Железо ванадат его как катализатор лри

Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

Поскольку, как выше отмечалось, пятиокись ванадия обладает малой активностью в реакции окисления сернистого газа, усилия многочисленных исследователей вот уже в течение более семидесяти лет направлены на повышение производительности ванадиевых контактов. Боресков [3701 рассматривает целый ряд предлагавшихся ванадиевых катализаторов ванадаты серебра и железа, сложные ванадий-олово-кремний-бариевые, промотированные сурьмой, ванадий-свинцово-кремниевые, кальций-ванадиевые и другие контакты. Все эти катализаторы в настоящее время в промышленности не используются. [c.263]

Автором этой книги и Д. А. Гуревичем изучалось парофазное окисление фенантрена на ряде катализаторов, как то окисях меди, хрома и железа, ванадате меди, пятиокиси ванадия, промотированной различными металлами. Образование 9,10-фенантренхинона наблюдалось только при применении катализаторов, имеющих в своем составе пятиокись ванадия. Применение остальных катализаторов приводило, в большей или меньшей степени, к сгоранию фенантрена до углекислоты и воды. [c.852]

Получение антрахинона, как и окисление нафталина, проводят в паровой фазе с использованием в качестве катализатора окислов ванадия и молибдена. Кроме того, антрацен окисляется в паровой фазе воздухом в присутствии ванадата железа, нанесенного на пемзу. Процесс ведут при 320—390 °С. Выход антрахинона достигает 96—97% от массы антрацена. [c.214]

При пропускании смес с олеиновой кислоты и воздуха через "грубу (й 19 мм), Заполненную 80 см ванадата титана и окиси титана гранулированной окиси алюминия, при 400—500 со скоростью 30 г/ч (в расчете на олеиновую кислоту) получена азелаиновая кислота с выходом 22% от теоретического [37]. На катализаторе окись ванадия, окись железа и осмия (2—10%), осажденных на пемзе, выход азелаиновой кислоты достиг 32%. Таким же образом из кислот таллового масла получена см сь азелаиновой и пробковой кислот с выходом 21 и 6 % на исходные кш лоты [38]. [c.156]

Недостатки катализатора Кучерова он сравнительно быстро дезактивировался и трудно поддавался регенерации с значительными потерями ртути. Кроме того, работа с ним небезопасна, возможны ртутные отравления обслуживающего персонала. Поэтому надо было осуществить гидратацию ацетиленовых соединений на нертутных катализаторах. В связи с этим начались поиски возможностей гидратации ацетиленовых углеводородов на нертутных катализаторах. Эти поиски начались вскоре после окончания первой империалистической войны. В 1919—1922 гг, были найдены катализаторы гидратации ацетилена в ацетальде-гид [45] 1) активный уголь, пропитанный максимально 1% окиси ртути 2) гидраты окислов алюминия и железа 3) ванадат цинка 4) соли железа с вольфрамовой, хромовой и кремневой кислотами. Одновременно с этим была показана принципиальная возможность гидратации ацетилена в ацетон [46] [c.269]

Солевые катализаторы в большинстве представляют собой нерастворимые в воде соли различных металлов (например, карбонат кальция, фосфат меди, ванадат железа и т. п.), получаемые осаждением из растворимых солей. Образующиеся осадки отфильтровывают на фильтр-прессах или путчах и затем формуют. Формовка катализатора может осуществляться выдавливанием влажной пасты на гидропрессах или в аппаратах типа мясорубки и сушкой полученных кусочков червеобразной формы, или вмазыванием пасты в отверстия перфорированных пластин, подсушиванием их и выбиванием полученных цилиндриков катализатора, или, наконец, сушкой пасты с последующим измельчением и таблетиро-ванием на таблеточных машинах. [c.824]

Подобно алкилбензолам алкилпиридины при окислении в паровой фазе на ванадиевых катализаторах дают пиридинкарбоновые кислоты. Так, при окислении Р-пиколина на ванадате олова выход никотиновой кислоты составляет около 25% Т-Пиколин на пятиокиси ванадия, промотированной окисью железа, окисляется в изоникотиновую кислоту 55. Температура окисления для алкил-пиридинов в зависимости от катализатора лежит в пределах 266 - 400°. [c.848]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Из исследованных катализаторов лучшие результаты были получены на ванадате железа, активированном сульфатом калия, и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окиси железа, окиси марганца и сульфата калия. В оптимальных условиях (аценафтен воздух = 1 80—100, время контактирования 2,5—3 сек, температура 375 С) нафталевый ангидрид (т. пл. 269—272 X) получается с выходом 80—85%. Эти результаты совпадают с данными бельгийского патента [1226]. Однако в последнем предлагается вести окисление при 450—550 °С. [c.145]

Для окисления антрацен испаряют смесью воздуха с водяным паром,, подбирая состав смесн так, чтобы в 1 ее содержалось 20 г антрацена. В реакторе на решетчатых полках находится зерненый катализатор—ванадат железа.. Полки расположены между змеевиками, охлаждаемыми водой под давлением. В реакционной зоне печи поддерживается температура 390°, благодаря охлаждению здесь исключается возможность местных перегревов. Образующийся антрахинон по выходе нз реактора пропускают через теплообменник и далее осаждают в скрубберах, охлаждающих камерах и пылевых фильтрах. Получаемый продукт содержит более 99% антрахинона. Этот процесс может быть осуществлен также по непрерывной схеме на псевдоожиженном пылевидном катализаторе. [c.303]

Для кинетического определения следов железа применяют вариаминовый голубой [1]. Вариаминовый голубой (ВГ) в кислых растворах окисляется перекисью водорода, ионы железа являются катализаторами реакиин. В результате окисления образуются продукты, поглощающие свет в области 520—550 нм. Скорость реакции пропорциональна концентрации ионов железа, реагента (до 10 М) и максимальна при pH 5,0 и концентрации перекиси водорода 0,03—0,07 М. Чувствительность определения лимитируется содержанием железа в контрольных растворах и при тщательной их очнстке достигает 5 нг в 5. мл раствора. Определению метают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты п др.) и вещества, связывающие ионы железа в прочный комплекс (трилон Б). Метод применен тля определения железа в солях щелочных и щелочноземельных металлов, алюминпя, магния [11. В настоящей работе показано, что метод прп.меним для анализа солей кобальта. [c.29]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

На практике процесс проводят при температуре 4(Ю—500°С в присутствии катализаторов — платины, оксидов железа (III), ванадия (V) или ванадата серебра AgVOj. [c.187]

Реакции окисления по отношению к органическим веществам катализируются преимущественно окислами и солями элементов с переменной валентностью. Находят применение также смешанные катализаторы, иногда с добавлением так называемых промотеров. Наиболее известны в этой группе катализаторов окислы ванадия, молибдена, вольфрама, железа, марганца, урана, свинца, меди, серебра, кобальта и никеля. Описаны катализаторы типа солеобразных соединений, где кроме металлического окисла имеется характерный анион (кремневой кислоты, фосфорной, борной кислоты), так же как такие, где перечисленные выше окислы выполняют кислотную функцию (ванадаты). [c.480]

Соль серебра как активатор может заменить соль железа. При приготовлении катализатора, состоя1щего из ванадата серебра на носителе, вначале на шамоте осаждают пятиокись ванадия, а затем ее обрабатывают нитратом серебра, действие образующейся свободной азотной кислоты устраняется добавлением ацетата натрия. Полученный катализатор стабилизируют нагреванием в электрической печи до 675°. [c.493]

В другом методе гидроксиламин [90] быстро и количественно окисляют ванадатом натрия до N2O (даже при комнатной температуре) в среде 5—6 н. соляной кислоты в присутствии G11SO4 (катализатор). Избыток NaNU3 титруют раствором соли железа (И), у [c.146]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Ададуров и Боресков [4] описывают приготовление ванадиевого катализатора и способ, которым он осаждается на шамоте. Катализатор, состоящий из 56,95% пятиокиси ванадия, 37,43%, окиси железа и 5,62%, воды готовили из ванадата аммония путем добавления к его раствору активатора —окиси железа. Образующийся светложелтый аморфный трудно фильтруемый осадок растворим в избыточном количестве концентрированного раствора хлорного железа, дающего коричневый раствор. При нагревании этого раствора образуется осадок, который при подкислении превращается в светложелтый осадок в крепких кислотах желтый осадок легко растворяется в слабых кислотах он выделяется при нагревании и растворяется при охлаждении. [c.493]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

В присутствии пятиокиси ванадия или ванадата олова при 300° С толуол окисляется преимущественно в бензойную кислоту. При повышенных температурах и малых временах контакта на пятиокиси ванадия образуются значительные количества бензальдегида, но при большом избытке кислорода в смеси на катализаторе V2O5 на альфраксе при 400—500° С толуол окисляется главным образом в кислые продукты (бензойную кислоту, а также малеиновый ангидрид). Менее активны ванадаты висмута и железа, малоактивны ванадаты серебра и кальция [9, 80]. [c.204]

Тетралин окисляется на окиснованадиевых катализаторах во фталевый ангидрид при окислении флоурена на катализаторе ванадат железа — K2SO4 — пемза главным продуктом является флоуренон, частично образуется также фталевый ангидрид [37]. На этом же контакте аценафтен с хорошим выходом окисляется в нафталевый ангидрид. Выход данного продукта ниже в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, но сильно повышается при введении в катализатор сульфата калия [95]. [c.206]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Были- предложены и другие катализаторы ванадаты металлов (за исключением ванадатов щелочных металлов) сплав цинка с медью (в виде тонко-й сетки) металлические -меда, железо, никель, серебро и платина, а также окиси олова, хрома, кобальта и ванадия Во- всех случаях -смесь воздуха и алкоголя, взятых в -необходимом соотношении (или с содержанием- в-оздуха несколько ниже действительно необходимого) проводится над катализатором, предварительно нагретым -приблизительно до 500°. Для поддержания катализатора -при этой температуре является достаточной теплота реакции. Wells описал некоторые катализаторы, как например двуокись марганца и перекись бария, которые можно применять при более низких те мпературах, например в интервале 100—250°. [c.441]

Г. П. Петренко и М. М. Дашевский изучили парофазиое окисление аценафтена на ряде катализаторов и исследовали влияние различных факторов на выход нафталевого ангидрида [10261. Окисление проводилось на пятиокиси ванадия без носителя, на пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, на ванадате железа с сульфатом калия и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окисей железа и марганца и сульфата калия, отложенных па пемзе. [c.144]

При соприкосновении этих двух газов реакция почти не протекает. Поэтому сернистый газ окисляют в присутствии катализаторов окиси железа FegOg, мелко раздробленной платины и др. В настояш ее время с этой целью применяют также соединения ванадия (ванадиевый ангидрид V Og и ванадат серебра AgVOg). [c.216]

Контактное получение антрахинона было осуществлено в промышленности и в несколько иных условиях. Так, антрацен окисляется воздухом при 320—390° в присутствии ванадата железа, нанесенного на пемзу. Реакция проводится в контактном аппарате диаметром 2,6 м и высотой 6 м. Внутри аппарата на 9 полках размещается катализатор в количестве 1 440 л. Отвод тепла реакции осуществляется при помощи воды (перегретой), циркулирующей по змеевикам, расположенным на полках. На каждой из полок поддерживается определенная температура. В поступающей на контактирование пароБОЗдушной смеси концентрация антрацена составляет 21 г м . Выходящая из контактного аппарата смесь газов проходит через теплообменник и затем направляется для конденсации антрахинона в соединенные последовательно четыре круглые башни с кольцевидными скребками на стенках, две камеры, заполненные цепями, периодически встряхиваемыми, и в башню с насадкой. Выход 99,6%-ного антрахинона составляет 95—97% от теоретического . [c.851]

Растолчем в ступке несколько кусочков пирита и поместим их в трубку из тугоплавкого стекла, которую закроем пробкой с отверстием. Затем горелкой сильно нагреем трубку, одновременно пропуская через нее воздух с помощью резиновой груши. Для того чтобы осела летучая пыль из обжигового газа, отведем его в пустой стеклянный сосуд, а из него —во вторую тугоплавкую трубку, в которой находится катализатор, нагретый до 400—500 °С. В технике чаще всего в качестве катализатора используют оксид ванадия (V) V2O5 или ванадат натрия NaVOs, а мы для этой цели применим красный оксид железа (III) РегОз. Нанесем мелкоизмельченный оксид железа на стеклянную вату, которую распределим в трубке слоем длиной 5 см. Трубку с катализатором нагреем до начала красного каления. На катализаторе оксид серы (IV) взаимодействует с кислородом воздуха в результате образуется оксид серы (VI) [c.62]

Считают, что ацетилацетонат Ре(П1) может служить заменителем Ti U при полимеризации олефинов по Циглеру. Контроль над молекулярным весом полимера проводят с помощью введения в реакцию водорода. Чем большее количество водорода вводится, тем значительнее понижение молекулярного веса При полимеризации бутадиена на катализаторе диалкилалюминийгалогенидаце-тилацетонат железа (И1) получают полимер с 93% (и выше) содержанием i/ис-структуры . Небольшие добавки ацетилацетоната Ре(1П) при получении полиуретана позволяют получить линейные полимеры, без сшивок, вызываемых побочными реакциями Адгезия твердых пенополиуретанов практически ко всем видам материалов улучшается грунтовкой ацетилацетонатом железа как ускорителем процесса ценообразования. Этот метод особенно применим к связыванию пенополиуретанов с тонкими слоями дерева, легки.х металлов, стали, пластмасс или полых изделий из дерева Присадки ацетилацетоната Ре (П1) к топливным маслам, содержащим ванадий, способствуют образованию высокоплавкого ванадата железа (вместо свободной V2O5), подавляют коррозию металла и отражательных поверхностей в топках [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология