Сурьма родамином

Сурьма Родамин В [КВ ][8ЬСГ] изопропиловый эфир бензол = 6 М НС1 0,002-0,003 (565) 552 565 97 0,80 [c.284]

Колориметрическое определение сурьмы родамином В, Л. Е. Сабинина. [c.428]

Помехи при определении сурьмы родамином С (в каждом случае 100 у 8Ь) [c.464]

Реакция с родамином Б. Сурьма V) в солянокислых растворах реагирует с органическим реагентом — родамином Б (условно обозначим его как Ь СГ) [c.390]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли солянокислого раствора сурьмы(У), прибавляют 2—3 капли концентрированной НС1, 1 мл дистиллированной воды, 3—4 капли расгвора родамина li (обычно 0,06%-го) [c.390]

Обнаружение 5Ьз+, Проводят реакцией гидролиза и последующей обработкой осадка на фильтре концентрированной H l. В сильнокислом растворе проводят реакцию с родамином Б или метиловым фиолетовым (см. реакции ионов сурьмы). [c.61]

Сурьму колориметрируют в виде комплекса с иодид-пиридином или с родамином Б [18] (от висмута отделяются осаждением с оловом в качестве коллектора), либо фотометрируют толуольный раствор окрашенного комплекса пятивалентной сурьмы с кристаллическим фиолетовым [30]. [c.327]

Для определения сурьмы родамин В можно заменить другими основными красителями кристаллическим фиолетовым 131, 57—60], метиловым фиолетовым 124, 61—63а], бри.тлиантовым зеленым [10, 64—67], малахитовым зеленым [64]. Сурьму(П1) окисляют в солянокислой среде церием(1 ) или [c.379]

Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы [c.116]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на фарфэровую пластинку, прибавляют 1—2 капли концентрированного раствора хлористоводородной кислоты, 2—3 капли насыщенного раствора нгггрита натрия (для окисления ЗЬ " вЗЬ ) и каплю раствора, родамина С. При наличии в растворе сурьмы появляется суспензия, окрашенная в фиолетовый цвет. [c.80]

Опыт 9. Обнаружение сурьмы в баббитах или в гарте . В сплавах свинца — баббитах и гарте — содержится сурьма. Очистите поверхность образца, подержав его с минуту в разбавленной азотной кислоте и промыв затем водопроводной водой. На очищенную поверхность поместите две-три капли концентрированной HNO3 (d=l,4) и через пять минут перенесите жидкость с осадком микропипеткой в микропробирку. Добавьте несколько кристаллов KNOj и пять капель НС1 (d=l,19) и нагрейте пробирку до исчезновения запаха оксидов азота. К охлажденному раствору добавьте 1—2 капли раствора родамина С. Появление синего окрашивания укажет на присутствие сурьмы. Уравнения реакции [c.225]

В избытке НС1 пентахлорид сурьмы образует комплексное соединение H(Sb l(.). Ион Sb l " образует с органическим полициклическим веществом сложной структуры — родамином Б — соединение с еще не изученной структурой. [c.225]

Открытие сурьмы. Осадок гидроксидов олова(1У) и сурьмы(У) растворяют в небольшом количестве 2 моль/л хлороводородной кислоты и в раствор вносят железные опилки или кусочки железной проволоки. Металлическое железо восстанавливает сурьму(У) до свободной сурьмы — образуются черные хлопья металлической сурьмы. Дтя контроля эти хлопья отделяет, растворяют в небольшом объеме царской 1юдки (или в смеси НС1 + Н2О2) и в полученном растворе подтверждают нали>п1е сурьмы(У) реакцией с родамином В по образованию фиолетового продукта реакции. [c.313]

Металлическую сурьму отделяют от раствора цетрифугированием, промывают водой, растворяют при нафевании в царской водке или в смеси НС1 + Н2О2, избыток кис пот ы удаляют кипячением и подтверждают присутствие ypbMbi(V) в раслворе реакцией с родамином В. [c.314]

Осадок смеси оксохлоридов сурьмы и висмута обрабатывают раствором винной кислоты. Оксохлориды сурьмы растворяются, а оксохло-рид висмута(1П) остается в осадке. В пробах полученного раствора сурьму открывают реакциями с родамином Б (образуется продукт красного цвета) и с тиосульфатом натрия (образуется красный осадок оксосульфи-да сурьмы SbjOSj). [c.335]

Смесь охлаждают и центрифугируют. Осадок отделяют от центри-фугата и растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте. При этом образуется растворимый хтЕорпдный комплекс сурьмы(У) состава [8ЬСЦ]. Раствор разбавляют (примерно в 2 раза) дистиллированной водой и подтверждают присутствие в нем сурьмы(У) реакцией с сероводородной водой или сульфидом аммония (выделяется оранжевый осадок сульфида сурьмы SbjSs), а также реакцией с органическими реагентами — метиловым фиолетовым или с родамином 6Ж, При реакциях комплексов [c.339]

Если в растворе присутствует не сурьма(У), а сурьма(1П), то предварительно сурьму(1П) окисляют нитритом натрия NaN02 до сурьмы(У), после чего сурьму(У) открывают ]зеа сцией с родамином Б. [c.390]

Сурьму определяют фотометрически в виде желтого комплексного соединения с пиридином и иодид-ионом в кислых растворах ( sHsN-HJ-SbJs) в виде желтого иодидного комплекса, с кристаллическим фиолетовым или метиловым фиолетовым, родамином в кислых растворах в присутствии С1-ионов и другими методами. [c.271]

Родамин С — темные кристаллы с зеленоватым блеском или красновато-фиолетовый порошок. Растворимость в 100 мл воды 0,78 г, этанола 1,47 г, растворим в ацетоне. Нерастворим в бензоле, мало растворим в растворах кислот и щелочей. Этанольные и водные растворы синеватокрасного цвета с сильной красной флюоресценцией, особенно заметной в разбавленных растворах. Слабо растворим в растворах соляной кислоты и гидроксида натрия. Очищают перекристаллизацией из этанола. Применяют для обнаружения и определения сурьмы (П1), (5ЬС1б) , вольфра-матов, цинка, 2п(5СН)4]2- и ионов других элементов, а также в качестве люминесцентного реактива для определения малых количеств таллия (П1), галлия (П1) и др. В солянокислом растворе анионы хлоргаллата образуют с родамином С комплексное соединение, экстрагируемое органическими растворителями и флюоресцирующее оранжево-красным цветом. Наибольшая яркость флюоресценции наблюдается при его извлечении смесью бензола с эфиром в соотношении (8 5) из 6 н. соляной кислоты. Чувствительность реакции 0,01 мкг галлия в 1 мл. [c.194]

Растворяют 250 мг реактива в 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для определения таллия (III) применяют 0,2 7о-ный раствор в 2 н. растворе НС1. Золото определяют фотометрически, применяя 0,04 7о-ный водный раствор. Для качественных реакций применяют 0,01 %-ный водный раствор. Сурьму определяют фотометрически с 0,02 %-ным раствором в 1 М растворе НС1. Рений определяют с 6,6" 10 М раствором родамина С при pH 0.8, (НзР04). [c.195]

Сурьму в висмуте определяют экстракционно-фотометрически [454, 657, 906], полярографическим [1348], спектрографическим [477, 809, 1117] и активационным [830, 1204, 1239, 1659] методами. Поскольку висмут не мешает экстракционно-фотометрическому определению 8Ь с применением кристаллического фиолетового [454] и родамина С [657], то ее непосредственно экстрагируют в виде окрашенных ионных ассоциатов из раствора, полученного растворением пробы, и измеряют оптическую плотность экстракта. В полярографическом методе [1348] сначала выделяют В1 с п0Д10щью катионнообменной смолы и в оставшемся растворе определяют 8Ь [c.126]

Вместо родамина В можно взять ряд других основных красителей. По Миллеру [945], к очень разбавленному солянокислому раствору соли висмута прибавляют 2—5 капель 0,01%-ного (водного) раствора родамина В, затем по каплям добавляют 5 н. аммиак до появления мути, встряхивают и дают стоять. По мнению Миллера, при этом выделяется В10С1, который адсорбирует красный краситель с образованием голубова-то-фио.петового лака. Предельное разбавление 1 50 ООО. При долгом стоянии чувствительность открытия повышается. Такую же реакцию даст сурьма. Открытию висмута но мешают РЬ, 2н, Сс1, Си, 8п, Аз, щелочно-аемельные и щелочные металлы. [c.225]

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 3 мл концентрированной НС1 и 1 мл 1 н. раствора KNO2 для окисления сурьмы (И ) до сурьмы (V). Для завершения реакции дают смеси постоять 1 мин и прибавляют к ней насыщенного раствора мочевины (карбамида) С0(КНа)2 для разрушения избытка нитрита. Раствор разбавляют 3 мл воды, добавляют 3—5 капель 0,2 %-ного раствора родамина Б или метилового фиолетового и взбалтывают. В присутствии сурьмы появляется фиолетовое окрашивание, которое хорошо заметно в проходящем свете. При отсутствии сурьмы раствор имеет темно-зеленую окраску. Необходим холостой опыт. [c.59]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

Для окисления трехеалентной сурьмы в пятивалентную, так как родамин В реагирует только с последней. Ред. [c.534]

Ко второй части водной фазы 12 добавляют формальдегид до появления желтой окраски, зате.м конц. НС1 и окисляют сульфатом Се (IV). Избыток окислителя разрушают добавлением гидроксиламина. К смеси приливают раствор родамина Б в бензоле и экстрагируют родаминат сурьмы. Пурпурная окраска органической фазы свидетельствует о наличии сурьмы. [c.142]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Родамин Б С24Н21К20зС1 в присутствии хлоридного комплекса сурьмы (V) изменяет розовую окраску на синюю или фиолетовую. [c.66]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

Для количественного фотометрического определения сурьмы в виде Н5ЬС1б описан родамин С [41], а также метиловый фиолетовый [42, 43]. Определение требует тщательного соблюдения определенных условий [43, 44], так как сурьма экстрагируется только в нггидролизованной форме. Между тем прп кислотности, оптимальной для экстракции, сурйма довольно быстро гидролизует. [c.352]

Родаминовый метод Этот метод основан на реакции сурьмы (V) с родамином В в ми 1еральнокислом растворе в присутствии хлорид-ионов. Применению его мешают мышьяк (больше 1 мг), железо (больше 10 мг) и медь (больше 10 мг). Не мешают висмут, цинк, олово, свинец, ртуть, молибден, вольфрам и кобальт. Доп. ред. [c.331]

Микроколичества сурьмы (10 %) в теллуре высокой чистоты можно определить по реакции с родамином Б. Для отделения от теллура и других элементов вначале отгоняют сурьму в виде ЗЬВгз, а из дистиллята экстрагируют хлороформом соединение сурьмы с диэтилдитиокарбаминатом диэтиламмония. После разрушения органических веществ [c.446]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Практическое применение пашла экстракция сурьмы(У) из растворов НС1 диизопропиловым эфиром для отделения сурьмы(У) от сурьмы(П1) [1473], при определении сурьмы в цинке или окиси цинка [1474], в сталях [1475], отделепии ее от свинца с последующим спектрофотометрическим определением иодидного комплекса сурьмы(1П) [1476], для выделения сурьмы из руд с последующим ее определением с родамином С [1477], при активационном определении в горных породах [1480], нефти [1479], металлическом алюминии, его сплавах и горных породах [1478], для отделения от висмута [602]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология