Стекло салициловое

Прекрасным стабилизатором для щелочных растворов перекиси водорода является силикат натрия (жидкое стекло). Стабилизирующими веществами могут быть также фенол, салициловая кислота, формальдегид, бензамид, нафталин и др. [c.133]

Получают извлечением измельченных семян, смоченных раствором гидрокарбоната натрия, эфиром и затем обработкой эфирной вытяжки разбавленной уксусной кислотой. После подщелачивания кислой вытяжки гидрокарбонатом натрия выделившийся физостигмин высушивают в эксикаторах темного стекла над серной кислотой и очищают в виде сернокислой соли. Салицилат физостигмина получают смешением эфирных растворов физостигмина-основания н салициловой кислоты. [c.480]

КЛЕЙ ПРИРОДНЫЕ, клеи на основе клеящих прир. полимеров. Могут содержать модифицирующие добавки р-рители (вода), антисептики (фенол, салициловая или борная к-та), стабилизаторы (щелочи, жидкое стекло), смолы, повышающие липкость, напр, канифоль. [c.405]

Если к 0,1 г ртутной соли салициловой кислоты на часовом стекле прибавить 2 капли IO /q-го раствора хлорного железа, появляется зеленоватое окрашивание, переходящее при добавлении воды в темнофиолетовое. [c.340]

Если несколько миллиграммов какого-либо сложного эфира салициловой кислоты внести в микротигель, накрыть его кружком фильтровальной бумаги, смоченной едкой щелочью, и прижать сверху часовым стеклом, то в течение 10—15 мин. при комнатной температуре на бумаге появится кольцо, флуоресцирующее синефиолетовым светом. [c.497]

Выполнение реакции. Одну каплю исследуемого раствора в эфире или каком-либо другом летучем растворителе помещают в микротигель, который затем накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной 1 н. раствором едкого кали. На фильтровальную бумагу накладывают небольшое часовое стекло и тиглю дают постоять 5—10 мин. при 25—50°. На присутствие салицилового альдегида указывает появление кольца, флуоресцирующего в ультрафиолете сине-зеленым светом. [c.514]

Выполнение реакции. Каплю эфирного раствора салицилового альдегида помещают в микротигель, который накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором гидразина. Бумагу прижимают часовым стеклом и выдерживают в течение 5 мин. при 25—50°. В присутствии салицилового альдегида на бумаге появляется пятно, обнаруживающее в ультрафиолете желтую флуоресценцию. [c.516]

Салициловая и бензойная кислоты уже в незначительной концентрации препятствуют росту дрожжевых и плесневых грибков, а также некоторых бактерий. Поэтому они в больших количествах применяются для консервирования продуктов питания. Преимуществом этих обоих веществ является их низкая токсичность и то, что они сами почти не имеют вкуса. Обычно для предотвращения спиртового брожения или роста плесневых грибков достаточно добавить лишь 0,1% одной из этих кислот. Это мы легко можем проверить, поместив на часовые стекла кусочки хлеба, фруктов или других продуктов и смочив их сильно разбавленным раствором салициловой кислоты. Для контроля рекомендуется некоторые из проб увлажнить только водой. Если пробы выдержать в теплом месте при наличии влаги, то уже через несколько дней мы заметим быстрый рост плесневых грибков в контрольных опытах —там, где не была добавлена салициловая кислота. Между тем, продукты, обработанные салициловой кислотой, совсем не испортятся. А вот к бродящему фруктовому соку, из которого дома готовят наливку, добавлять салициловую кислоту не стоит, потому что брожение с образованием спирта тоже прекратится. Это используется в пищевой промышленности для предохранения виноградного и других фруктовых соков от брожения. [c.228]

Небольшое количество исследуемого препарата помещают на часовое стекло и смачивают 1—2 каплями реактива Марки. При стоянии или после легкого нагревания наблюдается красное окрашивание. Чаще всего реакция применяется для открытия салициловых препаратов. к [c.94]

Клей для этикеток на стекло. Берут 1 вес. ч, желтого декстрина на 1 вес. ч. воды. Воду нагревают почти до кипения, всыпают декстрин и размешивают до полного его растворения, затем в горячем состоянии фильтруют через тряпочку. Клей, хорошо закупоренный, может храниться продолжительное время. Полезно прибавить к нему несколько капель раствора салициловой кислоты. [c.456]

Визуальный метод. К 1 мл (0,025 г) или 0,5 мл (0,05 г физостигмина салицилата) раствора прибавляют пипеткой 9 мл или 9,5 мл воды соответственно (раствор А). К 1 мл 0,033% стандартного раствора салициловой кислоты прибавляют пипеткой 9 мл воды (раствор Б). В три пробирки одинакового стекла и диаметра с притертыми пробками вливают 2,35 2,6 2,85 мл раствора Б, а в четвертую пробирку — 1 мл раствора А. Во все пробирки добавляют по 1 мл 0,2% свежеприготовленного раствора железа нитрата, воды до объема 10 мл и перемешивают. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской эталонных растворов, рассматривая по оси пробирок сверху вниз на белом фоне. [c.99]

Остаток люминала на предметном стекле растворяют в капле Ю /д водного аммиака. Затем прибавляют 1—2 капли вышеназванного реактива появляется муть, а через 1—2 минуты на краях капли под микроскопом при достаточном количестве (около 0,2 мг), при малом увеличении видны красивые кристаллы слабофиолетового цвета в виде челноков и друз (выросших из челноков, параллелограммов), косых крестов, состоящих из параллелограммов, края которых иногда зазубрены (см. рис 16). При меньших количествах (от 0,09 до 0,03 мг) образуются преимущественно кристаллы, имеющие вид параллелограммов и косых крестов с зазубринами на концах друзы встречаются реже. Чувствительность реакции 0,03 мг в капле. Салициловая и бензойная кислоты, кантаридин, кофеин с данным реактивом кристаллических осадков не дают. Веронал и гексонал, аналоги люминала, с этим реактивом дают кристаллические осадки иного типа. [c.217]

Салициловокислый эзерии. Растворим в 150 ч. холодной воды и в 12 ч. спирта. Те-мп. пл. 179°. Получается при смешении эфирных растворов (приготовленных на абсолютном эфире) осиоваиия эзерина и салициловой кислоты до кислой реакции на лакмус, фильтрации выделившихся иголок и сушке их в упомянутом вакуум-эксикаторе нз коричневого стекла. [c.443]

Тамман и Рабе заметили, что адсорбция водяных паров на поверхности стекла значительно понижает поверхностное натяжение расплава и что при этом поверхностное натяжение аномально возрастает с температурой. Тщательное удаление водяного пара устраняет эти вредные явления, и расплавы стекла становятся нормальными в качестве примера были изучены иенское и органическое стекла. Сокращение ВС, показанное на фиг. 149, было точно определено при значении вязкости т) = ИО -ЧЮ г1см1сек. Для вязкости до 10 Тамманом использовался метод Бергрена , по которому определяется изменение со временем относительной элонгации в отдельных сечениях стеклянной нити при постоянной температуре (салициловое стекло). Этот метод с удовлетворительным результатом применим только в узком тампературном интервале. Константа [c.137]

Нальем в пробирку 3 мл концентрированной серной кислоты и осторожно добавим 3 капли формалина, то есть раствора метаналя. Полученный раствор называется реактивом Коберта. Если ничтожно малое количество салициловой кислоты поместить на часовое стекло, добавить 2 капли серной кислоты и через несколько минут смешать с одной каплей реактива, то вскоре появится розовое окрашивание (иногда для этого необходимо слабое нагревание). [c.264]

Примечание. Этим способом получают удовлетворительные результаты лишь тогда, когда стекло не содержит больших количеств марганца (более 0,1%) и титана (более 0,2%). При анализе бутылочного стекла часть анализируемого раствора, соответствующую 0,1 г исходной навески, разбавляют до 100 мл и нейтрализуют аммиаком до появления устойчивой мути. Прибавляют 1 г уротропина, нагревают до кипения, отфильтровывают выпавший осадок гидроокисей и промывают его горячим 1 %-ным раствором уротропина. Фильтр с осадком вносят в стакан, где проводилось осаждение, кипятят с Б мл соляной кислоты (1 1) до растворения осадка гидроокисей, вносят 1 г хлорида калия и выпаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 50 мл воды и из микробюретки при перемешивании приливают раствор комплексона в небольшом избытке (при содержании 12% ЕгОд и навеске стекла в 1 г достаточно 6 мл 0,05 м раствора комплексона). Затем к раствору добавляют пирокатехиновый фиолетовый, нейтрализуют до появления чисто-желтой окраски, кипятят, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр и тщательно промывают его горячей водой. К фильтрату добавляют уротропин, и определяют суммарное содержание железа и алюминия обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата меди. Содержание железа определяют в другой порции раствора титрованием раствором комплексона при pH 2—3 в присутствии салициловой кислоты в качестве индикатора. [c.456]

Выполнение реакции. Вариант /. В микротигель или микропробирку помещают небольшое количество (1—2 мг) сухого исследуемого вещества. Сосуд накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной разбавленной едкой щелочью или раствором сульфата гидразина, содержащим ацетат натрия. Бу.магу прижимают небольши-м часовым стеклом и дно сосуда нагревают на микрогорелке. Если салицина не слишком мало, на бумаге появляется желтое пятно. Оно возникает вследствие образования щелочной соли или альдазина салицилового альдегида. В ультрафиолетовом свете можно наблюдать сине-фиолетовую или желто-зеленую флуоресценцию этих соединений, даже в том случае, если при дневном свете на бумаге желтого пятна не видно. [c.732]

Прежде чем приступить к количественному определению сивушных масел, проводят качественное их определение. Для этого к 10 мл испытуемого спирта в тоикосте шой колбочке из бесцветного стекла, емкостью приблизительно 50 мл, с длинным горлышком, прибавляют 25—30 капель 1%-ного раствора салицилового альдегида, взбалтывают и приливают 20 кгл серной кислоты осторожно по стенке, так, чтобы она не смешивалась со [c.186]

Технологический процесс изготовления смолы ВБФС-4 включает следующие стадии, проводимые в одном реакторе (см. рис. 2.1) периодическим способом поликонденсация п-грет-бутилфенола и салициловой кислоты с формалином (37%-ным) при 90 °С в течение 5 ч отделение смолы от маточника сифонированием надсмольной воды при температуре не выше 50 °С вакуум-сушка смолы при 78—84 кПа и температуре 50—90 °С до получения прозрачной пробы на стекле термообработка смолы при 105—110 С до получения смолы с температурой затвердевания 72—75°С растворение смолы в бутиловом спирте нейтрализация раствора смолы раствором аммиака до достижения pH смолы [c.183]

Очищенный насколько возможно виннокислый или сернокислый раствор алкалоидов четыре раза извлекают равным объемом эфира, не содержащего перекисей. Экстракты соединяют вместе и высушивают над прокаленным сульфатом натрия. Оставшийся водный раствор извлекают затем четыре раза равными объемами хлороформа, содержащего 10% спирта. Эти экстракты также соединяют вместе и высушивают прокаленным сульфатом натрия. В обоих экстрактах могут присутствовать только алкалоиды, имеющие слабые основные свойства, соли которых гидролизованы в водных растворах. К ним принадлежат кофеин, колхицин, наркотин и иногда вератрин. Эфирный и хлороформный экстракты оставляют стоять в течение 1—2 час. и затем фильтруют каждый в отдельности через сухой фильтр, переливают в широкогорлые конические колбы и растворитель отгоняют на водяной бане до тех пор, пока в колбах не останется примерно по 10 мл. Эти концентрированные растворы выливают на часовые стекла и дают остатку растворителя свободно испариться на воздухе. Остаток от эфирного экстракта может содержать помимо алкалоидов и различные лекарственные вещества—салициловую кислоту, веронал, пикро-токсин, фенацетин и др. Если испытание проводится только на присутствие алкалоидов, то остаток от эфирной вытяжки не исследуется. [c.391]

Выполнение анализа. К 80 мл метилового спирта и 5 мл салицилового альдегида, находящимся в химическом стакане, прибавляют пробу исследуемого вещества, содержащую ммоль вторичного амина. Стакан накрывают часовым стеклом, содержимое стакана хорошо перемешивают и оставляют на 40 мин при комнатной температуре. Затем смесь потенциометрически титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. Для потенциометрического титрования пользуются потенциометром со стеклянным и каломельным электродами и бюреткой емкостью 10 мл. Содержание вторичного и третичного аминов вычисляют по количеству кислоты, израсходованной на титрование до первой конечной точки. Содержание первичного амина вычисляют, вычитая полученный результат из результата аналогичного определения в отдельной пробе суммы всех оснований. [c.686]

Крупинку салициловой кислоты растворяют в 1—2 каплях этилового эфира. При испарении этого раствора па иредметном стекле остаются кристаллы (иглы) салициловон кислоты. Почти все кристаллы имеют косое погасание (около 45 ) отдельные кристаллы характеризуются прямым по1 асанием. [c.278]

Сравнительно небольшое число соединений, обладающих высокой упругостью пара, может быть возогнано при атмосферном давлении на часовом или предметном стекле. К таким соединениям относятся нафталин, бензойная и салициловая кислоты, а- и р-нафтол, ннтрозо-р-нафтол, камфора, йодоформ, гексаметилентетрамин (уротропин), ацетанилид, уретан и сульфонал. Микроколичества этих веществ могут быть возогнаны уже на водяной бане [64]. Кристаллы растирают в мелкий порошок [64, 65], который рассыпают на часовом стекле, оставляя по краям кромку. Часовое стекло устанавливают на водяной или песчаной бане или на асбестовой сетке на такой высоте над микрогорелкой, чтобы возгонка шла медленно в течение [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология