Акрилонитрил аллиловым спиртом

Этиловый спирт. Акрилонитрил Аллиловый спирт Ацетон. ... [c.375]

Акрилонитрил акролеин аллиловый спирт амиловый спирт ацет- [c.190]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

В лаб. условиях н-пропиламины м б. получены гидрированием акрилонитрила, восстановит, аминированием аллилового спирта или гидрированием аллиламинов. [c.102]

Акрилонитрил. , Акролеин. ... Аллиловый спирт Ацетальдегид. . Ацетон [c.230]

Аллиловый спирт Акрилонитрил 0,03 0,02 1,99 0,5 — [c.162]

Акролеин применяется для получения аллилового спирта и глицерина, необходимых для производства пластмасс, а также акрилонитрила. [c.315]

Хлористый аллил Аллиловый эфир (пласти-/ фикатор) —> Полимеры. —> Аллиловый спирт Глицерин / — Эпихлоргидрин N Эпоксидные смолы > Аллиламин —> Акрилонитрил [c.147]

Известны сополимеры аллилового спирта и стирола, получающиеся путем нагревания смеси мономеров до 100— 200° в присутствии Оа [264], и сополимеры акрилонитрила и аллилового спирта, которые могут быть использованы для формования волокон из раствора, обладающих высокой свето- и погодоустойчивостью [265—268]. [c.344]

Определены константы сополимеризации, проведенной под действием у Облучения, акрилонитрила с аллиловым спиртом, аллилацетатом, аллиламином измерены характеристические вязкости полученных продуктов [c.725]

Акриловая кислота [119] Акрилонитрил [114] Алкофен МБ [7] Аллиловый спирт [121] [c.150]

Хлористый аллил может быть переведен омылением в аллиловый спирт, а при взаимодействии с аммиаком—в а л-л и л а м и н, из которого получают акрилонитри л— важнейшее исходное вещество для производства волокна орлон. [c.232]

Это не удивительно, поскольку при присоединении мономера к цепи образуется новый радикал, который может снова атаковать любой из мономеров в том случае, когда мономеры имеют приблизительно одинаковые реакционные способности, чередование звеньев будет более или менее случайным. С другой стороны, если мономеры сильно различаются по реакционной способности, например очень активный акрилонитрил и значительно менее активный аллиловый спирт, сначала будет реагировать более активный мономер менее активный мономер будет включаться в цепь сополимера лишь изредка, пока весь активный мономер не израсходуется. Таких результатов следует ожидать, если пренебрегать полярным эффектом, что часто и наблюдается в действительности. [c.273]

Акролеин в последнее время стал важным техническим продуктом. Разработаны промышленные методы синтеза на его основе аллилового спирта, акрилонитрила, глицерина и его производных. Кроме того, значительное количество акролеина расхо-дуется на производство метионина (аминокислоты, добавка которой в корм домашней птицы ускоряет ее рост). Акролеин используется также для получения гексантриола-1,2,6 и глутарового альдегида. Потенциальными областями применения акролеина и его производных является производство полиуретанов, полиэфиров, различных пластификаторов и химикатов для текстильной промышленности [c.311]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Акролеин СНг=СН—СНО является сырьем для промышленного синтеза аллилового спирта, акрилонитрила и его производных. Значительное количество акролеина расходуется на производство метионина (аминокислота, добавка которой в корм домашней птицы ускоряет ее рост). Акролеин и его производные применяются в синтезе полиуретанов, полиэфиров, различных пластификаторов и химикатов для текстильной промышленности. Из способов получения акролеина практическое значение имеют два [c.153]

Доступность и низкая стоимость большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза некоторых продуктов методами окисления по сравнению с другими возможными методами их производства. В последние годы наметилась явная тенденция к замене прежних путей синтеза многих веществ окислительными методами (получение фенола, окиси этилена, аллилового спирта, глицерина и других веществ бесхлорными способами, синтез акрилонитрила и ацетальдегида без участия ацетилена и т. д.). С этой точки зрения окисление следует считать одним из самых перспективных процессов органического синтеза, играющим все более важную роль в научных исследованиях и промышленности.- [c.421]

Акролеин, акрилонитрил, аллиловый спирт, амиловый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, ди-этйловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Было осуществелено непосредственное взаимодействие спирта с цианистым водородом, например получение акрилонитрила из аллилового спирта (стр. 383). [c.380]

Для акрилонитрила присоединение хлора в четыреххлористом углероде или в пиридине под действием света дает 2,3-дихлорпропио-нитрил с выходом около 70% [33]. Для аллилового спирта присоединение, проводимое в равном объеме концентрированной соляной кислоты, дает 71% 2,3-дихлорпропанола-1 —самый высокий выход, приведенный в литературе. С другой стороны, более простое [c.408]

В работе [30] для получения вииилхлорнда было предложено проводить реакцию между 1,2-дихлорэтаном и безводным карбонатом калия при 325 °С. Выход винилхлорида составляет 97% от теоретического. Для получения акролеина в этой же работе [30] использована реакция окисления аллилового спирта бихроматом калия при 900 °С. Выход акролеина составлял 96% от теоретического. Для получения акрилонитрила было рекомендовано использовать раствор цианоэтилтриметил-аммоннйиодида в М,Ы-диметилформамиде. При введении в устройство для ввода пробы газового хроматографа указанного раствора происходит термолиз четвертичной аммониевой соли при 225 °С и образуется акри-лонитрил с выходом 97%. [c.23]

Это показано, например, в работе Лесбра и Сетже [148], действовавшими триалкилгерманом на акрилонитрил, акриловую кислоту и акриловые эфиры в отсутствие катализатора. В аналогичных реакциях с аллиловым спиртом в качестве катализаторов приходилось использовать перекись бензоила или платинированный асбест. Реакция с акролеином проводилась в присутствии платины и гидрохинона (последний добавляли для предотвращения полимеризации). Эти реакции присоединения приводили, таким образом, к получению 3- или а-замещенных соединений германия [c.214]

Были вычислены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом [235]. Реакцию проводили при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии сенсибилизатора — ак-рифлавина. По составу образовавшихся полимеров были рассчитаны константы совместной полимеризации — 3,9 для акрилонитрила и 0,11 для аллилового спирта. [c.158]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Исследована сополимеризация акрилонитрила и аллилового спирта в присутствии системы КаЗгОа — аскорбиновая кислота в водной среде, вычислены = 1,99 0,5 и Гг = 0,03 0,02 775.776 Из сополимеров акрилонитрила и аллилового спирта получают волокна, обладающие хорошими механическими свойствами и хорошей накрашиваемостью [c.725]

Метилвиниловый эфир Аллиловый спирт Диметаллиловый эфир Акролеин Метакролеин Метилвинилкетон Винилацетат Акрилонитрил [c.42]

Простейший непредельный альдегид акролеин (пропеналь) стал важным исходным техническим продуктом при синтезе аллилового спирта (стр. 133), глицерина (стр. 139), акрилонитрила (стр. 172). Осуществлены простые промышленные методы его получения 1) газофазным каталитическим окислением пропилена кислородом воздуха и 2) альдольной конденсацией муравьиного и уксусного альдегидов (выходы равны 75%) [c.151]

Свенсон проводил сополимеризацию смеси метилстиролов (30% 0-, 3% м- и 67% П-) для получения тройного сополимера, термостойкость которого равна 93° С, а молекулярный вес 88 ООО. Термостойкость полистирола, полученного в аналогичных условиях, составляла 83° С, а молекулярный вес — 90 ООО. В результате сополимеризации 5—40% акрилонитрила со смесью метилстиролов образовывались сополимеры с повышенными сопротивлением изгибу п химической стойкостью. Тройные сополимеры на основе стирола и акри.ионитрила были также получены с аллиловым спиртом акриловой кислотой , изобутиленом и аценафтиленом Тройной сопо.чимер с термостойкостью 140° С был получен при суспензионной сополимеризации 50 вес. % стирола, 36% а-метилстирола и 14% метакриловой кислоты (до 97% превраш ения) [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология