Таллий алкилы

Группировка —ЬО.,Х (Х=Н, ы1-талл, алкил) [c.344]

Общие реакции на алкалоиды (реакции осаждения). Реак осаждения позволяют установить наличие алкалоидов даже 1 незначительном их содержании. Основаны они на том, что алкало при взаимодействии с некоторыми веществами образуют нераст римые в воде соединения. Это главным образом соли тяжелых таллов, комплексные иодиды, комплексные кислоты и некото] [c.136]

Иод— таллия (I) ацетат иодирование фенолы 1, 643 Иод — таллия(1) карбоксилаты гидроксилирование алкены 2, 125 Иод — тионилхлорид а-иодирование [c.358]

Таллия (III) нитрат — алкены синтез [c.535]

Таллия (III) нитрат—алкены [c.535]

Катодные волны. 1. Н е о р г а н и ч е с к и е катионы. Большое число ионов металлов, в виде простых гидратированных ионов нли комплексных ионов, восстанавливается на ртутном капельном электроде, образуя разбавленные амальгамы. Щелочноземельные и щелочные металлы дают катодные волны при очень отрицательных потенциалах. Для того чтобы получить истинные диффузионные токи этих металлов, необходимо употреблять в качестве индиферентного электролита такие соли, как галоидные соли или гидроокиси тетра-алкил-замещенных аммония, которые не восстанавливаются до выделения водорода из воды. Чтобы определить два металла в смеси, когда ионы металла дают волны, возникающие ири том же потенциале, часто используют комплексообразование. Например, смесь ионов таллия и свинца в растворе хлористого калия дает единую волну, гак как потенциалы полуволны ионов свинца и полуволны ионов таллия почти идентичны. В присутствий цианистого калия или щелочи, дающих комплексы только со свинцом, потенциал полуволны свинца становится более отри- цательным, а для ионов таллия остается неизменным. Кривая / — Е в растворе цианида или щелочи имеет две волны, которые легко различаются. .. - [c.199]

Реакция литийорганических соединений с галогенидами одновалентного таллия в присутствии галоидного алкила [c.419]

Фенильные группы содержат и полимеры образующиеся на катализаторах, которые получены из диэтилбисциклопентадиенил-титана и трифенилалюминия. Чем выше полярность связи м талл — алкил, тем выше молекулярный вес и ниже стереорегуляр юсть 2 . На основе соединения четырехвалентного титана, особенно четыреххлористого титана, и дифенилбисциклопентадиенилтитана получены новые катализаторы полимеризации этилена, а-олефинов и диенов. Полимеризацию проводят при 70° С и 10 ат образующийся полимер обладает высокой кристалличностью и содержит фенильные группы, связанные с полимерной цепью [c.99]

Наряду с тетраэдрическими и октаэдрическими комплексами для индия и таллия получены также аннонные комплексы с координационным числом 5, например [R4N] 2 [M I5], где R — алкил. Комплексный ион [In U] имеет симметрию С4И, атом индия находится в центре четырехгранной пирамиды, а атомы хлора — в ее вершинах. [c.179]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Третья группа. Бор, алюминий, галлий, индий й таллий образуют три типа мономерных алкил-(и арил-) производных КМХг, КгМХ и КзМ. Из этих соединений производные бора и алюминия представляют большой практический интерес и очень широко используются в научно-исследовательской практике и химической промышленности. В отличие от перечисленных элементов скандий, иттрий и все лантаноиды алкильных и арильных соединений [c.579]

Триалкильные соединения таллия малоустойчивы и их трудно получить. Несколько легче можно получить диалкильные соединения типа T1R2X(R — алкил, X— одновалентный кислотный остаток). Эти соединения, относительно большая устойчивость которых характерна для таллия, по своим свойствам как бы не являются соединениями трехвалентного таллия, а значительно ближе относятся к соединениям одновалентного таллия. В основе алкильных соединений таллия лежит одновалентный радикал [TIR2] с резко выраженным электроположительным характером. Этот радикал может существовать в растворе в виде свободного иона [ТШг] и образовывать с различными кислотными остатками соединения, которые по своим свойствам, например по растворимости, в значительной мере являются аналогами соединений одновалентного таллия и являются весьма устойчивыми так, они не разлагаются при нагревании с водой или со щелочью. Для приготовления алкильных соединений тг лия по методике Мейера лучше всего исходить из соответствующего алкилмагнийхЛорида и треххлористого таллия. Реакцию ведут в эфирном растворе [c.427]

Окисление пиразолонов, обычно получаемых по реакции гидразина с эфирами 3-оксокислот, хлором [118] или, что несколько удобнее, нитратом таллия(III) [119] схема (70) , приводит к эфирам алкинОБОЙ кислоты. Сложные эфиры 2-алкил-З-оксокислот аналогично с помощью нитрата таллия (III) превращаются в эфиры алленовой кислоты [120], а при окислении хлором дают эфиры а,р-ненасыщенных кислот [121]. Следует отметить, что при использовании таллиевого реагента отпадает необходимость в выделении промежуточного пиразолона перед проведением окисления. [c.30]

В некоторых случаях способный к реакции замещения атом галоида может быть замещен на фтор действием фторида таллия. При нагревании с фтористым таллием эфирных растворов алкил-хлоркарбонатов [88, иодацетона [89], бромацетона [90], этилового эфира бромуксусной кислоты [91] и бензилбромида [91] получаются соответствующие фториды. [c.22]

Эфиры сульфокислот обычно получают взаимодействием спирта, сульфонилхлорида и основания (уравнение 48) [2, 59]. Эту реакцию проводят при комнатной пли более низкой температуре для уменьшения побочных реакций, в которых образуются алкены, простые эфиры и алкилхлориды (при R —алкил). Этим методом из первичных спиртов и фенолов эфиры получаются с хорошими выходами. Вторичные спирты реагируют значительно медленнее первичных, и стабильность образующихся сульфонатов существенно меньше. По этой причине, например, можно получить первичный тозилат из (34) без примеси эфира, образующегося из вторичной спиртовой группы [60]. Из третичных спиртов получаются алкены и другие побочные продукты, поскольку образующиеся сульфонаты нестабильны в условиях реакции. Такие эфиры получают другими методами. Для получения сульфонатов наиболее часто используют смесь п-толуолсульфонилхлорида н пиридина, однако для получения эфиров из лабильных спиртов, таких, как (35), рекомендуют применять метансульфонилхлорид и триэтиламин [61]. Другой путь получения эфиров из таких спиртов основан на их первоначальном превращении в триметилсилильные эфиры (36) с последующей обработкой беизолсульфонилфто-ридом и фторид-ионом [62]. Производные N-сульфонилимидазола, получаемые пз сульфонилхлорида реакцией с имидазолом илн прн взаимодействии сульфокислоты с Ы,Ы -карбонилдиимидазо-лом, образуют сульфонаты при обработке их спиртами в присутствии каталитических количеств основания [63]. При взаимодействии феноксидов таллия с п-толуолсульфонилхлоридом с высоким выходом получаются тозилаты [64]. [c.523]

Р И с. 24. Влияние pH на экстракцию алкь иния, галлия, нндия, таллия(П1), свинца и висмута 0,1 М раствором бензоилацетона [c.98]

Треххлористый и трехбромистый фосфор с диазоалканами дает а-галоидалкилфосфиндигалогениды . С пятихлористым фосфором образуются ди- и три-а-галоидалкильные производные пятивалентного фосфора . Так же реагируют диазоалканы с четыреххлористым и четырехбромистым оловом и кремнием, образуя а-галоидалкильные производные олова всех степеней алки-лирования и MOHO-, ди- и тризамещенные соединения кремния . Галогениды ди- и триэтилсвинца были проалкилированы диазометаном в присутствии катализаторов—медной бронзы или солей меди 2. Треххлористый таллий алкилируется с образованием дву- [c.78]

На легкой гидролизуемости солей трехвалентного таллия основано использование их в качестве индикаторов в алкали-ацндометрии [187]. Система Т1 /ТГ в присутствии К.Г может быть использована как кислотноосновной индикатор [188]. [c.190]

Нитрование первичных, вторичных и третичных соединений таллия приводит к распаду их молекул и выделению металлического таллия, частью СвН5Т1(КОз)2, галоидирование галоидных диалкилталлиевых соединений в пиридинном растворе ведет к отщеплению одного радикала в виде галоидного алкила. Выделить двугалоидное таллийорганическое соединение пе удалось. [c.118]

Реакция окиси ртути с ароматическими металлоорганическими соедине-ннялш таллия, олова,свинца,трехвалентной сурьмы,трехвалентного мышьяка.висмута, проводимая при кипячении в водно-спиртовой щелочной среде, приводит неизменно к диарилртути. Реакция в тех же условиях с теми же соединениями алкил- или арилмеркургидроксида (практически применяют хлористую алкил- или арилртуть в присутствии щелочи) ведет к несимметрическим ртутноорганическим соединениям (см. главу 12, стр. 94). [c.90]

Наиболее изучены первые два типа соединений. Среди КТ1Х2 известны галогениды алкил-, алкенил-и арилталлиев, а также устойчивые ароматические соединения этого типа, где X — остаток органической кислоты (более всего изучены соли изомасляной кислоты). Описано два гетероциклических соединения этого типа. Наиболее давно известны и наиболее устойчивы таллийорганические соединения типа Кг ПХ (где X — галоид), считавшиеся ранее единственно устойчивым типом металлоорганических соединений таллия. Эти соединения известны в алифатическом, алициклическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Наибольшее число известных соединений этого типа — галогениды (X — галоид). Описаны также нитраты, сульфаты и другие производные. [c.414]

Триалкил-И триарилталлиевые производные могут быть получены также из литийорганических соединений, галогенидов одновалентного таллия и галоидного алкила (либо арила) [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллий алкилы: [c.74] [c.113] [c.231] [c.45] [c.179] [c.24] [c.136] [c.560] [c.560] [c.215] [c.125] [c.535] [c.535] [c.535] [c.535] [c.242] [c.523] [c.125] [c.62] [c.6] [c.99] [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология