Рений обнаружение

Одной из известных качественных реакций для открытия рения является проба на перл буры. При нагревании в восстановительном пламени перл буры окрашивается рением в черный цвет, который исчезает в окислительном пламени вследствие окисления рения до Re(VII). Используют также перл соды, который в окислительном пламени в присутствии рения окрашивается в желтый цвет. Этим методом можно определять до 0,015 мг Re [1266]. Метод пригоден для обнаружения рения в сплавах при его содержании >5% вольфрам и молибден не мешают, а хром, рубидий и осмий мешают обнаружению рения- [c.69]

Ре рений 1925 В. Ноддак, И. Такке, О. Берг (Германия) Обнаружен рентгеноспектральным методом при анализе ряда минералов. Однако достоверное выделение относится к 1927 г. Металл получен в 1928 г. (В. Ноддак и И. Ноддак) [c.170]

Рентгеновский микроанализ применен для обнаружения и установления химического состава минерала рения — джезказганита [247, 409, 411, 412, 471—474]. Из-за высокой дисперсности минерала прямой анализ даже качественного состава отдельных частиц минерала оказался невозможным. Поэтому в ста различных точках выделений минерала были найдены соотношения рения и других сопутствующих элементов — свинца и молибдена. Статистическая обработка результатов показала РЬ Re = 1,5 0,02, а Мо Re = 0,5 0,05 [252]. Минимальная концентрация рения, которая может быть определена в частице весом 1 мкг, составляет 0,008% [1044]. [c.167]

Д. И. Менделеев предсказал существование рения элемент с порядковым номером 75 был назван им дви-марганцем предполагалось, что он является аналогом марганца. В 1925 г. после длительных поисков элемент Л Ь 75 был обнаружен В. и И. Ноддак и Бергом в минерале колумбите. В 1926 г. было получено только около 2 мг нового элемента. По ряду свойств этот элемент, названный рением (в честь рейнской провинции — родины Иды Ноддак), сходен с марганцем, но в его химическом характере имеются н признаки сходства с платиновыми металлами. [c.213]

Определение натрия в вольфраме [533]. Метод позволяет. определять 5-10 —10 % натрия в вольфраме и сплавах вольфрам—рений, предел обнаружения натрия равен Спектры возбуждают [c.110]

Глава III КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ РЕНИЯ [c.68]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

Предложен метод качественного обнаружения малых количеств рения в минеральном сырье [260]. [c.70]

Определение хрома с применением дифенилкарбазида проводят при анализе алюминия (предел обнаружения Сг 1-10 %, относительная ошибка 20%) [151, 828], бериллия высокой чистоты [965], никеля [251, германия и его соединений (предел обнаружения Сг 3-10 % при навеске 2 г) [298], титана особой чистоты [301], иодидов и хлоридов щелочных металлов [281], соединений молибдена [1120], тантала (предел обнаружения Сг 1 -10 %) [299], олова [347], сурьмы (предел обнаружения Сг 1-10 %) [300], редкоземельных элементов повышенной чистоты [108], рения и его соединений [384], металлической ртути (предел обнаружения 5- [c.45]

Рений является редким и рассеянным элементом, одним из наименее распространенных в земной коре. Самостоятельных минералов рения не найдено кроме тонкодисперсного джезказганита, открытого в 1961 г. Рений обнаружен во многих минералах других элементов, в породах и в метеоритах. [c.11]

Содержание в земной коре. Содержание в земной коре (мае. доли, %) марганца составляет 0,1, рения 10 технеций радиоактивен (см. 3.1) и обнаружен в следовых количествах. В 1937 г. он получен искусственно ( Тс). Основными природными минералами марганца являются пиролюзит МпОо, гаусманит МП3О4 и браунит МпгО,.,. Рений сопутствует в основном минералам молибдена, медн, свинца, шшка, платины, ниобия. [c.387]

Рений открыт в 1925 г., хотя он был предсказан задолго до этого на основании периодической системы Д. И. Менделеева. Он обнаружен в ко- лумбите, а также в молибденовых, железно-никелевых и платиновых рудах. Содержание в них рения очень незначительно — от 1 10 до 1 10 %. Сначала в чистом виде было выделено несколько миллиграммов рения, но вскоре, после целого ряда лабораторных р бот по исследованию его свойств и соединений, было освоено заводское производство. [c.344]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Анализ шихты и продуктов техногенного сырья колошниковых пылей, шлаков, оборотньге вод проводили методом масс-спектрометрии с индуктивносвязанной плазмой. Установлено повьш1енное содержание рения в исходных образцах шунгитовой шихты - 0,075 г/т, в техногенных продуктах рений не обнаружен [c.66]

Термомеханическая предыстория материала может, по-видимому, оказывать существенное влияние и на стойкость к водородному охрупчиванию других суперсплавов [38, 118, 279, 287]. В качестве примера на рис. 42 показано влияние термообработки на листовой сплав Рене 41 [279] при термическом наводороживании в течение 1000 ч при температуре 650°С и давлении 1 атм. Необходимо отметить отрицательный эффект старения, приводящего к образованию а также охлаждения в печн от температуры обработки на твердый раствор (вероятно, путем образования т] на границах зерен, о чем свидетельствует межкристаллитный характер водородного разрущения [279]). В другом исследовании был обнаружен небольшой положительный эффект высокоэнергетической штамповки сплава Инконель 718 перед старением по сравнению с обычным материалом, состаренным после термообработки на твердый раствор уменьшение относительного сужения в результате выдержки в водороде при давлении 69 МПа снизилось от 72% при обычном старении до 60% в материале, подвергнутом термомеханической обработке (ТМО). Таким образом, образование у или у" после ТМО ухудшает свойства исследованных сплавов практически в такой же степени, как и в отсутствие ТМО. По-видимому, для упрочнения и повышения стойкости к КР решающее значение имеет улучшение субструктуры сплава при старении, предшествующем ТМО [160, 289]. Не исключено, что более сложные процессы обработки, включающие ТМО, позволяют добиться улучшения свойств никелевых сплавов. [c.116]

Типы месторождений реиийсодержащих руд. Среднее содержание рения в земной коре оценивается в 7-10 %. В 1960 г. в медно-свинцовых рудах Джезказганского месторождения был обнаружен в виде субмикроскопических выделений собственный рениевый минерал, названный джезказганитом. Состав его, по-видимому, отвечает формуле u(Re, Mo)S4 [77]. До этого открытия единственным известным минералом, содержащим сколько-нибудь существенные количества рения, был молибденит MoS 2. Благодаря близости химических свойств, атомных и ионных (Ме ) радиусов рений генетически связан с молибденом и изоморфно входит в кристаллическую решетку молибденита. Содержание его в молибденитах колеблется в широких пределах, начиная от десятитысячных долей процента и достигая в некоторых случаях десятых долей. Особенно богаты рением молибдениты из медно-молибденовых месторождений разных типов. Все остальные минералы содержат рений в гораздо меньших концентрациях. Среднее содержание рення в пирите и халькопирите, являющихся после молибденита его основными минералами-носителями, соответственно 3-10 и 6-10" %, максимальное 2 10 % [77]. [c.293]

Для идентификации валентных форм рения используются спектрофотометрические методы. Перренат-ион в водных растворах имеет характерный спектр со сверхтонкой структурой в области 230 нм (предел обнаружения 10 М), гексахлорорепат(1У)-ион — характерную полосу поглош ения при 281,5 нм, оксохлоридный комплекс рения(У) — полосу при 240 нм (предел обнаружения до 1-10 М). Шестивалентный рений в растворах идентифицируют ио наличию сигналов электронного парамагнитного резонанса (предел обнаружения до1-10- М) [61, 111, 112]. [c.68]

Микрохимические реакции для обнаружения рения [806, 971, 973] основаны на образовании ряда малорастворимых соединений. При смешивании капли раствора перрената с каплей раствора КС1, Rb l или s l образуются перренаты рубидия, цезия или калия. Характерные кристаллы в виде тетрагональных бипирамид легко обнаруживаются под микроскопом [814]. Чувствительность микрохимических реакций составляет до 0,1—0,25 мг Re. [c.69]

Характерные кристаллические осадки двойных галоидных солей образуются при смешивании капли раствора перрената, восстановленного иодистоводородной кислотой, с раствором KJ, RbJ или s l [971] открываемый минимум составляет 0,03 0,009 и 0,003 мкг Rq/мл соответственно молибден и вольфрам мешают обнаружению рения. [c.69]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Микрохимические реакции позволяют обнаруживать доли микрограмма рения [246, 945]. Некоторые осадители, использованные для обнаружения рения, получили применение при его гравимет- [c.69]

Качественные реакции для обнаружения рения по образованию малораотворимых соединений [806, 971] [c.70]

Для качественного обнаружения рения предложена реакция перренат-иона с меркаптокрезолом [158]. [c.71]

Каталитическое действие рения на окислительно-восстановительные реакции между хлоратом и Зп(П) и арсенатоми Зп(П) рекомендовано использовать для качественного обнаружения рения [1215, 1217]. Открываемый минимум 5-10 мкг Ве. Обнаружению рения мешают молибден и вольфрам при их соотношении к рению [c.72]

С использованием масс-спектрометра типа МЗ-7 определяют 10 ат. % Ве в образцах ниобия и тантала. Чувствительность обнаружения рения в различных материалах следующая для ЗЬ — 3-10 , для 1п —3-10 , для арсенида галлия — 2 10 , для антимонида галлия—3 10 для фосфида индия—3 -10 ат. % [131]. [c.172]

Дистилляция рения в токе хлористого водорода. Гейльман и Вейбке [1350] предложен способ отгонки рения из 80%-ной H2SO4, нагретой до 180—200° С, в токе влажного хлористого водорода. Скорость дистилляции определяется количество перегоняющейся воды, которая должна составлять 150—200 мл/час. Добавление сульфатов щелочных элементов повышает температуру кипения раствора и ускоряет перегонку рения. Приведенные в табл. 32 данные показывают, что дистилляция в токе НС1 позволяет достичь полного отделения рения. Ошибки обусловлены ошибками определения рения, так как в остатке после дистилляции рений не был обнаружен. [c.229]

Молибденксантогенатное соединение устойчиво в среде 0,03— 4,8 N НС1 [244]. Экстракцию соединения дихлорэтаном необходимо производить не раньше, чем через 2 мин. после прибавления всех реагентов. Оптическая плотность экстракта в дихлорэтане не изменяется 20 мин. Анионы винной и щавелевой кислот разрушают окрашенное соединение молибдена. Некоторое уменьшение оптической плотности экстрактов вызывают ионы уксусной и фосфорной кислот. Ксантогена применяют для обнаружения (стр. 107), а также фотометрического определения (стр. 240) молибдена и отделения его от рения (стр. 145). [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Рений обнаружение: [c.514] [c.13] [c.102] [c.515] [c.448] [c.80] [c.77] [c.473] [c.159] [c.113] [c.40] [c.66] [c.71] [c.71] [c.144] [c.165] [c.221] [c.225] [c.226] [c.245] [c.90] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология