Контейнер графитовые

Изложенные результаты были применены к исследованию распределения концентраций при многопроходной зонной перекристаллизации германия в графитовых контейнерах [94, 95] и бестигельной зонной перекристаллизации германия в атмосфере водорода [c.102]

Нагреватель (чаще всего графитовая трубка) заполняется реакционной шихтой и вкладывается в тетраэдрический контейнер так, чтобы концы нагревателя выходили из противоположных ребер тетраэдра. При сближении пуансонов они сжимают тетраэдрический контейнер. Часть рабочего вещества вытекает в зазоры между пуансонами, образуя уплотняющие прокладки. Электрический ток для создания нужной температуры подводится к [c.46]

В настоящей работе разработана технология получения высокочистых спектральных углеграфитовых электродов в печах типа P -50. Задача решается надлежащей конструкцией графитового контейнера, в котором производится ТХО, и схемой укладки очищаемого материала для обеспечения равномерного распределения потока реакционных газов и необходимых условий нагрева и охлаждения. Использование данной технологии позволило получать спектральные электроды (марки СЭ и СЭУ) с глубиной очистки по примесям до 10 - Ю вес. %. Попутно решена задача по очистке отходящих газов от токсических составляющих ( I2, НС1, HF) не вступивших в реакцию с зольными примесями. [c.104]

Предметом гордости специалистов института стало создание путем комбинации нескольких сортов углеродных материалов графитового контейнера, использованного вместе с размешенным в [c.118]

Работы по зонной плавке кристаллогидратов немногочисленны. Зонной плавке подвергались алюмо-аммиачные квасцы [43], Очистку проводили в графитовой лодочке в трубке, содержащей пары воды дяя предотвращения ее потери при плавлении квасцов (т. т. 93,5 С). Нужно сказать, что материал контейнера в этой работе был выбран неудачно, так как из графита в очищаемое вецество переходили примеси бора, кальция и др. Зонная плавка показала, что примеси циркония и роданида оттесняются в конец лодочки и, следовательно, их коэффициенты распределения меньше единицы. Примеси хрома, сурьмы, железа, марганца, свинца и кальция имеют коэффициенты распределения больше единицы. [c.49]

Чтобы обеспечить необходимую эффективность диссоциации молекул, пробу исследуемого вещества нагревают до высокой температуры в специальной электрически обогреваемой графитовой цилиндрической кювете с внутренним диаметром 10 мм и длиной 76 мм, заключенной в эвакуируемый контейнер с линзами из Ь1Р па входе и выходе, который сочленяется с источником излучения. Температуру кюветы можно довести до 2700° С в течение [c.151]

Для очистки веществ, хорошо проводящих электричество, удобно использовать индукционный нагрев. Нагреватели в этом случае выполняют в виде одного илп нескольких витков металлической спирали, через которую пропускают ток высокой частоты (рис. 8.6, г). Нагрев происходит под действием индукционных токов, возникающих в очищаемом веществе. При таком нагреве обеспечивается хорошее перемешивание расплавленной зоны. При очистке веществ, плохо проводящих электричество, между индуктором и контейнером располагают электропроводящее кольцо, чаще всего графитовое (рис. 8,6,5). В этом случае индукционные токи возникают не в очищаемом веществе, а в промежуточном кольце. [c.276]

Существующая технология производства указанных сплавов не обеспечивает получения однородных по содержанию углерода двухфазных твердых сплавов. Это связано, с одной стороны, с тем, что практически невозможно получать двухкомпонентные смеси со стехиометрическим содержанием углерода в карбиде вольфрама С, без примесей ШгС, Ш, сажи и окислов кобальта и с другой — с тем, что невозможно (при спекании смеси в графитовых контейнерах и в среде водорода) устранить самопроизвольное, неравномерное науглероживание изделий даже в том случае, когда они представляют собой идеальные стехиометрические смеси. [c.145]

В первый период промышленного производства радиоактивных изотопов исходные вещества облучали в цилиндрических графитовых контейнерах, куда их помещали в запаянных стеклянных ампулах.. В настоящее время облучение в каналах, заполненных водой, проводят в герметичных алюминиевых контейнерах, завариваемых аргонно-дуговой сваркой. Это обеспечивает увеличение полезного объема более чем в три раза. Размеры блочков варьируют в довольно широких пределах в зависимости от конструктивных особенностей реактора и количества загружаемого вещества. Последнее помещается либо непосредственно в контейнеры в виде порошка или брикетов, либо в алюминиевые пеналы или ампулы из безборного стекла. Негерметичные блок-контейнеры, имеющие крышку с резьбой, используются для облучения в сухих каналах главным образом при производстве короткоживущих изотопов. [c.669]

Для оценки степени перехода отдельных компонентов в германий графитовые контейнеры облучали нейтронами, в облученных контейнерах плавили германий и определяли состав и количество радиоактивных изотопов в германии. По полученным данным определяли значения коэффициента Къз, характеризующего количество компонента, переходящего в расплавленный германий с единицы площади контакта его с графитом в единицу времени. Для Аз, Си, Р и Ш этот коэффициент равен, соответственно, 2,6-10 ° 3,4-Ю 1,0-10 2,4-10- г/(см2-ч). С переходом к более чистым сортам графита коэффициент был доведен до - 10 г/(см2-ч). Интересно, что этот уровень взаимодействия с внешней средой не удалось понизить и при использовании бестигельной зонной перекристаллизации [96]. [c.103]

Вообще чистка струей сжатого воздуха — наиболее пригодный способ чистки головки и других деталей экструдера. Снятые с машины болты также следует почистить и собрать в отдельный контейнер. Перед новой сборкой их резьбу следует смазать сульфидом молибдена или графитовой смазкой, чтобы облегчить будущую разборку. При работе с тяжелыми головками (как для листов и пленок) следует максимально использовать подъемные механизмы. Горя-рячие головки после снятия с машины надо поставить на асбестовые прокладки. Если головки какое-то время не будут использоваться, их следует разобрать, покрыть губки специальной лентой и установить в определенном безопасном месте. Головки обычно имеют большие габариты и вес и тем не менее требуют тщательного ухода и бережного хранения в виду высокой стоимости. [c.247]

Сопоставление результатов анализа показывает, что чистота гидридного германия по таким примесям, как магний, хром, кобальт, никель, медь, цинк, ванадий и кремний, значительно выше. Содержание этих примесей в промышленном германии можно объяснить диффузией их из материала контейнера в германий Материалом контейнера обычно служит графит. В работе [6] показано, что во всех пробах графитовых тиглей, применяемых в про- [c.136]

Если количество пробы невелико, сначала порошок помещают в трубочку и проталкивают в ее среднюю часть. Затем трубочку наполняют с обоих концов графитовым порошком. После прессования трубочку разрезают посередине и выталкивают два графитовых электрода, в концы которых запрессована проба. Для проверки этой методики были приготовлены серебряные электроды с нанесенным на их концы порошком меди спектры показали, что концы электродов не загрязнены веществом контейнера. Хон (1969) изготавливал также электроды из небольших навесок вещества другим способом сначала производили предварительное прессование образца в пресс-форме Зайделя нажатием рукой, так что образовывался тонкий слой пробы. Затем на него помещали порошок серебра и проводили прессование при большом давлении. При этом образец механически сильно связывался с серебром. Электроды помещали в источник ионов так, чтобы слои образца были направлены друг к другу и перекрывались на 2—3 мм. В начале анализа можно поддерживать искровой разряд в тех частях электродов, где находится образец установлено, что в это время из серебряной подложки образуется менее 1 % полного количества ионов. Этот прием особенно полезен для небольших количеств образца, который сравнительно плохо прессуется. [c.318]

Зеленые заготовки помещают в графитовый контейнер с засыпкой и подвергают термической обработке в муфельной электропечи или в печи Таммана под небольшим избыточным давлением азота. [c.105]

Если анализируют соединения, содержащие окисленную серу, то восстановление SO2 достигается разложением вещества в графитовой капсуле (выточенной из графитового электрода), вставленной в кварцевый контейнер [220, 221]. При соблюдении описанных условий анализ серусодержащих веществ не представляет затруднений. [c.138]

Реакционная трубка — стандартная кварцевая трубка с расширением. Узкая часть трубки наполнена никелем, а в широкой части устанавливают кварцевый контейнер 11 с графитовой капсулой 12 и платиновой лодочкой 13 с навеской вещества. Широкая часть трубки закрыта пробкой с двухходовым краном 7, который используют для соединения трубки с атмосферой или ввода в трубку водорода во время восстановления новых слоев никеля. Реакционную трубку соединяют с системой очистки аргона и с контактным аппаратом 19 с помощью трехходовых кранов 8 и 18 и П-образной соединительной трубки 9. Реакционная трубка снабжена тремя электропечами 28, 29 и 30. Разложение вещества при 900—950 °С осуществляют электропечью 28, а наполнение трубок 14 и 16 нагревают до 600 и 400 °С соответственно электропечами 29 и 30. Графитовую капсулу вытачивают из графитового электрода размером 250 X X 13 мм. [c.139]

При очистке веществ, плохо проводящих электричество, индукционный нагрев применяется в несколько измененном варианте. Между индуктором и контейнером располагают электропроводящее кольцо, чаще всего графитовое (рис. Х-8, в). В этом случае индукционные токи возникают не в очищаемом веществе, а в промежуточном кольце. [c.250]

Для проведения эксперимента использовалась камера высокого давления, сконструированная в Институте физики высоких давлений АН СССР. Камера позволяет получать высокие давления до 100 кбар с одновременным нагреванием образца. Калибровка камеры по давлению проводилась, как обычно, с использованием в качестве реперных точек фазовых переходов в металлических В1, Т1 и Ва. Исследуемое вещество нагревалось графитовым нагревателем, введенным внутрь камеры высокого давления. Температура определялась хромель-алюмелевой термопарой, введенной в центральную часть контейнера. Точность измерения температуры + 10°. [c.238]

Графитовые тигли с пробами и эталонами переносились в плексигласовых контейнерах в установку для испарения, помещенную в защитную камеру обычного типа. После испарения примесей из проб и эталонов приготовленные медные электроды переносились в камеру для возбуждения спектров проб, внутри которой помещалась колба такого же устройства, как показано [c.398]

Очистка головки шнека. После снятия головки экструдер включают и через него пропускают несколько килограммов материала для очистки. Пластифицированные поливинилхлоридные композиции со значительным количеством наполнителей применяют для чистки шнеков и цилиндров (но не головок) при переработке многих материалов. Инструментами для чистки могут быть проволочная щетка (из бронзовой проволоки) шланг со сжатым воздухом, скребок из бронзы. После снятия головки или ее открытия снимают сетки и решетки. Решетки чистят еще з горячем состоянии, а фильтрующие сетки или чистят, или заменяют на новые. Затем чистят затвор цилиндра или фланцевого соединения при помощи струи сжатого воздуха и скребка. По " -ле чистки машины специальной композицией ПВХ можно вынуть цилиндр шнека или отделить цилиндр. Шнек вытаскивают вперед при помощи особого механического толкателя. Шнек чистят струей сжатого воздуха, бронзовым скребком и проволочной щеткой. Снятые с машины болты также чистят, а затем собирают в отдельный контейнер. Перед новой сборкой их резьбу смазывают сульфидом молибдена или графитовой смазкой (для облегчения будущей разборки). При работе с тяжелыми головками (для листов и пленок) следует максимально использовать подъемные механизмы. Горячие головки после снятия машины надо поставить на асбестовые прокладки. Если головки какое-то время использоваться не будут, их следует разобрать, покрыть губки защитной смазкой с помощью губчатой резины или другого мягкого материала и установить в месте, исключающем возможность их повреждения. Следует всегда помнить [c.358]

На заводах-изготовителях тары в Польской Народной Республике особое внимание обращают на герметизацию хлорных контейнеров. Перед установкой паронитовых прокладок поверхности соприкосновения покрывают тонким слое м графитовой пасты. Не допускают применения прокладок, имеющих дефекты или переломы. [c.98]

Восстановление проводят в графитовых контейнерах в трубчатых печах при пропускании сильного тока очищенного водорода. Температура реакционной зоны 675°С обеспечивает почти оптимальную скорость реакции восстановления. Следует обращать особое внимание на температуру процесса, чтобы она не превышала 675°С, особенно в начале восстановления. При более высокой температуре промежуточный продукт восстановления моноокись GeO легко сублимируется, а затем конденсируется на холодных местах трубки и не восстанавливается до элементарного германия. [c.94]

Б связи с началом осушествления профамм строительства мощных атомных электростанций с реакторами типа РБМК потребовалась отработка технологии производства элементов новых ядер-ных котлов. Ими стали блок размером 250x250x600 мм с центральным отверстием и графитовые кольца с разрезом повышенной плотности для тесного прилегания к контейнеру с урановым стержнем. На один реактор мощностью миллион киловатт (а тепловой мощностью 3,2 млн. кВт) необходимо было 1850 т блоков графита и 150 т колец, числом равных миллиону штук на один реактор. Мы должны были гарантировать работу графита в реакторе в течение [c.119]

Получают Ga8b сплавлением Ga с 5%-ным избытком 8Ь в атмосфере Н, в гаарцевых или графитовых контейнерах, после чего GaSb гомогенизируют зонной плавкой. Монокристаллы выращивают по методу Чохральского в атмосфере Hj. г. а.-полупроводниковый материал для СВЧ-дио-дов, транзисторов, микроволновых детекторов и др. [c.481]

ПОЛНОСТЬЮ закрытый, за исключением небольшого входного отверстия, контейнер (рис. 2.2). Для этой цели обычно используется диафрагма электронного микроскопа (диаметр 3 мм) с отверстием 25—100 мкм. Контейнер изготавливается из материала (Т или С), отличного от металла, используемого для изготовления столика микроскопа. В этом случае легко регистрировать любое рентгеновское излучение от цилиндра Фарадея. Конструкция цилиндра Фарадея не позволяет выходить наружу отраженным и вторичным электронам, возникаюш,им под действием первичного пучка. Поэтому ток, текуш,ий на землю, в точности равен току падаюш,его пучка / и может быть легко измерен пикоамперметром постоянного тока или калиброванным усилителем тока образца. В тех случаях, когда не требуется большой точности, цилиндр Фарадея может быть заменен плоским куском графита. В этом случае измеряемый ток образца г об и ток первичного (падаюш,его) пучка I связаны соотношением 1 = 1об/[1—(л + б)], где т] и б — коэффициенты отражения и вторичной электронной эмиссии (гл. 3) соответственно. Для графитового образца, расположенного перпендикулярно пучку, как т], так о б малы, так что ошибка составляет по порядку величины всего лишь 10%. [c.16]

Известно несколько методов получения AI2S3. При исследовании диагра гмы состояния Кольмейер и Ретцлаф I2] получили сульфид алюминия насыщением расплавлен-ного алюминия парами серы в графитовом контейнере [c.24]

Технологическая схема получения безводного хлорида магния хлорированием оксида магния показана на рис. 4-3. Коксованные брикеты через загрузочное устройство 9 поступают в шахтно-электрическую печь 3, имеющую огнеупорную футеровку и два ряда токонодводящих графитовых электродов. Пространство между электродами заполнено угольными цилиндрами, которые служат электрическим сопротивлением. При пуске печи угольную насадку прогревают до 800—900°С и подают хлор по трем фурмам, расположенным под углом 120 °С по окружности печи. Вследствие экзотермичности процесса хлорирования температура в средней зоне печи составляет от 850 до 1100°С. Температура отходящих газов на выходе из печи — 350 °С. Образующийся хлорид магния стекает по насадке в конильник, каждые 3—4 ч расплав выпускают в приемный контейнер 5 с плотна закрывающейся крышкой. [c.85]

Монокристаллы PbS, PbSe и РЬТе были получены в вертикальных тиглях [24], а кристаллы GaAs были выращены в горизонтальной лодочке, запаянной в кварцевый контейнер при давлении As, равном нескольким миллиметрам ртутного столба [25], Монокристаллы Ge специальных форм выращиваются в графитовых изложницах. Кристаллизация в лодочках занимает важное место в производстве германия, так как процесс имеет много общего с очисткой зонной плавкой и активацией методом зонного выравнивания. [c.187]

Простое топливо. Тепловыделяющие элементы легко отделяются от контейнера, теплоносителя и замедлителя Металлическое оплиро Уран (плюс небольшие легирующие присадки) Графитовый замедлитель Колдер-Холл и др. (Англия) Тяжелая вода — NRX (Канада) N F 0 5, V Н [ т, р 1 Ы. 6 [c.35]

Термином шлак в металлургии обозначается почти любая вто, рая фаза, находящаяся в контакте с расплавленным металлом Шлаками могут называться, например окислы, силикаты, фосфаты и т. д. Здесь термин шлак обозначает, окислы или карбиды образующиеся в процессе очистки урана или плутония. Образовав ние шлака осуществляется двумя методами. Во-первых, продукты деления могут реагировать со следа ми растворенного кислорода или углерода, имеющимися почти в каждом тепловыделяющем элементе. Такой шлак можно флотировать и отделить в виде пены. Этот процесс называется самошлакованием и происходит до некоторой степени в любом процессе, где производится плавка топлива. Во-вторых, те же элементы, если они присутствуют в большем количестве, чем можно удалить за счет самошлакования, можно вывести из топлива благодаря реакции со второй фазой. Этой второй фазой может быть твердая окись (например, материалы контейнера, как двуокись урана или окись алюминия) или окись урана, образующаяся при добавлении в систему небольшого количества кислорода. Это может быть также углерод (например, графитовый контейнер). Из этих двух процессов самошлакование происходит быстрее, так как оно, по существу, является результатом взаимодействия между двумя компонента- [c.202]

На Харуэллском графитовом заводе обжиг проводят в герметичных металлических контейнерах, помещаемых в электрические печи. В контейнерах создается защитная атмосфера. Обжиг ведется под давлением, которое составляет около 10 бар. [c.43]

Систему перекачки газа можно подсоединять к обычной вакуумной печи (Гульднер, Бич, 1950) или к системе экстракции газа, действующей при низких температурах. Кварцевую экстракционную трубку (2 см длиной и 3 см диаметром), например, можно нагревать до 1200 °С стандартной нихромовой печью. С помощью специального устройства образцы можно многократно вводить и удалять из горячей зоны при различных температурах. Такой способ используется при изучении содержания остаточных газов в металлах (Робош, Уоллес, 1962). Если вместо кварца использовать муллит, то температуру можно поднять до 1700°С, и, следовательно, таким способом можно расплавить большинство металлов, не используя графитовые или металлические контейнеры. Экстрагировать газы можно также и при нагреве образца при помощи высокочастотного генератора в этом случае интервал температур составляет 700—1250 °С. [c.375]

Анализ начинают с того, что устанавливают в системе поток аргона со скоростью 30 мл/мин и поддерживают его постоянным, затем нагревают печи 25, 26, 27, 31 и 32. Навеску вещества 4—5 мг в платиновой лодочке или в кварцевом капил-чияре вносят в реакционную трубку с ненагретым наполнением и при противотоке аргона. Кварцевый контейнер 11 с графитовой капсулой 12 вынимают из трубки, вносят в капсулу навеску вещества, после чего контейнер вводят в реакционную трубку и устанавливают на расстоянии 6—7 см от слоя никеля. Трубку закрывают и продувают аргоном 10 мин. Если анализируемое [c.141]

Исходные вещества запрессовывались в графитовый контейнер, который затем помещался в камеру высокого давления. При заданных давлении Р) и тамнерату-ре (Т) вещество выдерживалось в течение определенного времени (от нескольких минут до нескольких часов). После снятия давления и температуры образец [c.238]

При синтезе теллуроводорода гидролизом AljTes 4/V H l мы получали 10—15 г гидрида за синтез с выходом 35—40%. Существенное влияние на выход гидрида оказывает качество гидролизуемого теллурида алюминия. Синтез последнего из элементов нами проводился по методике, изложенной в работе [15]. Более высокий выход НзТе наблюдался при гидролизе теллурида алюминия, полученного сплавлением элементов в графитовом контейнере при 900° С, чем сплавлением в кварцевом или фарфоровом контейнерах. [c.80]

Исследование эпоксидно-полиэфирных компаундов на основе смол ЭД-20 и ТГМ-3 или ЭД-16 и МГФ-9, отверждаемых полиэтиленполиамином или метилтетрагидрофталевым ангидридом, на устойчивость к воздействию смешанного излучения мощных ускорителей протонов (синхроциклотрона ОИЯИ и синхрофазотронов ИТЭФ и ИФВЭ) и уран-графитового ядерного реактора позволило получить ряд зависимостей физико-механических свойств материалов от условий облучения [17]. Температура при облучении компаундов на ускорителях составляла 20—30°С, относительная влажность — 60%. Образцы, облученные в течение 300—800 суток, находились в контейнерах из алюминия или органического стекла на вакуумной камере вблизи мишени. В генерируемом при работе ускорителей излучении в месте установки образцов преобладали быстрые и сверхбыстрые нейтроны с энергией более 0,32 пДж. [c.99]

Крупные кристаллы С можно получить вырашиванием в контейнере, изготовленном из карбида кремния. В этом методе сублимации используют свойство карбида кремния улетучиваться и разлагаться выше 2000°С. Тигель из карбида кремния, наполненный графитом, нагревают в графитовой печи в течение 6—8 ч при 2500 — 2600°С в атмосфере аргона, водорода или окиси углерода. Конструкция печи должна обеспечить создание вдоль тигля необходимого температурного градиента для роста кристалла. Тип проводимости кристалла можно регулировать введением в защитную атмосферу азота или фосфора (га-тип), бора или алюминия (р-тип). Для легирования можно использовать и соединения указанных элементов, например, окислы азота, бора и алюминия, А1С1з, ЫазР04 и др. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология