Терпены дегидрирование

Дегидрирование нашло применение также при установлении строения терпенов, стероидов и других гидроароматических соеди- тений, превращающихся при этом в известные ароматические системы, например [c.39]

Яр 1,4909 не раств. в воде, раств. в сп., эф,, хлороформе, ацетоне, бензоле ниж. КПВ 0,7% (100 °С). Содержится в смолах хвойных растений и мп. эфирных маслах. Получ. каталитич. дегидрированием моноциклич. терпенов, напр. [c.332]

Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

При щелочном плавлении кетонов были получены самые разнообразные продукты, но проведенные в последнее время модельные опыты с производными жирных кислот показали, что протекающие при этом реакции относятся главным образом к трем категориям 1) гидролиз углерод-углеродной связи, смежной с карбонильной группой 2) нуклеофильная атака карбонильной группы карб-анионом, образующимся из второй молекулы того же самого или другого кетона и 3) дегидрирование с образованием а,р-ненасы-щенного кетона и последующим расщеплением ретро-альдольного типа. Из этих реакций наиболее распространенной является гидролиз его впервые использовал Валлах в классических исследованиях терпенов в конце прошлого столетия. Дегидрирование обычно является побочной реакцией и протекает лишь в незначительной степени. [c.244]

Дегидрирование позволяет установить строение терпенов, стероидов и других гидроароматических соединений, если при этом получаются известные ароматические системы, например [c.359]

Сопряженное с дегидрированием ментана и других терпенов гидрирование коричной кислоты, а также ненасыщенных кетонов происходит на палладированном угле [23] более селективно, чем с молекулярным водородом. На скелетном никеле за счет дегидрирования изопропанола прогидрированы с высокими выходами фенол в циклогексанол [24, с. 123] и дифенилметан в фенилциклогексилметан [25]. При шестидесятикратном избытке изопропанола как донора водорода гидрирование бензола на палладированном угле при 333 К протекает с образованием циклогексена, а с катализаторами палладий на оксиде алюминия и платина на угле получается циклогексан [26, с. 158]. [c.103]

Входит в состав большой группы важнейших природных соединении природного каучука, терпенов (стр. 273), каротиноидов (стр. 278). Является одним из основных мономеров при получении синтетического каучука. Главные способы промышленного получения дегидрирование изопентана и изопентенов, получение из пропилена, синтез из ацетилена. [c.60]

Получение. Из 2-метилпропена диоксановым методом дегидрированием изопентенов или изопентана из ацетилена (по Фаворскому) образуется при термической деполимеризации натурального каучука и терпенов (дипентена). [c.65]

Последовательное направление, безусловно, существует в условиях окислительного дегидрирования. Подтверждением этому служат многочисленные данные о присутствии молекулярного водорода в отходящих газах. Так, например, водород был обнаружен при дегидрировании н-бутиленов в присутствии воздуха на окисном железном катализаторе [120], при окислительном дегидрировании терпенов на окислах ванадия [2] и в других случаях. [c.61]

В СССР для этой цели используют метод академика В. Е. Тищенко. Исходным веществом является скипидар. Содержащийся в нем а-пинен под влиянием специального катализатора изомеризуется, образуя терпен камфен из последнего действием уксусной кислоты получают эфир (ацетат) борнеола, затем его гидролизуют. Полученный борнеол превращают дегидрированием в камфору [c.296]

Получают пиролизом а-пинена, дегидрированием терпенов ioHi6, алкилированием толуола пропиленом и другими методами может быть выделен также из отходов производства камфоры, сульфитного скипидара и некоторых эфирных масел. [c.110]

Роль катализатора и механизм реакции при каталитическом гидрировании и дегидрировании иные, чем в ранее рассмотренных карбониево-ионных реакциях изомеризации терпенов. Они хорошо объясняются мультиплетнон теорией катализа [9, 66]. [c.111]

По данным Д В Тищенко, при окислении смоляных кислот в естественных условиях, в присутствии влаги и терпенов, яв ляющихся переносчиками кислорода, одновременно протекают реакции дегидрирования с образованием окисленных смоляных (колофеновых) кислог состава С20Н26О5 и СгоНгеОб Характерные особенности окисленных смоляных кислот — это высокая температура размягчения (90—100 °С), пониженное кислотное число (70—80) и темная окраска Они нерастворимы в петро-лейном эфире и лишь весьма незначительно растворяются в бензине [c.230]

НзС СНз гексаном. Душистое в-во (му-скусный запах) в парфюмерии. ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ, устаревшее названке гравиметрии. ВЕСТЕРБЕРГА РЕАКЦИЯ, дегидрирование производных циклогексена (в т. ч. конденсированных полициклич. соед., содержащих циклогексеновое кольцо) с образованием аром, кольца при нагрев, с серой. Р-ция использ. для установления строения алициклич, соед., в частности терпенов. Открыта [c.95]

Значительную активность и высокую селективность показали каталитические системы металл—металлоорганическое соединение в реакциях дегидрирования [333, 335], дегидроизомеризации [99, 294, 333, 335], дегидроконденсации [100, 101, 336] и дезалкилирования [337] циклических и бициклических терпенов, а также в реакциях перераспределения водорода в алкил- и арилцикленах [100]. Подробно об этих процессах см. обзор [340]. [c.16]

Еще в начале столетия Вестерберг [287] использовал серу для дегидрирования канифоли. Ружичка [243, 245] систематически применял серу для выяснения структуры многочисленных соединений класса терпенов. В настоящее время для дегидрирования во многих случаях вместо серы используют селен, который впервые был предложен Дильсом [96]. Применение селена проще в методическом отношении и, кроме того, внедрение его в молекулу органических соединений затруднено, в то время как при применении серы иногда образуются сероорганические соединения [53,113,258,279]. Однако применение более высоких температур. [c.159]

Установлено, что метод перегонки с цинковой пылью практически не может быть использован при исследовании стероидов и терпенов. При изучении этих соединений дегидрирование проводят исключительно с помощью серы, селена или каталитически, т. е. методами, при которых большая часть эндоцикли-ческих связей С—С остается незатронутой. [c.229]

Дегидрирование успешно применяется также при установлении строения терпенов и стероидов, так как в результате реакции возникают уже известные ароматические сивтемы, например [c.50]

Кейлеманс и Воуг [15] изучали дегидрирование Сз — Сз-наф-талинов в дополнительной (до хроматографа) колонке [16] с алюмо-галогено-нлатиновым катализатором, нагретым до 350° С, и водородом в качестве газа-носителя. Роуэн [17] также считал этот катализатор наилучшим для изучения дегидрирования, но в качестве газа-носителя он использовал гелий. Роуэн предложил использовать дегидрирование при анализе углеводородов. Метод ароматизации с гелием в качестве газа-носителя приобрел большое значение в идентификации и определении структур молекул терпеноидов [18, 19]. Хроматограммы гидрирования и дегидрирования терпенов и алкилбензолов получали на катализаторах из благородных металлов, нагретых до 360—460° С [20]. [c.117]

Для парафинов, нафтенов, терпенов и гетероциклических соединений возможно сочетание окислительного дегидрирования и окислительного аммонолиза, что позволяет из пропана получать акрилонитрил, из изобутана метакрилонитрил , из алкилнафте-нов и терпенов ароматические нитрилы. Сводные данные об основных показателях этого совмещенного процесса приведены в табл. 28. [c.187]

Изофталевая (IV т. пл. 345—347°) и терефталевая (V возгоняется не плавясь при 300°) кислоты могут быть получены полным хлорированием боковых цепей соответствующих ксилолов и гидролизом хлорпроизводных. Эти кислоты, в основном используются в виде хлорангидридов (например VI т. пл. 83—84°), которые получаются непосредственно из гексахлорксилолов. Так (VI) получают с количественным выходом, обрабатывая л-гексахлорксилол (6 кг) возогнанным хлорным железом (0,5 г), добавляя в течение 8 часов раствор хлорного железа (0,5 г) в воде (550 мл) при 135—140° и нагревая затем смесь при 140° в течение нескольких часов. Терефталевая кислота может быть также получена из -цимола, который находится в еловой живице и может быть приготовлен дегидрированием различных терпенов. 58 Лучшим процессом, повидимому, является окисление п-цимола в газовой фазе воздухом над пятиокисью ванадия в л-толуиловую кислоту и последующее окисление этой кислоты в терефталевую перманганатом, зво Описано также получение терефталевой кислоты из толуола через л-метилацетофенон, который затем окисляют азотной кислотой и щелочным перманганатом. 362 [c.172]

Реакции дегидрирования. Дегидрирование а-пинена и -пинена в паровой фазе над никелем при 280—300° приводит к п-ци-молу (температура кипения 175°). Это прекрасный растворитель смол он улучшает растекание лаков и их блеск. л-Цимо.ч был получен также Пальмером и Биббом э нагревании с обратным холодильником моноциклических терпенов — дипентена, терпинолена, терпиненов или их смесей с формиатами меди и никеля. В результате дисмутации (сопряженного гидри-и дегидрирования) была получена смесь, состоящая из /з п-цимола и /з ментана, разделяющихся при фракционной разгонке. [c.147]

Эфирные масла и их компоненты. XXIV. Изучение реакций дегидрирования сескви-терпенов при помощи газо-жидкостной хроматографии. (Лучшая НФ реоплекс-400 на хромосорбе W т-ра 200°). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология