Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирокатехин, свойства

    Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]


    Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

    Адреналин и норадреналин образуются из аминокислоты тирозина и являются производными пирокатехина. Присутствие в их структуре пирокатехинового кольца определяет химические свойства этих гормонов. Они легко окисляются в нейтральных растворах с образованием красного пигмента — адренохрома, который при последующей полимеризации образует меланины. [c.178]

    Адреналин, имея в структуре своей молекулы ядро двухатомного фенола — пирокатехина, способен легко окисляться, обладая одновременно свойством восстановителя. Он восстанавливает серебро из аммиачного раствора нитрата серебра, а из красной закиси меди — свободную медь. Особенно легко окисляется этот препарат в щелочной среде. [c.273]

    Значительные исследования проведены по разработке защитных присадок к сернистым дизельным топливам, для которых проблема снижения коррозии в присутствии влаги наиболее остра. С этой целью изучены соединения из ряда аминов, фенолов (алкилированный пирокатехин) и др. [36, 46, 49, 50]. Добавление обычных топливных антиокислителей к сернистому дизельному топливу повышает его защитные свойства (вследствие торможения образования агрессивных продуктов окисления), однако эффект их нельзя считать достаточным. Защитное действие антиокислителей и деактиваторов металла в сернистом дизельном топливе видно из следующих данных [36, 50]  [c.189]

    Это позволяет за счет увеличения отношения содержания пирокатехина и формальдегида до 2 уменьшить объемную усадку, что, по-видимому, снижает внутренние напряжения в СУ. За счет этого прочность и другие механические свойства не изменяются или достигают максимальных значений при 2500 С. Дальнейшее повышение температуры вызывает их уменьшение. [c.501]

    В настоящем сообщении рассмотрены некоторые свойства комплексов, образующихся в системе металл — диантипирилметан — роданид (пирокатехин). [c.119]

    Свойства Пирокатехин представляет бесцветные, блестящие листочки с т. пл. 104° и т. к. 240°. Он обладает восстановительными свойствами. [c.86]


    Так же хорошо кристаллизующиеся комплексные железистые соли щелочей. могут быть получены с гваяколом и ализарином Пирокатехин обладает свойством присоединяться к своим соля.м с щелочными металлами и к солям щелочных металлов и карбоновых [c.152]

    Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

    В многолетней истории открытия и изучения свойств индивидуальных р. 3. э. уже давно отмечались факты, противоречащие представлениям о них как простых солеобразующих металлах. В качестве примеров можно упомянуть образование редкоземельными элементами ацетилацетонатов, лактатов, гликолятов и ацетатов с необычными для типичных солей свойствами, соединений с пирокатехином и пирогаллолом, являющихся неэлектролитами и пр. Систематизация этих отрывочных наблюдений и большое экспериментальное изучение многочисленных соединений различных индивидуальных р. з. э. с минеральными и органическими кислотами, аминами и другими реагентами позволили одному из нас совместно с Е. А. Терентьевой доказать существование комплексных соединений р. з. э. [1-4]. [c.274]

    Можно насыщать и обычные иониты растворами окислителей или восстановителей. Редокс-смолы можно также получить при конденсации формальдегида с гидрохиноном или пирогаллолом или пирокатехином. Свойства редокс-смол имеют поливинилтиолы и производные цистина. Окислительно-восстановительными свойствами обладают также сульфоугли. Колонка, наполненная сульфоуглем, заменяет редуктор Джонса. Существенной является полная обратимость редокс-процессов. [c.129]

    Из двухосновных фенолов 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин, и 4-дигид роксибензол, гидрохинон, входят в состав фотографических проявителей, так как оба этих соединения обладают восстановительными свойствами и легко окисляются до беи-зохинонов (соответственно 1,2- и 1,4-бензохинон). [c.265]

    Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

    При накоплении гидроксильных групп е бензольном ядре химическая активность его возрастает, е частности увеличивается склонность к окислению. Поэтому многоатомные фенолы имеют восстановительные свойства и используются в качестве проявителей в фотографии (г дрохинон, в меньшей степени пирокатехин и пирогаллол) он ОН он  [c.166]

    Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

    Свойства Хлорацетопирокатехин кристаллизуется в бесцветных призмах, плавящихся при 173° и содержащих одну молекулу кристаллизационной воды, которая может быть удалена нагреванием при 110°. Кетон растворяется легко в горячей, трудно в холодной воде легко растворим в алкоголе, хуже в хлороформе, эфире, бензоле и сероуглероде. Водный раствор кетона дает с хлорным железом зеленое окрашивание, которое по прибавлении соды переходит в пурпурнокрасное. Хлоркетон восстановляет, подобно пирокатехину, соли серебра, но не восстановляет солей окиси меди. В растворах едких и углекислых щелочей кетон легко растворяется, окрашивая раствор в желтый цвет. Хлоркетон окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет и свертывает белок. Он обладает антисептическими свойствами. На кожу и особенно на слизистые оболочки кетон действует раздражающим образом и производит ожоги. [c.191]

    Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]


    Для выяснения роли степени конденсированности О. С. Загар-мистр и Г. М. Рябовой были синтезированы метансульфонирован-ные реагенты, содержащие от одного до семи бензольных колец. Стабилизирующие свойства реагентов проверялись по способности разжижать 50%-ную глинистую пасту и снижать водоотдачу. Наибольшую разжижающую способность и в этом случае проявил формальсульфитированный пирокатехин. По мере увеличения молекулярного веса и числа ядер закономерно снижается стабилизирующий эффект. Оптимум разжижающего действия лежит в области низкомолекулярных малоконденсироваиных фенолов. [c.133]

    В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

    Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

    Влияние растворителя. Широкое применение органических реагентов в аналитической химии ставит проблему изучения влияния растворителей на кислотно-основные свойства лигандов и устойчивость комплексов. Если реагент присутствует в растворе в протонированной форме (протонирован гетероатом), его константа диссоциации возрастает при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора, если же реагент присутствует в молекулярной или анионной форме, то его кислотные свойства уменьшаются при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора. Эта закономерность справедлива для 2-ХАН-1 [691], ПАН-2 и ТАН-2 [211], ПАР и ТАР [216], ТАМР [688, 694, 706[, 2-(3,4-диоксифенилазо)-4-оксиметил-5-карбметокситиазола [374], 4-(2-тиазолилазо)пирокатехина [3751. [c.96]

    Удивительно, что кардол и компоненты китайского лака относительно безвредны, в то время как их ближайшие аналоги проявляют сильные кожнораздражающие свойства. Так, при контакте с растением Toxi odendron radi ans (сумах) немедленно возникает жестокий дерматит. Его вызывает содержащийся в специальных железах растения алкилированный пирокатехин 3.53. [c.302]

    Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]

    Пиролизат - продукт пиролиза древесины (предпочтительно березы) при 500-550 °С. В отличие от ДСА он не содержит метиловых эфиров фенолов - балласта, снижающего антиокислительные свойства присадки. По эффективности пиролизат приближается к ФЧ-16. Его производство готовилось в 1960-е годы на Apxanixwb KOM целлюлозно-бумажном комбинате, но организовано не было. Пиролизат представляет собой коричневую маслянистую жидкость гоютностью 1060 кг/м при 20 °С и с кислотным числом не более 52 мг КОН/г. Он должен был содержать не менее 70% фенолов, в том числе около 11% пирокатехина. [c.99]

    Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

    Связь окраски с наличием у атома занятых или вакантных -подуровней известна, хотя имеются и некоторые трудности объяснения хромофорных свойств металлов. Например, ион скандия (П1) является полным аналогом иона титана (IV) у обоих на внешнем уровне находятся 3 5 и 3 /7 -электраны (см. табл. 4). Между тем хромофорные свойства характерны только для титана (IV), который образует окрашенные комплексы с бесцветными лигандами — хромотроповой и салициловой кислотами, пирокатехином, родан ид-ионам (Хмакс в ультрафиолете), диантипирилметаном и др. Скандий же с этими же соединениями образует неокрашенные комплексы. [c.75]

    Одно из важнейщих свойств малеинового ангидрида — участие в реакциях Дильса—Альдера. В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пипериленом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД (тетрагидро-фталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука,, мочевино- и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидиых смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98%-ной чистоты с содержанием перекисей менее 0,001%, и малеиновый ангидрид 99,5%-ной чистоты, содержащий не более 0,09% малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор—пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [c.11]

    Значения молекулярного веса интересны потому, что они показывают влияние температуры и природы растворителя. Молекулярный вес бензольных экстрактов был близок к 280 [197], как показали определения в пирокатехине [198]. Однако нельзя было придавать этому слишком большого значения, поскольку никогда не было твердо установлено, находится ли экстракт в истинном растворе или же частично в растворе и частично в виде коллоидной суспензии. Это относится как к исходному раствору, полученному при экстрагировании, так и к тому, который имелся в растворителе, применявшемся в криоскопии. Имели место значительные изменения молекулярного веса в зависимости от характера криосконической среды очень полярные растворители, как, например, пирокатехин, давали наименьшие значения. Это -новое подтверждение деполимеризации угольных битумов в растворителе. ]г1изкий молекулярный вес этих экстрактов не находится в согласии с их физическими свойствами, поскольку они не могут быть перегнаны в вакууме в соответствии с поведением других угольных продуктов и полимеров [197, 198, 199, 200]. [c.240]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин, свойства: [c.116]    [c.239]    [c.194]    [c.191]    [c.753]    [c.159]    [c.30]    [c.22]    [c.205]    [c.301]    [c.127]    [c.330]    [c.85]    [c.253]    [c.273]    [c.361]    [c.99]   
Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.230 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирокатехин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте