Сульфаты как замещаемые группы

Анионы карбоновых кислот не могут подвергаться атаке нуклеофильных реагентов вследствие большой плотности отрицательного заряда на карбоксильной группе. Однако они сами могут выступать в роли нуклеофильного агента, замещая галоген или остаток серной кислоты в алкилгалогенидах, алкил- и диалкил-сульфатах [c.194]

Сульфогруппу редко замещают ЫНа-группой, однако этот метод, приобрел значение в производстве производных антрахинона так, 1- и 2-аминоантрахиноны получаются действием аммиака на сульфокислоты в автоклаве при 175—200°. Образующийся при этом сульфит натрия мешает протеканию реакции, поэтому добавляют окислитель (например, арсенат натрия или л-нитробен-золсульфокислоту), который переводит Na SOg в сульфат. [c.286]

В следующей ступени сульфитная группа замещается тиосуль-фатной, а сама окисляется до сульфата [c.294]

Иногда применяются и другие уходящие группы. Сульфаты, сульфонаты и эпоксиды дают ожидаемые продукты. Субстратами могут выступать и ацетали, при этом по реакции, аналогичной реакции 10-93, одна группа OR замещается на Z HZ [1144]. Сходным образом ведут себя ортоэфиры, но продукт теряет R OH и образуется эфир енола [1145]. В присутствии комплексов палладия(0) группа SOaPh аллильных сульфонов тоже [c.205]

Широкое применение в промышленности нашел продукт сульфирования углей — так называемый сульфоугопь, который используется в качестве ионитов, служащих для умягчения воды, методом замены ионов магния и кальция на ионы водорода и натрия. В качестве сырья для производства сульфатов используют уголь марки К. Сульфирование осуществляется олеумом, при этом водород органической части угля замещается сульфокислотной группой с образованием воды по реакции [c.259]

В ацетилфенолах при обработке ди.метил сульфатом и едким натром ацетильная группа замещается. метильной группой 1 , причем выхода во многих случаях значительно лучше, чем при непосредственном метилировании фенолов. [c.183]

Нагреванием сульфата хрома с соответствующим количеством H2SO4 можно получить кислоты Н2[СГ2(Н20)4(304)4], Н41Сг2(Н20)2(804)5] и Не[Сг2(304)б]. В этих соединениях СГО4 может замещать часть или все группы SO4 . Они дают соответствующие двойные соли [2]. [c.19]

Прп замеш,ении же гидроксилов и первичных, и вторичных также наблюдается па некотором участке реакции непостоянство К. Все эти обстоятельства позволяют заключить, что 1) в сульфате целлюлозы, полученном данным способом, сульфогруппы замещают как первичные, так и вторичные гидроксилы 2) нанболее устойчивые к гидролитическому расщеплению группы, составляющие пе менее 60 Чо от всего числа эфирных групп, фиксированы у шестого углеродного атома. Это подтверждается также изложенным выше фактом различного поведения сульфогруппы при титропаипи Ва СЦ. [c.150]

Эту группу антистатических препаратов составляют преимущественно сложные эфиры фосфорной кислоты и в меньшей мере— сульфаты высших жирных спиртов [24, 185]. Высокий антистатический эффект дают фосфаты, у которых один водородный атом замещен радикалом с малым числом углеродных атомов, а второй — радикалом, содержащим 5—18 атомов углерода [3, 193, 195, 196, 199, 218]. Один атом водорода остается свободным или также замещается алкилом, натрием, группой NH4 или связывается с амином с образованием аммонийных солей [50]. Для антистатической обработки кинофотопленок предназначены соли моно- и диэфиров фосфорной кислоты с оксиэтилирован-ными фенолами [22]. Для той же цели пробовали применять активный компонент препарационного масла VLA (этоксилиро-ванный лаурилметилфосфат), однако результаты не были вполне удовлетворительными. [c.112]

Соли подразделяются на средние, или нейтральные, кислые и основные. Средние соли не содержат ионов водорода и гидроксила (например, хлористый натрий Na l, сульфат натрия NaaS04 и др.). Кислые соли содержат ионы водорода, так как являются продуктами замещения части водородных ионов кислоты (например, бисульфит натрия NaHSOs). Основные соли содержат ионы гидроксила. Кроме простых солей, различают двойные соли, в которых ионы водорода замещены различными металлами (например, сульфат калия-натрия) или молекула которых состоит из двух молекул отдельных солей (например, алюмокалиевые квасцы). Иногда соли классифицируют по группа.м, в которые входят соли одной кислоты и различных металлов (например, сульфаты, хлориды и др.) или соли одного металла и различных кислот (например, соли натрия). Соли широко применяются в разнообразных отраслях промышленности. Номенклатура изготовляемых промышленностью солей весьма обширна. [c.123]

Амос и Дэдсвел [68] предполагают, что в растениях, погло-щающих кремнезем, протоплазменная поверхность корневого волоска по своему характеру является основной н предпочитает группы гидроксила, которые замещаются ионами силиката. У растений с более кислотными корневыми волосками вероятна активность ионов, создающая благоприятную ситуацию для поглощения катионов. Указывается, что другие растения могут иметь мембраны плазм с почти равным количеством кислотных и основных групп, которые могут поэтому поглощать анионы и катионы в равном количестве. Содержание кремнезема в растворе понижается при добавлении солей металлов. Так, опрыскивание рисового растения и почвы раствором сульфата меди уменьшает количество кремнезема, отлагающегося в листьях [71]. Данньи эффект, без сомнения, обязан образованию нерастворимой кремнистой меди, что препятствует поглощению кремнезема. [c.275]

Выбор метода выделения зависит от свойств получаемого пептида. Выделение сопряжено с особенно большими трудностями в случае пептидов, хорошо растворимых в воде [2638]. Некоторые пептиды мол<но осаждать спиртом из их водных растворов, поскольку ацетаты аммония и натрия растворимы в спирте [2247]. Возможно также выделение пептидов в виде нерастворимых солей, например флавианатов [2638], пикратов [627] или бариевых солей [2583]. Часто, однако, приходится прибегать к более сложным процедурам [2583]. Необходимо учитывать также, что при неполном восстановлении сульфонильной группы образуется сульфит, который частично окисляется кислородом воздуха и превращается в сульфат [1847]. В настоящее время наилучшие результаты можно получить на основе использования при очистке ионообменных смол этот способ нашел особенно широкое применение в исследованиях последних лет [686, 1414, 1524, 1943]. Так, Рудингер [1847] использовал этот метод для удаления избытка металлического натрия, с помощью ацетата аммония. При этом сначала путем добавления катионита ионы натрия замещались ионами аммония, затем сульфит- и сульфат-ионы осаждались ацетатом бария, и, наконец, для замещения ионов бария ионами аммония вновь использовалась катионообменная смола. В результате в растворе оставалась единственная соль — ацетат аммония, который хорошо растворим в спирте и не мешает осаждению пептида. Ацетат аммония можно также удалить лиофилизацией. При изучении применимости для реак- [c.42]

КАЛЬЦИЙ. Са. Химический элемент П группы периодической системы элементов. Двувалентный щелочноземельный металл. Атомный вес 40,08. В почвах К. содержится в форме карбонатов, силикатов, гипса, поглощенного К. и бикарбоната К., в количествах, обеспечивающих питание растений. Наименее богаты К. подзолистые почвы (5—8 мэкв поглощенного К. на 100 г почвы) и наиболее богаты им черноземные почвы (около 40 мэкв). Недостаток К. в почвах обусловливает их кислотность, для нейтрализации которой производится известкование. Для ул чшения физических свойств засоленных почв применяется гипсование — внесение сульфата К. К. необходим для нормального произрастания растений и особенно для хорошего развития их корневой системы. Он оказывает большое влияние на обмен углеводов и азотистых веществ в растениях, нейтрализует кислоты, в стареющих листьях замещает калий и другие элементы. К. вносится в почвы с рядом удобрений— фосфоритной мукой, суперфосфатом, преципитатом, кальциевой селитрой, цианамидом кальция и др. Для защиты растений применяется в форме извести хлорной и ряда ядохимикатов. В организме животных входит в состав костей его недостаток может вызывать рахит и размягчение костей — остеомаляцию. Имеет большое значение в обмене веществ. Животные получают К. с растительной пищей. При недостатке его в рационе применяются различные кальциевые подкормки ракушечник, костяная мука, обес-фторенный фосфат, мел и др. [c.122]

Фосфор чаще всего встречается в виде иона Р0 в фосфатных минералах, из которых наиболее распространена группа апатита. К этой группе относят фторапатит, гидроксилапатит и промежуточные члены с общей формулой Са5Х(Р04)з, где Х = Р или ОН. Кальций может замещаться щелочными и другими щелочноземельными элементами, а фосфат—сульфатом или силикатом. К другим, более редким фосфатам относятся монацит, ксенотим, амблигонит и триплит. Известны еще более редкие фосфаты свинца (церуссит, пироморфит, фосгенит и ледгиллит). [c.341]

Природное фосфатное сырье с учетом требова-<2 ний химической технологии и в зависимости от структуры, мине-ралогического состава, содержания примесей [26] подразделяют ) на два основных вида апатитовые и фосфоритные руды. В обо-их видах сырья фосфорсодержащим компонентом являются минералы апатитовой группы с общей формулой 3[Саз(Р04)2]-СаХ2, где X — анионы F-, С1 , ОН . Кальций, который входит в состав фосфатной части молекулы, может изоморфно замещаться стронцием, натрием, редкоземельными элементами и т. д. ион Р04 — сульфат-, силикат- и карбонат-ионами. Помимо минералов апатитовой группы в фосфатных рудах содержатся другие минералы — примеси. Наиболее распространен в природе фтор-апатит кальция 3[Саз(Р04)2]-СаРг или Саб(Р04)зР и гидроксил-апатит Сз5(Р04)з0Н. [c.17]

Для получения катионита, содержащего остатки мышьяковистой кислоты было предложено [102] использовать сополимеры стирола с дивинилбензолом. Сополимер подвергают нитрованию, нитросополимер стирола восстанавливают до аминосонолимера, диазотируют азотной кислотой и затем замещают диазониевую группу на мышьяковистую действием мышьяковистокислого патрия в присутствии следов сульфата меди (реакция Барта). [c.54]

Хлористый сульфурил замещает одиночный гидроксил на хлор, а с диодами образует циклический сульфат (защищая таким образом вицинальные ОН-группы), который при действии НС1 или H2SO4 легко гидролизуется, освобождая ОН-группы. Эта особенность была остроумно использована Джонсом и сотр. [472, 473], для селективного образования СНаСЬгруппы в гексозах. [c.341]

Кроме неорганических солей, при крашении часто добавляют еще специальные эгализирующие вещества, которые по их действию разделяют на две группы вещества, обладающие сродством к волокну, и вещества, имеющие сродство к красителю. Оба замедляют выбирание красителя, первые — путем временного блокирования поверхности волокна, взаимодействуя с в>олокно М, вторые—связывая частицы красителя. В качестве первых употребляются такие поверхноспно-активные анионоид-ные соединения, как алкилсульфаты или продукты конденсаций жирных кислот. Как уже указывалось, при крашении происходит адсорбция неорганических анионов. В присутствии подобных вспомогательных веществ эти анионы не прямо замещаются ионам красителя между ними включаются поверхностно-активные анионы, сродство у которых к волокну больше, чем у ионов сульфата и хлорида, но меньше, чем у красителя. Только на третьей ступени процесса краситель соединяется с волокном. [c.299]

Сульфат под действием АТР-сульфурилазы замещает пиро-фосфорильную группу в АТР, в результате чего образуются аденозин-5-фосфосульфат (АФС) и пирофосфат (РР ). Активность АТР-сульфурилазы контролируется эндогенным уровнем сульфата путем репрессии и дерепрессии синтеза фермента, а также концентрацией в клетке серосодержащих аминокислот. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология