Синтез-газ примеси

Таким образом, имеется переход от донорного (по отношению к диену) к акцепторному процессу через нейтральный диеновый синтез. — Прим. перев. [c.157]

Интегратор, основанный на том же принципе действия, разработан в СКБ Института нефтехимического синтеза.— Прим. ред. [c.147]

Разумеется, существуют и многочисленные одностадийные синтезы, каждый из которых может быть также отдельной ступенью в многостадийном синтезе.— Прим. ред. [c.92]

Патенты Баденской анилиновой и содовой фабрики стали известны в 1913 г. Ранее (в 1908 г.) Е. И. Орлов открыл, что из окиси углерода и водорода в присутствии никель-палладиевых катализаторов синтезируется этилен. Таким образом, Е. И. Орлов впервые показал возможность синтеза углеводородов выше Сх-См. ЖРФХО, часть химич., 40, 1588—1590, 1908. —Прим. ред. [c.519]

Из данных табл. 9 следует, что синтез муравьиной кислоты из водорода и углекислоты не может представить практического интереса, так как для его осуществления необходимо применить очень высокие давлеиия. Так, например, при 90° Кр = 5,66. 10 . Примем, что в результате реакции СОг + Нг = НСООН в равновесной смеси содержится [c.358]

Для численного решения математической модели реактора необходимо иметь значения величин к ,, к 1, 115 , е и 5. Значения величин /Ср,. и полученные экспериментальным путем, были приведены выше. Значения 1) , е и 5 могут быть получены расчетным путем. Однако в данном конкретном примере мы не будем останавливаться на гидродинамическом расчете реактора, так как расчет реактора со столь сложной математической моделью, включающей девять реакций и массопередачу по семи компонентам, займет слишком много места. Эти вопросы будут рассмотрены нами в дальнейшем на примере процесса с более простым химизмом. Применительно же к реактору синтеза ДМД примем 5 = 1 м е = 0,086 [c.309]

Чтобы приступить к решению задачи синтеза с использованием алгоритма Д-П, необходимо найти оценку оптимума КЭ для тепловой системы в зависимости от значений температур горячего и холодного потоков. В качестве первой оценки примем выражение, которое можно получить простой экстраполяцией функции (2) [c.152]

При решении задачи синтеза управления примем в качестве переменных состояний Х1 = ДР—ДР,д, Х2=Х1. Тогда на основании соотношения (7.153) уравнения состояния объекта по каналу гидродинамики примут вид [c.428]

На некоторых предприятиях нефтехимии и органического синтеза суммарное количество сбрасываемых газов иногда может достигать Ю ООО—15000 м /ч. Примем, что о течение 5 мин будет [c.147]

Технологическая схема жидкофазного радикально-цепного хло-ри1 Ования далее рассмотрена на примере синтеза метилхлороформа из 1,1-дихлорэтана (рис. 39) она почти без изменений приме- [c.116]

Синтез был закончен ранним утром в субботу. - Прим. перев. [c.415]

Недавно А. Терентьевым разработан новый оригинальный метод синтеза сульфокислот сульфированием непредельных соединений пириДин-сульфотриоксидом в дихлорэтане. (Прим. рёд.) [c.107]

Процесс синтеза фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола открыт советскими исследователями в 1942 г. [см. Хим. наука и промышл., 1, № 3, 287 (1948)]. — Прим. ред. [c.264]

В товарных присадках, представляющих собой в большинстве случаев продукты нефтехимического синтеза, могут находиться опасные побочные продукты реакций. Около 20 лет назад в товарных СОТС американского производства была обнаружена примесь N-нитрозодиэтаноламина — потенциального канцерогена. Благодаря совершенствованию процесса производства СОТС содержание в них нитрозамина в настоящее время снижено, млн [c.47]

В 1960 г. Вудворд с сотр. осуществили полный синтез самого хлорофилла. — Прим. редактора]. [c.982]

Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]

Любую реакцию, при которой исключительно или предпочтительно образуется только один из возможных стереоизомеров, называют стереоселективным синтезом [134]. Тот же термин употребляется, когда из одних стереоизомеров исключительно или преимущественно образуется смесь двух или нескольких других стереоизомеров. Реакции, при которых из данного изомера образуется один продукт, в то время как из другого изомера образуется противоположный продукт, называют стерео-специфическими. Все стереоспецифические реакции обязательно стереоселективны, тогда как обратное утверждение неверно. Приведенные понятия лучше всего проиллюстрировать приме- [c.175]

Речь идет об нсполь юиап11и этилового спирта как ])аствор]1т( ля,антифриза и т.п.,ио по как исходного Продукта для химических синтезов. (Прим. персе.) [c.471]

В зависимости от условий синтеза примесь калия различно влияет на свойства феррита. В феррите, охлажденном в вакууме, добавки калия вызывают рост магнитной проницаемости и точки Кюри, а в охлажденном на воздухе — ухз/дшение магнитных свойств. [c.182]

Речь идет об использовании этилового спирта как растворителя,антифриза и т. п.,но не как исходпого продукта для химических синтезов. (Прим. перев.) [c.471]

Каталитическая гидроконденсацня олефинов с окисью углерода давно являлась объектом исследований учеников школы акад. Н. Д. Зелинского (Изв. АН СССР, 1950, стр. 98). В результате этих исследований было установлено, что уже при атмосферном давлении и температуре И О С в продуктах реакции присутствуют кислородные соединения, представляющие собой главным образом спирты. Подобная реакция присоединение к олефину окиси углерода и водорода под давлением 150—200 атм и температуре 130—1иО° С и присутствии кобальтового катализатора, с почти количественным образованием сначала альдегидов, а затем и спиртов, известна за рубежом под названием оксо-синтеза. —Прим. ред. [c.46]

В нормальную работу реактор вводят очень осторожно. При пуске реактора температуру катализатора медленно доводят до 100°, потом подают синтез-газ с расходом не более 500 м /час. После этого температуру увеличивают приме,р но на 10° в час, пока яри 150—160° не начнется реакция, о чем судят по выделению тепла. При 165° реактор выдерживают около 30 час. и затем медленно повышают температуру до 180°. Одновременно увеличивают до 1000 м 1час нодачу газа (примерно 1000 м 1час газа на 1 г кобальта). [c.91]

Цианиды калия и натрия способны растворять в присутствн кислорода воздуха золото и серебро. На этом основано их приме iiefHie для извлечения этих металлов нз руд (см. 202), Кром> того, оии используются в органичес1сом синтезе, при гальваниче ском золочении и серебрении. [c.446]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]

В результате синтеза требуется найти оптимальные размеры V,, / =1,т, оборудования и оптимальное число Л /, =, т, па-р 1ллельн0 включенных аппаратов, вводимых в цикл работы с равномерным временным лагом. Критерий оптимальности примем в виде [c.192]

Рассмотрим зaдaчv синтеза однопродуктовой химико-технологической системы, I ктоящей из аппаратов периодического и полунепрерывного действия. Примем в качестве критерия оптимальности капитальные затраты на оборудование [c.194]

Необходимо отметить, что работы по еозданию роторных колонн с использованием принципа одновременной турбулизации жидкой и паровой фаз с обеспечением равномерного смачивания стенок и обновления поверхности жидкости были впервые проведены в СССР в Государственном научно-исследовательском и проектном институте азотной промышленности и продуктов органического синтеза и Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова в период 1948— 1952 г. — Прим. ред. [c.366]

Пря синтезе и переработке алюминийалкилов может протекать ряд реакций, ведущих к образованию побочных веществ. При этилировании за счет удлинения цепи получается немного диэтил-бутилллюминия. Примесь кислорода в газах обусловливает наличие в продуктах алкоксидов алюминия, например А1(0Н)з. Водород способен гидрировать алюминийалкилы, что ведет к образованию парафинов [c.311]

Первичные спирты Сю— g линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем ко-личестне получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в гголожении 2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртсв Сю— i8 для получения ПАВ методом оксосинтеза развивается 130 многих промышленно развитых странах. [c.537]

Такая примесь метилформиата недопустима при промышленном синтезе метанола на медно-цинковых катализаторах. Их селективность была повышена, и поэтому содержание метил-формпата в сыром метаноле не должно превышать 0,15 масс. % [c.215]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

При синтезе аммиака исходная азотводородная смесь также должна быть очень чистой, чтобы обеспечить нормальное течение реакций и предотвратить быстрое отравление применяемых катализаторов. Допустимая примесь в исходной азотводородной смеси таких компонентов, как окись и двуокись углерода, а также паров воды не должна превышать 1-10 %. [c.302]

В последние годы фотохимический синтез хпорангиДридов сульфокислот довольно подробно изучен и осуществлен в промышленном масштабе. (Прим. ред.) [c.107]

Синтез сульфокислот тиофена, пиррола и индола недавно осущвсгаяев А. П. Терентьевым с сотрудниками, которые получили их пряыш сульфа-рованием тиофена, пиррола и индола и их гомологов пиридинсульфотриоксидом. (Прим. ред.) [c.133]

Здесь автор книги допускает очень серьезные неточности. Общеизвестно, что одностадийный процесс синтеза бутадиена из этилового спирта был разработан С.М. Лебедевым и его научной школой задолго до второй мировой войны - в двадцатых годах нашего века. Этот способ был реализован в промьпц-ленности СССР уже в 1926-1927 гг. и явился первым в истории человечества промьш]ленным методом синтеза каучука. С тех пор этот процесс получения бyтaдJ eнa с успехом -обеспечивал потребности промьпиленности Советского Союза в бутадиене. Долголетию и рентабельности этого метода способствовала разработка и реализация в промышленности методов синтеза этанола из непищевого сьфья - гидролизом древесины и прямой гидратацией этилена. - Прим. ред. [c.338]

Очистка во/сорода от окпси углерода происходит в нечи-метапиза-торе 28, которая наполнена железным катализатором и работает при 250° в качестве катализатора лучше всего подходит железный контакт, приме-ияюгцннся в синтезе аммиака. [c.548]

Синтез эметина осуи1естилен в 1950 г. И. А, Преображенским. Р. П. Евстигнеевой и др. — Прим, редактора]. [c.1108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология