Пирокатехин реакции

ПИРОКАТЕХИН (реакция Байера—Виллигера) СНО ОН [c.771]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

Составьте уравнения реакций окисления 1) гидрохинона, 2) пирокатехина. На чем основано использование пирогаллола для количественного определения кислорода в газовых смесях [c.169]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии уксусного ангидрида а) на фенол б ) на а-нафтол в) на пирокатехин (о-диоксибензол). Назовите образующиеся соединения. [c.96]

Напишите уравнения реакций образования хинонов а) из гидрохинона б) из пирокатехина. Назовите эти хиноны. [c.73]

Рекомендуется также проделать очень интересные варианты реакций с хлоридом железа (1П), которые дают пирокатехин и пирогаллол при выполнении их на фильтровальной бумаге. [c.126]

Известно, что при сплавлении л-хлорфенола со щелочами кроме гидрохинона получается некоторое количество резорцина. В каких условиях следует проводить реакцию, чтобы из п-дихлорбензола получить гидрохинон, а из о-дихлорбензола — пирокатехин Каким образом мог получиться резорцин из ге-хлорфе-нола [c.185]

Салициловый альдегид и о-гидроксиацетофенон при окислении пероксидом водорода образуют один и тот же продукт — пирокатехин. Объясните механизм этой реакции. [c.326]

Напишите уравнения реакций получения из бензола а) пирокатехина б) гидрохинона. [c.556]

В пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместите-лей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона—гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями щелочных металлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.326]

Найдено, что флавоны катализируют реакцию окисления в 50—100 раз энергичнее, нежели пирокатехин. [c.539]

Описанная методика подобна той, которую разработал Дэкин для получения пирокатехина . Реакцию проводили также с количествами исходных реагентов, в четыре раза превышающими указанные в прописи выход составлял 81% (Ч. Аллен, частное сообщение). [c.341]

Ациклические алкоксифосфораны легко взаимодействуют с некоторыми диолами, например с пирокатехином реакция протекает ступенчато и приводит к циклическим фосфоранам. Реакции этого типа широко используют для получения моноциклических фосфоранов и спирофосфоранов (уравнения 31—33). Хорошие результаты достигаются, однако, лишь прц использовании 1,2- или 1,3-диолов. [c.33]

Нами изучено взаимодействие эквимолярных количеств тетраэтилдиамида этилфосфонистой кислоты с пирокатехином. Реакция протекает сложно с образованием гаммы продуктов, главными из которых являются 2-этил- [c.129]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едюш кали прн 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на п-оксибензолсульфокислоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кпслоты с 7 г едкого натра и 50 мл воды при 300° в течение 40 час. [232] получено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним пз продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фенил [272]. При сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-анизолсульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

ФенолдисульфоЕислоты. Реакции хлорфенолдисульфокислот рассмотрены выше в разделе, посвященном получению оксисульфокислот. Фено л-2,4-дисульфокислота [303] дает как с едким натром, так и с едким кали смесь пирокатехина и пирокатехин-4-сульфо-кислоты. При действии едкого кали на резорцин-4,6-дисульфокислоту [304а] получается небольшое количество флороглюцина,. главными же продуктами реакции являются резорцин и резорцин- [c.239]

Синтетически ее получают из /г-оксибензойной кислоты, которую для этого превращают в л1-хлор-п-оксибензойную кислоту и затем под давлением тагревают с едкой щелочью. Следует отметить легкость, с которой пирокатехин карбоксилируется до протокатеховой кислоты реакция протекает уже при нагревании его с водным раствором углекислого аммония при 140°. [c.663]

Процесс обрыва роста макрорадикалов при помощи ингибиторов носит название ингибирования реакции полимеризации. К числу ингибиторов относятся продукты окисления полифенолов (гидрохинон, пирогаллол), ароматические амины, сера, производные пирокатехина, нитрофенолы и различные высоконитрованные органические соединения. [c.132]

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно Ео растает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-форм-альдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Ав, В], [c.386]

Получите пирокатехин из п-оксибензолсульфокис-лоты, используя нитрование, десульфирование, восстановление, диазотирование. Напишите реакцию окисления пирокатехина хромовой смесью. [c.146]

Составьте схемы реакций окисления 1) гидрохинона, 2) пирокатехина, 3) 1,4-диоксинафталина. Назовите полученные вещества. [c.216]

Напишите схемы реакций образования хи-нонов а) из /г-диоксибеизола (гидрохинона) б) из о-ди-оксибензола (пирокатехина), назовите получающиеся хиноны в ) объясните невозможность образования хи- [c.99]

О механизме этой реакции известно меньше, чем о механизме реакции 19-3, но и здесь, по-видимому, он изменяется в зависимости от природы окислителя. При окислении пирокатехина НаЮ4 обнаружено, что при проведении реакции в меченой воде Нг Ю получался немеченый хинон [105], поэтому был предложен следующий механизм, который может быть отнесен к категории 4 (см. разд. Механизмы ) [c.274]

Синтетические органические электроноионообжнники представляют собой поликонденсированные или полимеризо-ванные соединения, имеющие в своем составе активные окислительно-восстановительные группы типа гидрохинона, пирогаллола, пирокатехина, а также группы, содержащие гетероатомы серы, азота. Схематически реакции окисления—восстановления на подобных ионитах можно представить так [c.163]

Напишите уравнения реакций окисления гидрохинона, пирокатехина и 1,4-дигидроксинафтали-на. Назовите полученные вещества. [c.62]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля предложен в Венгрии [69]. Германий экстрагируют из смол 1 %-ным раствором (ЫН4)2СОз при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 52). Эмульсии разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы, содержащие 25—30 г/м GeOj, смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с пирокатехином и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами образуются твердые смолы, захватывающие германий. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Остаток (золу) с 3—5% GeOa перерабатывают обычным способом [69]. [c.192]

Описан еще метод, по которому пирокатехин получается со средним выходом из о- и п-оксипроизводных ароматических альдегидов метиларилкетонов. Этот метод заключается в окислении указанных соединений перекисью водорода в щелочном растворе и приводит к замещению альдегидной или ацетильной группы гидроксилом (реакция Дэкина). Реакция протекает по следующему механизму [c.294]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

Получение диметилового эфира пирокатехина (диметилсульфат и щелочь) конденсация его с СН3СОС1 + А С1з кипячение продукта реакции в бензоле в присутствии А1С1з для деметоксилирования и восстановление кетогруппы амальгамированным цинком и НС1. [c.747]

При нагревании резорцина с концентрированной серной кислотой в присутствии винной возникает ирко-красное окрашивание. Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, нейтральной их реакции, отсутствию примеси пирокатехина, определяемого с помош.ью раствора ацетата свинца (при налични пирокатехина возникает осадок или мучь вследствие образования плуыбата) [c.136]

Р этом случае более активным является аликват 336, а не ТЭВАХ, Реакция ведется при кипячении. Для фенола, алкилфенолов и р-нафтола выходы ди(арилокси) метанов составляют 80—97 / , для пирокатехина — всего 39%, так что в этом случае более выгодна приведенная выше методика с дибромметаном [130] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология