига абсорбционного и десорбционного равновесия в сторону наибольшего выхода продукта (поглощенного или десорбированного газа) может служить очистка азотоводородной смеси от газообразных примесей перед синтезом аммиака (см. главу X). Особенно характерен в этом смысле узел очистки азотоводородной смеси от окиси углерода. Поглощение окиси углерода ведут в башнях с насадкой медно-аммиачным раствором, связывающим окись углерода с образованием комплексных соединений. С целью увеличения растворимости СО сдвигают абсорбционное равновесие путем применения высоких давлений порядка 120—300 атм и пониженных температур (не выше 20 °С). [c.127]

Второй метод, предложенный Фреденхагеном и Каденба-хом , заключается во фторировании органических соединений элементарным фтором на металлической насадке (медная сетка, стружка или дробь) наилучщие результаты при этом получены Бигелоу к его учениками. Дальнейшее развитие описанный метод синтеза перфторуглеродов получил во время второй мировой войны,, однако позднее предпочтение было отдано методу фторирования с помощью трехфтористого кобальта. [c.380]

Прежде чем обсуждать влияние изменения температуры и катализатора , целесообразно рассмотреть наиболее современные типы аппаратов. По причинам, которые станут очевидными из последующих рассуждений, кажется маловероятным, что каталитический метод будет развиваться дальше поэтому схема, представленная на рис. 8, вероятно, изображает данный тип аппарата в его наиболее соверщенной форме . Схема включает достаточно разработанный узел 5, предназначенный для насыщения потока азота фторируемым органическим соединением. Эта смесь поступает в реактор 14 через трубку 11, а фтор — через трубку 12. Бигелоу также применял подобный Т-образный реактор, в котором встречались два противоположно направленных потока °. Остальное в устройстве аппарата подобно устройству прежних моделей. Нелетучие продукты собираются в ловущке летучие продукты проходят вниз по трубке 18 и над фтористым натрием в трубке 21, а затем собираются в в ловушках 22. В обоих рассмотренных реакторах, а также в Т-образном реакторе Бигелоу применял в качестве насадки. медную дробь. [c.401]

Влагоотделитель,стальной,высога 900,диаметр 830,насадка - медная стружка,высота насадки ббО,количество - 1 шт. [c.327]

Регенераторы холода показаны на рис. 1Х-44. Схема прямоточной работы этих регенераторов с установкой для разделения воздуха на компоненты дана на рис. 1Х-45. Принцип их действия тот же, что и регенераторов теплоты в мартеновских печах, т. е. через них периодически проходят воздух и холодные продукты его разделения — азот и кислород. Цикл меняется каждые 1—2 мин. Аппараты заполнены спиралями гофрированной тонкой (толщина 0,4 мм) ленты (алюминиевой или медной). Поверхность такой насадки (рис. 1Х-46) 1000—3200 на 1 м объема регелератора, а сопротивление движению газов незначительное (несколько сот миллиметров водяного столба). Во многих установках вместо спиралей алюминиевой ленты используется мелкий гравий. [c.390]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

На рис, 61 показана схема аппарата для дебутанизации катализата. Его основной частью является стеклян. ная колонка 4, соединенная с помощью шлифа с колбой 3 емкостью 1 л и с четырехвитковым медным змеевиком-холодильником 6. Колонка имеет длину 1200 мм, диаметр 15 мм. Она снабжена электронагревательной спиралью из нихромовой проволоки и снаружи покрыта теплоизолирующим материалом. В качестве насадки используют стеклянные бусы или металлические кольца в 2—3 витка диаметром 2—4 мм из тонкой проволоки. [c.175]

При полной смоченности торца пасадки создаются наиболее благоприятные условия для проведения скрубберного процесса. Прн этом можно более качественно, чем при зональном орошении, предотвратить забивание насадки пылью, приносимой газом [57, 66, 100], образование на ней нерастворимых осадков и гелей, инверсию орошающих растворов [5], неравномерный переход грану-лироваи[юй насадки в раствор (производство медного купороса [80]) и температурную деформацию элементов насадки при испарении жидкости с них [117]. [c.62]

В некоторых аппаратах привод звездочек делают с учетом нх работы на переменном числе оборотов. Так, в производстве медного купороса звездочки, орошающие серной кислотой медные гранулы (являющиеся насадкой), имеют обычно вариатор числа оборотов, позво- пяющий сгшзить п и соответствегпю дальность полета разбрасываемой жидкости по мере растворения насадки и ее опускания, причем иногда применяют и вращение звездочки в обратном направлении [80]. [c.127]

Квасняк [11а] исследовал эффекты конденсации и испарения при ректификации в насадочных колоннах, предположив, что в любом поперечном сечении колонны между паром и жидкостью всегда имеется разность температур. Поэтому несмоченные участки поверхности насадки можно рассматривать как поверхность теплообмена. Элементы сравниваемых насадок имели идентичную конфигурацию, но одни элементы представляли собой сплошные медные пластинки, а другие — пластмассовые пластинки, облицованные медью, благодаря чему обеспечивались различные коэффициенты теплопроводности. Пластинки были размещены в насадке так, что нх нижняя сторона в процессе ректификации не орошалась. Насадки очень сильно различались ио разделяющей способности, что можно объяснить эффектами конденсации и испарения, возникающими на сплошных медных пластинках. Влияние подобных эффектов следует всегда учитывать. Основываясь на этих результатах, Квасняк разработал новую регулярную насадку, состоящую из зигзагообразно изогнутых и различно ориентированных металлических листов. Такая конструкция обеспечивает дополнительную турбулизацию жидкой и газовой фаз и лучшую смачиваемость рабочей поверхности. [c.48]

НЫМ В виде спирали из металлической сетки [53]. В этой колонне полоса металлической сетки намотана винтообразно на стеклянный стержень (рис. 273). ВЭТС у данной колонны лежит в интервале от 1 до 5 см, а удерживающая способность примерно составляет 0,5 мл на одну ступень разделения. Сравнительно сложный способ изготовления контактного устройства Леки и Эвела описан в работе Сталкупа с сотр. [54]. Более просто изготовляется специальная спиральная насадка из металлической сетки, предложенная Бауэром и Куком [55]. Этой насадкой обычно снабжают колонны, диаметр которых не превышает 5 мм. Проволочную сетку 50 меш из монель-металла сгибают под углом 90° таким образом, что она образует расположенные друг за другом вертикальные плоские пластины, между которыми располагаются горизонтально пластины, образующие два открытых сегмента (рис. 274). Такую спираль удобно вставлять в колонну, выполненную из калиброванной трубы, втягивая ее внутрь с помощью медной проволоки, прикрепленной к одному из концов спирали. Стенки колонны предварительно смачивают маслом, которое удаляют после установки насадки с помощью растворителя. Медную проволоку растворяют в концентрированной азотной кислоте. Характеристика колонны этого типа приведена в табл. 51. [c.354]

Насадка-дефлегматор (медная) 4 диаметр 18 мм 0,5 высота 190 мм 1,0 длина пароотводящей трубки 120 мм диаметр пароотводящей трубки (внутренней) 5 мм угол наклона параотводящей трубки 75°. [c.210]

Химические методы очистки. Эти методы основаны либо на восстановлении примесей хлоридов до свободных элементов, либо на связывании их в комплексы. В промышленности применялось пропускание паров тетрахлорида через медную насадку [73]. АзС медленно реагирует с медью, а СеС14 остается неизменным [c.195]

Очень аффектйвный способ обезвоживания HF состоит в перегонке препарата при 25—30 С из полиэтиленового сосуда с ректификационной колонной, изготовленной из медной трубкн диаметром 8 ми и длиной 1 м. Насадкой служат медные кольца диаиетром 1 им, длиной 2 мм. Установку [c.197]

Верх колоики стнабжен стеклянной пришлифованной пробкой 1, в которую-впаяны провода медно-тонстантаноаой термопары. Спай термопары помещен над верхним концом спиральной насадки. [c.302]

По другому методу окисление ведется в жидкой фазе изонропилбензола в присутствии катализаторов или некоторых добавок. Влияние температуры н количества катализатора на жидкофазное окисление изопропилбензола освещено выше. Средняя скорость окисления при 110—120° составляет 5— 7% в час. Чтобы увеличить скорость окисления, предлагается применять такие добавки, как СаСОз, КааСОд, щелочи, амины, пиридин, формиат натрия, а также соли металлов с переменной валентностью [34, 38—42]. Отмечалось [31 ] стабилизирующее и катализирующее влияние меди на образование гидроперекиси. При окислении изопропилбензола высокой чистоты в реакторе с медной насадкой и медными стенками при 120° скорость образования гидроперекиси составляла 11—12% в час, а выход ее 93— 97 % от теории. [c.515]

Водяной пар легко перегревается в так называемых перегревателях. Простейшим перегревателем служит медный змеевик (рис. 123). Перегреватель другого типа представляет собой прямой металлический параллелепипед, через который по зигзагообразному каналу проходит пар. Удобен в употреблении прибор Мортона (рис. 124), выполняемый из тугоплавкого стекла он состоит из изогнутой трубки 1, имеющей внутренний диаметр около 10 мм, обвитой медной сеткой, которая нагревается горелкой с насадкой ( ласточкин хвост ). В расширении трубки 2 помещают термометр. Водяной пар, идущий из паровика, перед поступлением в трубку 1 проходит через сухопарник <3. Перегретый пар поступает в перегонную колбу 4, которая погружена в масляную баню температура бани должна быть близка к температуре перегретого пара. Пары дистиллята конденсируются в холодильнике 5. Расстояние между перегревате лем и перегонной колбой должно быть минимальным. [c.125]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, соединенную с делительной, насадкой (см. рис. 165) и обратным холодильником, помещают 125 мл бензола, 37 г (0,25 моля) фталевого ангидрида, 44 г (около, 0,76 моля) аллилового спирта, 1,5 г п-толуолсульфокислоты и 0,5 г медной стружки. Смесь нагревают при температуре кипения до тех пор, пока в делительной насадке не перестанет отслаиваться вода. Тогда содержимое колбы охлаждают и нейтрализуют в делительной воронке 10%-ным раствором карбоната натрия. Водный слой отделяют, а бензольный раствор сушат безводным сульфатом натрия в течение 24 часов. Затем сульфат натрия отфи 1ьтровывают и бензол отгоняют под атмосферным давлением. Оставшийся продукт перегоняют в вакууме, собирая фракцию 173—177°/9 мм рт. ст. (примечание 1). [c.378]

Щелевое сопло было выполнено в виде цилиндрического насадка, переходящего в щель высотой 1,5 мм и шириной 44 мм. Сопло устанавливалось у верхней кромки пластины под углом 60° к горизонту. Вода, как и в остальных сериях опытов, полностью покрывала охлаждаемую поверхность пластины, не вытекая сбоку на теплоизоляционную, плиту. Система струй воды. истекала из специального коллектора — заглушенной на одном конце медной трубкп. прямоугольного сечения. Обращенная к охлаждаемой поверхности сторона трубки была перфорирована в шахматном порядке цилиндрическими отверстиями диаметром 0,5 мм. Продольный и поперечный шаги равнялись 5 мм, количество отверстий—240. [c.207]

Реакцию проводят в круглодонной колбе с мешалкой, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой. Для фракцшнированной ректификации применяют колонку типа Подбильняка (длина 250 см, диаметр 2,5 ся) со спиральной насадкой, изготовленной из медной сетки. [c.344]

Поверхность стального образца в наименьшей степени подвергалась разрушению при контакте с медной насадкой и в наибольшей — с латунной. Однако и степень повреждения поверхности образца при фреттинг-коррозии однозначно не определяет величины разупроч-няющего воздействия насадки на его выносливость. [c.143]

В оечении С—С, расположенном на расстоянии 120 мм от медных термометров сопротивлений по ходу воадуха, размещены два пятиточечных насадка 23 и 26 полного давления. При тари-ровапии установки ордднему значению давления воадуха в сечении С—С соответствовали показания вто рой от стенки трубки пол нсго давления у о боих насадков в диапаз оне расходов воздуха Своз = (0,1 - 0,7) кг сек. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология