Углерод, содержание в газовой саже

На основании анализа последовательности образования указанных продуктов следует считать, что полициклическая ароматика с боковыми цепями является промежуточным продуктом в процессе получения сажи, в то время как без боковых цепей представляет собой вторичный продукт, который в реакциях практически не участвует [4-8]. При исследовании термического разложения бензола установлено, что после начала образования сажи и пиролитического углерода содержание смолы в продуктах реакций резко снижается. Это является дополнительным подтверждением того, что в газовой фазе при пиролизе возникают промежуточные продукты. [c.187]

Углеводородные газы служат сырьем для получения технического углерода издавна, несмотря на высокое отношение в них Н С (от 2,5 до 4,0). Их можно применять в качестве технологического топлива или в качестве технологического топлива и сырья в производствах саж. В последнем случае получают газовую, печную и термическую сажу. Доля сажи, изготовляемой нз углеводородных газов, пз года в год сокращается за счет увеличения доли саж, вырабатываемых пз жидкого сырья. Жидкие нефтяные фракции для производства саж используют сравнительно недавно (15—20 лет) доля жидких нефтяных фракций в настоящее время составляет более 70% от всего количества сырья она имеет тенденцию к увеличению. Из различных видов жидкого сырья предпочтение отдается газойлю термического и каталитического крекинга, а. также экстрактам, полученным на основе ароматических концентратов (содержание ароматических углеводородов не менее 80—85%) В последнее время начинают вовлекать в производство сажи также смолу пиролиза. Выход сажн из сырья пропорционален его индексу корреляции Ик (см. с. 146) с его увеличением выход сажи растет. Индекс корреляции сырья для производства саж составляет около 100 в настоящее время ведутся работы для увеличения его до 120 и более. [c.221]

Одним из широкораспространенных источников Б. является процесс горения практически всех видов горючих материалов. Он присутствует в дымовых газах, копоти и саже, оседающих в дымоходах и на поверхностях, имевших контакт с дымом, точнее в смолистых веществах, содержащихся в продуктах сгорания. Б. находят и в местах стихийно возникающих лесных пожаров. Количество Б., образующегося при горении, колеблется в широких пределах, начиная с практически полного отсутствия. Справедливость утверждения, что количество образующегося при горении Б. определяется степенью полноты сжигания топлива, относительна. В практически действующих тепловых агрегатах, как правило, отсутствует корреляция между обычными теплотехническими показателями полноты сгорания топлива (содержание СО, Н. , сажевых частиц) и количеством образующегося Б. и других ПАУ. Даже при сжигании природного газа в дымовых газах присутствуют иногда значительные количества Б. и других ПАУ при отсутствии СО. В то ж время нередко наблюдалось практически полное отсутствие Б. и других ПАУ при наличии явных признаков химического недожога (большого количества сажи). Показательны данные о содержании Б. в разных видах технического углерода, получаемого из одного и того же топлива — природного газа. Производство технического углерода — это заведомо неполное сжигание топлива. При этом в ламповом техническом углероде присутствует до 30 мг. Б. на кг, в то время как в газовом ДГ-100 он практически отсутствует. Имеются данные, указывающие на взаимосвязь содержания Б. в продуктах сгорания с физи- [c.238]

Повышенное содержание окиси углерода связано с наличием ее в исходной газовой смеси. Помимо газообразных продуктов образуется свободный углерод (сажа) в количестве до 2,5 г на 1 газов пиролиза. [c.182]

Фильтры с рукавами из специально обрабо-танной стеклоткани. Рукава фильтров, изготовленные из синтетических волокон, служат в течение 7—8 месяцев. Разрушение ткани вызывается главным образом корродирующим действием двуокиси углерода и сернистых соединений, содержащихся в саже-газовой смеси. Недостатками фильтров с рукавами из синтетических волокон является также то, что они могут работать при температуре, не превышающей 140°С, при содержании паров воды в газах не более 35%. Создание тканей из стекловолокна, обработанных специальными кремнеорганическими пропитками, позволило применить в фильтрах рукава из стеклоткани, работающие при температуре газов до 250 °С в течение двух лет. [c.211]

Определение содержания кислорода в саже-газовой смеси перед рукавными фильтрами и электрофильтрами в газах, поступающих в котельную или установку дожигания Определение содержания окиси углерода [c.286]

Автоматический контроль за содержанием кислорода в газах. Применяемые в сажевых производствах газы, а также газообразные продукты процессов сажеобразования содержат углеводороды, окись углерода, водород, способные образовывать с воздухом взрывчатые смеси. В большинстве случаев газы подводят к аппаратуре под давлением, в результате чего исключается возможность проникновения воздуха в трубопроводы и аппараты и образования в них взрывоопасных смесей. Однако по некоторым технологическим схемам возможен подсос воздуха в газоходы и аппаратуру. К ним относятся, например, участки транспортирования саже-газовой смеси от холодильников через электрофильтры и циклоны в производстве печной активной, форсуночной и ламповой сажи, участки транспортирования отходящих газов в установки по сжиганию газов и некоторые другие. При содержании кислорода в этих газах более 4,5 объемн. % газы уже становятся взрывоопасными. [c.305]

Очищенный от сажи газ направляется в теплообменник 5, где подогревается обратными газами до 390—-400 °С — температуры начала конверсии окиси углерода. Подогретая паро-газовая смесь, содержащая около 1,15 объема пара на 1 объем газа, поступает в двухступенчатый конвертор б окиси углерода. Конвертированный газ, содержанием 3—3,7% СО, направляется в межтруб-ное пространство теплообменника 5 для подогрева паро-газовой смеси, идущей на конверсию. Тепло конвертированного газа далее используется в котле-утилизаторе 7, в котором получается пар давлением 2,5—5 ат. Затем газ охлаждается в насадочном скруббере 8, орошаемом циркулирующим конденсатом. [c.60]

Как видно из таблицы, общий весовой выход ацетилена и этилена при термическом крекинге пропана достигает более 50%, бутана — около 60%, газового бензина — 40%, а дизельного горючего — 35% от подаваемого на разложение углеводородного сырья. Содержание ацетилена в продуктовом газе, несмотря на различное исходное углеводородное сырье, подвергаемое разложению, колеблется в небольших пределах при указанных температурах крекинга. Состав продуктового газа в целом (в том числе и содержание ацетилена) скорее является функцией условий проведения процесса, чем свойств крекируемых углеводородов. Количество потерь углерода с сажей и смолами очень мало. Если данные табл. 18 хорошо отражают влияние изменения соотношения пара и углеводорода на процесс крекинга, то о влиянии продолжительности пребывания газов Е реакционной зоне по данным табл. 17 сказать что-либо трудно. Для выяснения влияния этого фактора, а также влияния поверхностей реакционной трубки и вставленного в нее сердечника необходимо проанализировать данные табл. 18 [76]. [c.54]

Сэндерс и Лэмберт отмечают низкий эквивалент газовой сажи, колеблящийся, как видно из таблицы, в пределах от 0,5 до 0,8%. Между тем, этот показатель не такой уж низкий, как это кажется на первый взгляд. Надо сказать, что газовая сажа обладает исключительно высокой окрашивающей способностью, во всяком случае большей, чем многие другие красящие вещества. Эквивалент пробы грязи, взятой, например, в Сент-Луисе, равен 0,5%, а содержание компонентов, растворимых в эфире, — 12,8%. Если эти компоненты разбавить одним литром такого растворителя, как перхлорэшлен, то может быть получена смесь, обладающая высоким загрязняющим свойством. Согласно результатам опыта, произведенного государственным институтом химической чистки, отражательная способность белой хлопчатобумажной ткани и шерсти, обработанных раствором перхлорэтилена, содержащего 0,5 г,1л углерода и 12,5 г/л минерального масла, уменьшилась у первой до 18,9%, а у второй до 14,5%. [c.20]

Обычно нелегко отделить влияние размеров кристаллитов на реакционную способность углерода от влияния их ориентации и содержания примесей. Тем не менее, как обсуждалось ранее, Армингтон [62] пытался сделать это, изучая реакцию серии образцов разных сортов графитизированной газовой сажи с кислородом и двуокисью углерода. Если предположить, что в процессе графитизации газовая сажа любого сорта превращается в полиэдрические частицы с поверхностью, имеющей почти целиком структуру базисной плоскости, то влиянием ориентации кристаллитов как одной из переменных величин можно пренебречь. С точки зрения спектроскопического анализа общее содержание примесей во всех сортах графитизированной газовой сажи является незначительным и в первом приближении анализ отдельных компонент дает одинаковый результат. [c.104]

Гранулированная сажа. Газовую сажу промывают на воронке Бюхнера аперва горячей 10%-ной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой до.отрицательной реакции с АдМОз на хлорид-ион в фильтрате. Полученную пасту протирают через фарфоров ое сито с отверстиями диаметром 1—2 мм я образующиеся нити сушат при 150°. После сушки их помещают в банку с притертой пробкой и встряхивают для образования зерен нужной величины. Содержание углерода в очищенной саже должно быть не ниже 99,7%. [c.134]

Обычно трудно отличить влияние на реакционную способность угля размеров кристаллитов от влияния ориентации и содержания примесей. Однако Армингтон [62] пытался это сделать, изучая реакцию ряда образцов графитизированной газовой сажи с кислородом и двуокисью углерода, как уже было описано выше в этой статье. Предполагая, что при графитизации всех образцов газовой сажи происходит превращение в частицы полиэдрической формы с поверхностью, почти целиком состоящей из базисных плоскостей, можно исключить из числа переменных величин ориентацию кристаллитов. [c.230]

Синтез твердых растворов производился в печи ТВВ-4 в вольфрамовом контейнере (вакуум 10" мм рт. ст.), а в печи Таммана — в графитовом контейнере в засыпке из газовой сажи с продувкой печного пространства аргоном. Образцы представляли собой спрессованные цилиндры диаметром 25 и высотой 30—35 мм. Синтезированный материал исследовался рентгеновским методом на установке УРС-50 и в камерах ВРС, а также металлографическими и химическим методами на содержание в шихтовом и синтезированном материале связанного и свободного углерода. Удельный вес твердых растворов определяли пикнометрически, микротвердость — на приборе ПМТ-3, модуль сдвига — на приборе УЗИС-6 конструкции Л ЭТИ. [c.251]

Прн лабораторном приготовлении эмульсий вода/нефть, применяя газовую сажу в качестве эмульгатора. Одеяль установил некоторое оптимальное содержание углерода. В качестве иллюстрации он приводит табл. 88. [c.621]

Во всех видах сажи и технического У., в промышленных изделиях, куда его добавляют в качестве наполнителя, обнаружен 1,2-бензпирен, в связи с чем их рассматривают как возможный этиологический фактор развития злокачественных опухолей верхних дыхательных путей, легких и кожи (Пылев ВагкпесЬ ). Описаны новообразования при воздействии сажи, образующейся при сгорании сланцевого мазута, сланцевого твердого топлива, сажи, получаемой при электрокрекинге природного газа, сажи, полученной из пека (Шабад и др.). Слабой бластомогенной активностью обладают и экстракты из резин, содержащих технический У. Предполагается, что газовый технический углерод У. менее канцерогенен, чем обычная сажа, в силу меньшего содержания иолициклических ароматических углеводородов, которые очень прочно связаны с частицами У. и очень медленно элиминируются биологическими жидкостями (Воу1апс1). Описан профессиональный рак кожи при брикетировании угольной мелочи с использованием каменноугольного [c.299]

Как видно из таблицы, при добавлении паров воды. скорость реакции падает немного, зато отношение СО/СО2 заметно понижается, особенно для ламповой сажи, указывая тем самым, что пары воды сильно ка-. тализируют окисление окиси углерода. Ряд авторов [14, 15] показали, что окисление окиси углерода действительно катализируется парами воды. Однако если считать, что окисление окиси углерода целиком происходит в газовой фазе, то влияние паров воды на изменение отношения СО/СО2 для двух разных типов углерода должно быть одинаковым. В данном случае это не имеет места, возможно, потому, что различна не только природа углерода, но и процентное содержание воды в газовой фазе и температура углерода. Действительно, уменьшение скоростей реакции с влажным кислородом для двух типов углерода почти одинаково. Это указывает на то, что пары воды не влияют на поверхностную реакцию. [c.295]

В отличие от процесса науглероживания металлического вольфрама [272], восстановление — карбидиза-ция вольфрамового ангидрида сажей интенсифицируется галоидоводородныыи соединениями, добавленными в газовую смесь. При этом значительно уБел 1Чазается содержание связанного углерода, степень полноты прохождения реакции, уменьшается содержание свободного углерода (табл. 44). Как и в случае карбидизации воль- [c.87]

Лишь на режимах с полной подачей топлива отмечено увеличение концентрации NOj в ОГ, что объясняется более жестким протеканием процесса сгорания газового топлива и повышенными температурами его сгорания. Кроме того, сжигание газового топлива практически не дает дымного выхлопа содержание сажи в ОГ не превышает 0,1—0,2 ед. по шкале Bos h. При работе по дизельному циклу на режимах с полной нагрузкой дымность ОГ достигает 2,5 ед. по шкале Bos h. В то же время отмечается существенное увеличение содержания в ОГ монооксида углерода СО при работе двигателя по газодизельному циклу на режимах с неполной нагрузкой. Концентрация СО в ОГ достигает на этих режимах 1,3 %. [c.306]

Будем реалистами заметное уменьшение вредных выбросов можно получить только совершенствованием двигателей автомобилей и применением каталитических нейтрализаторов. Ждать того и другого хотя бы для достижения действующих норм Евро-2 придется еще долго, а дышать нам надо уже сейчас, Заменой бензина газовым топливом мы как раз и освобождаем выхлоп наших автомобилей от соединений серы и полщикшче-ских углеводородов, в несколько раз уменьшаем выброс сажи. Но самое главное, что, поддерживая техническое состояние двигателей на хорошем уровне, мы входим в рамки норм Евро-2. Могу сослаться на личный опыт инструментальный контроль при очередном техосмотре моего автомобиля, работающего на газе, показал, что содержание окиси углерода в 5 раз ниже допустимого уровня, [c.18]

Перед сжиганием образцы пероксидов герметизировали в двойных териленовых ампулах. После каждого сжигания проводили количественный анализ продуктов сгорания на присутствие MOHO- и диоксида углерода, сажи и азотной кислоты. Количество образовавшегося диоксида углерода определяли по методу Россини [4] с точностью 1 X 10" г. Надежность газового анализа подтверждена серией экспериментов по сжиганию стандартной бензойной кислоты. Содержание монооксида углерода контролировали в отдельных опытах при помощи индикаторных трубок с точностью 1 X 10 г. Количество сажи, которая образовалась на стенках платинового тигля, определяли взвешиванием с точностью 5 х 10 г. [c.43]