Толуол в керосине

Толуол Керосин 25 Орг. фаза застывает [c.221]

При использовании в аналитических целях эти жидкие ионообмен-ники разбавляют не смешивающимися с водой растворителями, такими, как бензол, толуол, керосин, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, октан, циклогексан концентрация ионообменника обычно составляет 5—10%. Химическое поведение таких ионообменников близко к поведению соответствующих твердых материалов, содержащих те же функциональные группы. [c.479]

Эти фосфорорганические реагенты обычно применяют в виде 5— 10%-ных растворов в инертных разбавителях — бензоле, толуоле, керосине, четыреххлористом углероде, петролейном эфире, октане, циклогек-сане и т. п. Многие реагенты рассматриваемого типа в инертных разбавителях существуют в виде димеров, поэтому их реакцию с экстрагируемым ионом, например с уранил-ионом, можно записать так [c.502]

При экстракции Pd(II) солями ЧАО [527] использование хлороформа в качестве разбавителя также приводило к улучшению экстракции, а спирты и жирные кислоты значительно ухудшали экстракцию. При экстракции Rh(III) [544] солью ЧАО коэффициенты распределения, полученные при использовании различных разбавителей, изменялись в последовательности дихлорэтан>ксилол, бензол, толуол>керосин>спирт Q—Сд> >жирная кислота С —С9>ССи. Как видно из этой последовательности, наиболее полярный из этих разбавителей — дихлорэтан — обеспечивает более высокие коэффициенты распределения спирты и кислоты сильно снижают экстракцию при работе с ССЦ коэффициенты распределения самые низкие, вероятно, вследствие сильной ассоциации исследованных солей в этом разбавителе, несмотря на то что он слабее сольватирует анионы соли, чем спирт. По-видимому, самыми подходящими разбавителями для солей ЧАО должны являться полярные вещества, способные соль- [c.190]

В лаборатории должны находиться в определенном месте средства противопожарной защиты (песок, огнетушитель, шерстяное или асбестовое одеяло и др.). Ни в коем случае нельзя применять воду для тушения жидкостей, которые легче воды и с ней не смешиваются, например бензол, толуол, керосин, масла и другие вещества. Дихлорэтан горит, но так как он тяжелее воды и не смешивается с ней, то его можно тушить водой. [c.21]

Эти кетоны представляют собой воски с т. пл. от 48 до 169°. Они нерастворимы в воде, спирте и ацетоне. Хорошо растворимы в бензоле, толуоле, керосине. По свидетельству авторов, добавление небольших количеств вышеперечисленных кетонов к смазочным маслам не только увеличивает прочность масляных пленок, но и оказывает благоприятное влияние на индекс вязкости, стабильность и температуру застывания масел. Однако цена этих кетонов и, особенно, синтезируемых по Гриньяру, не может быть низкой и ничего неизвестно об объеме [c.411]

Реакции такого типа преобладают в каталитических крекинге и риформинге (см. гл. IX). Каталитическим дегидрированием циклогексана и метилциклогексана получают, соответственно, бензол и толуол [264, 265]. С подходящими нафтеновыми дистиллятами процесс применим и в промышленности. Полициклические нафтеновые углеводороды можно превратить в отвечающие им ароматические углеводороды нагреванием до 450° С в присутствии хромо-алюминиевого катализатора [266]. При дегидрировании сольвент-экстракта керосина образуются дифенил и некоторое количество метилнафталинов [267], что указывает на присутствие в исходном дистилляте соответствующих нафтенов или их алкилпроизводных. [c.102]

Содержание ароматических углеводородов в бензинах каталити-. ческого крекинга в значительной мере зависит от режима процесса и характера сырья. Так, при каталитическом крекинге высокопарафинового керосино-газойлевого сырья в мягком режиме получен бензин, содержащий 25% ароматических углеводородов, а в жестком — бензин из того же сырья имел 58% ароматических углеводородов [44]. При ужесточении режима значительно увеличивается выход бензола, толуола, этилбензола, /г-ксилола и некоторых других ароматических углеводородов. При каталитическом крекинге тяжелого сырья значительно увеличивается содержание в бензине непредельных углеводородов, в том числе и ароматических углеводородов с двойной связью в боковой цепи [45]. [c.14]

Легкие и средние фракции нефти и продуктов ее переработки экстрагируются с целью выделения из них ароматических углеводородов. Из средней (керосиновой) фракции ароматические углеводороды экстрагировались жидкой SO еще перед первой мировой войной с целью улучшения свойств керосина (некоптящее горение) [77, 79]. Далее по этому методу перерабатывалось также дизельное масло для улучшения октанового числа [781. Со времени второй мировой войны экстракция ароматических углеводородов из легких фракций нефти сильно развилась, поставляя военное сырье (толуол) и компоненты высокооктановых топлив (бензол, легкие ароматические углеводороды) [68, 80, 81, 86, 90, 91, 93, 96, 99, 1021. Экстракт, содержащий, главным образом, ароматические соединения, а также ненасыщенные, можно применить и в качестве растворителя для лаков. [c.399]

Разработана двухступенчатая схема производства химических продуктов, моторного топлива и газов из смолы черемховских углей. Фенолы и азотистые основания выделяются иа гидрогенизата первой ступени, остальные продукты — из гидрогенизата второй ступени. Выход фенолов Се—Са 10,5%, азотистых оснований 3,6%, нейтральных кислородсодержащих соединений (флотореагенты) 0 0 5,7% высших фенолов 0 0 9,0% двухатомных фенолов (У, 0 1,5% бензола 2,0 1,4 7,1% толуола 3,5 2,4 8,2% ксилолов 6,0 3,9 10,2% нафталина 0,8 2,5 0,6 / метилнафталинов 1,1 3,5 0,8% сульфонатов из фракции 205—300 °С 6,3 0 4,9% автомобильного бензина 34,7 22,0 0% керосина 0 23,9 0% дизельного топлива ДЗ 2,4 5,5 . 2,4% газов С — С5 25,3 18,1 33,5% аммиака 0,4% сероводорода 0,8% [c.36]

Пирогенные установки были построены с главной целью получать из нефтяных прямогонных керосинов ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). Установки подобного типа снабжены реакционной камерой, в которой пары сырья, нагретые до наивысшей (по заданному режиму) температуры, выдерживаются дополнительно 25—30 сек. [c.29]

Основные виды нефтехимического сырья сжиженные газы, бензиновая и керосино-газойлевая фракции, направляемые на пиролиз индивидуальные алканы, вырабатываемые на газофракционирующих установках предельных газов пропан-про-пиленовая, бутан-бутиленовая и пентан-амиленовая фракции, получаемые с газофракционирующих установок непредельных газов ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) жидкие и твердые парафины. [c.21]

Бензойная кислота Бензойная кислота Вода Вода Толуол Керосин Стеклянный с плоским днищем с перегородками Яж//> = 1,0 Дт/Д = 1/3 Турбинная с шестью прямыми ровными лопатками Периодическое и непрерывное Ф ЛИНН, Трейбал [5] [c.177]

Черный порошок хорошо растворяется в ацетоне, анилине, иитробеизоле, олеиновой и стеариновой кислотах в этаноле образует сине-черный раствор в конц. НаЗО от синего до сине-черного, прн разбавлении выпадает сине-черный осадок не растворяется в воде, бензоле, толуоле, керосине. Применяется для окраски пластмасс, дерева и изготовления спиртовых лаков. [c.184]

Масла Толуол, керосин, ксилол, метилизо-бутилнетон (1 10) Ag, А1, Са, Сё, Си, Ре, Mg, Мп, Ка, Н1, РЬ, 81,2п 29 [c.773]

Влияние различных разбавителей на экстракцию благородных металлов хлористыми солями ЧАО приведено на рис. 6—8. По эффективности экстракции разбавители располагаются в ряд хлороформ>толуол>керосин>изоамиловый пиpт- к и-лол > спирты фракции Су—Сд > жирные кислоты фракции [c.303]

Наконец, недавно Захаркин и др. показали, что галогеналкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептан, толуол, керосин, петролейный эфир), а также без растворителя вообще. Особенно легко реакция идет с высшими галогеналкилами (начиная с С4Н9Х). Выходы магнийорганических соединений в среде изооктана достигают 85— 95%. Если синтез ведется в отсутствие растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородных растворителях получается суспензия. [c.214]

Процессы экс1рйкционного Извлечения и разделения метаЛ-лов идут, как правило, путем смешения органической и водной фаз с последующим их разделением. Чем больше разность плотностей органического и водного слоев и чем меньше вязкость зкстрагента, тем легче (быстрее) идет их разделение. Поэтому обычно работают с разбавленньпми экстрагентами, используя в качестве разбавителей неполярные малоактивные и устойчивые жидкости бензол, толуол, керосин и т. д. Иногда, наоборот, утяжеляют органический слой, используя в качестве разбавителя четыреххлористый углерод, хлороформ и т. д. [c.7]

Толуол, керосин, ксилол + изоамилоный спирт (1 1), жирные спирты С7—Сэ [c.155]

При производстве этилена, пропилена, н-бу-тенов, изобутилена, а также смеси алканов и циклоалканов Се—С8 (для последующего получения бензола, толуола или ксилолов)в качестве сырья применяют практически чистые углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан). В других процессах в качестве сырья используют фракции газов или нефтей, содержащие смеси углеводородов известного состава (газы Сз—С4, бензины, керосины, тяжелые фракции). Синтез применяют также при получении углеводородов, которые обычно не встречаются в больших количествах в нефти и газе, —, ацетилена, бутадиена, метилбутадиена (изопрена). [c.45]

Выделение бензола и толуола экстракцией жидкой ЗОз (по методу Эделеану). Выделение бензола и толуола селективной экстракцией жидкой ЗОз включает те же теоретические и технологически вопросы, что и классические процессы экстракции, широко применяемые в нефтяной промышленности (очистка керосина селективными растворителями — ЗОз (по методу Эделеану), диэтиленгли-колем (юдекс-процесс), очистка масел фенолом, фурфуролом, нитробензолом, ЗОа и т. д.). [c.57]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Лесли, разлагая нарафнинстый керосин в угольной трубке, нагретой до 815°, выделил олефины, третью часть которых составлял пропилен. Кабеляк пропускал пары парафина из Борислава в токе СОз через трубку, нагретую до G00—800—1000°. При 600° 60% разл енного парафина выделялись в виде газа и 36% в виде жидкого конденсата с удельным весам 0,770 и с содержанием парафиновых углеводородов 11,8% (арсматические углеводороды отсутствовали) при 800° —18% жидких продуктов с удельным, весом 0,910, среди них бензол и толуол при 1000° — полное разложение на элементы. [c.244]

Считается, что в хорошем летком масле промежуточные фракции между бензолом и толуолом, а также толуолом и ксилолом должны быть малы. Наоборот, высокое содержание их принимают за свидетельство в пользу недостаточно высокой температуры ароматизации или слийгком большой скорости введения нефти. Осуществляемая у нас ароматизация дает возможность получать, например, из керосина 5% бензола и 6% толуола, ценой весьма высоких затрат на топливо. Расход топлива на печах Пикеринга составляет 21% без рекуперации тепла и 18% с рекуперацией. В ретортах же Пинча расход топлива достигает 25% и выше. Следует думать, что при развитии методов парофазного крэкинга и прн широком строительстве соответственной промышленности, а также при развитии более совершенных методов ректификации, надобность в существовании специфической самодовлеющей промышленности по ароматизации нефти отпадает. Свертыванию ее кроме того будет способствовать и развитие промышленности высоко- и низкотемпературного коксования. [c.376]

Толуол. ... Амиловый спирт Ксилол. . .. Керосин (мексикан ский). ... Керосин (американ ский). . . Тетралин (тяже.-ый Нафталин. . [c.488]

Органические пары (бензол, ксилол, толуол ацетон, бензин, керосин, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитросоединения бензола и его гомологов, галоидоорганические соединения, тетраэтилсвинец и др.) [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол в керосине: [c.166] [c.300] [c.221] [c.221] [c.221] [c.221] [c.168] [c.300] [c.91] [c.112] [c.62] [c.413] [c.393] [c.140] [c.242] [c.61] [c.88] [c.396] [c.408] [c.93] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология