Анилин качественная

Опыт 76. Образование фурфурола и конденсация его с анилином — качественная реакция на пентозы [c.84]

Реакция бромирования является качественной реакцией на анилин. [c.365]

При действии бромной воды легко образуется осадок триброманилина, что используется для качественного обнаружения анилина [c.355]

Опишите простейшие химические пробы, позволяющие качественно различить соединения а) анилин и нитробензол [c.153]

АНАЛИЗ ПОЛИПЕПТИДОВ. Полипептиды, как и прочие амиды, можно гидролизовать водными растворами кислот или щелочей. После полного гидролиза полипептида можно при помощи аминокислотного анализатора установить его качественный и количественный аминокислотный состав, но не точную последовательность аминокислот. Если перед гидролизом обработать полипептид реактивом Сэнгера, то можно будет затем идентифицировать его N-концевую аминокислоту, так как она даст устойчивое окрашенное производное анилина, которое не разрушается при гидролизе. [c.402]

Качественные реакции на витамины группы D. Р е а к-ция с анилином. Реактивы а) рыбий жир, витаминизированный, б) анилин в) соляная кислота, концентрированная. [c.76]

Качественные реакции на фурфурол. 1) Реакция с анилином. При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии уксусной кислоты появляется красное окрашивание. [c.21]

Качественное и количественное определение анилина [c.65]

Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол [c.206]

Качественно нитробензол открывают восстановлением до анилина и окислением последнего разбавленным раствором хлорной извести или гипохлорита натрия. Вследствие окисления образовавшегося анилина возникает интенсивная фиолетовая окраска. [c.210]

Качественная проба на метилендиоксигруппу основана на ее способности давать акридан при реакции с анилином [310]. [c.423]

Влияния растворителя на силу основания не наблюдали даже для такого сильного основания, как пиперидин. Так как нитрометан содержит подвижный водород, вероятно, нивелирующее действие проявляется только при высоких значениях pH. Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с р/Са менее 8 (в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80%), необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1,1 0,1 мВ на 1% кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N,N-диэтиланилин или Ы-метил-Ы-этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. Мочевина в этом растворителе более сильное основание, чем дифениламин, что не согласуется с известными из литературы значениями рКа [8, 9]. [c.423]

Определение. 5 см раствора из каждого поглотителя выливают в колориметрические пробирки и нейтрализуют прибавлением n/i раствора щелочи количество прибавляемой щелочи устанавливается предварительным титрованием 5 см поглотительного раствора. Одновременно готовится стандартная шкала с содержанием 0,001—0,01 мг анилина с интервалом в 0,001 мг или 0,01—0,05 мг с интервалом в 0,01 мг, в зависимости от концентрации в пробах (качественная проба) объем жидкости доводят до 5 см поглотительным раствором и такие пробы нейтрализуют щелочью. После нейтрализации все пробирки шкалы и пробы хорошо взбалтывают и одновременно во. все пробирки прибавляют по 0,5 см гипохлорита натрия и 1 см 3"/о раствора фенола. [c.58]

Приемником для отгоняющегося анилина служит коническая колба емкостью 1000 мл, куда предварительно вносят 100 мл 10%-ного раствора х. ч. соляной кислоты. Нагревание ведут на асбестовой сетке. Если за 10 мин. от начала кипения азотол А полностью не растворится, добавляют из воронки 30—40 мл дестиллированной воды. Омыление продолжают 3,5—4 часа при кипении, сохраняя постоянный уровень жидкости в колбе непрерывным приливанием воды из капельной воронки (на стенке колбы на уровне 150 мл наносят метку). По истечении 3,5—4 час. в стекающем дестиллате определяют наличие анилина качественной пробой с хлорной известью. Отгонку продолжают до отрицательной реакции на анилин. [c.164]

Анилин качественно открывают но появлению на некоторое время фиолетовой окраски при обработке водного раствора анилина гипохлоритом кальция. Более надежным является диазотирование анилина азотистой кислотой и превращение диазонроизводного в азокраситель, например сочетанием с -нафтолом (см. Ароматические диазосоединения ). [c.553]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140° на масляной бане в течение 2—3 час. Присутствие серноэфирных кислот (также свободной серной) сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка. [c.203]

Основную трудность при сопоставлении модели трех параллельных конденсаторов с экспериментальными данными представляет определение двенадцати адсорбционных параметров mi Ш2 Воь Во2, йи U22] O12 Гв Сь Сг фл/i и фл/2- Эта задача остается нерешенной до настоящего времени, хотя основные уравнения модели трех параллельных конденсаторов были получены еще в 1969 г. (Б. Б. Дамаскин). Поэтому количественное сопоставление теории и опыта ие проводилось. Однако качественные закономерности, вытекающие из модели трех параллельных конденсаторов при ряде упрощающих допущений (mi = l тг = 2 0 12 = 0 22 = = 0), находятся в согласии с экспериментальными данными. Например, при фллт фл г модель описывает переход от одного адсорбционного состояния к другому при изменении потенциала электрода. Если при этом аттракционная постоянная ап не слишком мала, то в согласии с опытом такой переход сопровождается появлением на С, -кривых третьего промежуточного максимума — пика переориентации. При условии i< q и Сг<Со десорбция органического вещества происходит при достаточно больших как отрицательных, так и положительных зарядах электрода. Если же i< q 2, то десорбции плоско адсорбированных молекул при положительных зарядах не происходит. В этих условиях на теоретической С, -кривой имеются только два пика, из юторых анодный является пиком переориентации. Аноднее этого пика С, -кривая сливается с Со,. Ё-кривой фона, хотя это не означает десорбции органического вещества с поверхности электрода. Экспериментально такие результаты были получены на ртутном электроде в растворах анилина на фоне 1 М КС1. [c.73]

Вовсе нет Превратив всю химию из науки преимущественно аналитической, каковой она была до работ Кекуле и Бутлерова, 1 науку главным образом синтетическую, структурные теории послужили основанием для качественного скачка и в развитии химической технологии. Если на уровне учения о составе последняя представляла собой более всего технологию основных неоргаинчес-ких продуктов, то на уровне структурной химии кроме этого появилась технология органических веществ, процессы получения которых протекают без существенных кинетических и термоди намичес-ких ограничений и приводят к экономически приемлемым выходам. Такими веществами оказались ароматические нитросоединеиия, анилин и другие амииосоединения, получаемые на их основе, и некоторые кислородсодержащие производные бензола, нафталина и антрацена. [c.102]

По этой же причине анилин легко окисляется. На воздухе анилин быстро буреет вследствие окнсления. Легко взаимодействует с другими окислителями, образуя вещества разнообразной окраски. Так, при взаимодействии анилина с хлорной известью появляется характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакций на анилин. При взаимодействии анилина с хромовой смесью (смесь концентрированной серной кислоты и дихромата калия К2СГ2О,) образуется черный осадок, называемый черным анилином. Последний применяется как прочный краситель (для окраски тканей и меха в черный цвет). Обычно ткань сначала пропитывают раствором окислителя. Образующийся черный анилин откладывается в порах волокна. Он нерастворим в воде и весьма устойчив к мылу и свету. [c.344]

По этой же причине анилин легко окисляется. На воздухе анилин быстро бур>еет вследствие окисления. Легко взаимодействует с другими окислителями, образуя веще1 тва разнообразной окраски. Так, при взаимодействии анилина с хлорной известью появляется характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакций на анилин. При взаимодействии анилина с хрюмовой [c.410]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Заместители в бензольном кольце анилина оказывают такое влияние на его основные свойства, которое поддается количественной и качественной оценке на основе обычных электронных эффектов заместителей. Электронодонорные заместители вызывают повьпиенне, а электроноакцепторные заместители понижают основность замещенного анилина (табл. 21.2.) [c.1616]

При проведении перегруппировки в водной среде образование циановой кислоты можно обнаружить с помощью реакции с семикарб-азидом, в результате которой образуется нерастворимый гидразо-дикарбонамид H2N ONHNH ONH2 [77]. Эта реакция может быть использована для качественного открытия а-оксикислот [75, 78]. При нагревании азида дифенилгликолевой кислоты с анилином образуется бензофенон и фенилмочевина [79] [c.333]

Качественные реакции на 2-метил-1,4-нафтохинон. Реакция с анилином. 2-метил-1,4-нафтохинон (мстинои) с анилином образует 2-метил-3-фенилами1ю- [c.81]

Поликонденсационные полимеры при деструкции разлагаются с выделением исходных веществ феноло-формальдегидные на фенол и формальдегид, мочевино-формальдегидные на мочевину и формальдегид, анилино-формальдегидные на анилин и формальдегид, полиэфиры на кислоты и гликоли и т. п. Деструкция поликонденсациоиных полимеров лежит в основе их качественного анализа. [c.6]

Качественная реакция на анилин. (Реакция с фурфуролом.) Образец растворяют В ледяной уксусной кислоте и добавляют 2—3 капли све-жеперегнанного фурфурола. В присутствии анилина раствор окрашивается в интенсивный красный цвет. [c.65]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Впервые такая оценка была сделана в работе Хаккермана, в которой на примере замещенных анилина была установлена качественная связь между нх защитными свойствами и константами Гаммета. [c.47]

Качественная реакция на витамин D с анилином. 1 мл витамин зированного рыбьего жира смешивают в пробирке с 5 мл концентрирс ванной НС1 и нагревают на горелке до кипения в течение 0,5 мии Эмульсия окрашивается в красный цвет. [c.124]

Качественное обнаружение нитробензола. Дистиллят осторожно извлекают небольшими порциями (по 5—10 мл) эфира. Объединенные эфирные извлечения фильтрук т через сухой фильтр, испаряют и нитробензол обнаруживают после переведения его в динитробензол или в анилин. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология