Алюминий формиат

Алюминий формиат Муравьиной кислоты алюминиевая соль (НСОО)зА [c.18]

Алюминий формиат, раствор Алюминий муравьинокислый (НСОО)зА [c.18]

Алюминий муравьинокислый см. Алюминий формиат [c.16]

Алюминия формиат (НСОО)зА [c.16]

Алюминий формиат см. Алюминий муравьинокислый [c.19]

АЛЮМИНИЯ ФОРМИАТА ТРИГИДРАТ (НСОО)эА1. [c.30]

Таким образом, химический анализ и термографическое исследование согласно указывают Иа присутствие соответствующих формиатов в препаратах окисей алюминия и железа, работавших катализаторами разложения НСООН. [c.288]

Закись никеля на окиси алюминия Формиат никеля [c.28]

Муравьиная кислота обладает бактерицидным действием и поэтому используется для консервирования фруктовых соков, а также для дезинфекции емкостей для пива и вина. Формиат алюминия используют для пропитки текстильных изделий. [c.398]

Алюминия сульфат см. Алюминий сернокислый Алюминия сульфид см. Алюминий сернистый Алюминия тиоцианат см. Алюминий роданистый Алюминия формиат см. Алюминий муравьинокислый [c.19]

Алюминия формиат (НСОО)зЛ [c.16]

Никель + формиат алюминия [c.285]

В. Соли образованы многозарядными катионами и однозарядными анионами. Эта группа солей немногочисленна. Она включает ацетаты, иногда формиаты некоторых металлов, например алюминия, железа, магния, меди и др. [c.68]

Препараты чистых окислов алюминия и железа, работавшие в качестве катализаторов, исследовались с целью определения количества формиата, могущего образоваться Б процессе катализа. С этой целью определяли экстрагированием катализатора водой количество растворимых солей и [c.285]

Приготовление высших кетонов из алифатических спиртов (ацетон) при 150—400° 15%, формиата меди и 1,8%, молибденового ангидрида Активная окись алюминия (обработанная смесью воздуха и водяного пара при температуре 450°) 111 [c.472]

При помощи дейтерия были исследованы реакции восстановления альдегидов и кетонов спиртами в присутствии алкоголятов алюминия [2], восстановления солей диазония спиртами [3] и фосфориоватистой кислотой [4], восстановления диазотатов формальдегидом [5], фоторазложешия гидроокиси фенилртути (совместно с Г. А. Разуваевым и Г. Г. Петуховым) [6], окисления фенилгидразина сернокислой медью и красной кровяной солью [7], реакция восстановительного метилирования (на примере образовапия триметиламина из формальдегида и хлористого аммония) [8], реакция образования аминов из карбонильных соединоний и формиата аммония (реакция Лейкарта) [9]. [c.117]

Окись алюминия, пропитанная формиатом меди и молибденовым ангидридом [c.16]

Никель с формиатами (меди, алюминия, железа) [c.17]

Окись алюминия, пропитанная 15% формиата меди и 1,8% молибденового ангидрида [c.25]

Неорганическое связующее для неорганических волокон приготовляется посредством диспергирования глины в коллоидном кремнеземе с последующим подкислением до pH 3,5 п добавлением соли алюминия, например формиата. Блок, изготовленный из изоляционных стеклянных волокон, связанных с указанным составом, остается превосходным материалом при повышенной температуре [492]. Смесь коллоидного кремнезема и поливинилового спирта запатентована как связующее при получении изоляционного материала из стеклянных волокон, причем такой материал остается связанным даже после того, как поливиниловый спирт выжигается [493]. Коллоидный кремнезем может притягиваться к неорганическому волокнистому материалу в результате введения положительно заряженного крахмала в коллоидный кремнезем. Этим улучшается связывание смесей, содержащих асбестовые и алюмосиликатные волокна [494]. Жаростойкий отражающий изоляционный материал приготовляется за счет связывания волокнистого титапата калия со смесью из латекса и коллоидного кремнезема [495]. [c.584]

Окислы щелочноземельных металлов, окись магния и окись алюминия, к которым добавлены медь, серебро или такие окислы металлов, как молибденовый ангидрид например, активированный глинозем пропитывают 15% формиата меди и 1,8% молибденового ангидрида, а [c.67]

Гидрогенизация масел Карбонат никеля или формиат никеля смешивают с окисью алюминия в виде пасты, высушивают и разлагают в масле 3167 [c.296]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Исследован механизм каталитического разложения муравьиной кислоты над окислами различных металлов при помощи инфракрасной спектроскопии в динамических условиях и путем адсорбционных измерений во время реакции. При разложении муравьиной кислоты на окиси алюминия формиат-ионы на поверхности катализатора не являются промежуточными продуктами реакции. Показано, что протоны, образующиеся при диссоциативной адсорбции муравьиной кислоты, являются реакционными центрами на поверхности окиси алюминия. Скорость разложения мурав лной кислоты пропорциональна количеству протонов на поверхности я парциальному давлению муравьиной кислоты во время реакции. Показано, что реакция протекает между молекулами муравьиной кислоты и ОН-группами на поверхности силикагеля. Разложение i на окиси цинка протекает через поверхностные формиат-ионы. [c.505]

Катион многозарядный, анион однозарядный. Эта группа сс-лей крайне немногочисленна. Она включает ацетаты, иногда формиаты некоторых металлов, например алюминия, железа, магния, меди и др. Гидролиз их значительно усиливается при нагревании л приводит к образованию осадков гидроксосолей. Что же касаетс ч солей этих металлов, образованных другими одноосновными кислотами, таких, как нитриты, гипохлориты, гипобромиты, то практически эти соли не выделены вследствие полного и необратимого гидролиза. [c.138]

Катион многозарядный, анион однозарядный. Растворимые соли этой группы крайне немногочисленны. К ним относятся ацетаты и формиаты некоторых металлов, например алюминия, железа, магния, меди. Гидролиз их значительно усиливается при нагревании, приводит к выцадению в осадок основных со/1ей. [c.200]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, медь, серебро, ртуть, олово, планша, бор, сурьма, висмут, палладий и церий в виде металлов, их окислов, гидроокисей, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголятов или [c.43]

Калмагит 570 42 ООО 80-кратные количества Р-, С1-, Вг-, 1-, С10Г, ВОз -, N03-, N02-, ЗО --, ЗОз -, ЗгОз -, СОз -, N-, СМЗ-, РО з-, СНзСОО-, формиата и цитрата вызывают незначительные помехи Состав комплекса 1 3 Из раствора с pH 8,6 (боратный буферный раствор) в присутствии хлорида метилкаприламмо-ния комплекс алюминия можно экстрагировать хлороформом [1280] [c.133]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

Адами [708] предложено отделение алюминия и железа от бериллия возгонкой последнего в виде оксиформиата. Предварительно гидроокиси этих элементов обрабатывают муравьиной кислотой для переведения их в формиаты и выпаривают смесь на водяной бане. При нагревании в вакууме получают в возгоне оксиформиат бериллия. В присутствии титана и кремнекислоты бериллий возгоняется неполностью. [c.163]

Кремниевые золи служат связующими при получении изделий из металлических порошков. Иногда для этого золь Si02 сочетают с латексом. В качестве клея гидрозоль Si02 в сочетании с формиатом алюминия, поливиниловым спиртом, крахмалом, латексом, акриловым полимером используют при получении материалов и изделий из стекловолокна, из асбеста или алюмосиликатных волокон, из волокнистого титаната калия, жаростойких алюмосиликатных волокон. [c.143]

Так же, как и при получении 1фисталлического осадка, можно использовать осаждение из гомогенного раствора. Натфимер, регулировать pH при осаждении гидратов оксидов железа (Ш) и алюминия можно, применив мочевину, а также слабые основания типа формиат-иона, сук-цинат-иона и т. п. [c.25]

Данных о влиянии примесей формиата па термическую стойкость этриола в литературе не имеется. Опубликованы лишь данные о влиянии окислов алюминия и меди на термическую стойкость этриола. Так, например, Браун и Дегерти [2] показали, [c.170]

В настоящем исследовании изучено влияние примесей некоторых окислов на каталитическую, активность ррислов алюминия и железа. Первый из этих окислов является типичным изолятором, второй — полупроводником с дырочной проводимостью. Выбор ОКИСИ- железа в качестве катализатора, кроме того, мотивировался тем, что термическое разложение формиата железа, образование которого можно было предпЬлагать при катализе как промежуточного продукта, подробно изучено [8, 9, 10]. [c.281]

Результаты, полученные при химическом анализе, были подтверждены термографическим исследованием. Термограммы работавших в качестве катализаторов разложения НСООН препаратов окиси алюминия приводятся на рис. 7, 8, 9. Из рассмотрения их следует, что количество вещества, максимум разложения которого приходится на 290—300°, уменьшается по мере повышения температуры каталитического разложения НСООН. Для устайОвле ния природы этого вещества были получены термограммы чистого А1 (ОН)3 и формиата алюминия, полученного по Кваде [19], изображенные на рис. 10 и 11. Из сопоставления всех указанных термограмм следует, что наблюдавшийся при нагревании работавшего окис ноалюминиевого катализатора эндотермический максимум расположен при более низкой температуре, чем у чистого формиата алю- [c.285]

В разрешении вопроса о том, является ли формиат побочным или промежуточнйм соединением при катализе, существенное 31начение имеет сопоставление состава газа, получающегося при разложении формиатов алюминия и железа, с составом газа при разложении муравьиной кислоты на соответствующих окислах. Исследование показывает, что состав газа, получающийся при разложении НСООН на окиси железа, а именно 25—50% СОг, 15—30%СО и.35—50% Нг, близок к составу газа, получающегося при разложении формиата железа — 38% СОг, 33% СО и 26% Нг [9]. Состав газа, получающийся при разложении НСООН на окиси алюминия, идентичен с составом газа, получающегося при разложении формиата алюминия. Таким образом, экспериментально устанавливается разложение НСООН на окислах алюминия и железа через промежуточное образование и разложение формиатов алюминия и железа. [c.288]

Доказано наличие формиато алюминия и железа в составе препаратов окислов работавших в качестве катализаторов разложения муравьиной кислоты. [c.289]

Идентичность состава газа, получающегося при термическом разложении формиатов алюминия и железа и при каталитическом разложении муравьиной кислоты а соответствующих окислах, является экспериментальным доказательством разложения тиуравьиной кислоты на указанных окислах через промежуточное образование и разложение формиатов. [c.289]

Дегидратация гликолей в кетоны бутиленгликоль-1,3 превращается в метилэтилкетон выход 70% ) тем-пература 220° Тяжелые металлы I и VIII групп периодической системы элементов и окислы гидраты окислов, оксалаты и формиаты элементов щелочного характера на носителях фуллеровой земле, кремневой кислоте, — одни или с добавками таких активирующих веществ, как окись алюминия (может быть добавлена коллоидальная кремневая кислота) 100 частей окиси меди, 35 частей окиси алюминия и 100 частей 1,5% раствора коллоидальной кремневой кислоты на кусочках алюминия 1094 [c.132]

Для повышения скорости и глубины окисления очепь важное значение придается вопросу предварительной очистки изопропилбензола и других углеводородов формулы Ar HRa от примесей, ингибирующих окисление [62, 182, 197, 198]. Обычно технический изопропилбензол перед окислением обрабатывается концентрированной серной кислотой (перманганатом, гипохлоритом), едким натром и кипячением над металлическим натрием, после чего перегоняется. В некоторых патентах [199] предлагается обрабатывать углеводород перед окислением катализаторами алкилирования. Особенно хорошие результаты, в смысле полноты удаления ингибиторов окисления, достигаются обработкой изонронилбензола серной кислотой и проведением автоокисления при 110° в реакторе из стекла Пирекс . Для этих целей можно применять также пористый глинозем [200, 201] или водный раствор уксуснокислой ртути [202, 203]. Автоокислепие изопропилбензола кислородом или газами, содержащими кислород, протекает и в отсутствие катализаторов [204]. Гомологи кумола общей формулы Ar HRg способны подвергаться жидкофазиому окислению под действием ультрафиолетового света или в присутствии перекисей щелочных металлов, формиатов, оксалатов и бензоатов щелочных и щелочноземельных металлов, формальдегида, органических гидроперекисей и соединепий, применяемых в качестве катализаторов алкилирования, нанример фторсульфоновой кислоты, хлористого алюминия, BFg—HF [120, 205—209] при 100-120° [210]. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология