Титрование каталиметрическое

В чем сущность каталиметрического титрования [c.158]

Церий-арсенитная [505, 630] и иодат-арсенитная [632] каталитические реакции использованы для определения малых содержаний серебра в так называемом методе каталиметрического титрования. [c.122]

Принцип каталиметрического титрования состоит в следующем [505]. [c.122]

В таблице 13.12 приведены реакции, использующиеся в качестве индикаторных в каталиметрическом титровании. Кроме приведенных в таблице, предложено много реакций для определения ионов, действующих как активаторы в энзимных реакциях [27, 28]. Определения в этом случае очень просты, но эти реакции не получили широкого распространения в анализе не- [c.319]

Принципы и теория метода кинетического (каталиметрического) титрования рассмотрены в работах [31, 32]. [c.319]

Индикаторные реакции, используемые в методе каталиметрического титрования [31,32] [c.319]

Метод анализа, основанный на титровании раствора ингибитора раствором катализатора (или наоборот) или на индикации окончания титрования при помощи кинетической реакции, называют каталиметрическим титрованием. Первое применение этого метода 17] заключалось в использовании реакции [c.27]

Рис. 13. Кривая каталиметрического титрования Ац+ раствором К1. Рис, 14. Кривая каталиметрического титрования 1 раствором АдЫОз.

Каталиметрическое титрование отличается длительностью операций, но позволяет определять малые концентрации, недоступные другим методам. [c.29]

Рис. 13. Кривая каталиметрического титрования Ag+ раствором К1-Рис. 14. Кривая каталиметрического титрования раствором АдЫОз.

Однако воспроизводимость определения можно резко увеличить, если каталитические реакции использовать для определения точки эквивалентности при титровании катализаторов ингибиторами или наоборот. Такой метод объемного анализа мы назвали каталиметрическим титрованием (см. стр. 67). Он дает возможность при титровании весьма разбавленных растворов достигнуть довольно высокой точности и воспроизводимости (десятые доли процента). [c.13]

Кинетические методы анализа, как было показано, дают возможность определять различные вещества при очень малых концентрациях точность определения достигает порядка нескольких процентов. Можно, однако, применить каталитические реакции для индикации точки эквивалентности, и тогда точность объемных методов анализа повысится до десятых долей процента. Естественно, что при этом нижний предел доступных определению концентраций станет несколько выше, но применяемые при каталиметрическом титровании концентрации все же будут меньше, чем при любом другом варианте объемного анализа. [c.67]

При каталиметрическом титровании раствор катализатора титруют раствором ингибитора или наоборот. Точку эквивалентности определяют на основании измерения каталитической активности одного из веществ (определяемого или рабочего). При этом константа равновесия реакции между катализатором и ингибитором должна обеспечивать достаточную полноту проте- [c.68]

Каталиметрическое титрование серебра. Реакция возможна при концентрации серебра в растворе порядка 1O- моль/л. [c.169]

Проведено каталиметрическое титрование буферных растворов раствором диэтилдитиокарбамата натрия, позволяющее связать примеси меди в таком растворе и повысить чувствительность определения до 1—2 нг меди в 5 мл раствора. [c.185]

В чем сущность каталиметрического титрования Привести примеры. [c.290]

Церий-арсенитная реакция эффективно используется также в методе каталиметрического титрования. Сущность этого метода заключается в следующем. Так как иодид является катализатором реакции церия с арсени-том, скорость этой реакции будет возрастать с увеличением концентрации иодида и уменьшаться с уменьшением его концентрации. Ионы Ад+ обладают ингибиторным [c.149]

Органические вещества могут ингибировать окислительно-восстановительные каталитические реакции в результате образования с катализатором каталитически неактивных комплексов или благодаря взаимодействию с радикалами в радикально-цепной реакции. Интервал определяемых концентраций органических соединений ингибиторов зависит от константы устойчивости их комплексов с катализатором и от концентрации катализатора и составляет 10 —10 М (табл. 64). Содержание ингибиторов определяют по градуировочному графику или, с большей точностью, методом каталиметрического титрования (см. гл. 1). [c.166]

В последние годы предложен новый метод объемного анализа — каталиметрическое титрование. [c.94]

Одним из самых чувствительных методов объемного анализа является метод каталиметрического титрования. [c.15]

Метод каталиметрического титрования применен только для определения палладия [64]. В качестве индикаторной использована реакция окисления арсенита церием(1У), катализируемая иодид-ионами. Соединения [c.316]

Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы KJ оставался в избытке. Определенный объем этого раствора помеш,ают в один из отростков смесителя, а в другие два отростка наливают соответственно растворы Н3А3О3 и (NH4)4 e(S04)4 в H2SO4. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время — логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой . Точку эквивалентности находят по пересечению полученной прямой с горизонтальной линией, соответствуюш,ей концентрации иодида серебра iO моль/л (растворимость AgJ в воде). Предложенным методом можно титровать при концентрации серебра в растворе порядка re-10 моль/л. Каталиметрическое титрование серебра основано [c.122]

Каталиметрическое титрование — процесс титрования в присутствии катализатора, в котором точку конца титрования определяют по резкому уве шчению или уменьшению скорости реакции. [c.270]

Метод каталиметрического титрования применяют для определения с повьшхенной точностью микросодержания ионов металлов или органических соединений, образующих с ионом металла устойчивые, каталитически неактивные комплексы, и следов органических веществ в неорганических солях особой чистоты. При титровании органического соединения избыток титранта (иона метал-ла-катализатора) уже в концентрации 10" -10 М вызовет протекание каталитической реакции и тем самым определит конечную точку титрования [3, 9,12,14]. [c.272]

Первое сообщение о возможности применения каталиметрически термометрического титрования появилось в процессе изучения ряда неводных растворителей с целью выяснения пригодности их для проведения термометрического титрования фенолов. Воган и Свисенбэнк [2] сообщили, что при титровании ацетона спиртовым раствором гидроокиси щелочного металла или раствором четвертичного аммониевого основания выделяется большое количество тепла. Позднее они заметили, что этот эффект имеет место только после оттитровывания любого кислотного вещества, растворенного в ацетоне. Основываясь на этом наблюдении, они провели работу по изучению возможности использования ацетона в качестве индикатора в термометрическом титровании органических кислотных веществ. [c.112]

Метод каталиметрически термометрического титрования с большим успехом применяется к анализу некоторых фармацевтических материалов. При этом точность его много выше, чем других методов. Последнее хорошо иллюстрируется сравнением стандартных отклонений, полученных при анализе одних и тех же материалов, [c.115]

Описаны аналогичные методы каталиметрического титрования палладия [18] и золота [19] с использованием реакции осажденйя Pdb и Aul и с применением церий-арсен итной реакции для индикации точки стехиометричности. Из других применений каталиметрического титрования необходимо отметить определение гафния [20] и кобальта [21]. [c.29]

Содержание растворенных форм железа, помимо РеЫагДТПА, определяют с помощью каталиметрического титрования железа, несвязанного в комплекс, раствором кислоты ДТПА, используя способность свободного железа катализировать реакцию окисления аш-кнслоты пероксидом водорода. [c.261]

Количество НЭДТУ в гипофосфите натрия определяют методом каталиметрического титрования. В анализируемый раствор вводят возрастающие количества раствора железа (III). По достижении точки эквивалентности избыток железа приводит к резкому возрастанию каталитической реакции. Установив наличие и количество НЭДТУ, к раствору гипофосфита натрия добавляют хлсфистый никель в количестве, достаточном для вытеснения железа из комплекса (0,05 ). [c.176]

Для определения с повышенной точностью микросодержания ионов металлов или органических соединений, образующих с ионом металла устойчивые, каталитически неактивные комплексы, применяют метод каталиметрического титрования. При титровании органического соединения небольшой избыток титранта (иона ме-талла-катализатора) 10- —10 М вызовет протекание каталитической реакции (конечная точка титрования). Титрование можно проводить, приливая титраит в один раствор непрерывно. Другой метод основан на измере- [c.14]

На рис. 50 приведен пример каталиметрического титрования нитрилотриметилфосфоновой кислоты (ингибитор) ионами Fe , которые катализируют окисление аш-кислоты пероксидом водорода при pH = 2,8. Наличие на кривой точки излома указывает на образование устойчивого и каталитически неактивного комплекса Fe с титруемой кислотой. По результатам катали1метричес-кого титрования, проведенного при pH=2,8 3,7 и 4,2 найдено, что соотношение Fe и кислоты в составе комплекса изменяется с ростом pH от 3 2 до 2 1. Метод [c.166]

РИС. 50. Кривая каталиметрического титрования нитрилотриметилфосфоновой кислоты ионами Ре [21]. [c.168]

Для определения органических соединений в веществах особой чистоты рекомендуется использовать их активирующее или ингибирующее действие. Активирующее действие проявляют органические лиганды, увеличивающие лабильность координационной сферы центрального атома или стабилизирующие определенную степень окисления катализатора. Такими лигандами являются, например, 8-гидроксихинолин, нитрилотриацетат. Ингибиторами окислительно-восстановительных реакций являются в основном лиганды, образующие координационно-насыщенные комплексы. Для определения аминоалкилфосфоновых кислот, которые являются ингибиторами ряда индикаторных реакций, рекомендуется использовать метод каталиметрического титрования. [c.177]

Каталиметрическое титрование — менее чувствительно, чем непосредственное определение элемента в раствсфе по его каталитической активности. Однако точность пер-юго метода значительно выше — ошибка не превышает десятых долей процента (в крайнем случае 1 — 2%), тогда как относительная ошибка второго метода обычно близка к 10%. [c.95]