Текстура геля III

Как только структура геля сформирована, она может быть в дальнейшем модифицирована во влажном состоянии путем обработок, приводящих к упрочению структуры кремнезема без значительного воздействия на пористость, причем иногда такая обработка называется армированием силикагеля (см. в гл. 4 рассмотрение вопроса о прочности гелей), или к увеличению размеров пор и понижению удельной поверхности посредством растворения и переосаждения кремнезема, огрубляющему текстуру геля. [c.726]

Структуры геля бывают не только сотового типа, они могут состоять из волокон или пленок. Двойное лучепреломление, часто обнаруживаемое в поляризационном микроскопе, вызывается внешними границами и текстурой Шмидт б установил детали таких текстур геля, применив формулы Винера, выведенные для определения оптических свойств этих систем (см. В. И, 38). Эти расчеты оказались особенно ценными, например для определения структуры халцедона (см. В. II, 37 и 38). [c.290]

Синтез пористых тел требует знания их текстуры и во многом определяется морфологией. В корпускулярных телах большая уд. пов-еть обеспечивается получением возможно меньших первичных частиц, что достигается оптимальным соотношением скоростей зародышеобразования и роста частиц (см. Зарождение новой фазы, Кристаллизация). Объем пор определяется плотностью упаковки частиц. Напр., в гелях плотность упаковки зависит от соотношения прочности скелета гидрогеля и разрушающих его поверхностных сил при образовании в процессе сушки менисков межмицеллярной жидкости. Сушка прочных состарившихся гелей сохраняет их рыхлую структуру и дает системы с большим объемом пор при сушке свежеобразованных гелей рыхлая структура разрушается и происходит переупаковка частиц под влиянием мощных капиллярных сил, в результате образуются тела с малым объемом пор. Размер пор регулируется размером частиц и плотностью их упаковки. В губчатых и кек-рых корпускулярных структурах образование пор достигается удалением одного или нескольких компонентов твердого тела при растворении (пористые стекла, скелетные катализаторы), дегидратацией гидроксидов или терморазложением солей (пористые оксиды разл. природы), частичным окислением (активные угли) и др. процессами. Текстура продукта определяется концентрацией и дисперсностью компонентов в исходном материа- [c.70]

Если гель образуется при перемешивании концентрированного раствора, то огромное количество зародышей образуется близко один к другому, так что первичные частицы не способны достигнуть таких больших размеров, как в более разбавленных реагентах. Даже если гель впоследствии высушивается до того же самого содержания воды, то первичные частицы большого размера будут давать более слабо связанную структуру и грубую текстуру. [c.48]

О стабилизации текстуры кремниевого геля при высокой тем-пературе. [c.159]

При синтезе мн. твердых в-в большое внимание уделяют их текстуре или структуре, а также морфологии пов-сти, поскольку эти характеристики сильно влияют на св-ва неорг. материалов. Так, сферич. однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процесса. Разработаны спец. методы монокристаллов выращивания, получения монокристаллич. пленок, в т. ч. эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и волокон. Созданы методы сохранеш]Я высокотемпературных кристаллич. модификаций нек-рых в-в (напр., кубич. ZrOj) при низких т-рах, способы получения в-в в аморфном состоянии, приемы синтеза аморфных сплавов разнородных в-в (напр., сплавы Si или Ge, содержащие водород, фтор, азот и др.), разл. стеклокристаллич. материалов. [c.215]

Области практического использования спектроскопии КР для характеристики полимеров включают изучение конфигурации и конформации цепей гомо- и сополимеров, образования спиралей полимерных кристаллов и межламеллярных взаимодействий в них кристаллической и аморфной ориентации в полимерах текстуры, особенно при использовании низкочастотной спектроскопии КР молекулярной подвижности в растворе полимерных расплавов сетчатых полимеров и гелей влияния напряжения на полимеры процессов деструкции. [c.294]

Многие традиционные технологии пищевой промышленности основаны на изменении структуры белков, что позволяет получать продукты разной текстуры. Наиболее известными примерами являются клейковина, а также казенны. Так, при хлебопечении замешивание теста из муки с водой и солью изменяет структуру клейковины и вызывает образование упругой и растяжимой белковой сети, в которую заключены крахмальные зерна. От реологических характеристик этой белковой сети зависят важнейшие свойства теста, а также конечное качество хлеба. Среди участвующих здесь молекулярных механизмов важную роль, по всей видимости, играют окисление за счет кислорода воздуха сульфгидрильных групп клейковины и перекомбинация дисульфидных мостиков. В процессе сыродельного производства молоко претерпевает изменения и переходит из жидкого в твердое состояние. Это преобразование связано с дестабилизацией мицелл казеина под действием сычужного фермента химозина или молочнокислого брожения. В этом случае происходит образование белкового геля, свойства которого тесно связанные с условиями получения геля, предопределяют правильный ход процесса созревания и конечное качество сыра. [c.528]

Дополнительные факторы при термическом старении. Нагревание гидрогеля в воде или в растворах солей при 80—100°С в основном вызывает упрочнение всей структуры, но не изменяет структуру пор. Оккерс и де Бур [275] нагревали серию гелей 5102 в течение 1—4 сут при 80 °С в воде, кислотах и в растворах хлорида калия и обнаружили, что если силикагель имел удельную поверхность более 200 м /г, то для него наблюдалось понижение поверхности при незначительном изменении объема пор. Очевидно, что в этом случае поры увеличивались в размере. При pH 2 эффект был незначителен, но в нейтральном или в щелочном растворе, в особенности в присутствии соли, текстура силикагеля заметно огрублялась. Например, удельная поверхность понижалась от 752 до 452 м /г, тогда как радиус пор возрастал от 13 до 22 А, но при этом объем пор оставался на уровне 0,50 см /г. [c.731]

Погружение геля 5102 в разбавленные растворы гидроксида аммония при 50—85°С приводит к сильному огрублению текстуры силикагеля. Гиргис [277] сообщил, что даже смачивание силикагеля при pH 10—11 в течение 1 сут при 20°С вызывало падение удельной поверхности от 650 до 467 м /г при соответствующем повышении радиуса пор. [c.732]

Можно было бы ожидать, что, поскольку силикагель не растворяется при низком значении pH, кислоты не будут оказывать такого влияния на процесс старения во влажных условиях, как это наблюдается для случая регулируемого значения pH. Однако, Шейнфайн и др. [287] обнаружили, что обработка гидрогеля сильными кислотами (НС1, НМОз или конц. НгЗО ) перед высушиванием ведет к повышению объема пор в высушенном силикагеле без понижения величины удельной поверхности. Это может быть вызвано тем, что кислота промотирует коалесценцию между частицами без какого-либо влияния на рост частиц или огрубление текстуры. С другой стороны, обработка 8 н. Н25О4 вызывала падение удельной поверхности от 700 до 300 м /г, и в то же время происходило возрастание объема пор. Такое различие может проявиться в том, что гель 5102 фактически оказывается более растворимым в 8 н. Н25О4, чем в какой-либо другой кислоте, поэтому оно связано только со степенью внесенных изменений в структуру силикагеля. [c.732]

Вопросы модифицирования текстуры твердых гелей тесно связаны с вопросами синтеза самих исходных образцов. Существует обширная литература по коллоидно-химическому синтезу ксерогелей, в том числе и однородно-пористых силикагелей. Путем модифицирования силикагеля можно стабилизировать его текстуру и получать из него силикагели с наперед заданными текстурными характеристиками. Однако и после стабилизации и всевозможных модифицирований пока не удавалось получить однородно-мезопористый силикагель с предельно узким распределением объема пор по размерам. Недавно нам удалось обнаружить регулярную мезопористость в толще кристаллов фожазитового цеолита, образовавшуюся в процессе деалю-минирования и стабилизации структуры. [c.43]

Более регулярная ламелярная текстура таких образцов подтверждается детальным анализом данных по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей (МУРРЛ) и по поглощению в продольном акустическом поле в сочетании с измерениями толщины кристаллов на травленых азотной кислотой поверхностях и с анализом продуктов распада ЛПЭ с помощью гель-проникающей хроматографии. Из этих данных следует вывод, что высокая степень вытяжки низкомолекулярных образцов с термической предысторией, соответствующей медленному охлаждению, обусловлена легкостью образования более регулярной ламелярной текстуры, уменьшением числа проходных цепей между ламелями благодаря оптимальной температурной обработке и сегрегацией низкомолекулярной фракции материала. [c.18]

Именно с целью изучения поведения пространственной структуры конвекции — как при выходе на стационарные режимы, так и при наличии фазовой турбулентности — Голлаб с соавторами предприняли экспериментальную работу [148], в которой рабочей жидкостью служила вода вблизи 70° С она имеет Р — 2,5, что лежит в диапазоне значений Р для жидкого гелия. Использовался прямоугольный резервуар, имеющий в плане размеры 20/ix 30/i. Выяснилось, что при R < 5R э1 олюция к стационарному состоянию выглядит как постепенное устранение дефектов и переход к сравнительно простой текстуре плавно изгибающихся валов, которые подходят к боковым стенкам под прямым углом (рис. 19, а). Процесс этот может тянуться сотни часов, что на четыре порядка превышает Ту и на порядок — гь. И тем не менее, этого не всегда достаточно для достижения стационарного режима. (Заметим, что, по оценке Кросса и Ньюэлла [66], время таких процессов установления > Ггь.) Начиная ей 5R , появляются заметно более медленные процессы, установления не происходит, и непрерывная запись скорости течения в фиксированной точке дает картину широкополосного шума с главным спектральным максимумом на нулевой частоте. В пространственной структуре возникают, движутся, взаимодействуют и исчезают дефекты. Характерной чертой являются перетяжки валов. При R > 9R в спёктре имеется еще один пик — вблизи 0,05 Гц, который связан с колебаниями валов. [c.106]

После каждого добавления воды пршзводили визуальные и оптические наблюдения двулучепреломления в потоке с поляризованными пластинками. Точки, соответствующие определенному составу системы, характеризовались по цвету и виду текстуры а) прозрачные, изотропные системы в/м или м/в б) полупрозрачные (опалв-сцирующие), изотропные системы в/м или м/в в) непрозрачные и неустойчивые, изотропные системы в/м или м/в г) оптически дву— лучепреломляющие тонкодисперсные гели из высокодисперсных цилиндрических жидкокристаллических частиц д) грубодисперсный прозрачный двулучепреломляющий гель жидкокристаллической фазы [c.33]

Рассмотрим это явление на примере нитрата целлюлозы. Если нитрат целлюлозы смочить ацетоном, волокна, сохранившие текстуру хлопка, сначала набухают, затем расползаются, образуя вязкий, по внешнему виду однородный гель, в котород уже нельзя различить волокна. Это явление называют гелеоб-разованием или желатинизацией. В малоактивных растворителях, иногда называемых желатинизато рами, процесс прекращается на этой пе)рвой стадии гель не диспергируется в избытке растворителя. В активных растворителях, таких, как ацетон, при добавлении избыточного растворителя происходит полное растворение — переход геля в золь, представляющий собой прозрачную вязкую жидкость, внешне совершенно однородную, в [c.160]

I азообразова геля и в то же время не началась деструкция полимера. От температуры расплава зависят цветовые оттенки изделия. При изготовлении изделий с текстурой дерева, чем ииже температура расплава, тем слабее цветовые оттенки и наоборот, при повышении температуры цветовые оттенки усиливаются. При распределении температуры по зонам ее выбирают так, чтобы в первой зоне она была на 40—50 °С ниже, чем в следующей. [c.399]

Использование гребнеобразных ЖК полимеров для хранения оптической информации можно продемонстрировать очень просто. Для этого требуется маломощный лазер (например, 5 0-милливаттный гелий-неоновый), ЖК полимер, нанесенный на подложку и содержащий краситель, простая линза и, возможно, передвижной столик. Совсем необязательно создавать специальные условия для придания образцу исходной ориентации, так как отжиг полимерного образца приводит к появлению одной оптической текстуры, тогда как локальный нагрев лазером с последующим остыванием дают другую текстуру. Сосуществование полученных таким способом текстур обеспечивает требуемый оптический контраст элемента памяти при лабораторной демонстрации. Однако перенос таких экспериментов, даже более усовершенствованных, из лаборатории в производство с целью получения коммерческих материалов, представляет достаточно сложную задачу. Ее реализация требует определенного времени и зависит от многих факторов, включая потребности потенциального рынка и успехи в разработке конкурирующих материалов. [c.457]

Целлюлозные волокна образуют каркас как первичной, так и вторичной клеточной стенки. Целлюлоза — это гигантский полимер, состоящий из собранных в пучки цепей глюкана, каждая из которых в свою очередь представляет собой полимер шестиуглеродного сахара глюкозы (см. рис. 5.3). В первичной клеточной стенке диаметр микрофибрилл целлюлозы равен приблизительно 4 нм, во вторичной же эти микрофибриллы почти в 6 раз толще. Вещества, окружающие целлюлозные фибриллы, скрепляют их друг с другом (рис. 2.31). Таким цементирующим материалом служат гемицеллюлозы, гликопротеиды и пектиновые вещества. Гемицеллюлозы — это длинные цепи, построенные из остатков двух пентоз, ксилозы и арабинозы, к которым присоединены боковые цепи, представленные другими моносахаридами, Пектиновые вещества (полимеры, построенные из сахароподобных единиц) образуют с водой либо гели, либо вязкие растворы. Поскольку подобные переходы обратимы и связаны с изменениями температуры и некоторых других условий, они могут оказывать существенное влияние на текстуру клеточной стенки. Главный компонент жесткой клеточной стенки — лигнин. присутствие которого характерно для древесины. Лигнин образуется в результате окислительной конденсации типичных ароматических спиртов растительного происхождения (конифе-рилового, синапового, кумарового). Он устойчив к различным химическим воздействиям и в значительной степени увеличивает жесткость и прочность клеточных стенок. В тех клетках, [c.69]

С практической точки зрения удобен метод так называемой двойной иммобилизации, при котором в гель включается фермент, предварительно иммобилизованный путем адсорбции на твердом носителе, или же получение полимерного геля с включением фермента проводится в присутствии такого носителя. Приготовленный таким образом иммобилизованный препарат состоит из частиц твердого носителя, покрытых слоем ферментсодержащего геля. Метод двойной иммобилизации сочетает преимущества твердой матрицы (больщая удельная поверхность, механическая прочность, пористость, заданная текстура и форма частиц) и полимерных гелей. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология