Полимеры и сополимеры ненасыщенных эфиров

ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭФИРОВ [c.13]

Группа . Эпоксидные лаковые смолы в соединении с полимерами нли сополимерами, а также смолы сополимеров ненасыщенных простых глицидных эфиров и эпоксидированных аддуктов Дильса — Альдера и их продуктов взаимодействия [c.700]

Аутокаталитическим эффектом объясняется и возрастание на 3—4 порядка скорости гидролиза карбоцепных сополимеров ненасыщенных амидов, эфиров, нитрилов с ненасыщенными кислотами по сравнению с гомополимерами и уменьшение устойчивости гетероцепных полимеров к гидролизу по мере понижения среднего молекулярного веса. [c.230]

Метод электроосаждения для получения покрытий из воднодисперсионных лакокрасочных материалов в настоящее время используется весьма ограниченно. В качестве пленкообразователей чаще всего применяют дисперсии полимеров, содержащих ионогенные группы, — сополимеров гидрофобных мономеров (акрилаты, стирол, бутадиен, винилацетат) с мономерами, имеющими диссоциирующую группу (акриловая, метакриловая, фумаровая, итаконовая и другие ненасыщенные карбоновые кислоты). Довольно широко используются дисперсии полиолефинов, политетрафторэтилена и других фторсодержащих полимеров, заряд частицам которых сообщают низко- или высокомолекулярные полиэлектролиты на основе карбоксилсодержащих сополимеров акриловых эфиров [5]. [c.185]

Наиболее важной характеристикой полиэфиров является количество двойных связей. Благодаря наличию двойных связей возможно образование сополимеров эфиров с другими ненасыщенными соединениями и получение нерастворимых и неплавких полимеров трехмерного строения. Этот процесс связан преимущественно с активированием и раскрытием двойных связей, приводящих к полимеризации, причем олигомеры, содержащие в среднем не менее двух двойных связей на молекулу, образуют трехмерные полимеры за счет возникновения поперечных связей. [c.247]

Винилфторид, так же как и винилхлорид, при использовании известных методов полимеризации образует как полимеры, так и сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. Описано получение его сополимеров с винилхлоридом [1335], эфирами акриловой кислоты [1336] и т. д. [c.313]

Для характеристики влияния полимер.ов на ИВ масла Селби предложил пользоваться отношением приведенных вязкостей Q при 98,9 и 37,8 °С это отношение косвенно свидетельствует об изменении объема клубка макромолекулы с температурой. Все полимеры были разбиты Селби на две группы. К первой группе были отнесены полимеры, у которых это отношение меньше единицы (Q<1), т.е. клубок сжимается при повышении температуры. В нее вошли углеводородные полимеры и сополимеры ПИБ, СЭП, ССД, СПО и др. Во вторую группу, у которой Q>1 (клубок увеличивается в объеме при повышении температуры) были включены полимеры и сополимеры ненасыщенных эфиров ПА, ПМА и др. Полимеры первой группы (в отличие от полимеров второй группы) не должны были повышать ИВ масла и получили название [c.41]

Сополимеры сложных эфиров арилакриловых кислот с другими ненасыщенными соединениями или полимеры замещенных и незамещенных сложных эфиров коричной кислоты. . . [c.343]

Прививку на различные природные полимеры осуществляли путем предварительного введения в них ненасыщенных групп. При взаимодействии крахмала с аллилхлоридом в присутствии щелочи образуется ненасыщенный эфир (аллилкрахмал). В результате сополимеризации этого ненасыщенного эфира со стиролом в присутствии гидроперекиси кумола был получен привитой сополимер аллилкрахмала, содержащий привитые полистирольные цепи. Чтобы уменьшить возможность поперечного сшивания, в молекулу крахмала следует вводить лишь небольшое число аллильных групп. [c.273]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Описано получение акриловых и метакриловых эфиров поли-алкиленоксидов этерификацией полимера соответствующей ненасыщенной кислотой 377 Действием фосгена на полиэтиленоксид получены полиоксиэтилендихлорформиаты 378. Последние взаимодействием с этиленимином были превращены в полиоксиэти-лен-Ы,К,Ы, К"-бг<с-этиленуретаны. Взаимодействие сополимера окиси этилена и тетрагидрофурана, имеющего концевые гидроксильные группы, с дифенилметан-4,4 -диизоцианатом приводит к высокомолекулярным каучукоподобным линейным полиуретанам зз [c.164]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

Полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной кислоты используют в качестве диспергаторов для полимеризации ненасыщенных соединений При -сополимеризации виниловых эфиров алкилфосфиновых кислот и оловоорганических акрилатов образуются огнестойкие сополимеры, пригодные для производства клеев, пленок, покрытий Исследована полимеризация и сополимеризация бис-р,р-дихлорвинилового эфира и смеси р,р-дихлорБинилоБого И р,р-дихлораллилового эфиров этил-фосфиновой кислоты 2 °. [c.596]

Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий иолициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфиров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч, метилметакрилата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтанолампна. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеСЬ, СиСЬ и (ЫН4)25208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Описано получение полифосфатов на основе сополимеров ненасыщенных эпоксисоединений (например, глицидного эфира метакриловой кислоты) с другими мономерами. Исходные сополимеры обрабатывают фосфорной кислотой из расчета более 0,5 моля Н3РО4 на одну эпоксигруппу. Полученные полифосфаты содержат 3—19% групп НаР04, легко растворяются в разбавленных растворах аммиака и едкого натра. Эти фосфорсодержащие полимеры предложено использовать в пленкообразующих композициях (иногда в смеси с другими полимерами) для получения клеев, пластиков и для других целей [46]. [c.152]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Принципиально иным путем является синтез двойных или тройных сополимеров окиси пропилена с ненасыщенными эпоксидадш, которые отверждаются затем обычной серной вулканизацией [2, 88]. В синтезе промежуточного полимера используют различные металло-оргапические катализаторы, а в качестве сшивающего компонента — моноокись бутадиена, аллилглицидиловый эфир, глицидилакрилат, моноокись винилциклогексена и др., добавленные в количестве нескольких процентов. Разработаны рецептуры отверждения при 150 °С. Склонность готовых каучуков к кристаллизации может быть понижена за счет отделения стереорегулярной фракции на стадии олигомера либо введением в сополимер третьего мономера, например окиси этилена, разупорядочивающего регулярные последовательности. [c.248]

Ненасыщенные полимеры этой группы получают главным образом путем модификации обычных полимеров, пе содержащих свободные двойные связи. Примеры практического использования соединеншг, способных к сшиванию при взаимодействии с мономерами, отсутствуют, однако Смете [364] упоминал о некоторых полимерах, способных при сополимеризации с мономерами образовывать привитые сополимеры. К ним относятся сополимер стирола, содержащий алифатические двойные связи, образующиеся при дегидробромировании полибромстирола [365], и мета-криловый эфир целлюлозы, получаемый путем этерификации целлюлозы хлорангидридом метакриловой кислоты [366]. [c.201]

По аналогичной схеме были синтезированы привитые сополимеры целлюлозы. При обработке этилцеллюлозы окисью этилена с последующей дегидратацией образовавшегося оксиэтилпроизводного получается этил-винилцеллюлоза. В результате взаимодействия этого ненасыщенного полимера с эфиром малеиновой кислоты можно получить привитой сополимер. Этилаллилцеллюлоза, полученная при взаимодействии этилцеллюлозы с аллилгалогенидом, а также метакриловый и кротоновый эфиры целлюлозы были использованы в качестве основных полимерных цепей для синтеза привитых сополимеров. [c.273]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Сополимеры стирола обладают улучшенными физико-механическими свойствами по уравнению с гомополим-ером, и поэтому вопросам сополимеризации стирола с различными винильными мономерами (производными стирола, ненасыщенными кислотами и их эфирами, акрилонитрилом) уделяется большое внимание. Широкое распрострапение в последние годы получила модификация свойств полистирола путем прививки к нему других полимеров, а также обработка полимера сшивающими агентами и каучуками. Свойствам, методам получения и переработки сополимеров стирола посвящены обзоры Сополимеризация стирола с его производными б °з-5718 осуществляется так же, как гомополимеризация этих мономеров — радикальным и ионным путем. [c.332]

Синтезированы полимеры диаллилового эфира винной кислоты термостойкость сшитого полимера составляет 294° С Диаллиловый эфир щавелевой кислоты входит в состав формовочных композиций 1947 В качестве связующего при изготовлении стеклопластиков можно использовать ацетилтриаллилци-трат и его сополимеры с ненасыщенными полиэфирами 94 . [c.595]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Известное с давних пор соединение ди(а-фенилэтиловый) эфир действует в таких сополимерах одновременно как пластификатор и стабилизатор 319. Это соединение является типичным стабилизатором для полимеров винилиденхлорида. Хорошими стабилизаторами оказались также фенилглицидный эфир и в небольших количествах органические амины. Светостабилизаторами, наряду с УФ-абсорберами, являются преимущественно эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот, например трибутилаконитат, малеаты и фумараты [385]. [c.387]

Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]