Металлы, определение в органических соединениях

Существует обширная группа ферментов, активность которых проявляется только в присутствии определенных соединений небелковой природы. Эти соединения называются кофакторами. Кофакторами могут быть, например, ионы металлов или органические соединения сложного строения — их обычно называют кофер-ментами. В большинстве случаев связь между коферментом и белком слабая и кофермент можно отделить от белка весь комплекс в целом есть холофермент, а белок (лишенный активности) без кофермента называют апоферментом. [c.356]

Привести примеры полярографического определения а) ионов металлов б) органических соединений с различными функциональными группами. [c.257]

Одним из видов физико-химического анализа является термический анализ, который основан на определении зависимости температуры кристаллизации (или плавления) изучаемой системы от ее состава. Объектами термического анализа могут быть как чистые вещества, так и системы различных веществ — металлов, солей, органических соединений и т. д. [c.27]

При выборе модификатора и условий концентрирования следует руководствоваться известными закономерностями процессов экстракции, причем в качестве модификаторов можно использовать большинство реагентов, рекомендованных для экстракционного извлечения ионов металлов и органических соединений, действующих избирательно при определенных условиях (pH раствора, маскирующие вещества, растворители, ионная сила и т.п.). Сенсорная часть ХМЭ должна содержать определенное количество экстрагента, обеспечивающее его устойчивую работу в течение требуемого времени. [c.491]

В инверсионных электрохимических методах используют электроды из углеродных материалов и ртутно-графитовые, поверхность которых подвергают механической, электрохимической или специальной химической обработке. Химическая модификация поверхности осуществляется путем химической реакции, адсорбции или нанесения полимерной пленки, оно представляет интерес при определении органических соединений и комплексов металлов [25]. [c.318]

Определение органических соединений. Суш,ествуют методы определения органических соединений и функциональных групп, особенно тех, которые находятся в фармацевтических материалах. Эти методы основаны на реакции между известным избытком ион-а металла и веществом, которое необходимо определить. В зависимости от химической природы можно рассчитать количество орган Ического соединения, титруя либо ИОНЫ металла, которые прореагировали с этим соединением, либо непрореагировавшие ионы металла. [c.206]

В этой главе описаны фотометрические методы определения органических соединений, основанные на реакциях с простыми и комплексными солями металлов. Применение неорганических реактивов в окислительно-восстановительных процессах уже рассматривалось в предыдущей главе. Конечно, приводимые ниже реакции отличаются по химизму. Они объединены в одну главу только принадлежностью используемых реактивов к числу неорганических соединений. [c.255]

Каталитические предволны ионов металлов находят применение [94, 97, 99, 122, 123] для косвенного полярографического определения органических соединений. [c.286]

Интересным примером использования ионной хроматографии является определение компонентов сложной смеси неорганических анионов в городской почве, которая постоянно подвергается сильному загрязнению антропогенного происхождения за счет выбросов промышленных предприятий, ТЭЦ, мусоросжигательных заводов и др. (тяжелые металлы, летучие органические соединения, ПАУ, диоксины и т.п.). Кроме того, городские почвы загрязняются минеральными солями (например. [c.182]

Книга является продолжением монографии Фотометрический анализ , первые две части которой уже вышли (в 1968 г. Общие сведения и аппаратура , написанная А. К. Бабко и А. Т. Пилипенко, и в 1970 г. Методы определения органических соединений , написанная И. М. Коренманом). Издательство предполагает издать еще одну часть монографии Фотометрический анализ. Определение металлов . [c.9]

Обсуждение. Эта методика иллюстрирует микротехнику озоления, являющегося удобным методом для определения органических соединений, содержащих какой-либо один металл. Прежде чем применять его для определения сульфонатов и сульфоксилатов, следует заранее убедиться, что образец не содержит ни других солей того же щелочного металла, ни каких-либо других металлов. [c.512]

Методы определения содержания воды в органических веществах, а также этилендиаминтетрауксусной кислоты рассмотрены в настоящей книге очень поверхностно. Первый метод, строго говоря, не является методом определения органических соединений а второй обычно связывают с анализом сплавов и определением ионов металлов. Оба эти вопроса подробно рассматриваются в монографиях и специальной учебной литературе. [c.68]

Комплексы с органическими лигандами играют большую роль в разделении и анализе платиновых металлов. Типы органических соединений, входящих в состав комплексов, разнообразны,— это амины, оксимы, хипоны, нафтолы, тиазолы, имидазолы и др. Для многих комплексов состав и строение существенно меняются в зависимости от условий выделения. Поэтому часто комплексы слул -ат лишь для отделения металла от других компонентов реакционной смеси. Для количественного определения металла комплекс разрушают и металл восстанавливают. Пока органические реагенты использовались лишь в неорганическом анализе для определения только металла, анализ комплексов на углерод и водород не был пред-метом исследования. [c.297]

Огнестойкие отделочные препараты, которые снижают воспламеняемость текстиля и кожи, в частности. Эти средства приготовляют обычно на основе солей аммония, борной кислоты, хлорированных парафинов, окиси сурьмы, окиси цинка, окислов других металлов и определенных органических соединений азота и/или фосфора. [c.381]

Микроаналитическое количественное определение металлов в органических соединениях описано на стр. 211. [c.76]

Для определения металлов в органических соединениях применяют очень чувствительные колориметрические методы используя способы экстракции и методы определения дитизоном [c.254]

Метод каталиметрического титрования применяют для определения с повьшхенной точностью микросодержания ионов металлов или органических соединений, образующих с ионом металла устойчивые, каталитически неактивные комплексы, и следов органических веществ в неорганических солях особой чистоты. При титровании органического соединения избыток титранта (иона метал-ла-катализатора) уже в концентрации 10" -10 М вызовет протекание каталитической реакции и тем самым определит конечную точку титрования [3, 9,12,14]. [c.272]

Определение металлов в органических соединениях. (Обзор). [Данные об определении Ge]. [c.239]

Для кулонометрического определения органических соединений интерес представляет электрогенерация галогенов. В отличие от ионов металлов галогены в различных степенях окисления являются более универсальными кулонометрическими титрантами. Они могут участвовать в химических реакциях не только в качестве окислителей, но и по механизму присоединения или электро-фильного замещения. В неводных средах электрогенерированные частицы галогенов живут достаточно долго и успевают вступить в реакцию с определяемым соединением. Значения редокс-потенциалов титрантов на основе галогенов и их соединений представлены в табл. 15.2. [c.534]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

При определении содержания железа, титана, алюминия в силикате пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов — спекают с СаО и СаСОз. Способ разложения пробы и переведения ее в раствор определяется также целью анализа и во многом зависит от выбранного аналитического метода. Например, различаются подготовки проб при определении органических соединений в биологических объектах хроматографическими или спектрофотометрическими методами. [c.45]

Органические вещества. Применение углеродных электродов для определения органических соединений является одним из наиболее перспективных направлений электроанализа. В литературе имеется довольно много работ, посвященных поведению ароматических, алифатических, металло-, сульфо- и других за мещенных органических соединений и, наконец, биологически активных йеществ. Здесь мы рассмотрим только те аспекты этих работ, которые касаются количественной и качественной идентификации органических соединений, оставляя пока в стороне вопросы их адсорбционного поведения и механизма реакций. [c.110]

Целью нащей работы было изучение некоторых особенностей ингибирующего действия стабилизаторов, которые различаются по своей способпости связывать хлористый водород, отщепляющийся при деструкции поливинилхлорида. Нами были изучены стабилизаторы, образующие относительно устойчивые хлориды (соли металлов), стабилизаторы, образующие неустойчивые хлориды (оловоорганичоские соединения), и стабилизаторы, которые не реагируют с хлористым водородом при температуре распада поливинилхлорида (ароматические антиоксиданты, поглощающие в ультрафиолетовой части спектра). Различие акцепторной способности солей металлов, олово-органических соединений и антиоксидантов было выявлено путем определения изменения концентрации ионного хлора в композиции поливинилхлорид — стабилизатор при ее нагревании, а также путем определения содержания ионного [c.372]

Так, в [60] показано, что воздействие низкотемпературной кислородной плазмы ВЧ-разряда на органические соединения, содержащие железо, кобальт, никель, цинк, приводит к количественному образованию зольного остатка в виде устойчивых оксидов этих металлов. Метод количественного определения металлов в органических соединениях, основанный на деструкции образца в низкотемпературной кислородной плазме высокоча- [c.31]

Таким способом можно определять нанограммовые количества (1 10" г) никеля, меди, железа, кобальта и палладия, используя хелатные соединения бора [190]. При взаимодействии внутрикомплексных соединений определяемых металлов с органическими соединениями бора получаются смешанные внутрйкомплексные соединения, хорошо экстрагируемые органическими растворителями. После разрушения смешанного хелатного комплекса определяют стехиометрическое. (чаще удвоенное по отношению к определяемому иону металла) количество бора по очень чувствительной реакции с куркумином. Например, при определении никеля путем взаимодействия диметилглиоксимина никеля н тетрафенилбората натрия молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на никель достигает уникальной величины — 360 000 [190]. [c.143]

Этот принцип может быть использован в индикаторных труб-ках или в капельной реакции для обнаружения окиси углерода, образующейся при разложении определенных органических соединений сиропообразной Н3РО4 или карбонилов металлов концентрированной Н2504. [c.126]

Для определения с повышенной точностью микросодержания ионов металлов или органических соединений, образующих с ионом металла устойчивые, каталитически неактивные комплексы, применяют метод каталиметрического титрования. При титровании органического соединения небольшой избыток титранта (иона ме-талла-катализатора) 10- —10 М вызовет протекание каталитической реакции (конечная точка титрования). Титрование можно проводить, приливая титраит в один раствор непрерывно. Другой метод основан на измере- [c.14]

Органические примеси приводят к тому, что на покрытиях образуются черные полосы покрытие отслаивается от основного металла. Это же явление наблюдается при накоплении в растворе большого количества врганических блескообразующих добавок. Определение органических соединений производится введением по [c.342]

В обзорных статьях 50-х годов, посвященных определению металлов в органических соединениях [1, 2], платиновые металлы вообще не упоминаются. В 1969 г. [3] были отмечены трудности определения углерода и водорода в осмийорганических соединениях и даны рекомендации, на наш взгляд, малонриемлемые для микроанализа. Одновременное определение углерода, водорода и металла группы платины вообще не описано. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология