Цинка хромит

Окя< ь алюминия Оки ъ хрома — окись алюминия Промотированная окись железа Ионообменные смолы Окись железа — окись кобальта — окись тория Промотированная окись железа Хромит цинка Хромит меди Никель [c.203]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

Химический состав. . ...........Окислы цинка, хрома, алюминия [c.414]

Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, железа, никеля— присадками к топливам, маслам и смазкам [143]. [c.346]

Запись данных опыта. Написать уравнения проделанных реакций, учитывая, что образуются растворимые гидроксокомплексы, содержащие ионы [2п(ОН)4[Сг(ОН)а) и [А1(0Н)вР . Зная, что гидроксиды цинка, хрома и алюминия растворяются также в кислотах, указать, к какому типу они относятся. [c.122]

В промышленности часто используются катализаторы на основе никеля, а также кобальта и железа в сочетании с медью, цинком, хромом и другими металлами. [c.235]

Возможно ли вытеснение хромом цинка из раствора его соли и вытеснение цинком хрома из раствора его соли [c.262]

Другие применения электролиза. Кроме указанных ранее электролиз нашел применение и в других областях. Укажем некоторые из них а) получение оксидных защитных пленок на металлах (анодирование) б) электрохимическая обработка поверхности металлического изделия (полировка) в) электрохимическое окрашивание металлов (меди, латуни, цинка, хрома и др.) г) очистка воды — удаление из нее растворимых примесей (в результате получается так называемая мягкая вода, по своим [c.215]

Напишите уравнения диссоциации амфотерных гидроксидов цинка, хрома и алюминия. В чем особенность диссоциации этих соединений [c.80]

Хорошими комплексообразователями являются ионы элементов В-групп, например ионы меди, серебра, золота, цинка, хрома, кобальта, никеля и платиновых металлов. В качестве лигандов часто встречаются молекулы Н О, NH3, ионы N , N0 , СГ, Вг и т. д. [c.132]

При первом варианте в отдельных пробах этого раствора (несколько капель) открывают катионы цинка, хром и мышьяк дробным методом, как было описано выше (см. Предварительные испытания ). [c.333]

В присутствии избытка гидроксида натрия выделяют растворимые в этих условиях соединения мышьяка (1П, V), олова (И, IV), цинка, хрома (III), алюминия. [c.20]

Реакции гидролиза также используются для отделения алюминия от цинка, хрома (111) от алюминия, сурьмы (1П) от других катионов и т. д. [c.208]

Алюминий и его сплавы чувствительны к контактной коррозии. В обычной атмосфере усиливает коррозию контакт с медью и медными сплавами, с никелем и его сплавами, с серебром. Допустим контакт со сталями, кадмием, цинком, хромом, титаном, магнием. В морской и пресной воде не допустим контакт с медью и ее сплавами, с титаном, с нержавеющими сталями, с никелем, оловом, свинцом, серебром. Допустим контакт с цинком и кадмием. [c.75]

Катализаторами дегидрогенизации алкильных цепей являются окиси молибдена, цинка, хрома, марганца, алюминия. Окись алюминия и окись хрома на окиси алюминия работают при скорости подачи газа порядка 1000, даже до 2000 объемов газа на 1 объем катализатора в час, давая глубину превращения 25—30% и выше, и до 95% полученных алкенов имеет то же число углеродных ато мов в молекуле, что и исходный углеводород Равновесие обратимой реакции, [c.295]

Нефтяное ростовое вещество представляет собой 40%)-ный раствор натриевых солей нефтяных кислот с кислотным числом 200-300 мг КОН/г. В нем кроме производных нефтяных кислот содержатся примеси серосодержащих, фенольных соединений, смол, асфальтенов, образующих прочную эмульсию. Очистка продукта от примесей снижает его физиологическую активность. По-видимому, примеси также обладают стимулирующими рост свойствами. Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, железа, никеля — присадками к топливам, маслам, смазкам. Кобальтовая, [c.79]

Некоторые оксиды и их гидраты в зависимости от условий проявляют как кислотные, так и основные свойства. Они называются амфотерными соединениями (амфолитами). Такие соединения могут растворяться в кислотах и растворах щелочей. К ним относятся оксиды алюминия, цинка хрома, олова, свинца и др. Например, оксид алюминия А Оз растворяется в кислотах и растворах щелочей по уравнениям [c.18]

Элементный состав осадков изменяется в широких пределах. В частности, в сухом веществе осадков первичных отстойников содержится, % 35-88 С 4,5-8,7 Н 0,2-2,7 8 1,8-8 Ы 7,6-35,4 О. Сухое вещество активного ила имеет, % 44-76 С 5-8 Н 0,9-2,7 8 3,3-9,8 12,5-43,2 О (Туровский). В осадках присутствуют также соединения кремния алюминия, железа, кальция, магния, калия, натрия, цинка, хрома, никеля и др. [c.339]

Два газа А (простое вещество) и В (сложное вещество) вступают между собой в реакцию при температуре 300 °С и давлении 10 МПа (катализаторы — оксиды цинка, хрома, меди). Образующееся соединение С вступает в реакцию межмолекулярной дегидратации, образуя при этом летучую жидкость. Приведите формулы веществ А, В и С. Напишите уравнения реакций. [c.361]

Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, желе- [c.186]

На окислах алюминия, титана, цинка, хрома и других металлов, как показывает ИК-спектроскопия, атомы металла могут образовывать координационную связь с адсорбированными молекулами. [c.204]

Окислы цинка, хрома Окислы хрома Железо, кобальт, никель [c.165]

Нами в процессе сероочистки природного газа был исследован отработанный катализатор низкотемпературной конверсии окиси углерода, в состав которого входят окислы цинка, хрома и меди. В реактор загрузили 10 катализатора КС-4, который до этого в течение 15 меся-цев работал в реакторе П1 ступени низкотемпературной конверсии окиси углерода. Испытания проводили при давлении 20 агм, температуре 250—350° С, объемной скорости 600—800 ч- , дозировке водорода О— [c.129]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Конверсию СО проводят при избытке пара и в присутствии катализаторов. Катализаторы, применяемые в промышленности для конверсии окиси углерода, в зависимости от рабочей температуры условно разделяют на среднетемпературные (в пределах 350—550 С) и низкотемпературные (175—300°С). Основным компонентом среднете.мпературного железохромового катализатора 482 является окись железа, а низкотемпературных катализаторов— медь и ее соединения, окислы цинка, хрома, алюминия, магния и др. Активность катализатора воостапавливают газовой смесью, содержащей водород и окись углерода. Низкотемпературный катализатор на основе меди более чувствителен к отравлению сернистыми соединениями. Поэтому при работе с низкотемпературным катализатором газ, пар и конденсат должны быть более чистыми. [c.35]

Названия разделов этой части соответствуют формулировкам тем по неорганической химии в Программе вступительного экзамена по химии в МГУ им. Ломоносова и ММА им. Сеченова (бывший 1-й Медицинский Институт). Поскольку на вступительно. экзамене тематика несколько шире, чем на школьном, некоторые подробности рассмотрены глубже, чем в учебниках, и отдельно выделены элементы и соединения, свойства которых в школьньа учебниках не излагаются систематически, а лишь вскользь упоминаются Так, специальные разделы посвящены соединениям меди и серебра, цинка, хрома, марганца, бора. [c.288]

Во второй части книги мы уже рассматривали кинетическую модель процесса и моделирование реактора дегидрирования н-бутилена в бутадиен с учетом протекания побочной реакции разложения бутадиена ниже мы проанализируем известные кинетические модели процесса получения изопрена на катализаторах КНФ (каль-ций-хром-никельфосфатный) и ИМ-2206 (алюмохромовый). [c.125]

Другие применения электролиза. Кроме указанных выше электролиз нашел применение и в других областях. Укажем некоторые из них а) получение оксидных защитных пленок на металлах (анодирование) б) электрохимическая обработка поверкност металлического изделия (полировка) в) электрохимическое окрашивание металлов (например, меди, латуни, цинка, хрома и др.) [c.182]

Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — метиловый спирт (метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. В настоящее время метанол получается исключительно синтетическим путем, при пропускании смеси окиси углерода и водорода при 350 °С и 250 атм над катализатором, состоящим из смеси цинка, хрома и других металлов [c.159]

Катализаторйми реакции алкилировгния служат окислы ни келн, цинка, хрома и ванадии. В качестве промоторов можно при менять хлориды ципка и железа. [c.536]

Циклогексаноноксим получается при селективном гидрирша-нии нитроциклогексана при 150—170 °С в присутствии катализаторов— окисей серебра, цинка, хрома или кальция. В другом варианте гидрирование проводят сероводородом в водном растворе аммиака при 90 °С. Реакция сопровождается образованием побочных продуктов циклогексиламина, циклогекаилгидроксил-амина и др. Циклогексаноноксим извлекают из реа кци онной омеси экстракцией и перерабатывают в капролактам перегруппировкой в олеуме. [c.230]

Осаждение Ри( ) гидроокисью аммония [3, стр. 329 48, 170] широко используется для отделения его от щелочных и щелочноземельных металлов, от малых количеств металлов, образующих аммиакаты (Сц2+, N1 +, 2п +, 0(1 +, А +), а также для концентрирования плутония в малом объеме [66, 368]. 0 бладая малой избирательностью, эта реакция используется для отделения плутония на последних стадиях очистки. Количественному осаждению мешают анионы, комплексующие плутоний карбонат, оксалат, фторид, фосфат, тартрат и некоторые другие. Осаждение также не дает удовлетворительных результатов, если раствор содержит большие количества цинка, хрома и бора, которые захватываются осадком гидроокиси плутония. [c.289]

Длительную биозащиту обеспечивает использование солей меди, цинка, хрома. Так, обработка каменной поверхности раствором 8-оксихино-лята меди достаточно длительное время защищает камень от большинства био разрушителей. Это соединение прочно связывается с обрабатьшае-мым материалом и не вымывается водой, но окрашивает поверхность в сине-зеленый цвет. [c.87]

С выходом 73% 2-метил-5-этилпиридин (XXXI) получают, если в качестве растворителя при конденсации 176 частей паральдегида с 420 частями концентрированного аммиака и 60 частями уксусной кислоты применяют 45 частей высококипящего основания (3-й фракции от перегонки полученного продукта с т. кип. 50—180° С при I—2 мм) реакцию проводят в автоклаве при температуре 220° С и давлении около 50 ат (5 МПа) [125]. Уксуснокислого аммония как катализатора реакции прибавляют 0,2 моля на моль паральдегида [122]. Для реакции используют 50%-ный аммиак [126] и катализаторы — окислы цинка, хрома, железа, алюминия [126], молибденат аммония [127], соли фторсодержащих кислот [128] и др. Разработаны непрерывные синтезы 2-метил-5-этилпиридина [129, 130]. [c.303]

Надежность захоронения тяжелых металлов в керамику оценивалась по химическому анализу вытяжек из керамического материала водой, а также растворами уксусной и серной кислот (рН=5,5). В вытяжках концентрации ионов кадмия, никеля, меди, цинка, хрома трехвалентного (шестивалентный не обнаружен) были ниже предельно допустимых (Палыунов...). [c.110]

Описан синтез алифатических и ароматических альдегидов путем обработки нитрилов металлами (цинком, хромом, железом и др.) в присутствии концентрированных минеральных кислот 109-202 и при восстановлении натрием в спиртах и системой Sn la— H l, реакция основана на переходе двух электронов от металла к атому углерода нитрильной группы. [c.336]

Ограненные (кристаллографические) прггтинги и питтинги неправильной формы (анизотропно растущие в различно ориентированных зернах металла), как правило, являются травлеными. Они обнаружены на железе, углеродистых, низколегированных и нержавеющих сталях, никеле, алюминии, цинке, хроме. Форма кристаллографических питтингов соответствует правильным пирамидам, призмам, и сложным многогранникам, как правило, ограниченным низкоиндексными плоскостями кристаллической решетки, а тип огранки определяется пустотами кристаллической решетки, образовавшимися на начальных стадиях зарождения питтингов. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология