Ацеталь дегид

I — акролеин 2 — ацеталь- дегид 3 — окись пропилена [c.99]

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из окиси углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратацией этилена в паровой фазе ХТС производства ацет-альдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе ХТС производства уксусной кислоты окислением ацеталь-дегида, моторного топлива и т. д. [c.29]

Осуществлено математическое моделирование ряда жидкофазных каталитических процессов окисление этилена в ацеталь-дегид, окисление п-парафинов в жирные кислоты. В настоящее время они внедрены в промышленность. [c.5]

Низкотемпературное окисление этилена. За последние годы был разработан перспективный процесс каталитического окисления этилена кислородом до ацеталь-дегида. Реакция проводится при давлении порядка [c.76]

К аналогичным результатам приводит сульфирование ацеталь дегида [438]. [c.175]

Соотношение промежуточных продуктов частичного окисления зависит от вида углеводородного сырья, температуры (около 450 °С), давления (до 3040 кПа), соотношения кислород—углеводород и природы используемого катализатора (окислы железа, никеля, меди и т. д.). При неполном окислении С] образуются метанол и формальдегид Са — формальдегид, метанол и ацеталь-дегид Сз—ацетальдегид, формальдегид, метанол и ацетон П-С4 — ацетальдегид, формальдегид, метанол и ацетон /- s — ацетон, ацетальдегид, формальдегид и метанол. [c.39]

Нз ацетилена через ацеталь-дегид [c.437]

Химические реакции между газами, при которых скорость реакций не зависит от поверхности реакционного сосуда, называются гомогенными. Эти реакции идут в объеме. Типично гомогенные реакции — разложение паров некоторых органических веществ (ацетона, этилового и метилового эфира, ацеталь-дегида и др.) Как и большинство реакций распада, разложение ацетона, метилового и этилового эфира подчиняется кинетическому уравнению первого порядка. Реакции распада выражаются следующими суммарными уравнениями [c.243]

Почти все альдегиды восстанавливаются на ртутном капельном электроде. В процессе восстановления одних альдегидов участвуют два электрона на каждую молекулу (например, формальдегид, ацеталь-дегид, масляный альдегид) в процессе восстановления других — один электрон (бензальдегид и другие ароматические альдегиды в кислой среде). Большинство альдегидов образует одну волну восстановления. [c.175]

Для проведения опыта могут быть использованы хорошо растворимые в воде неэлектролиты, например ацетон, глюкоза, гликоль, глицерин, ацеталь-дегид, сахароза (сахарный песок). [c.111]

Физические свойства. Альдегиды и кетоны являются полярными веществами, характеризующимися низкими температурами кипения и плавления. Это объясняется тем, >гго они не ассоциированы. Низшие представители (формальдегид, ацеталь-дегид, ацетон) растворяются в воде легко. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. [c.333]

Этот процесс используется в промышленности для синтеза ацеталь-дегида, но он постепенно вытесняется методами, основанными на получении этанола из этилена и его окислении. [c.597]

Так, было показано, что при 20 °С формальдегид, ацеталь-дегид и ацетон гидратированы соответственно на 99,99 58 и 0%. Отсутствие гидратации в случае ацетона подтверждается тем фактом, что при растворении ацетона в воде, содержащей изотоп когда теоретически может установиться равновесие [c.202]

Выход кротонового альдегида, с учетом регенерированного ацеталь-.дегида, составляет 97,2% от теоретического. [c.836]

Кроме того, часть ацетилена может явиться источником ацеталь-дегида, что приведет к образованию того же продукта реакции, который получился бы в случае присоединения ацетальдегида [231 [c.193]

Эфир является прекрасным растворителем и широко применяется для экстрагирования органических веществ, а также при синтезе многих соединений, в том числе и для синтеза с элементоорганическими соединениями.. Эфир с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 34,15°С и содержащую 1,26% воды. Технический эфир загрязнен примесями воды, этилового спирта, ацеталь-дегида. Кроме того, при долгом хранении в контакте с воздухом и на свету может образовывать пероксиды. Пероксиды обнаруживают при встряхивании нескольких миллилитров эфира с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. В присутствии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а прибавление раствора крахмала дает синее окрашивание. [c.61]

Пентан, бензол, гексан, ацеталь-дегид [c.224]

Автоматически записывающая инфракрасная аппаратура также может использоваться для изучения как кинетики обоих типов сложных реакций, так и промежуточных продуктов (в том случае, если их концентрация не ниже 1%). Этим методом были идентифицированы кетен СН2СО и ацеталь-дегид СНзСНОкак промежуточные продукты пиролиза окиси этилена [21] . [c.96]

Из iiaaaiiHoro выше можио. заключить, что любые кислородные соедипения, например альдегиды, спирты и т. д., образующиеся в результате окисления этана при температурах, способствующих быстрому течению реакции, по-видимому являются продуктом дальнейшего окисления этилена. За несколько лет до появления цитированной выше работы Грея, Курмо [16] изучал окисление этана воздухом в интервале температур от 700 до 710° С в рециркулирующей системе с непрерывной подачей свежего этана, что давало возможность повышать содержание этилена в рециркулирующем продукте и с отбором очищенного газа для сохранения постоянного давления. На 100 частей загруженного этана он получил 33,4 части этилена и 7,4 части альдегидов непрореагировавший этан составлял 46,3 части. Отношение формальдегида к ацеталь-дегиду равнялось 6 1. Распределение продуктов подобно выходам продуктов окисления этилена в том же интервале температур. [c.328]

Ацетилен является ценным сырьем для производства ацеталь-дегида, хлорвинила, винилацетата, акрилонитрила и неопренового каучука. Перечень продуктов, производимых из ацетилена, см. у Лоуи (Lowy) и Реппе (Reppe) [228, 229]. Ацетилен все еще получают в больших количествах из карбида кальция, но также применяется и прямое производство из естественного газа. Возможны следующие методы получения ацетилена из природного газа [c.575]

Один из важнейших продуктов, получаемых на базе ацеталь-дегида — пентаэритрит, образуется при взаимодействии ацетальдегида с формальдегидом в щелочной среде. Пентаэритотт применяют для производства алкидных смол и красок. [c.99]

Метаналь Этаналь Пропаналь Формаль- дегид Ацеталь- дегид Пропионо-вый альдегид НСНО СНз-СНО С Нз-СНО 0 НС Н СНз-С Н СНЗ-СН1-С н [c.194]

Высокая коррозииность процесса выдвигает актуальную задачу подбора новых более стойких материалов. По нашему мнению, необходимо в ближашее время отказаться от процесса получения монохлоруксусной кислоты через трихлорэтилен. В нас- тояш,ее время находится в стадии опытной проверки разработанная технология непрерывного хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты, имеющая гораздо лучшие показатели по сравнению с принятой в действующем производстве. Целесообразно провести реконструкцию установки для получения монохлоруксусной кислоты с переходом на прямое хлорирование уксусной кислоты, тем более, что в ближайшем будущем намечается крупное производство уксусной кислоты методом окисления этилена (через ацеталь-дегид). [c.282]

Разделение по первому варианту (см. рис. 8.22) более экономично по энергетическим затратам, так как винилацетат выделяется в виде дистиллята и, следовательно, отпадает необходимость в дополнительной очистке его от ингибитора и полимеров. Однако в кубовом продукте в этом случае содержатся ацетальдегид и ацетон. Их присутствие объясняется разложением эти-лидендиацетата с образованием уксусного ангидрида и ацеталь-дегида. Присутствие ацетона объясняется тем, что при высоких температурах цинкацетат (катализатор), содержащийся в сырье, разлагается с образованием ацетона. Это обстоятельство под- [c.510]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Из табл. 14.1 видна зависимость констант скорости от природы источника радикалов -СНз. Например, высокая активность ацеталь-дегида, обусловленная лабильностью атома водорода альдегидной группы (-СНз + СН3СНО- СН4 + СНзСО), указывает на непригодность ацетальдегида в качестве источника радикалов -СНз для исследования кинетики реакций Н-перехода. [c.140]

Какие соединения можно получить по реакции Фаворского из ацетилена и а) НСНО (формальдегида) б) СН3СНО (ацеталь дегида) [c.32]

В промышленности ацеталь.дегид получают из ацетилена по реакции Кучерова ( 16.8). Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора -смеси Р(1С12 и СигОг, при давлении 1 МПа и температуре 100°С [c.384]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 ° г вещества в 0,01 мл раствора. Полярографический анализ широко применяется в анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографически определяют следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например, присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках. Кроме металлов, многие органические соединения способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацеталь-дегид, ацетон. [c.512]

Очищенный ацетилен (см. рис. 115) подают через реометр / и спиральный увлажнитель 2 в реактор 3, помещенный в термостат 4, где поддерживают температуру- 80 <1, Газ, выходящий из реактора, поступает в промывные склянкн 5 с водой для удаления ацеталь-дегида, затем дли высушивания — в колонку 6 (с безводным хлоридом кальция), колонку 7 (с плавленым едким кали) и затем в конденсатор 5, находящийся в дьюаровском сосуде 9 со смесью сухого льда и ацетона. Для фракционированной ректификации коц-деясата применяют эффективные колонки любой кон-(Ск. ........ [c.378]

Содержание ацеталь-дегида в фазе, % ол. Температура, С Содержание ацетальдегила в фазе, % мол. Температура, °С [c.178]

Ацотилеиовыс углеводороды также способны присоединять воду. При гидратации, ианример, ацетилена получается ацеталь-дегид [c.359]

Адаптированные ассоциации анаэробов деградируют ацеталь-дегид, ацетон, бутанол, этилацетат, этилакрилат, глицерол, нитробензол, фенол, пропанол, пропиленгликоль, кротоновую, фу-маровую и валериановую кислоты, винилацетат, парафины, синтетические полимеры и многие другие вешества. [c.31]

Наряду с природным газом важным источником углеводородного сырья являются попутные газы нефтедобычи. В связи с целесообразностью применения высших гомологов метана для непосредственного производства метанола, формальдегида, ацеталь-дегида и других продуктов разработана технологическая схема комплексного использования попутных газов, по котор4й получаются безводные органические продукты (БОП) и технологический газ для синтеза аммиака В случае предваритель- [c.137]

Подобное превращение происходит при каталитической конденсации ацеталь-дегида с этанолом, протекающей, вероятно, через стадию образования бутаиднола (реакция ОСТРОМЫСЛЕНСКОГО) [c.243]

Продукт гидроксиаминометилирования нафтола-2 и ацеталь-дегида существует в растворе в виде равновесной смеси гидр-оксинитрона (20а) и циклического гидроксиламина (206). На положение равновесия влияет природа растворителя. Так, в [Вб] диметилсульфоксиде и в [04] метаноле содержится 29 и 94% гидроксинитронового изомера соответственно [80а]. [c.158]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается огкрыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацеталь-дегида необходимо произвести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.87]

Обычно в качестве регуляторов молекулярной массы ПВА применяются альдегиды. Кроме того, небольш-ие количества ацеталь-дегида всегда содержатся в ВА,- Константа передачи цепи Сз к альдегидной группе 2-10- —7-10 , а к метильной группе 0,7Х X 10- . Поэтому концевые группы ПВА, полученного в присутствии ацетальдегида, имеют преимущественно кетониую форму. [c.13]