Целлюлоза гидрофобизация

Катионактивные ПАВ меньше снижают поверхностное натяжение, чем анионактивные, но они могут взаимод. химически с пов-стью адсорбента, напр, с клеточными белками бактерий, обусловливая бактерицидное действие. Взаимод. полярных групп катионактивных ПАВ с гидроксильными группами волокон целлюлозы приводит к гидрофобизации волокон и импрегнированию тканей. [c.587]

Для придания тканям разл. спец. св-в (жесткости, несминаемости, негорючести и др.) их обрабатьшают (аппретируют) разл. составами (аппретами). В качестве последних используют для придания изделиям жесткости и наполненного грифа-крахмал, р-ры целлюлозы в щелочных и щш-катных р-рах, водорастворимые зфиры целлюлозы, поливиниловый спирт для придания несминаемости-мочевино-или меламино-формальд. смолы эластичности-синтетич. латексы сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, полиметилметакрилата и др. для уменьшения статич. электризациинапр, бутилстеарат для придания огнестойкости-латексы хлорсодержащих полимеров и др. антипирены водоотталкивания (гидрофобизации)-кремнийорг. соед., эмульсии парафина, стабилизированного солями металлов (напр., Zr, Al), и др. для масло- и грязеотталкивающей отделки тканей-латексы на основе фторсодержащих полимеров для антимикробной и противогнилостной обработки тканей спец. бактерицидные препараты, Си- или Zn-соли орг. к-т, нек-рые галоген- или фторсодержащие орг. соед., катионные ПАВ и др. [c.511]

Следует заметить, что на поверхности отбеленной гидрофильной ткани, благодаря полярности целлюлозы, адсорбирующиеся молекулы мыла могут ориентироваться полярными группами к волокну и неполярными углеводородными радикалами — в моющий раствор. Казалось бы, в этом случае должна происходить гидрофобизация поверхности, понижающая эффект стирки. Однако имеются данные, что при использовании достаточно концентрированных растворов мыла после возникновения первого слоя молекул на ткани образуется второй слой мыла, молекулы которого ориентированы противоположным образом, т. е. полярной группой в моющий раствор. Таким образом, и в этом случае наблюдается гидрофилизация поверхности ткани. [c.163]

Благодаря гидрофобности углеводородных радикалов, керамика, бумага, ткани, покрытые тончайшим слоем низкомолекулярных кремнийорганических соединений, приобретают водоотталкивающие свойства, т. е. теряют способность смачиваться водой. Особенно эффективны в этом отношении мономерные соединения, например алкилхлорсиланы. В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. (выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры орто-кремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [c.275]

Алкилирование целлюлозы ониевыми солями применяют только при отделке хлопчатобумажных тканей, гл. обр. для их гидрофобизации [c.432]

Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

Из работы [23] видно, что вискозная пленка (целлофан) содержит в качестве пластификатора 10—12% глицерина. Цель пластификации — уменьшение хрупкости и повышение устойчивости пленки к действию многократных деформаций. Вместо глицерина применяются также многоатомные спирты (полигликоли, маннит, пентаэритрит), оксикислоты или некоторые соли, связывающие большое количество воды. Все применяемые для пленки пластификаторы растворимы в воде. Поэтому в тех случаях, когда вискозная пленка в процессе эксплуатации подвергается водной обработке, пластификатор быстро вымывается из пленки. В водной среде пленка теряет 65—70% своей первоначальной прочности, что значительно затрудняет ее применение. Повышение водоустойчивости вискозной пленки достигается замедлением диффузии молекул воды к гидроксильным группам молекул целлюлозы в пленке путем гидрофобизации ее поверхности различными методами, из которых практическое применение получил пока метод лакировки, т. е. нанесение тонкого слоя (0,001—0,0015 мм) лака. В качестве лака могут применяться растворы [c.177]

Повышение водостойкости вискозной пленки имеет большое значение как для расширения областей ее применения, так и для устранения возможности деформации (коробления) при повышенной влажности воздуха. Это достигается замедлением диффузии молекул воды к гидроксильным группам макромолекул целлюлозы в пленке путем гидрофобизации поверхности пленки различными [c.419]

Повышение водоустойчивости вискозной пленки имеет большое значение как для расширения областей ее применения, так и для устранения возможности деформации (коробления) при повышенной влажности воздуха. Это достигается замедлением диффузии молекул воды к гидроксильным группам макромолекул целлюлозы в пленке путем гидрофобизации поверхности пленки различными методами, из которых практическое применение получил пока метод лакировки, т. е. нанесения тонкого [c.536]

До сих пор речь шла об этерификации, приводящей к образованию гидрофильных, растворимых в воде соединений обработка целлюлозных волокон формальдегидом или другими соединениями, содержащими СНО-группу, приводит к сильной гидрофобизации благодаря образованию метиленовых мостиков между гидроксильными группами, вероятно, у соседних фибрилл. Реагируют главным образом области, лежащие на внешней поверхности волокон, что приводит к образованию метиленовых эфиров целлюлозы. [c.308]

При гидрофобизации ацилоксисиланами гидроксильные группы целлюлозы такгке п ацетилируются. [c.330]

Необычайно ценным для технических нужд и для производства товаров широкого потребления оказалось придание водоотталкивающих свойств (гидрофобизация) некоторыми кремнийорганическими веществами. Эти свойства используются для придания несмачиваемости водой различным тканям, коже, целлюлозе, строительным материалам. Так, например, обработанное соответствующими жидкостями сукно не промокает, остается сухим, [c.109]

Хлористый метил применяется для получения кремнийоргапических соединений, иа основе полимеров которых получают каучуки, обладающие термической стабильностью и морозостойкостью, смолы для изготовления теплостойких лаков и электроизоляции, жидкости для гидрофобизации тканей и смазочные масла, обладающие малой зависимостью вязкости от температуры и большой термической стабильностью. Благодаря высокой активности хлора в молекуле хлористого метила он применяется в синтезах для метилирования органических соединений, например для получения метил-целлюлозы. [c.368]

Мономерные соединения класса кремнийорганических веществ, созданных К. А. Андриановым и его школой (например, [234—237]), способны к химическому взаимодействию с гидроксильными группами, находящимися на поверхности различных силикатных материалов, а также с гидроксильными группами в структуре целлюлозы и других органических веществ. В результате этих реакций происходит явление гидрофобизации гидрофобизированпое стекло перестает смачиваться водой, гидрофобизи-рованные ткани и бумага перестают намокать. Толщина мономолекулярных слоев кремнийорганичеекой пленки составляет несколько ангстрем, но для образования стойких покрытий следует увеличивать толщину до 10—30 А, а в некоторых случаях — до сотен ангстрем. [c.241]

Носители, содержащие на поверхности ОН-группы (кремнеземы, целлюлоза), удерживают амины даже без гидрофобизации поверхности носителя, вероятно, благодаря способности этих носителей к катионному обмену. При этом интересно, что кремнеземы не сорбируют Д2ЭГФК, тогда как целлюлоза удерживает ее. [c.212]

В последнее время в значительной степени расширяется применение метилсиликоната натрия добавление его 2%-ного раствора к алкидным, бутадиен-стирольным или казеиновым эмульсиям, лакам и краскам позволяет мыть окрашенные предметы его применяют и для гидрофобизации наполнителей, удобрений, пигментов, инсектицидов и бездымного пороха как пенога-ситель, а также в качестве смазки для пресс-форм при прессовании пластмасс в текстильной промышленности его можно использовать для снижения усадки тканей и регенерации целлюлозы. [c.305]

Гидрофобизация достигается удалением гидрофилизирующих компонент и увеличением содержания а-целлюлозы п лигнина. [c.358]

Для придания гидрофобных свойств целлюлозе ее пропитывают полиарилэпоксидными соединениями. После пропитки проводят отверждение при 60—200°С [32]. Среди гидрофобизующих добавок, применяемых в последние годы для водоотталкивающих обработок волокон и тканей, имеются такие, которые можно использовать для гидрофобизации поверхности пластмасс. В большинстве случаев образовавшуюся лаковую пленку отверждают при обычной или повышенной температуре. [c.26]

Для гидрофобизации можно применять также ацетоксисиланы типа К 31(ОСОСНз)4 или К 31(ОСОК)(ОСОК )з . Ацетоксисиланы легко взаимодействуют с гидроксилами целлюлозы. В результате гидролиза образуются реакционноспособные силинольные группы и выделяется слабая кислота, которая не разрушает целлюлозу. Это делает их удобными для гидрофобизации тканей, бумаги и кожи. Ацетоксисиланы в качестве гидрофобизаторов применяют в растворах органических растворителей (толуол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и т. д.). Пропитанную ткань сушат на воздухе и подвергают термообработке при 130—140 °С в течение 5 мин. [c.218]

При использовании для гидрофобизации алкилсиликонатов в качестве катализаторов следует применять соли никеля, циркония и меди [6, с. 5]. При рассмотрении механизма действия катализатора высказано предположение, что образуются прочные связи координационного типа между алкилсиликонатом натрия, никелем (или медью) и ОН-группами целлюлозы. Для отверждения гидрофобизатора ГКЖ-94 хорошие результаты показывают нитраты алюминия [63], ацетаты меди и свинца. Алюминиевые катализаторы, применяемые в виде алкоголятов, дают первоначально высокую гидрофобность на тканях, которая значительно снижается при стирке. При использовании для отделки полиорганогидридсилоксанов, содержащих связи 81—Н, рекомендуют метилат алюминия [64]. [c.246]

Стойкие гидрофобные свойства картону придают полисилоксаны с такими катализаторами отверждения, как дибутилдилаурат олова в тетраэтоксисилане. Картон обрабатывают эмульсией жидкости ГКЖ-94, загущенной аэросилом [89]. Покрытие наносят на поверхность и затем материал высушивают и проглаживают при 80— 100 °С. Для повышения прочности покрытия в пропиточный состав вводят водный раствор эфира целлюлозы (0,1—0,5% карбоксиметилцеллюлозу) [90]. При гидрофобизации картона и бумаги водорастворимыми кремнийорганическими жидкостями ГКЖ-10, ГКЖ-11 и АМСР повышается прочность мокрой бумаги в 3,5 раза, одновременно снижаются в 2 раза влагопоглощение и поперечные линейные деформации. Бумага приобретает высокие гидрофобные свойства при гидрофобизации ее кремнийорганическими соединениями из растворов органических растворителей. [c.251]

Нашими исследованиями установлено, что процессы гидрофобизации материалов, содержащих группы ОН, полиалкилгидросилоксанами протекают и при полном отсутствии кислорода и других окислителей, а также, что кремнийорганические полимеры, не содержащие реакционноспособных функциональных групп, не образуют устойчивых водоотталкивающих покрытий на текстильных тканях. В пользу химического связывания гидрофобных кремнийорганических покрытий с целлюлозными материалами свидетельствует и тот факт, что эти покрытия оказываются устойчивыми лишь на обезжиренных и отбеленных тканях. Хлопчатобумажные и льняные ткани, у которых гидроксильные группы целлюлозы экранированы пектинами, жирами, смолами, гидрофобизуются значительно хуже, а покрытия на их поверхности оказываются менее устойчивыми. [c.205]

Во время смешения каждая частица наполнителя покрывается пленкой полимера, в которой макромолекулы ориентированы таким образом, что их полярные группы обращены к полярным группам наполнителя. Картина во многом напоминает ориентацию молекул эмульгатора в мицеллах при эмульсионной полимеризации (стр. 143). Большое значение имеет предварительная обработка поверхности наполнителя, усиливающая его связь с полимером (прививка полимера к волокнистым наполнителям, гидрофобизация стеклянного волокна за счет взаимодействия его силановых групп с кремнийорганическими соединениями или изоцианитами и т. д.). Аналогичный эффект достигается введением карбоксильных групп в макромолекулу каучука, если наполнителем служит вискозный корд (взаимодействие групп СООН с группами ОН целлюлозы). [c.358]

Применение для гидрофобизации материалов растворов нолидиалкилсилоксан овых масел ограничивается высокими температурами, требующимися для запекания влагозащитной пленки. В частности, эти жидкости не могут быть использованы для повышения влагостойкости материалов на основе целлюлозы. Кроме того, в ря-170 [c.170]

ВИЮ в смоле формальдегида происходит гидрофобизация целлюлозы, а тем самым надежное связывание смеси. Для того чтобы использовать выгодные свойства каждого из типов наполнителя в отдельности, было предложено и с успехом применялось коМ бинирование органических и неорганических наполнителей. [c.77]