Глина каолиновая

Таблица 3.1. Сравнительная стоимость системы сушки каолиновой глины

Каталитическая дегидратация этилового спирта является удобньа1 способом получения этилена в небольших масштабах. В качестве катализаторов применяются самые разнообразные вещества от каолиновых глин до у-АЦОз и алюмосиликатов. Как У-А12О3, так и алюмосиликаты считаются хорошими надежными катализаторами. Обычно каталитические превращения с участием этих катализаторов проводят при 250-350°С, атмосферном или слегка повьпиенном давлении и среднечасовой скорости подачи жидкости в интервале 1-4 ч . [c.59]

Глины каолинового типа [c.30]

Обменная ёмкость каолиновой гяинь состанляет 3 f.ir oKn ji. Сколько литров воды общей жёсткостью 3,5 мг-экв/л можно профильтровать через 150 г глины дня полного удаления катионов Са иМ 2+ [c.10]

При сушке глин вообще нельзя допускать их кальцинирования, а прн сушке высокосортных каолиновых глин — загрязнения их химическими примесями и изменения окраски. Следовательно, в процессах прямой сушки глины предпочтительнее использовать чистые виды топлива, например СНГ. [c.283]

Примером пластичного тела является глина. Тиксотропные свойства проявляются в суспензиях глин (главным образом бентонитовых и каолиновых), а также в почвах. Так, способность некоторых грунтов размягчаться под влиянием производимого на них механического воздействия обусловлена их тиксотропностью (такие грунты называются плывунами). Плывуны, разжижаясь под действием гидростатического и гидродинамического давления грунтовой воды, заполняют выработанное пространство, чем затрудняют строительные и горные работы. [c.369]

Подготовка глины (пластичной или каолиновой)—основного компонента всех керамических изделий — состоит из ряда операций. Прежде всего это гидравлический намыв с получением суспензии (жидкой глины), которая затем подвергается очистке и сортировке по размерам частиц и кусков. Так как сырую глину [c.282]

Глинозем сернокислый БМ получают обработкой глины (каолиновой) ил и Смеси глины и нефелиновой муки серной кислотой. [c.20]

Глина каолиновая Глина бентонитовая [c.83]

Перечисленным выше требованиям, если не полностью, то во многих отношениях удовлетворяют алюмосиликатные катализаторы синтетические и активированные естественные. После яие приготовляются из природных глин. В промышленности начали применять также каолиновый катализатор. [c.36]

Пластичная каолиновая глина, древесная мука, азот, сероводород, хлористый аммоний [c.88]

Модельные образцы представляют собой искусственные керны с жесткой структурой порового пространства, однородные по пористости и проницаемости, с гидрофильной поверхностью, близкие по своему минералогическому составу к естественным песчаникам. Связывающим материалом служила каолиновая глина, которая стабильна к набуханию в воде [100, 179]. Химический состав образцов, используемых в опыте, приведен ниже. [c.189]

Хотя глины и представляют собой гидратированные силикаты алюминия, но они химически не нейтральны, а амфотерны, причем их кислотные свойства преобладают над основными. В состав природных глин входят металлы, главным образом щелочные и щелочноземельные, образующие соли с глиной, функционирующей как кислота. Глины каолинового типа содержат сравнительно малое количество металлов, бентонитовые же глины могут содержать их до 10%. Связанная вода содержится в глинах, очевидно, в виде тидроксильных групп, водороды которых имеют кислотный характер и потому способны к замещению. Присоединенные металлы могут быть удалены, по крайней мере в значительной степени, вымыванием кислотой или электродиализом водных суспензий глины. Начальные стадии отмывки подвергнутых обработке кислотами глин не представляют затруднений, ибо кислота флоку- [c.250]

Тепло- и массообмен между газом и распыленной жидкостью отличаются высокой интенсивностью, обусловленной развитой поверхностью фаз, большими значениями движущих сил и коэффициентов тепло- и массопереноса. Процесс можно вести непрерывно и с большой скоростью, поэтому сушка распылением по сравнению с другими способами сушки позволяет сэкономить время, средства и рабочую силу. Это подтверждается приведенными в табл. 3.1 данными по сравнительной стоимости системы сушки каолиновой глины. [c.147]

Каолиновые глины, содержащие преимущественно каолинит, [c.363]

Каолиновый шамот. ... Огнеупорная глина. ... Зерновой состав [c.193]

Однако наибольшее распространение получили различные алю-мосиликатные огнеупоры — полукислые, шамотные, каолиновые и высоко-глиноземистые. Около 75% всех выпускаемых в стране огнеупоров — шамотные. Обычно к шамотным изделиям относятся также каолиновые и полукислые огнеупоры. Содержание AI2Q3 в шамотных огнеупорах составляет 28—45%. Огнеупорность шамотных изделий — 1580—1750°. Шамотные огнеупоры широко применяются в металлургии, химической, стекольной, цементной и других отраслях промышленности. Сырьем для их производства служат каолинитовые глины, содержащие не менее 28% AI2O3 и имеющие огнеупорность не ниже 1580°. [c.116]

В 1891 г. В. И. Вернадский, изучая роль алюминия в силикатах, пришел к заключению, что глинозем в алюмосиликатах играет роль кислотного ангидрида, роль, аналогичную кремнезему. Он пишет Данные химии алюмосиликатов и история этих тел в земной коре дают основание придавать каолиновым глинам и всем их производным одно и то же строение, в котором характерно нахождение одного и того же прочного кольцевого ядра атомов [c.332]

Объемная емкость каолиновой глины составляет 13,5 ммоль/л. Какой объем воды общей жесткостью 3,5ммоль/л можно профильтровать через 150 г глины для полного удаления катионов Сгг и Mg [c.151]

По технологии приготовления эти катализаторы делятся нк две основные группы. В катализаторах первой группы чистые или модифицированные цеолиты введены в высокопористые матрицы, такие, как аморфные алюмосиликаты или близкие к ним гели. К этой же группе относятся и полусинтетические катализаторы, содержашие глину. Вторая группа —это катализаторы, в которых чистые или модифицированные цеолиты диспергированы в низкопористых матрицах, например в природных глинах (монтмориллонитовыХ , каолиновых, галлуазитовых и т. д.). Схемы получения цеолитов и соответствующих катализаторов обеих групп, хотя и имеют ряд общих черт, все же существенно различаются. [c.222]

Реакция каталитической дегидратации спиртов открыта в 1902 г. русским химиком В. Н. Ипатьевым она гпиро-ко используется для получения чистых олефнновых углеводородов в лабораторной и промышленной практике. Хорогними катализаторами дегидратации спиртов являются природные глины (каолиновые и др.), состоящие в основном из окислов алюминия и кремния. Отщепление воды от спиртов можно произвести и путем нагревания с сильными кислотами — серной, фосфорной и др. [c.36]

Я, конечно, говорю о каолиновых глинах. Каолиновые глины Гавайских островов являются изо- морфной смесью алюмокремниевых и титанокремниевых каолинов [7]. [c.81]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

Каолиновую глину смешивают с 10% древесной муки, формуют в цилиндры диаметром 4 мм, сушат при температуре 65° С и прокаливают сначала в токе воздуха при температуре 815° С, затем в течение 2 ч в токе газовой смеси Нг5 (25%), N2 (75%), далее 2 ч при температуре 450° С и давлении 300 мм. рт. ст. в потоке газовой смеси МН4С1 + N2 с объемной скоростью 5 мин . Из полученного катализатора при температуре 510° С потоком азота отдувают избыток РеС1з и NH4 I, затем катализатор прокаливают при 815° С. При этом содержание РезОд понижается от 0,73 до 0,16% [c.88]

Проведение опыта. Примерно 50 г каолиновой глины, растертой в порошок, насыпают в стакан и приливают туда около 500 мл дистиллированной воды. Затем в стакан прибавляют 100 мл 15%-ного жидкого стекла (МагЗЮз) и тщательно перемешивают суспензию стеклянной палочкой до получения однородной массы. Вставляют в стакан два угольных электрода и присоединяют их через сопротивление (более 20 Ом) к клеммам постоянного источника напряжения (220 или ПО В). [c.182]

Объяснение. Каолиновая глина преимущественно состоит из минерала каолинита [АЬ81205(0Н)4]. Этот минерал имеет двухслойную кристаллическую решетку, пакеты которой образованы из двух связанных через общие атомы кислорода слоев слоя кремнекислородных тетраэдров и алюмогидроксильного слоя, имеющего диокта-эдрическое строение. Такие двухслойные пакеты чередуются в кристалле с промежутками, придавая ему пластинчатое строение. В неразрушенном кристалле все валентные связи уравновешены. Однако в местах разрыва каолинитовых кристаллов валентные связи оказываются ненасыщенными и здесь в водном растворе будут адсорбироваться гидроксильные ионы воды, сообщая поверхности каолинитовых частиц отрицательный заряд. Процесс адсорбции гидроксильных ионов еще более усиливается в щелочной среде. В электрическом поле постоянного тока отрицательно заряженные частицы каолинита движутся к аноду и осаждаются на нем в виде плотного слоя. Подобным образом в практике производят очистку некоторых веществ от примесей каолинита или других подобных ему минералов. [c.183]

Различные минеральные типы глин обладают разной емкостью поглощения, что зависит от структуры глинистых минералов, изоморфных замещений, а также степени дисперсности. Так, каолиновые глины имеют емкость поглощения от 7 до 19 мг-экв на 100 г породы, в то время как монтмориллонитовые — от 62 до 130 мг-экв. В поглощенном комплексе глин преобладает Ыа или Са. Это имеет особое значение для монтмориллонитовых и байделитовых глин любых условий образования. Если в поглощающем комплексе этих глин преобладает N3, то они при избытке воды разбухают, а если Са, не разбухают. [c.293]

Бриндли Г. В. Каолиновые минерайы. В кн. Рентгеновские методы определения минералов глин. М., Изд-во иностр. ли1 ры, 1955. [c.55]

Из НИХ чаще всего применяют первую реакцию. Анализируемый образец вместе с эталонами облучают в реакторе тепловыми нейтронами (поток 2-10 — 3-10 нейтрон/см -сек) в течение 1—5 мин. Затем в течение 1—2 мин. измеряют активность А1 по 7-пику (Еч = 1,78 мэв) при помощи сцинтилляционного 7-спектрометра. Чувствительность метода 10 %, относительная ошибка 6—20%. Этим методом определяют алюминий в горных породах [594, 1112], в каолиновых глинах[235], алмазе 1112], графите[1026] и в растворах [859]. При определении алюминия в металлических 2г, Ре и Си по этой реакции предварительно отделяют цирконий осаждением в виде миндалята, железо — экстрагированием его хлорида эфиром, [c.146]

Отбеливающими свойствами обладают глины самого разнообразного химического и минералогического состава (опоки, монтмо-риллонитовые и каолиновые глины). [c.88]

Обогащенные алюминием породы иногда называют алли-тами или алюминиевыми породами. У них отношение АЬОз 5Ю2> 1. Они близки к глинистым породам, в частности к каолинам, и каолиновым глинам, у которых отношение А120з 5102<1. [c.199]

Твердые носители для газо-жидкостной хроматографии, вырабатываемые из черепицы (обожженные каолиновые глины). Удельная поверхность (по БЭТ) / 2,3 м г. iVlexaничe кaя прочность керамических носителей значительно больше, чем у диатомитовых носителей. Максимальное количество жидких стационарных фаз, наносимых на керамические носители — примерно 18% (по массе), оптимальное количество — 7—10% -. [c.271]

Активация каолиновых глин талалаевской. тоошковской1 дает меньший эффект. 1 лины же, не ооладающие в естественном состоянии отбеливающей способностью, подобно краснокамской и омской, активации не поддаются. [c.168]

Каолины относятся к группе мономинеральных глин, которые подразделяются на следующие группы каолинитовую, монтмориллонитовую и аллофановую. Глина называется каолиновой, если в ней содержится не более 50 % минерала каолинита — АЬ81205 (ОН) 4. Глины отличаются от каолинов более высокой дисперсностью частиц каолинита, большей пластичностью и способностью спекаться при высоких температурах. [c.56]

В процессе, разработанном Г. О. Иву патент США 3985567, 12 октября 1976 гл Университет Гайаны, Гайана), отходы красного шлама, полученные при производстве оксида алюминия, обрабатывают соляной кислотой для растворения только натрийсодержащих соединений. Обработанный материал смешивают с каолиновой глиной и используют для формовки строительных кирпичей. [c.71]

Пуццолан содержит <1 % углерода и обычно г 6 % FejOs содержание примесей может меняться в зависимости от происхождения сырья. Продукт, получаемый в концентраторе 44, может быть непосредственно использован как пуццолан повышенной прочности или как инертный минеральный наполнитель без дополнительной обработки известью. В обоих случаях получают продукт с очень малым размером частиц, похожий на каолиновую глину или цемент высушенный продукт хранится в бункерах. [c.295]

Известно,что современные катализаторы крекшга, в особенности предназначенные для переработки мазута,имеют в своем составе наряду с цеолитом большое количество широкопористых глин,которые являясь матрицей катализатора, обеспечивает ei y защиту от вредного влияния тяжёлых металлов, содержащихся в большом количестве в остаточном нефтшом сырье. В то же вреш большинство каолиновых гл1ш, в процессе распылительной сушки, резко снижают насыпную плотность катализатора, что ведёт к увеличеншо расхода на установках крекинга из-за уноса наиболее мелких (менее 40 мкм) частиц. С целью [c.116]

Эти очень ценные изделия применяются в технике (баки, аппараты и др.) и в быту (тарелки, чашки и др.). Фарфор имеет плотный стекловидный черепок, фаянс — пористый. Сырьем для фарфоровых изделий являются каолиновые глины (50%), кварц (25%) и полевой шпат (257о)- Из массы пластическим методом или литьем формуют сырое изделие. Его сушат и обжигают дважды. [c.234]

Приготовле1ше цеолитных катализаторов н% основе силикаалюмо-гелей. Большинство выпускаемых в настоящее время цеолитных катализаторов получают, вводя цеолит в силикаалюмогель, содержащий обычно добавку каолиновой глины. Подобная матрица каталитически активна, и регулирование активности, а также стабильности ее пористой структуры подробно изучалось в течение многих лет [1, 2]. Упрощенная схема приготовления типичного цеолитного катализатора с матрицей такого типа приведена ниже. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология