Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензоил ацетон растворителях

    Остатки перекиси бензоила и воду, слитую с перекиси бензоила, необходимо нейтрализовать 20% раствором щелочи ЫаОН, перемешать и через некоторое время образовавшийся бензоат натрия слить в канализацию. Посуду из-под перекиси бензоила моют растворителями и содовым или щелочным раствором. Промывные растворы сливают в склянку отходов. В случае попадания перекиси бензоила на кожу снять ее ватным тампоном, смоченным в спирте или ацетоне, а затем промыть кожу водой с мылом. При попадании перекиси бензоила в глаза необходимо их срочно промыть водой или 2% раствором бикарбоната натрия и обратиться к врачу. [c.66]


    Для получения смолы 5 г гликолевого эфира с малеиновой кислотой растворяют в смеси 5 мл ацетона и. Б мл амилацетата к раствору добавляют (),02 г перекиси бензоила и нагревают до 110° на масляной бане или в сушильном шкафу, предварительно накрыв склянку со смесью стеклянной пластинкой. Образуется нерастворимая в обычных растворителях смола. [c.795]

    Растворитель — бензол ацетон концентрированный раствор гидроокиси аммония (100 5 0,1), индикатор — перекись бензоила. [c.67]

    Перекись бензоила может адсорбироваться в безводных средах на окиси циркония [3]. В качестве подвижной фазы можно использовать различные неполярные или слабополярные растворители, например ацетон, бензол, толуол, тетрахлорметан, этилацетат, диэтиловый эфир и дихлорэтан. Оптимальной температурой высушивания адсорбента для хроматографии является [c.45]

    Для склеивания винипластовых труб применяют клей, изготовленный растворением перхлорвиниловой смолы (по ТУ 4274—54) в количестве 10—20% в смеси дихлорэтана, ацетона и этилацетата. Для ускорения процесса в клей вместо растворителя вводят мономер стирола с перекисью бензоила (2%). [c.403]

    Твердые сополимеры образуются при нагревании ненасыщенных ацилпроизводных конденсированного бутилата титана со стиролом при 100° С в присутствии 1—2% перекиси бензоила. Образующиеся смолы не гидролизуются водой или водным раствором ацетона и нерастворимы в обычных органических растворителях . [c.234]

    В четыре колбы отвешивают по 10 г винилацетата, 0,125 г перекиси бензоила и 10 г растворителя — спирта, ацетона, бензола и четыреххлористого углерода. Колбы соединяют с холодильниками, помещают в водяную баню и нагревают при 80 С [c.123]

    Полиэфиракрилатный лак является двухкомпонентным лаком, состоящим из лаковой основы и отвердителя. Лаковая основа представляет собой раствор двух полиэфиракрилатных смол и нитроцеллюлозы в смеси летучих органических растворителей с добавлением ускорителя — линолеата кобальта. Отвердитель лака представляет собой 10%-ный раствор перекиси бензоила в ацетоне или 95%-ный раствор гидроперекиси кумола. [c.44]

    Перхлорвиниловые клеи хорошо склеивают различные материалы, применяемые при изготовлении обуви. Клеи не вызывают усадки резиновой подошвы. Они обычно представляют собой растворы перхлорвиниловой смолы (20—29 вес. ч.) в смеси растворителей (бутилацетат, ацетон, бензин). Известны перхлорвиниловые клеи, содержащие добавки перекиси или гидроперекиси бензоила, а также иода и хлорного железа. Кроме того, перхлорвиниловые [c.415]


    Осадительную полимеризацию проводят в индивидуальных и смешанных с водой органических средах, которые являются растворителями для мономеров и осадителями для полимеров. Поэтому в начале полимеризации реакционная смесь гомогенна, а по мере протекания полимеризации происходит выделение полимера и процесс проходит в гетерофазных условиях [181]. В качестве среды применяют индивидуальные и смешанные с водой органические растворители -низшие алифатические спирты (метанол, этанол, изопропанол, грег-бу-танол), диоксан, ацетон, ацетонитрил и тетрагидрофуран. В качестве инициаторов применяют персульфаты и пербораты щелочных металлов и аммония, пероксид бензоила, ДАК, УФ- и 7-излучение. [c.58]

    Состав лака-, глицериновый эфир 25,0 диэтиленгликолевый эфир 18,8 стирол 15,3 линолеат Со 9,8 нц 5,0 бутилацетат 10,3. На 100 вес. ч. смеси полиэфиров, нц, сиккатива Со и растворителей берется 11 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси бензоила в ацетоне. [c.136]

    Полимеризация проводилась в запаянной ампуле при 60° С с 1 % перекиси бензоила без растворителя. Изменение соотношения малеат — винилииридин с 1 2 до 4 1 практически не сказывается на соотношении п/т в образующемся сополимере. Полимер раствоРим в хлороформе, метаноле не растворим в бензоле, гептане, ацетоне. [c.124]

    В стакане емкостью 100 см растворяют 0,4 г перекиси бензоила в 40 г метилметакрилата. В четыре круглодонные колбы помещают по 10 г мономера и по 40 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол). Колбы соединяют с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 °С. Реакцию ведут в течение 3 ч. По окончании реакции колбы охлаждают и добавляют осади-тель — петролейный эфир (при осаждении из бензола и хлористого метилена) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Все работы проводить под тягой. Полученные полимеры выпадают в осадок. Маточный раствор сливают, а полимеры количественно пе реносят в фарфоровые чашки и сушат до постоянной массы. [c.23]

    Полимеризуют винилацетат чаще всего в растворителях. Другие технические методы полимеризации (блочный и водноэмульсионный) также применимы. В качестве растворителей берут спирты, ацетон и ароматические углеводороды. При изготовлении поливинилацетата, предназначенного для переработки в поливиниловый спирт, растворителем служит метиловый или этиловый спирт. В качестве инициатора полимеризации используют перекись бензоила или азодинитрил изомасляной кислоты. [c.157]

    Полимеризацию хлористого винила в растворе проводят в различных средах, являющихся растворителями для мономера и не растворяющих полимер. К ним относятся метиловый спирт, диэтиловый эфир, диоксан, толуол, бензол, ацетон и т. д. Кржил [26] предлагает проводить полимеризацию в метиловом спирте с применением в качестве катализатора небольшого количества перекиси бензоила. При нагревании раствора до 35 —40° образуется порошкообразный поливинилхлорид. [c.206]

    Если расщепление перекиси идет особенно медленно (как папример перекиси бензоила), то реакцию можно ускорить, увеличивая концентрацию уксусной кислоты (до 80% ). Но в таких слу чаях необходимо внести поправку за счет иода, вьщеляющегося от действия растворителя. Для этого производится параллельное титрование с одним растворителем. Гораздо проще метод Гелиссена и Германса Растворяют 0,2 г перекиси бензоила в 10 см чистого ацетона, к раствору прибавляют 3 см концентрированного водного раствора KJ (в случае нужды, слепла подкисляют), разбаатяют небольшим количество.м воды и тут же титруют выделившийся иод. [c.42]

    К раствору 1,2 г продукта-диазафосфорина (П) в 10 мл бензоила при перемешивании добавляют раствор 1,85 г анилина в 5 мл бензола. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником до прекращения вьщеления осадка гвдрохлорвда анилина. После охлаждения колбы до комнатной температуры осадок отфильтровывают, промывают 5 мл бензола и из фильтрата отгоняют растворитель. Осадок дважды перекристаллизовывают из ацетона. Выход продукта (Ш) [c.345]

    Карбинольный клей приготовляется путем перемешивания карбинольного сиропа с перекисью бензоила (около 2,5% вес). Добавление порошкообразных наполнителей (цемента, гипса, мела, песка и др.) изменяет свойства клея, уменьшает его усадку и горючесть. Наприме1р, цемент марок 300—500 повышает эластичность клеевого шва и позволяет деталям лучше выдерживать ударную нагрузку. Свежеприготовленный клей сохраняет свои свойства в течение 3—5 час. Склеенные карбинольным клеем детали устойчивы против действия бензина, керосина, масла и всех нефтяных углеводородов. Против воды, кислот, щелочей, опиртов, ацетона и Других подобных растворителей швы устойчивы только в деталях из непористых материалов. Прочность швов не снижается при охлаждении до —60° и нагревании до +60°, вообще же работа склеенных деталей возможна в ннте рвале температур от —120 до +200°. [c.61]

    Из данных о влиянии растворителей на молекулярный вес полимеров, образующихся при полимеризации метилакрилата в растворе (инициатор — перекись бензоила, температура 80°), Гадкари и Капур [900] рассчитали значения йс-Ю (/гс = Йп/ р) в бензоле—4,5, толуоле — 27, изопропилбензоле — 102, циклогексане — 12, ацетоне — 11, метилэтилкетоне — 36,1, циклогексаноне— 55, хлорбензоле — 5,2, о-дихлорбензоле — 7,1, хлороформе—25, ССЦ—12,5. [c.376]


    Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре в разб. р-рах распад протекает по мономолекулярному закону при более высоких концентрациях на мономолекуляр-ную реакцию накладывается цепной индуцированный распад. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью — в эфирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. Так, период полураспада перекиси бензоила при 80° С в диэтиловом эфире, первичных и вторичных спиртах менее 5 мш1, в инертных растворителях — 4—6 ч. [c.421]

    Дринберг и Посаев [1392] нашли, что скорость сополимеризации бутилметакрилата со стиролом при 60° (инициатор — перекись бензоила) резко снижается с увеличением содержания последнего в исходной смеси от О до 25 мол.%, затем наблюдается постепенное снижение скорости, а при содержании стирола более 75 мол. % скорость полимеризации несколько возрастает. Сополимер хорошо растворяется в бензоле, ксилоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Сополимер с соотношением компонентов бутилметакрилат/стирол больше 1 в результате нагревания при 180° в течение 10 час. превращается в полимер с трехмерной структурой. [c.494]

    Лауссон проводил полимеризацию в среде хлорбензола в присутствии небольших количеств перекиси бензоила в трубке, выложенной оловом. Процесс проводится при 118° под давлением 15 ал. Получающийся по этому способу полимер нерастворим в толуоле. По другим указаниям а-полимер можно получить полимеризацией винилхлорида при 90—120° в некоторых растворителях (дихлорэтане, метиловом спирте, хлорбензоле, этилацетате, ацетоне и толуоле). Катализаторами в этих случаях могут быть перекись бензоила, перекись бария, озон. При более низкой температуре (около 40°) [c.329]

    Полимеризация в растворителях может быть проведена в двух вариантах 1) в растворителе (спирте), в котором нерастворим полимер, или 2) в растворителе (дихлорэтан, ацетон и др.), в котором растворимы как мономер, так и полимер. В первом случае полимер по мере течения реакции осаждается в виде тонкого порощка, во втором — остается в гомогенном растворе (лак). Последний применяют либо как таковой, либо выделяют из него полимер, осаждая водой. Выделение полимера может быть произведено и путем отгонки растворителя. В качестве инициаторов полимеризации применяют обычно перекись бензоила. Реакцию проводят под давлением в автоклавах при 35—45 . Автоклавы и вся арматура к ним должны быть тщательно освинцованы, иметь паровую рубашку для обогрева и охлаждения и мешалку для перемешивания реакционной смеси. Сначала в автоклав вносят растворитель, а затем из баллонов жидкий хлористый винил. Скорость полимеризации зависит от температуры, концентрации инициатора, характера и концентрации растворителя. Степень полимеризации, наряду с ее обратной зависимостью от скорости полимеризации, определяется характером растворителя и его концентрацией. Полихлорвинил, полученный при полимеризации в гомогенной среде (в растворителе в виде лака), обладает лучшей растворимостью, меньшим молекулярным весом [c.234]

    Полимеризация винилформната может быть проведена как в растворителях, так и блочным методом. Эмульсионный метод полимеризации в этом случае неприменим, так как вода гидролизует и мономер н полимер. В качестве растворителя может быть применен ацетон полимеризация протекает при температуре кипения ацетона в течение 8—24 час. Полимеризацию чистого мономера блочным. методом можно проводить в герметически закрытых формах в присутствии перекиси бензоила при 60—80° в течение 1,5—2,5 час. [c.287]

    Перекись бензоила ( eHs OO)2 — бесцветные кристаллы, плавящиеся при 108 °С с разложением. При перегреве взрывает. От трения и удара вспыхивает со взрывом. Нерастворима в воде. Растворяется в ацетоне, эфире, бензоле и некоторых других растворителях. [c.37]

    Хорошо растворимый сополимер винилацетата и винилхлорида (для лаков) получают, проводя реакцию в жидкостях, растворяющих полимер не лучше, чем толуол. Реакцию ведут при температуре до 66° (лучше при 40°) с перекисью бензоила (катализатор). Такими растворителями являются метанол, этанол, пентан, гексан, толуол, ксилол, эфиры уксусной кислоты, бутилацетат, дихлорэтан, пропиленхлорид, тетрахлорэтан, хлорбензол и ацетон [c.175]

    Отвешивают 50 г метилметакрилата, в котором растворяют 0,5 г перекиси бензоила. Навески раствора по 10,0 г помещают в пять колб и добавляют в каждую колбу по 40,0 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол и 50%-ный метиловый спирт). Колбы соединяют с обратными холодильниками и выдерживают их на водяной бане при 65°С 6 час. По истечении этого В1ремен1И в колбы вводят осадитель полимера— петролейный эфир или бензин (при осаждении из хлористого метилена и бензола) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Осадитель вливают тонкой струей, при перемешивании, до полного осаждения. Полученные полимеры выпадают в осадок, после чело жидкость декантируют, осадки промывают небольшим количеством осадителя, количественно переносят во взвешенные фарфоровые чашки и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 60°С и остаточном давлении 500— 600 мм рт. ст. до постоянного веса. [c.122]

    Влияние заместителей на отношение фтор/хлор в реакциях бензоилгалогенидов можно проследить, сравнивая строки 6—8 таблицы. Сильное электроноакцепторное влияние га-нитрогруппы, стабилизируя возникающий в переходном состоянии отрицательный заряд на центральном атоме углерода, отразится на сдвиге переходного состояния еще более влево (см. рисунок) и, следовательно, на повышении отношения фтор/хлор. Электронодонор-ная л-метильная группа, стабилизируя возникающий на центральном атоме углерода положительный заряд, будет, напротив, способствовать сдвигу переходного состояния вправо и понижению отношения фтор/хлор. Кроме того, Бивен и Хадсон показали , что сольволиз фтористого бензоила в водном ацетоне катализируется кислотами и что скорость некаталитической реакции возрастает значительно быстрее с повышением содержания воды в растворителе, нежели скорость процесса, катализируемого кислотами. Так как Хадсон и Уордил ранее нашли, что сольволиз хлористого бензоила в водном ацетоне кислотному катализу не подвержен, и так как реакция сольволиза ряда фтористых алкилов, наоборот, катализируется кислотами, вполне правдоподобно предположение, что катализ реакции со фтористым бензоилом заключается в протонизации скорее атома фтора, нежели кислорода  [c.208]

    В состав клея входят четыре компонента раствор ПМА в ацетоне, продукт МГФ-9, наполнитель (цемент) и инициатор (перекись бензоила). Клей готовят последовательным смешением компонентов. Жизнеспособность клея — не менее 48 ч. Наносят его на склеиваемые поверхности с помощью кисти. Расход клея составляет 200—300 г/ж . Для удаления растворителя необходима открытая выдержка нанесенного слоя при 20 °С в течение 20—40 мин, после чего склеиваемые детали соединяют и выдерживают под давлением 0,5—3 кгс1см при температуре 80 °С в течение 6 ч, считая с момента достижения в клеевом соединении указанной температуры. [c.182]

    Этиловый эфир -бензоил- -(3,4-дихлорфенил)-аланина (су-фикс, ВЛ-17731) [131] — белое кристаллическое вещество, т. пл. 70—71 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях в четыреххлористом углероде при 20°С 45%, в ацетоне 70%, метаноле 20% и в этаноле около 10% (по весу к объему). ЛД50 для крыс 1550 мг/кг, для мышей715мг/кг, для домашних птиц около 1000 мг/кг. Умеренно токсичен для рыб. [c.246]

    На процесс полимеризации винилфторида в присутствии перекиси бензоила и на свойства полученных полимеров большое влияние оказывает среда. Установлено, что вода имеет ряд преимуществ перед органическими растворителями, так как позволяет получать более высокомолекулярный продукт. Полимеры же полученные, например, в присутствии ацетона желтеют со временем [11,121, по идимому, иэ-за содержания значительных количеств ниакомолекупярных фракций. [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил ацетон растворителях: [c.18]    [c.346]    [c.640]    [c.264]    [c.19]    [c.140]    [c.89]    [c.417]    [c.417]    [c.424]    [c.220]    [c.184]    [c.535]    [c.250]    [c.90]    [c.201]    [c.250]    [c.202]    [c.142]   
Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.75 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензоил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте