Конденсация скорость

Первое из этих явлений характеризуется конечной, направленной нормально к поверхности конденсации скоростью пара, определяемой из соотношения [c.119]

Результирующая скорость конденсации = скорости конденсации— [c.23]

При моделировании, имея пять столько же неизвестных д, Q, б, строения модели требуется хорошо понимать механизм процесса конденсации скорость конденсации определяется в основном тем количеством тепла, которое может быть отведено от конденсирующегося пара хладоагентом, что в первую очередь зависит от разности температур пара и хладоагента. [c.204]

Пучок горизонтальных труб. При конденсации скорость пара изменяется по глубине пучка. Для первого ряда пучка, омываемого сверху вниз насыщенным паром, по данным [89, 90], [c.190]

Вторая стадия процесса выделения осадка — линейный рост зародышей — наступает после образования устойчивого критического зародыша — центра конденсации. Скорость этого процесса зависит от относительного пересыщения и размера самого зародыша. В основном он определяется диффузией выделяющегося из раствора вещества к поверхности зародыша. При малых пересыщениях образование твердой фазы протекает медленно и обычно получаются хорошо образованные кристаллы, с ростом пересыщения размер кристаллов уменьшается и можно получить частицы коллоидных размеров. По современным представлениям, новая твердая фаза, возникающая в пересыщенных растворах, в процессе формирования неизбежно проходит стадию коллоидной дисперсности. В зависимости от условий пересыщения раствора, свойств образующейся фазы, наличия в растворе поверхностно-активных веществ, коагулирующих ионов и др. процесс может либо затормозиться на этой коллоидной стадии, в результате чего образуется стабильная система золя, либо протекать в направлении укрупнения первичных частиц во времени. В том случае, когда укрупнение первичных частиц новой фазы происходит путем их агрегации, мы имеем типичный случай коагуляции в момент образования, характеризующейся рядом специфических особенностей. В процессе роста кристаллов или агрегатов их размеры и вес могут достичь столь значительной величины, что начинает сказываться сила тяжести и они оседают. [c.132]

Структура и свойства тонких пленок, полученных путем термического испарения в вакууме, в значительной степени определяются условиями их конденсации и зависят от природы испаряемого вещества и соответствия его структуры структуре подложки природы подложки, степени ее очистки, микрорельефа и температуры поверхности в процессе конденсации на ней испаряемого вещества степени вакуума и состава остаточной среды в процессе испарения вещества и его конденсации скорости испарения вещества угла падения молекулярного пучка на подложку толщины пленки. [c.9]

Таким образом, на основании экспериментальных данных можно сделать вывод о том, что разделительное действие, обусловленное противоточной конденсацией в пустотелой трубе, при больших скоростях конденсации далеко недостаточно. Естественно предположить, что с уменьшением скорости разделительное действие увеличивается. Кент, и Пигфорд изучали влияния на процесс конденсации скорости конденсации и част- [c.291]

Вакуумная система должна обеспечивать такое разрежение, при котором остаточное давление ниже измеряемого и по крайней мере ниже КГ мм рт.ст [66]. Присутствие остаточных газов может влиять на коэффициент конденсации. Скорость истечения вещества из камеры при высоком остаточном давлении может быть лимитирована скоростью диффузии пара через остаточный газ. Экспериментальные исследования потоков через сопло, короткие трубы и мембраны показали, что максимальная скорость для потоков от сплошного до молекулярного может быть обеспечена при остаточном давлении, приблизительно в 25 раз меньшем, чем давление в камере [28]. [c.70]

Если все сводить к изменению условий конденсации, скорость процесса в присутствии 502 не должна превысить скорость коррозии при 100%-ной влажности. Без дополнительных допущений об изменении сернистым газом характера коррозионной среды на металле, а также кинетики электродных реакций, нельзя объяснять и резкое увеличение коррозии стали при последующем воздействии на нее чистой атмосферы (рис. 106). [c.179]

При исследовании искусственно составленных смесей различных углеводородов [4] обнаружено, что ароматические углеводороды защищают от окисления нафтеновые углеводороды и что в зависимости от строения добавляемых ароматических углеводородов для такой защиты требуется различная их концентрация (1 —10% для углеводородов без боковых ценей и более 20% для углеводородов с боковыми цепями). Гомологи нафталина и вообще полициклические углеводороды обладают большей защитной способностью, чем гомологи бензола. Нафтено-ароматические углеводороды уменьшают склонность нафтеновых и парафиновых к образованию продуктов кислотного характера, но способствуют накоплению продуктов конденсации. Скорость окисления смесей нафтеновых и парафиновых углеводородов пропорциональна их концентрации. При добавлении непредельных углеводородов к смесям углеводородов остальных групп их окисляемость резко увеличивается, особенно при концентрации непредельных в смеси более 10%. Наиболее активные непредельные углеводороды даже в ничтожных концентрациях вызывают интенсивное смолообразование в сравнительно инертной массе остальных углеводородов. Направление и скорость окисления исходной смеси могут заметно изменять накапливающиеся молекулярные продукты окисления, так как радикалы этих продуктов тоже участвуют в реакции. Продукты окисления оказывают влияние и вследствие возрастания роли полярных факторов, потому что они содержат полярные группы, а также вследствие возможного образования водородных связей. [c.64]

Учет явлений коррозии при проектировании промышленных сооружений и машин должен производиться, как уже было указано, в зависимости от агрессивных свойств атмосферы и среды. Агрессивные свойства сред определяются содержанием агрессивных газов и паров, относительной влажностью воздуха, частотой выпадения осадков, температурными перепадами, обусловливающими конденсацию, скоростью испарения электролита с поверхности металла, временем контакта металла с электролитами [10], а если речь идет о жидких средах, то и свойствами самого электролита. [c.427]

Из данных табл. 3.1 видно, что во всех случаях (кроме опыта 1) образование тумана начинается при максимальном пересыщении, несколько превыщающем единицу (поскольку конденсация происходит на взвещенных заряженных частицах, эта величина закономерна). Это можно объяснить тем, что для роста ядер конденсации необходим некоторый промежуток времени, так как в области, где создается максимальное пересыщение пара (при котором происходит конденсация паров на ядрах конденсации), скорость потока вдоль и поперек струи имеет сравнительно большие значения, и ядра конденсацни не успевают вырасти до размеров капелек тумана, создающих достаточный оптический эффект. Чтобы произошло образование тумана, газовая смесь должна определенное время находиться в области максимального пересыщения пара следовательно, область образования тумана должна иметь некоторую толщину. Чем чувствительнее устройство, обнаруживающее оптический эффект, тем меньшие значения 5 акг. будут получаться. [c.98]

При конденсации пара внутри труб количество пара постепенно уменьшается от входа к выходу, а количество конденсата возрастает. Это приводит к изменению скорости движения пара, которая постепенно снижается. В то же время скорость течения конденсата растет. При полной конденсации скорость пара меняется от максимума до нуля. Вследствие постепенного увеличения количества конденсата в пленке режим течения пленки может перейти из ламинарного в турбулентный. Это все говорит о сложности решения вопроса о конденсации в трубах. Так, при полной конденсации пара в начале трубы теплообмен определяется условиями конденсации, а в конце трубы имеет место обычный однофазный теплообмен. Конец трубы весь заполнен жидкостью и для расчета следует использовать законы конвективного теплообмена в однофазной среде. [c.158]

В случае конденсации технического хлоргаза из-за присутствия в нем инертных примесей температура насыщения вдоль поверхности конденсации непрерывно изменяется по мере сжижения хлора п соответственно по мере уменьшения его парциального давления в газовой фазе. При данной конструкции конденсатора, тепловой нагрузке поверхности конденсации, скорости потока и других условиях процесса градиент снижения температуры насыщения по длине конденсатора зависит от начальной концентрации хлора, заданного коэффициента сжижения и давления, при котором ведется процесс. Как известно из теории конденсации, ее скорость и коэффициент теплопередачи уменьшаются вследствие затруднения доступа конденсирующегося пара к поверхности раздела фаз. Между стенкой охлаждаемой трубки конденсатора и паро-газовой смесью создается зона, в которой концентрация инертных примесей у поверхности раздела фаз больше, чем в основной массе паро-газовой смеси, и потому перенос пара к поверхности конденсации происходит путем диффузии и конвекции. Средняя разность температур и величина коэффициента теплоотдачи к вследствие этого определяются интенсивностью данных взаимосвязанных процессов, имеющих различную физическую сущность. Величины Д ср и к находятся в сложной зависимости от параметров и условий движения паро-газовой смеси и жидкости Значения коэффициента теплоотдачи к в данном случае всегда меньше, чем при конденсации чистого пара, причем к уменьшается тем значительнее, чем больше содержание инертных примесей в паро-газовой смеси и меньше ее скорость (критерий Рейнольдса). [c.65]

Нетрудно получить формулы, связывающие скорость истечения молекул из камеры при данной температуре, коэффициент испарения и конденсации, скорость образования экранирующей пленки и коэффициент диффузии молекул через пленку. Однако, учитывая отсутствие точных характеристик состояния экранирующей пленки и других условий в эффузионной камере, по этим формулам затруднительно дать сколько-нибудь точную оценку поправок к результатам эффузионных измерений. Образование подобных пленок и их существенное влияние на результаты измерений наблюдалось, например, Г. Матерном на кадмии [23]. С повышением температуры наблюдалось резкое увеличение скорости испарения за счет нарушения экранирующей окисной, пленки. [c.355]

При окислении водных растворов фенолов микроорганизмами различают два основных направления окислительных превращений гидролитическое расщепление и конденсацию. Скорость и степень протекания упомянутых реакций зависят от pH среды, интенсивности аэрации, температуры, концентрации фенольных соединений. В щелочных стоках коксохимических заводов преобладают реакции конденсации, приводящие к образованию гуминовых кислот [2—4]. [c.187]

Время отверждения зависит от относительной влажности атмосферы, так как вулканизация происходит за счет гидролиза вулканизующих агентов и их последующей конденсации. Скорость вулканизации зависит главным образом от концентрации катализатора и природы вулканизующих агентов некоторые типы смесей, например масса для слепков в зубоврачебном деле, вулканизуются за несколько минут, тогда как другие об- [c.122]

В зависимости от условий процесса пар может сконденсироваться в трубе как полностью, так и частично. При полной конденсации скорость пара на выходе нз трубы равна нулю н выпар отсутствует. Если труба достаточно длинная и процесс конденсации достаточно интенсивен, то в концевой части трубы все ее сечение может быть заполнено конденсатом. [c.280]

Кинетика образования новой фазы определяется двумя стадиями образованием центров кондеисации (зародышей) и ростом зародыи1ей. Скорости обеих стадий зависят от природы системы, степени ее пересыщения, переохлаждения и т. д. Обе стадии и свою очередь включают зарождение центров конденсации, скорость которого определяется по теории флуктуаций вероятностью образования этого центра, и доставку вещества к центру кондеисации, обеспечивающую образоваине устойчивого зародыша. [c.103]

При охлаждении образцов до 13 °С на их поверхности конденсировалась влага. Скорость коррозии определялась через 7 сут по изменению массы образца. Было установлено, что скорость коррозии при конденсации возрастает в 2,1 раза. При повторной конденсации скорость коррозии увеличивается, особенно в том случае, когда создаются условия для высыхания образовавшейся пленки. Самое большое увеличение коррозии наблюдается при конденсации в атмосфере, содержащей SO2 или Na l (соответственно в 18 и 20 раз). [c.35]

Таким образом, скорость первичной стадии конденсации (скорость смолообразования) не находится в прямой зависимости от функциональности изомеров, а определяется также строением молекул фенольного сырья, в частности расположением метильных групп, как это видно из рис. 144. Однако термореактивность резола в основном определяется только концентрацией в фенольном сырье тре.хфункциональных компонентов. Поэтому смолы на основе фенола и чистого л<-крезола имеют наибольшую и примерно одинако- [c.372]

При катализируемой кислотами дегидратации альдолей обычно также образуется стереоселективно трякс-олефин (см., например, [160]). При катализируемых кислотами альдольных конденсациях скорость (быстрой) дегидратации кинетического значения ле имеет, но эта стадия определяет стереохимическое течение реакции. [c.351]

При глубине превращения альдегидов 90% выход побочных продуктов составляет до 5%. Полученные данные свидетельствуют о том, что для предотвращения образования продуктов конденсации скорости подачи альдегидсодержащих продуктов на гидрирование должны выбираться с расчетом на максимальное превращение. [c.124]

Как видно из рис. 22, при одноступенчатой конденсации на конечной стадии сжижения резко снижается скорость газового потока, что является одной из существенных причин уменьшения коэффициента теплопередачи. При двухстадийной конденсации скорость газового потока может быть повышена до требуемой величины путем применения во второй стадии конденсации пакетов [c.70]

Адсорбция на слюде и гранях кристаллов солей. В последнее время в выяснении механизма адсорбции неполярных газов и паров на поверхностях этого типа были достигнуты большие успехи, блщ годаря измерениям в широких пределах давлений от самых низких давлений вплоть до давлений, соответствующих конденсации Boj многих случаях, вплоть до точки, в которой завершается построение первого слоя молекул, кривая зависимости адсорбированного количества вещества (откладываемого по оси ординат) от давления (ось абсцисс) вогнута к оси абсцисс и сходна по своей форме с простой изотермой Лэнгмюра правда, это не всегда имеет место например, при адсорбции кислорода на хлористом калии кривая может иметь почти линейный ход. При дальнейшем повышении давления адсорбция сначала (после построения первого слоя) растёт медленнее, чем раньше, но по мере приближения к точке конденсации скорость её роста с давлением повышается всё больше и больше, достигая под конец огромного значения. В нескольких случаях наблюдались изломы кривой, которые можно связывать с завершением построения отдельных молекулярных слоёв. Вообще же количество вещества, адсорбируемое после построения первого слоя, позволяет заключить, что объёмная конденсация на этих плоских поверхностях начш1ается уже после адсорбции всего лишь 4—5 слоёв. [c.532]

Образующиеся на начальных стадиях продукты конденсации, например метилендимочевина, могут присоединять формальдегид с образованием метилольных производных, способных к дальнейшей конденсации. Скорость присоединения СНгО к метилендимо-чевине такая же, как скорость взаимодействия карбамида с формальдегидом и также зависит от концентрации ионов ОН", Н3О+ и недиссоциированных электролитов (табл. П. 2). Эта реакция также является бимолекулярной, ее энергия активации составляет 15 ккал/моль. " [c.48]

При конденсации бинарной смеси концентрация газа С2<. у межфазной поверхности больше, чем вдали от нее (с2с > С2оо)- Поэтому газ диффундирует в сторону от поверхности конденсации, а стефанов поток массы смеси направлен к стенке. При конденсации скорость Стефанова потока больше, чем при испарении, что объясняется наличием больших градиентов концентрации (или парциального давления) в первом случае. Таким образом, влияние поперечного потока вещества на характеристики тепломассопереноса при конденсации может быть более существенным, чем при испарении. [c.402]

Первичные продукты поликонденсации карбамида с формальдегидом (например, метилендикарбамид), образующиеся на начальных стадиях, могут присоединять формальдегид с образованием гидроксиметильных производных, участвующих в последующей конденсации. Скорости присоединения формальдегида к карбамиду и метилендикарбамиду одинаковы (табл. 2.10) и зависят от концентрации ионов ОН , НзО и недиссоциированных электролитов. Реакция бимоле-кулярна, энергия активации составляет 62,8 кДж/моль [265]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология