Электронная микроскопия коллоидов III

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ КОЛЛОИДОВ [c.275]

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ коллоидов [c.275]

Изучалось [58] образование коллоидов с помощью электронного микроскопа и электронографа большая часть золота находится в золях в кристаллическом состоянии. Исследовалась [373] стабильность золей в зависимости от условий их получения при действии ультрафиолетового излучения. [c.57]

Горбунов [65] отмечает, что при исследовании почвенных коллоидов электронный микроскоп позволяет определять размер и форму коллоидных частиц, в частности различать высокодисперсные минералы по форме их частиц (каолинит и галлуазит), выяснить скорость и механизм выветривания первичных минералов. Кроме того, удается выяснить природу связи минеральных почвенных коллоидов между собой и минеральных и органических коллоидов. Изучение глинистых высокодисперсных материалов при помощи электронного микроскопа в сочетании с другими методами дало возможность разработать дополнительную характеристику почв. Так, например, было [c.223]

С помощью электронного микроскопа можно увидеть очень малые частицы поэтому его можно использовать для исследования коллоидов, а также зарождения и роста кристаллов. Если в полимере распределены отдельные вещества (например, наполнитель в резине), путем подсчета частиц можно определить их концентрацию. [c.245]

Смолы находятся в нефтепродуктах в виде истинных растворов,, что следует из их сравнительно невысокого молекулярного веса и способности образовывать насыщенные растворы в ряде растворителей [138], а также из данных, полученных при помощи электронного микроскопа [92]. Асфальтены образуют в нефтепродуктах коллоидные растворы молекулярный вес их, например, для масляных фракций исчисляется несколькими тысячами единиц [138].. В отличие от смол асфальтены нелетучи и не переходят в дистилляты. Присутствие незначительных количеств асфальтенов в нефтяных, фракциях объясняется их новообразованием из смол. Будучи коллоидами, асфальтены при движении в растворе должны иметь электрический заряд. Именно электрофорез использован для одного из доказательств коллоидной природы асфальтов [144]. [c.135]

Превращение золя в гель связано с возникновением особой внутренней структуры в этой системе. Частицы коллоидных веществ, соприкасаясь друг с другом, как бы склеиваются и образуют своеобразный каркас, в ячейках которого оказывается включенным значительное количество воды. Наличие этой структуры придает гелю характерные механические (вязкоэластические) свойства. Образование тончайшей сети переплетающихся нитей во многих гелях можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, дающего увеличение в 30 000—40 ООО раз. Такую сеть, состоящую из переплетающихся нитей гидрофильного коллоида, можно, в частности, видеть на электронных микрофотографиях мышечных белков. Интересную электронную микрофотографию (рис. 4) дает мышечный белок — актин, биологическое значение и биохимические функции которого рассматриваются в главе Мышечная ткань . [c.16]

Коллоидная химия, подобно физической химки, занимает пограничную область между физикой и химией. До начала XX века наука о коллоидах содержала, главным образом, описание свойств высокодисперсных систем и методов приготовления коллоидных растворов. Изучение свойств коллоидов и накопление большого экспериментального материала показали, что коллоидные системы не укладываются в обычные рамки физики и химии. Для объяснения накопленных материалов были созданы различные гипотезы и теории, а также специальные методы исследования высокодисперсных систем (ультрамикроскопия, нефелометрия, ультрафильтрация, электронная микроскопия, осмометрия, вискозиметрия и т. д.). Это обстоятельство показало, что учение о коллоидах целесообразно выделить в специальную науку. [c.7]

Применение электронных микроскопов к изучению коллоидных растворов дает возможность установить правильную картину строения коллоидов. В электронном микроскопе непосредственно видны частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При исследовании золей каучука наблюдались длинные нити с расположенными на них узелками. Длинные молекулы многих высокомолекулярных органических веществ образуют сильно разветвленные сетки со спутанными петлями. Это подтверждает предположение о нитеобразном строении молекул многих высокомолекулярных соединений. При помощи электронных микроскопов удалось увидеть молекулы белковых веществ, например гемоцианина, которые оказались шарообразной формы с диаметром, равным 20 m x. На рисунке 99 приведены фотографии молекул нуклеиновых кислот и гемоцианина. [c.348]

Электронный микроскоп дает возможность наблюдать отдельные крупные молекулы, коллоиды, вирусы, элементы [c.73]

Коллоидным растворам свойственно явление опалесценции, состоящее в том, что, оставаясь прозрачными при рассмотрении в проходящем свете, они кажутся мутными при боковом освещении. Явление опалесценции объясняется рассеянием проходящего света небольшими частицами коллоида. Если рассматривать коллоидный раствор через обычный микроскоп, но с применением бокового освещения и темного фона, то отдельные коллоидные частицы видны как мерцающие искорки, более или менее быстро движущиеся в поле зрения. Микроскоп, приспособленный для наблюдения за коллоидными частицами золя, называется ультрамикроскопом. Коллоидные частицы можно непосредственно наблюдать с помощью электронного микроскопа, который дает возможность судить не только о числе частиц и их движении, но и об их форме и строении. [c.149]

Рис. 106. Электронный микроскоп, позволяющий изучать коллоиды и вирусы.

Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. За этот период произошла переоценка многих классических представлений. Разработка новых методов исследования, таких, как ультрамикроскопия (1904), рентгеноструктурный анализ (1913—1916), метод электронной микроскопии и др., позволила учены.м глубже проникнуть в сущность строения коллоидов и вместе с тем далеко продвинуться в области теории. В учении о коллоидах в этот период на первый план выступает изучение поверхностносорбционных явлений. Эти явления были подробно исследованы русскими учеными А. А. Титовым (1910) и Н. А. Шиловым (1916), а также зарубежными — Ленг-мюром (1917) и др. Успешное применение советским ученым А. В. Думанским [c.280]

Образование коллоидных систем впервые было обнаружено при работе с крахмалом, каучуком, клеями, поэтому и название коллоиды произошло от греческого слова olla — клей. Отдельные частицы коллоидного вещества настолько мелки, что их можно увидеть только под электронным микроскопом или ультрамикроскопом. В отстойниках коллоидные частицы не задерживаются, проходят через песчаный и даже через бумажный фильтры. Однако они задерживаются мембранами из бычьего пузыря или коллодия. [c.118]

В работе [31] значительное внимание уделено изучению влияния условий получения коллоидных растворов и состава частиц на структуру последних (исходные компоненты, температура, содержание воды в осадке и т. п.). Обнаружена чувствительность ультрамикрокристаллов к условиям их зарождения и составу среды. Эти факторы отражались не только на размере, но и на форме частиц. В дальнейшем, используя новый в то время метод электронной микроскопии, был детально изучен сам процесс формирования таких частиц. Наиболее существенным результатом оказался обнаруженный В. А. Каргиным и 3. Я. Берестневой на примере коллоидного раствора пятиокиси ванадия (впоследствии и на других объектах) двухступенчатый характер процесса — вначале образуются глобулы аморфного вещества, которые впоследствии превращаются в кристаллы. В литературе встречались отдельные указания на присутствие в коллоидных растворах шарообразных (нуклеарных, как их называли) частиц [29]. Большой заслугой В. А. Каргина и 3. Я. Бе-рестиовой является то, что им впервые удалось, используя методы >ле-ктронографического и электронно-микроскопического анализов, проследить все стадии образования отдельной коллоидной частицы. На множестве объектов было показано, что образование частиц происходит через истинные расл воры, в которых при пересыщении образуются коллоид ные частицы, имеющие аморфную структуру и шарообразную форму. А затем, но мере старения золя, наблюдается. процесс кристалли.за-ции, начинающийся внутри частицы и постепенно всю ее захватывающий. [c.86]

Электронно-микроскопическое исследование туманов легко испаряющихся жидкостей представляет собой методически трудную, падавно еще, казалось, практически неразрешимую задачу. Некоторые попытки в этом направлении были предприняты уже давно [91] с целью определения концентрации золей металлов. Здесь следы микрокапель золей, высушенных на пленке, можно было видеть в электронном микроскопе благодаря тонкому слою белка, вводившегося в раствор в качестве защитного коллоида. [c.157]

Электронная микроскопия как метод исследования отличается от других современных методов прежде всего тем, что она позволяет осуществлять визуализацию тонкой структуры ве--щества почти до атомных размеров. Это является ее важнейшим преимуществом, что не всегда отмечается достаточно четко. В связи с этим представляет интерес тот факт, что в издающейся с 1958 г. в США серии научно-популярных книг, посвященных рассмотрению последних достижений науки, первый том нод названием Мир электронного микроскопа написан известным специалистом в области электронной микроскопии биофизиком Уайкоффом [3]. Не случайно эта серия начата книгой об электронной микроскопии. Как подчеркивает автор, электронный микроскоп нечто значительно большее, чем просто удивительный технический прибор. Зрение является основным источником информации об окружающем нас мире и хотя нельзя согласиться с Уайкоффом, что современная наука в основном остается плодом зрения, несомненно, что расширение предела человеческого видения в область микромира имеет огромное познавательное значение (нанример, визуализация мира коллоидов). [c.271]

Исходные топлива или масла, свободные от механических при-месей, можно рассматривать как истинный раствор неуглеводородных органических соединений в углеводородной среде. Правильность такого представления подтверждается тем, что тщательно отфильтрованные топлива типа Т на электронном микроскопе при увеличении в 10 ООО раз дают чистый фон. На ранней стадии окислительных превращений углеводородов и неуглеводородных примесей образуются молекулы, как бы перегруженные гетероатомами, часть которых является материалом для образования твердой фазы. Их присутствие в углеводородной смеси изменяет физическую природу раствора. Такой раствор можно рассматривать как полуколлонд-ную (семиколлоидную) систему в том смысле, что в нем одновременно содержится в заметном количестве истинно растворимая часть вещества, из которого образуется коллоидная фаза в окружающей дисперсной среде [19]. В целом такие системы, характеризующиеся частицами размером много меньше 1 мк, относятся к коллоидам с предельно высокой дисперсностью и устойчивостью. [c.209]

Согласно Хейзелу , гидрозоль кремневой кислоты хорошо защищает гидрозоли двуокиси марганца от действия электролитов, например хлористых калия или бария и азотнокислого тория. Специфическое защитное действие золя двуокисц олова или его геля относительно коллоидных частиц золота наблюдается в. кассиевом пурпурном золоте — в этом классическом представителе столь сложного коллоида. Его образование недавно исследовалось Тиссеном под электронным микроскопом. Защитное действие двуокиси олова настолько интен- [c.257]

При нсследованпи высокодисперсных систем можно непосредственно определять размер, форму и характер агрегации частиц и устанавливать генетич. соотношения между частицами. Таким способом оинсаны многие коллоидные р-ры, аэрозоли и порошкообразные системы. Изучен механизм образования, старения и коагуляции ряда коллоидов (Ап, 810,, У Оз и др.). Доказана глобулярная структура многих гелей и алю-мосиликатных катализаторов, состоящих из непористых шаров1вдных частнц размером порядка сотых долей микрона. Установлено дискретное распределение каталитич. добавок на поверхностях инертных носителей, резкое изменение структуры массивных контактов (Р1, Р(1) при проведении на нпх каталитич. реакций. Получены ценные сведения о форме и размерах отдельных макромолекул в растворе и о характере пх агрегации в твердом состоянии. Для макромолекул, плотно свернутых в глобулы, с помощью электронного микроскопа можно определять мол. вес гЮ . Посредством параллельного применения электронного микроскопа и электронографии впервые обнаружена складчатая конформация молекул в полиэтилене и других кристаллич. полимерах. Э. м. успешно применяется для изучения морфологии блочных полимеров. [c.478]

Между прочим, эта нехватка материала вначале создает весьма своеобразную ситуацию, при которой коллоидные частицы строятся как бы наспех. Так, в последнее время В, А. Каргин совместно с 3. Я. Берестеневой и Т. А. Корецкой (1948—1955 гг.), изучая кинетику образования коллоидов с помощью электронного микроскопа, а также электронографически, показал, что дисперсная фаза вначале образуется в виде сравнительно рыхлых аморфных каплеобразных частиц, которые затем, кристаллизуясь, распадаются на мельчайшие кристаллические частицы. [c.266]

Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. За этот период произошла переоценка многих классических представлений. Разработка новых методов исследования, таких, как ультрамикроскопия (1904), рентгеноструктурный анализ (1913—1916), метод электронной микроскопии и др., позволила ученым глубже проникнуть в суш,ность строения коллоидов и вместе с тем далеко продвинуться в области теории. В учении о коллоидах в этот период на первый план выступает изучение поверхностно-сорбционных явлений. Эти явления были подробно исследованы русскими учеными А. А. Титовым (1910) и Н. А. Ш и л о в ы м (1916), а также зарубежными Лэнг м юром (1917) и др. Успешное применение А. В. Д у-м а н с к и м центрифуги для изучения коллоидных систем послужило мощным толчком к разработке метода ультрацентрифугирования, который по существу является одним из важнейших современных методов исследования коллоидных растворов. [c.362]

Разрешающая способность лучших электронных микроскопов отечественных марок достигает 10—15 А, полное увеличение превышает 600 тысяч. С помощью электронного микроскопа были изучены размеры и форма многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных высокомолекулярных соединений, вирусов. На рис. 158 представлены полученные в электронном микроскопе снимки коллоидных частиц различной формы. Масштаб, указанный на этих снимках, позврляет судить и о размерах частиц. [c.382]

Запасные вещества — продукты жизнедеятельности протопласта — могут откладываться в клетке в больших количествах в виде зерен крахмала, белка, капель масла и др. Электронный микроскоп позволил открыть чрезвычайно сложную высокоорганизованную субмикроскопическую молекулярную структуру клетки. Коллоид протоплазмы, мало прозрачный, казавшийся в световой микроскоп почти однородным, ожил в электронном микроскопе в протоплазме удалось обнаружить несколько пространственно организованных мембранных систем, системы ходов сообщений , связывающих ядро клетки, пачки многомембранных лакун, митохондрий и определенных участков цитоплазмы. В каждой живой клетке активно происходят сложные химические процессы, составляющие ее метаболизм, т. е. постоянные превращения и обмен веществ с другими клетками и с внешней средой. [c.14]

Электронная микроскопия и рентгенография. Пределом разрешающей способности обычного светового микроскопа является диаметр частиц около 0,2 х, по при этом размере уже нельзя разобрать деталей формы. В ультрафиолетовом микроскопе Брумберга нижний наблюдаемый размер, который тем ниже, чем короче длина применяемых воли, может быть доведен до 0,1 [х. Однако для коллоидных частиц эти пределы являются слишком грубыми. Используя явление тиндалевского рассеяния света, Зигмонди (1903) разработал ультрамикроскоп, в котором при наблюдении в темном поле могут быть обнаружены рассеивающие частицы размером до 17 т и, по при этом изображение частиц представляется лишь в виде дифракционных пятен. Непосредственно определить форму и истинные размеры частиц этим путем невозможно. В последние годы основное значение для наблюдения размеров и формы коллоидных частиц и некоторых макромолекул получил электронный микроскоп, в котором применяются пучки электронов с длиной волны всего 0,02— 0,05 А. Ход электронного пучка в электронном микроскопе одинаков с ходом световых лучей в обычном микроскопе, но фокусировка пучка производится не оптическими, а магнитными или электростатическими линзами. Изображение рассматривается па флуоресцирующем экране или фотографируется на пластинке, причем снимок может быть затем увеличен. Разрешающая способность электронного микроскопа достигает 10—15 А, а полное увеличение превыпшет 100 ООО раз. Этим путем были изучены размеры и форма частиц многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных полимеров, вирусов и др. На рис. 78а приводится электроипомикроскоиический снимок молекул вируса табачной мозаики. [c.203]

Кольцевые опак-иллюминаторы особенно полезны при изучении структур. Гаузер и Ле-Бо [6] описали интересный метод исследования. таогелей. Исследуемый коллоид диспергируется или растворяется в соответствующей среде, которая затем наносится на поверхность не смешивающейся с ней жидкости. Кусочки очень тонкой проволочной сетки с расстоянием между проволочками 18 а опускаются в эту жидкость н вынимаются из нее аналогично тому, Еак это де.1ается при изготовлении препаратов для электронного микроскопа (стр. 326). Далее сетка с препаратом помещается на предметное стекло, и исследуемое вещество изучают с помощью ультропак-микроскопа. [c.209]

Коллоиды протоплазмы бывают в двух состояниях в виде коллоидного раствора (золя) и студня (геля). При исследовании протоплазма под электронным микроскопом обнаружено, что в состоянии геля (от лат. gelatina — студень) вытянутые белковые молекулы, соприкасаясь частями поверхностей между собой, образуют остов из сетки, заполненный дисперсионной средой. Когда коллоидные частицы — белковые макромолекулы расходятся, коллоид переходит в золь (от лат. solutus — растворенный). Такой переход из одного состояния в другое можно наблюдать на растворе желатины, который при нагревании жидок (золь), а при остывании становится студнеобразным (гель). Эти процессы обратимы и в клетке совершаются непрерывно. Они зависят от физиологического состояния живого вещества. При сокращении мышцы золь быстро переходит в гель и наоборот при образовании псевдоподий у амебы наблюдается переход геля в золь и т. д. [c.50]

Кроме обоих этих методов получения электронно-микроскопического изображения структур поверхностей, от эмиссионного микроскопа больще нельзя лолучить никаких выгод для исследований коллоидов. В таком приборе изображение поверхности образца получается вследствие непосредственного измерения электронов или благодаря очень тонкому слою окиси. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология