Водород метаноле

Можно избежать применения окислителя, если вводить в смесь, содержащую хлорированный метан и хлористый водород, метанол [c.57]

Структура серии комплексов, свойства и методы получения которых идентичны комплексам карбамида, была изучена Пали-ном и Поуэллом [28]. Примером такого типа соединений является группа кристаллических комплексов, образующихся между гидрохиноном и рядом летучих соединений, к которым относятся сернистый ангидрид, сероводород, хлористый водород, метанол и др. [c.216]

Наряду с тем, что интенсивно изучалось окисление этана, в топливных элементах также были окислены водород, метанол и ряд газообразных углеводородов, В то время как на ранних стадиях исследования использовались щелочные электролиты, теперь применяются электролиты, пе накапливаю- [c.420]

Метанол—формальдегид—пероксид водорода Метанол—метилацетат— уксусная кислота [c.312]

При частичном окислении образуется синтез-газ, используемый для производства синтетического бензина, моющих средств, водорода, метанола и других синтезов [c.493]

Слева-, муравьиная кислота (Л формальдегид (2) глицерин (3) бутанол (4)-, глюкоза (5). Справа- водород (/) метанол (2) щавелевая кислота (3) гликоль (4). Потенциал измерялся относительно водородного электрода при атмосферном давлении в исследуемом растворе. [c.308]

Метанол х. ч. Насыщенный хлористым водородом метанол получают пропусканием через охлаждаемый льдом слой метанола газообразного хлористого водорода. [c.84]

Изотермы адсорбции водорода, метанола и муравьиной кислоты на осадках платины, полученных при потенциале выше 0,2 в, практически не отличаются от соответствующих изотерм адсорбции на гладких электродах и не меняются с изменением фактора шероховатости. [c.149]

Следовательно, данный цеолит не обладает необходимой структурой и не может относиться к новому классу катализаторов. Цеолиты, образованные 12—членными кольцами из кислородных атомов, например, фожазит (о(к8 9 X), обычно не обеспечивают достаточного ограничения доступа угл водородов (метанола) для успешного их преврашения. Однако такие структуры в результате применения метода блокировки или других причин могут оказаться эффективными [49]. О Р-мечена возможность использования в роли катионов металлов от 1 до УШ группы периодической системы, однако металлы группы 1А ( 1,1, Na, К, Ri, ( ) снижают активность катализатора. Подчеркнуто также, что при декатионировании цеолита Na—Zi M-5 после полного обмена Na на цеолит не эффективен. Авторы [49] отмечают, что цеолит N аА непригоден для метода блокировки. [c.66]

Современная химическая технология может предложить автомобильному транспорту альтернативные горючие, чтобы исключить вредные выбросы в окружающую среду 1) водород (в виде сжатого газа или в жидком виде) в баллонах или криогенных сосудах 2) синтетические жидкие горючие на основе водорода (метанол, аммиак, этанол, синтетический метан) 3) гидриды металлов. В табл. 10.14 представлена сравнительная характеристика водорода, ряда углеводородных и синтетических горючих для автомобильного транспорта. [c.525]

Помимо аммиака, водорода, метанола и формальдегида, метан является перспективным сырьем для производства муравьиной и других кислот, этанола, ацетилена и ацетальдегида. Ведутся исследования по использованию его в качестве алкилирующего и гидрирующего агентов, в синтезе непредельных углеводородов. [c.587]

Без водорода метанол на нем вообще не получался, но образовывался формальдегид с селективностью 23 % при 0,6% конверсии по реакциям [c.604]

Изменения гСО при образовании водородной связи с обычными донорами, такими, как хлористый водород, метанол, фенол, пиррол и фенилацетилен, широко исследованы очень подробные данные имеются в работах [13, 46—49, 68, 103—107, 120, 271, 272]. Значение этих данных частично уже было рассмотрено в разд. 5.5.1. В случае ненапряженных несопряженных карбонильных групп [c.163]

В связи со все более возрастающим значением проблем охраны природы задачей инженерной энзимологии будущего является создание безотходных технологий, исключающих загрязнение окружающей среды и базирующихся на применении экологически чистых видов сырья, например глюкозы, углекислого газа, водорода, метанола и т. д. Сочетание возможностей реализации возобновляемых источников сырья и энергии (в частности, солнечной) позволит создать технологию, гармонично связанную с окружающей средой. [c.136]

Рис. 7.16. Блок-схема процесса риформинга метана с получением в качестве целевых продуктов аммиака, водорода, метанола, оксида углерода, продуктов оксосиитеза

Поэтому основное направление защиты атмосферы должно включать следующие мероприятия достаточное обезвреживание отходя-цщх газов металлургических, энергетических, химических, нефтехимических и других производств создание принципиально новых технологических процессов, например основанных на радиоактивных превращениях переход на применение других (вместо нефти, газа, угля, торфа) энергоносителей, например водорода, метанола переход от двигателей внутреннего сгорания к системам с автономными электрическими двигателями. [c.16]

Реакция протекает в смеси пиридина и метанола. Пиридин, вероятно, образует продукты присоединения с двуокисью серы, серной кислотой и иодистым водородом. Метанол выполняет функцию растворителя перечисленных продуктов присоединения и, кроме того, обладает важной способностью подавлять протекание мешающих побочных процессов. [c.129]

Таким образом, диффузионное торможение обусловливается недостаточно быстрым отводом образовавшегося метанола. Скорость диффузии характеризуется эффективным коэффициентом диффузии метанола через катализатор. В связи с тем, что при работе со смесями окись углерода—водород—метанол требуется поддерживать температуру в установке выше температуры конденсации метанола в смеси, а также обеспечивать проведение точного анализа для определения содержания метанола в смеси, для получения сравнительной характеристики катализаторов синтеза метанола, приготовленных таблетированием при различном удельном давлении, сочли возможным определить эффективный коэффициент диффузии аммиака через эти катализаторы. Это сильно упростило методику, не внося значительных изменений в сравнительную диффузионную характеристику катализаторов. [c.58]

В химической промышленности катализаторы применяют в основном в процессах конверсии легкого углеводородного сырья, используемых в производстве аммиака, водорода, метанола и др. Непрерывный рост потребности в исходном сырье для получения этих базовых продуктов связан с увеличением выпуска и совершенствованием качества катализаторов. [c.37]

Топливные элементы и электрохимические энергоустановки. Если окислитель и восстановитель хранятся вне элемента и в процессе работы подаются к электродам, которые не расходуются, то элемент может работать длительное время. Такие элементы называют топливными. В топливных элементах (ТЭ) химическая энергия восстановителя (топлива) и окислителя, непрерывно и раздельно подаваемых к электродам, непосредственно превращается в электрическую энергию. Удельная энергия ТЭ значительно выше энергии гальванических элементов. В ТЭ используют жидкие или газообразные восстановители (водород, метанол, метан) и окислители, обычно кислород воздуха. [c.303]

Поиски новых путей получения водорода обусловлены не только увеличением производства аммиака и внедрением процесса гидрокрекинга, гидроочистки, но и развитием производства нефтехимических продуктов, осуществляемым на основе оксида углерода и водорода (метанол, спирты оксосинтеза и т.д.), а также процессов гидродеалкилирования (с целью получения бензола и нафталина) и гидрирования бензола (для получения циклогексана). [c.262]

Следует отметить, что для наиболее дешевых природных видов горючего — уголь, метан, пропан и др. — пока еще не найдены удовлетворительные решения проблемы применения. Более активные вещества (водород, метанол, гидразин и др.) могут использоваться в различных формах, но более высокая стоимость ограничивает их возможную применимость небольшими масштабами, где экономика не так существенна (космическая техника, автономные приборы далеких метеостанций и др.). [c.593]

Газо-жидкостная распределительная хроматография смесей растворителей метилцик-логексан—ацетон и сернистый водород—метанол — ацетон. (НФ трансформаторное масло + глицерин в петролейном эфире на целите т-ра 105°.) [c.140]

Метан, окись углерода и водород, метанол, высшие углеводороды [c.19]

Конкуренция между водородом, метанолом и электричеством как источниками энергии зависит от следующих факторов цены на воду, наличия дешевой электроэнергии и стоимости сжижения водорода. [c.507]

При высоких температурах окись углерода непосредственно взаимодействует с аммиаком [19]. При этом вследствие неблагоприятных условий равновесия требуется большой избыток окиси углерода, но достигаются высокие выходы цианистого водорода. Метанол при пропускании с аммиаком и воздухом над окисномолибденовым катализатором гладко взаимодействует с аммиаком, образуя цианистый водород [28]. Цианистый водород образуется также непосредственно из метана и аэота в электрической дуге [60]. [c.226]

Хлористый водород сушится пропусканием через 2 склянки с концентрированной серной кислотой, после которых ставится пустая буферная склянка. В результате насыщения получают метиловый спирт удельного веса 1,0 о концентрацией хлористого водорода 35—40 7о- Объем полученного раствора 600 мл (см. примечание 3). В колбу для этерификации загружают 40 г имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты и 200 мл метанола, насыщенного хлористым водородом (см. примечание 4). Нагревают 1 час при механическом перемешивании на водяной бане с температурой 75—80 ", затем прекращают кипение, добавляют 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола и нагревают еще 1 час в тех же условиях (см. примечание 5). Затем проводят дополнительную добавку 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола. Через 15—20 минут после его добавления осадок имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты полностью растворяется. Смесь снова кипятят при перемешивании 30 минут и. охлаждают (см. примечание 5). Затем раствор переносят в двухлитровый стакан, охлаждаемый льдом с солью до температуры 5° (см. примечание 6) и медленно, при работающей мешалке, вливают постепенно холодный 12—14%-ный раствор углекислого натрия, причем наблюдается сильное вспенивание. Расход безводной соды на нейтрализацию составляет около 70—100 г. Нейтрализацию раствором соды проводят до pH 4 по универсальной индикаторной бумажке при температуре не выше 15°. При этом выпадает эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты в виде густой массы и лишь иногда в виде мелкого осадка. Продукт отфильтровывают и высушивают при температуре 80°. Вес сухого неочищенного эфира составляет 35 г или 74,5% от теоретического выхода, т. пл. 195—198° (см. примечания 7 и 8). Фильтрат сохраняют. Эфир содержит около 1 — 1,5% побочного продукта — натриевой соли 4-карбметокси- [c.42]

При сочетании производства метанола с процессами гидрирования ваиболее рациональной является схема, по которой синтез-газ после использования очищается от остаточного количества окиси углерода и направляется ва гидрирование. При сочетании производств метанола, аммиака и водорода необходимы специальные методы очистки газа, переходящего из одного синтеза в другой. В 1972 г. за рубежом [2б] появилось сообщение об использовании процесса паровой каталитической конверсии при одновремеввом производстве нескольких продуктов аммиака и водорода метанола и аммиака метанола и водорода метанола и окиси углерода аммиака и удобре-вий< метанола, удобрений, аммиака и водорода. [c.37]

В 1923 г. Митташ, Пайер и Винклер [495] (тоже фирма Ба-аввокие амилйнавый и содовый заводы ) взяли патенты на получение из окиси углерода и водорода метанола [c.197]

Приведены результаты определения фазового состава, 5 дельной поверхности и адсорбционной способности по отношению к водороду, метанолу и алли-.човому спирту боридных катализаторов, по.чученных из солей платины, палладия и родия. Измерена удельная активность катализаторов в реакции гидрирования аллилового спирта. [c.462]

На гладкие подложки из пирографита и золота электроосаждением наносили платину в таком количестве, чтобы она занима.ча лишь часть поверхности носителей. На этих электродах изучены адсорбция водорода, метанола, муравьиной кислоты, а также электрохимическое выделение водорода и электроокисление метанола и муравьиной кислоты. Показано, что размер кристаллов платины и степень заполнения подложек катализатором влияют на удельную каталитическую активность платины, поверхность которой рассчитывали по адсорбции водорода. Повышение удельной каталитической активности с уменьшением заполнения носителей катализатором объясняется увеличением доли участия носителя в исследованных реакциях. [c.465]

В 1849 г. Вёлер [314] описал соединение гидрохинона с сероводородом, полученное при непосредственном взаимодействии этих веществ. Позднее целый ряд исследователей наблюдали, что гидрохинон образует серии молекулярных соединений с некоторыми летучими веществами, такими, как двуокись серы, цианистый, хлористый и бромистый водород, метанол и ацетонитрил. [c.38]

Поиски новых путей синтеза водорода обусловлены не только ростом производства аммиака и внедрением процессов гидрокрекинга, гидроочистки, НО и развитием производства нефтехимических продуктов, осуществляемого на основе окиси углерода и водорода (метанол, оксоспирты и т. д.), а также процессов пидродеалкилирования с целью получения бензола и нафталина и гидрирования бензола для получения циклогексана. [c.363]

В производствах аммиака, водорода, метанола и других продуктов химические процессы протекают, как правило, в газовой фазе, поэтому в ГИАП на базе библиотеки ФИЗХИМ разработана программа расчета химического равновесия произвольного набора газофазных реакций—-РАВНОХИМ.. [c.430]

Название элементы получают обычно по виду топлива и окислителя, например водородно-кислородные, гидразино-воздушные, ме-танольно-воздушные. Кроме природных видов топлива, таких как углеводороды, в ТЭ могут быть использованы водород, метанол, аммиак, гидразин, а также некоторые металлы. Окислителем в ТЭ могут служить кислород, перекись водорода, хлор и др. [c.10]

Газовая фаза из эвапоратора 7, содержащая водород, метанол и другие примеси, через конденсатор-холодильник поступает в сепаратор (на схеме не показано), где происходит отделение жидкой фазы, из которой дистилляцией выделяют метанол, возвращаемый на этерификацию. Жидкий гидрогенизат с низа эвапоратора 7 идет на вакуум-дистилляционную установку, где осуществляется выделение чистых высших жирных спиртов. Степень превращения сырья составляет 95—99 %. Циркуляционные газы из сеператора 8 и 9 после выравнивания давления поступают в газгольдер (на схеме не показано), а оттуда их компрессором подают на смешение со свежим сырьем. [c.379]

Название элементы получают обычно по виду окис лителя или восстановителя, например водородно-кисло родные, перекисно-водородно-гндразиновые, воздушно метанольные. Кроме природных видов топлива, таких как углеводороды, в ТЭ могут быть использованы полу чаемые из них вещества водород, метанол, аммиак гидразин, а также некоторые металлы. Окислителями могут служить кислород, перекись водорода, хлор и пр В табл. 9 приведены значения удельных энергий для некоторых электрохимических систем, используемых в топливных и полутопливных элементах сравнение с данными табл. 7 показывает, что теоретическая удельная энергия реагентов, используемых в топливных и полутопливных элементах, обычно выше таковой у реагентов ГЭ. [c.78]

Гидрирование первичного хлордиенового спирта (XIV). В утку для гидрирования внесено 1.48 г вещества с т. кип. 72—73° при 3 мм, 10 мл 5% раствора едкого натра в метаноле, 1 г Ni-Ренея и небольшое количество окиси платины. В течение 12 часов поглотилось 820 мл водорода (21°, 759 мм), по теории требуется 840 мл водорода. Метанол отогнан в вакууме, продукт экстрагирован [c.917]