Пипетки проверка

Проверка емкости бюреток. Емкости бюреток проверяют либо последовательным взвешиванием вмещаемой ими до различных делений воды, либо с помощью специальной пипетки, присоединяемой к бюретке. [c.209]

I . При проверке калибрования пипетки на 25 ма масса выливаемой из нее воды оказалась равной (в среднем из трех опытов) 24,82 г. Температура воды [c.229]

Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]

Проверка емкости пипетки (на 10-25 мл) [c.57]

Для хранения и отбора образцов газов широко применяют газометры с водным затвором и газовые пипетки. Газометры и газовые пипетки необходимо проверять на герметичность и градуировать. Для проверки герметичности газомер наполняют рассолом, оставляют на 15—20 мин с закрытым верхним краном н открытым нижним если газомер герметичен, то вода из него не вытекает. Газовые пипетки наполняют на некоторое время рассолом с опущенной вниз напорной склянкой. Если воздух не проникает в пипетку, значит, она герметична (рис. П.10). [c.34]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

Проверка емкости пипеток. Чистый сухой бюкс вместе с крышкой взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,00 г. Пипетку очищают от механических загрязнений и помещают на 6— [c.363]

По значению V вычисляют концентрацию стандартизируемого раствора. Расчет стандартного отклонения ведут с учетом случайных отклонений, имеющих место при проверке объема пипетки, вычислении концентрации стандартного раствора и проведении титрования. Следовательно, по сравнению с методом отдельных навесок здесь существуют дополнительные источники случайных отклонений. Это измерения объемов применяемой пипетки и мерной колбы, в которой готовят стандартный раствор. Наличие таких дополнительных источников — недостаток метода пипетирования. Однако стандартизация по методу отдельных навесок более длительна и трудоемка, поэтому на практике чаще всего пользуются методом пипетирования. [c.169]

После проверки прибора на герметичность для ликвидации вредного пространства (примесь воздуха или газа) при открытом кране 9 и перекрытом кране 10 гребенку и трубку для сжигания продувают азотом. Для этого вместо заглушки к крану 7 присоединяют пипетку с азотом. Через кран 16, соединенный с бюреткой, набирают около 20 мл азота в правую часть бюретки. Поднимая уравнительную склянку и поворачивая кран 16 на соединение с правой частью гребенки, через кран 22 выпускают азот в атмосферу. Продувку азотом повторяют несколько раз. Перекрыв кран 14 манометра на сообщение с прибором, устанавливают жидкость в манометре на одном уровне и закрывают кран 74 и краны 9 на трубке для сжигания. Отросток правой части гребенки заполняют запирающей жидкостью из бюретки. Пипетку с испытуемым газом посредством резиновой трубки присоединяют к трехходовому крану 22 и забирают в правую часть бюретки 80 мл газа, а в левую 20—22 мл. Закрывают кран 22 и выжидают 2—3 мин, чтобы дать стечь напорной жидкости со стенок бюретки. Манипулируя уравнительной склянкой и кранами 28, [c.40]

Подняв таким приемом жидкость во всех поглотительных пипетках, приступают к проверке герметичности прибора. Для этого бюретку наполняют запирающей жидкостью и снова краном 5 сообщают ее с гребенкой напорную склянку опускают и оставляют прибор в таком положении на 10—15 минут. [c.149]

Для определения изо-бутилена при помоши нитрата ртути применяется прибор (рис. 88), состоящий из газовой бюретки 1 с двухходовым краном 2, воронки 3 и пипетки 4 емкостью 500 мл, соединенной с остальными частями прибора краном 5. Все названные части прибора соединяются между собой встык небольшими обрезками резиновой трубки с последующей проверкой всего прибора на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке 1 применяется ртуть, на поверхность которой наливается 1—2 мл дистиллированной воды, служащей для вытеснения газа из соединительного капилляра 2—5. В воронку 3 наливают 50 мл нитрата ртути, а в бюретку / через отросток крана 2 забирается 30—80 мл исследуемой фракции (газа). [c.175]

Как при проверке пипетки, так и в процессе работы необходимо всегда применять один и тот же способ выливания из нее жидкости. [c.126]

Для проверки емкости пипетки набирают в нее воду до метки и сливают ее указанным способом во взвешенный бюкс с крышкой, затем закрывают бюкс и взвешивают его с точностью до 0,001 г. Температуру воды принимают равной температуре воздуха. Производят не менее трех определений и находят среднее. [c.126]

Бюретки. Емкость бюретки проверяют с интервалами в 5 или 10 мл. Взвешивание воды с точностью до 0,001 г производят, как при проверке пипетки. Делают не менее трех определений, среднюю величину округляют до сотых долей грамма. Все интервалы объемов измеряют от О (нуля). [c.127]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 100 мл приготовленного раствора соли бериллия и осаждают гидроокись бериллия аммиаком, как описано при проверке исходных веществ. [c.245]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 50,0 мл приготовленного раствора, добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до 5—6 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и кипятят несколько минут. Добавляют немного мацерированной бумаги, взбалтывают, отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты и промывают его теплой разбавленной 1 5 азотной кислотой. Осадок с фильтром сушат, озоляют и прокаливают во взвешенном платиновом тигле. Затем осадок обрабатывают серной и [пористо-водородной кислотами для удаления двуокиси кремния. Остаток WOa прокаливают в муфельной печи при 800—900° С до постоянного веса и взвешивают. Коэффициент пересчета WO3 на W — 0,7930. [c.249]

Одновременно проводят контрольный опыт для проверки восстанавливающих свойств растворов соляной и щавелевой кислот, которые применялись для извлечения витамина С. В мерную колбу на 100 мл вносят 20 мл 1%-ного раствора соляной кислот и доводят до метки 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Содержимое колбы перемешивают и пипеткой берут для титрования две пробы по 10 мл, которые, титруют тем же растиором [c.90]

Проверка емкости мерной колбы. Действительная емкость мерной колбы может значительно отличаться от номинальной емкости, обозначенной на колбе. Поэтому перед употреблением мерной колбы следует проверить ее емкость. Мерные колбы калибруют на вливание , а бюретки и пипетки на выливание . [c.44]

Проверка емкости пипетки. Действительная емкость пипетки может значительно отличаться от номинальной емкости, обозначенной на пипетке. Поэтому перед употреблением пипетки следует проверить ее емкость. [c.46]

Емкость пипетки проверяют путем взвешивания воды, вмещаемой пипеткой. Для этого предварительно взвешивают на технических весах пустую колбу емкостью 100 ли. Потом выливают в нее воду из пипетки и вновь взвешивают. Взвешивание воды проводится три раза. Далее поступают так, как указано при проверке емкости мерной колбы. [c.47]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Проверка вместимости мерной посуды. Калибрование мерной посуды производится на заводе. Разумеется, при этом допускается некоторая ошибка, максимальная величина которой предусмотрена техническими условиями. Например, погрешность калибровки пипетки вместимостью 10 мл может составлять 0,02 мл. Это значит, что действительная вместимость пипетки колеблется от 9,98 до 10,02 мл. Использование пипеток с такой погрешностью калибровки дает ошибку определения около 0,2%. [c.240]

Перед началом работы производится проверка и юстировка прибора. Открывают затвор призменного блока (1 на рис. 51) и разъединяют камеры призменного блока. Прибор перегибается в цапфе (2) и устанавливается таким образом, чтобы открытая грань измерительной призмы (3) приняла горизонтальное положе- ние. С помощью стеклянной палочки или пипетки на нее наносят несколько капель дистиллированной воды. Закрывают призменный блок и плотно прижимают осветительную призму к измерительной с помощью затвора. Визирную трубку и окуляр зрительной трубы устанавливают на резкое видение в поле зрения соответствен- [c.114]

Рефрактометр РЛ и работа с ним. Рефрактометр лабораторный является наиболее простым по устройству и обращению (рис. 118). К штативу рефрактометра на изогнутой ручке прикреплено вогнутое зеркало 8, с помощью которого луч света направляют на окошко призмы. Для проверки нулевой точки прибора (по дистиллированной воде) наносят пипеткой 1—2 капли воды на полированную поверхность измерительной (нижней) призмы, опускают и закрепляют винтом верхнюю призму, затем устанавливают окуляр прибора на резкость (вдвигая или выдвигая его) по глазам наблюдателя. Если нулевая точка смещена (показатель преломления воды равен 1,3330 при 20 °С), то через люк 7 ключом подвинчивают регулировочный винт так, чтобы шкала показывала точно значение 1,3330. [c.172]

Проверка емкости пипеток. Измерив температуру дистиллированной воды, набирают ее в пипетку до метки, после чего выливают воду в предварительно взвешенный бюкс. При этом поступают точно так же, как и в дальнейшем при работе с пипеткой, т. е. соблюдая все указанные в 50 правила, в частности ни в коем случае не выдувая остающихся в пипетке капель жидкости. После этого бюкс закрывают крышкой и взвеиливают. Взвешивание пустого бюкса и с водой проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.209]

Выполнение работы. I. Проверка правильности работы установки. Готовят проверочный раствор хлорида натрия. Для этого рассчитывают навеску Na l, необходимую для приготовления 250 мл 0,02М раствора, и взвешивают ее на аналитических весах. Растворяют навеску в воде, количественно переносят ее в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят раствор до метки водой (раствор I). Помещают пипеткой 5 мл раствора I в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор II). Раствор II является проверочным. [c.288]

Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs " в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

Если осадок не образуется, то можно для проверки отобрать пипеткой из пробирки новую порцию исследуемого раствора и подействовать на нее 1—2 каплями разбавленной серной кислоты, как указано в 22 (см. стр. 175). Моментальное появление белого кристаллического осадка указывает на присутствие Ва"" -ионов. Если это так, то следует убедиться в правильности проведения первого опыта с хроматом (или бихроматом). Дело в том, что с H2SO4 осадок могут давать и 5г" -ионы. В случае возникновения сомнений можно также воспользоваться и другими реакциями на Ва -ионы, описанными в 22, стр. 175. [c.181]

Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

Для проверки пнпетки ее наполняют дистиллированной водой до метки, затем эту воду сливают в заранее взвешенный бюкс и вновь взвешивают. При слнванни воды ее нельзя выдувать, меняя скорость истечения жидкости. Все измерения откалиброванной пипеткой проводят одинаково, точно так же, как это делалось при калибровании. Проверку проводят 3.. .4 раза, берут среднюю массу воды, находят в таблице ее плотность при температуре намерений н вычисляют объем. [c.54]

Для проверки полноты поглощения кислорода газ после отсчета переводят вновь в пипетку, встряхивают, переводят опять в бюретку и снова производят отсчет. В случае отличия второго показания более чем на 0,1 "6 перевод непоглошенного газа в пипетку повторяют. [c.20]

В таблице, находящейся на прибор , указаны концентрации газа и соответетвующие им парциальные давления при различном атмосферном давлении. Найдя парциальное давление газа, соответствующее испытуемой концентрации, осторожно поворачивают кран 8 и, впуская воздух, устанавливают вакуум, по величине равный парциальному давлению газа. Переведя кран 7 в положение //, открывают кран 9 и с помощью уравнительного сосуда передавливают газ во взрывную пипетку до тех пор, пока уровень ртути в манометре не опустится до 0. После этого кран 9 перекрывают, а кран 7 устанавливают в положение III. Таким образом, во взрывной пипетке создается желаемая концентрация газа. Для проверки взрываемости полученной смеси включают рубильник на высоковольтном индукторе и пропускают в смеси искру. Если смесь взрывается, появляется пламя, распространяющееся от контактов к концам вз])ывной пипетки, если же она не взрывается, пламени нет. [c.145]

Проверка титра раствора NbjOg. Отбирают пипеткой 50,0 мл-щавелевокислого раствора ниобия, добавляют 10 мл концентрированной НС1 и разбавляют до 200 мл водой. Добавляют 20—25 мл 2%-ного водного раствора таннина и ставят в теплое место на ночь. [c.265]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 25 мл раствора в стакан, добавляют воду до 100 мл. Нагревают до кипения, добавляют 5 г нитрата аммония, 2 капли раствора метилового красного и по каплям аммиак (1 1) до перехода окраски раствора в желтый цвет. Вводят немного мацерированной бумаги, перемешивают и после коагуляции осадок отфильтровывают, через бумажный фильтр — белая лента. Осадок промывают горячим 2%-ным раствором ЫН4МОз с добавкой аммиака. Осадок переносят во взвешенный тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 1000° С до постоянного веса. Взвешивают УзОз (осадок черного или темнозеленого цвета). [c.276]

Для проверки концентрации 8О2 в растворе в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 5 мл воды, добавляют пипеткой 1,00 мл приготовленного раствора Н28О3 и 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Оттитровывают раствор 0,1 н. раствором иода, ориентировочно определяют содержание 8О2 в 1 мл раствора. Точное определение производят вторичным титрованием. Для этого в колбу из бюретки наливают раствор иода в количестве, превышающем на 2—3 мл установленного раньше, прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и 1,00 мл раствора SO2. Раствор взбалтывают и избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. При этом 1 мл 0,1 и. раствора иода соответствует 3,2 мг SO2. [c.309]

Проверка нормальности раствора бромата по раствору тиосульфата. Проверку нормальности проводят в случае необходимости. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора бромата калия в колбу для титрования. Добавляют 5 мл 4 н. раствора НС1 или 5 мл разбавленной (1 5) H2SO4 и 10 мл 20 %-ного раствора иодида калия. Перемещивают, дают раствору постоять 10 мин и разбавляют водой до 200 мл. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляя вблизи конечной точки титрования 2—3 мл раствора крахмала. Нормальность раствора вычисляют, как обычно. [c.163]

Качественному химическому анализу подлежат лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты, в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы, разведения, которые поступают из помещений хранения в ассистентскую. В случае возникающих сомнений аналогичным образом контролируют лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада. Ежедневно контролируют в ассистентской комнате концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные формы, находящиеся в бюреточной установке и в штангласах с пипеткой, а также каждую серию лекарств, расфасованных в аптеке. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебно-профилактических учреждений, подвергают качественному анализу выборочно в течение рабочего дня, но не менее 10 % от общего количества изготовленных лекарственных форм. Качественному анализу подвергаются все виды лекарственных форм, но особое внимание уделяется контролю детских лекарственных форм (особенно для новорожденных), а также лекарственных форм, применяемых в офтальмологии или содержащих наркотические и ядовитые вещества. При отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм для новорожденных они подвергаются проверке качественными реакциями. [c.76]

Для проверки объема пипетки взвешивают коническую колбу, набирают в пипетку дистиллированную воду до метки, выливают ее в колбу и взвешивают колбу. Затем снова набирают в пипетку воду, выливают в ту же колбу и взвеигивают ее. Так же взвешивают третью порцию воды. Разность последовательных взвешиваний дает массу воды в объеме пипетки. Находят среднюю массу воды. [c.195]

Для проверки воспроизводимости, при работе с осмометром Хельфрица, после того как равновесие уже установилось, при помощи пипетки добавляют или отбирают растворитель из кюветы. Равновесие устанавливается вновь при хорошей работе мембраны через 2—3 часа, причем получаются те же самые значения h (рис. 111). [c.169]

Чтобы проверить вместимость пипетки, наполняют ее водой до черты, выливают воду в бюкс, предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г, снова взвешивают бюкс и вычисляют прправку так же, как при проверке вместимости мерной колбы. Например, оказалось, что пипетка вместимостью 25 мл вмещает 24,920 г воды, имеет температуру 17°С и плотность 0,99774 г/см. Следовательно, истинная вместимость пипетки равна 24,920 0,99774 — 24,98 мл. [c.241]

Мерная посуда (мерные колбы, пипетки и бюретки) для выполнения аналитических и препаративдых работ долж а быть проверена (калибрована). Эта проверка проводится путем определения массы чистой воды, заполняющей указанный на посуде объем, или воды, вылитой з нее (при определенной температуре). По массе воды и устанавливают вместимость мерной посуды. [c.115]

Пипетки. Правильное и всегда одинаковое измерение объема пипеткой зависит от способа вылива-ния из нее жидкости. Рекомендуется способ, приведенный на с. 106. Как при проверке пипетки, так и в процессе работы. необходимо всегда применять один и тот же способ выливания жидкости из ее. [c.116]

Для -проверки вместимости пипетки иабирают в нее воду до метки и сливают ее указанным -способом во взвешенный -бюкс с крышкой, закрывают бюкс и взвешивают его с точностью до [c.116]

Проверка ормальности раствора бромата по раствору тиосульфата натрия. Проверку нормальности проводят в случае необходимости. Отбирают пипеткой [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология